Dotazník pro nemocné s kanálopatiemi
Transkript
Jméno……………………. Příjmení ………………………..RČ…………../…………… _________________________________________________________________________ PACIENT Výskyt v rodině………………………………… Začátek potíží……………….. Fluktuace ano/ne Chlad ……………………….. Cvičení ……………………….. Lokalizace……………………………. Progrese………………………….. Maximum …………………………………… Slabost …………………………………. Provokace a zhoršování (kromě chladu) …………………………………………….. OBJEKTIVNĚ Svalové hypertrofie …………………………………………… Intenční myotonie …………………Perkusní myotonie ………………… Trvalé parézy………………………………… LABORATOŘ CK …………… ukat/l myoglobin …………………………… EMG (myotonie, KRV, změny MUP)……………………………………………………… Chloridové kanalopatie: MCT/MCB (CLCN1) MCT AD Od narození po časné dětství Po klidu, warm-up + Bez progrese, lehce fluktuuje během života Dědičnost Začátek Myotonie Průběh MCB AR Obvykle první dekáda Po klidu, warm-up + Několik let progrese,potom stabilizace Sodíkové kanalopatie (SCN4A) Paramyotonia congenita AD Od narození Paradoxní myotonie, zhoršuje se chladem Může být po cvičení v chladu Dědičnost Začátek Myotonie Slabost Průběh Draslíkem agravovaná myotonie AD Perzistentní generalizovaná myotonie: krk, pletenec ramenní Fluktuuje (dny), provokace cvičením Acetazolamid responzívní myotonia congenita: myotonie fluktuuje a cvičení indukuje svalové bolesti Klasifikace kanálopatiií (WUSTL.EDU) • Na+ o Příznaky o o o o o Fluktuace Různý stupeň postižení v rodinách Horšení chladem Paradoxní myotonie Přechodné paralýzy Syndromy: Dominantní Draslíkem agravovaná myotonie (Potassium-aggravated myotonia-PAM) o Myotonia fluctuans o Myotonia permanens o Acetazolamid responzivní myotonie o Častější než PAM způsobená mutací v chloridovém kanálu o Paramyotonia congenita (PMC) o SCN4A Mutace o • CLCN1 Mutace o Paramyotonia congenita without cold paralysis Cl- channel myotonic disorders o Příznaky o Fluktuace v čase neobvyklé, ale mohou být přítomny o Variabilita v rodinách neobvyklá o Svalové hypertrofie o Warm-up efekt o Syndromy o o • o o o Becker's (AR Thomsen's (AD) Myotonia Levior (AD)
Podobné dokumenty
Molecular diagnostics of non
posluchárna Centra molekulární biologie a genové terapie IHOK
FN Brno (pracoviště Dětská nemocnice, Černopolní 9, 613 00
Brno)
žádanka sekce vrozených genetických chorob
Černopolní 9, 613 00 Brno, TEL/FAX.: 53223-4625, www.cmbgt.cz
Myotonic Dystrophy in Czech Republic: Data from the National
Background and objectives. Myotonic dystrophy is the most common form of muscular dystrophy that begins predominantly in
adulthood. The prevalence of the two types varies among different geographic...
PDF soubor - REaDY – Registry of muscular DYstrophy
REaDY - DM
Enrollment
Informed consent (16141)
*INFORMED CONSENT WAS SIGNED (39332) (ano/ne)
Contacts (15550)
*Telephone (37186) (číslo)
*Email (37187) (text)
Diagnosis (15189)
*Clini...
Ochranářský významné druhy ptáků oblasti Soutoku
Orel královský (Aquila heliaca, Kaiseradler)
Od r. 1998, do r. 2008 jediné hnízdiště v ČR, 1-3 páry, nyní 2 páry
Číslo 23 - Genetická společnost Gregora Mendela
Laboratoř se zabývá výzkumem podmínek suprese transformačního účinku onkogenu v -myb.
Onkogen v-myb viru ptačí myeloblastóz y způsobuje akutní myeloblastickou leukémii u kuřat
a transformuje myelom...