PDF 2,87 MB

DEPRESE A ÚZKOSTNÉ PORUCHY
1. Typologie a fenotypy deprese – Od patofyziologie k fenotypu
a individualizované léčbě deprese
Prof. MUDr. Jiří Horáček, Ph.D., Psychiatrické centrum Praha
2. Podtypy úzkostných poruch a jejich léčba
Doc. MUDr. Ján Praško Pavlov, CSc., Psychiatrická klinika FN Olomouc
Sborník přednášek z Jarního sympozia Lundbeck
Moderní trendy a jejich aplikace v psychiatrické praxi
19. a 20. února 2010, Aquapalace Hotel Prague
Typologie a fenotypy deprese
Prof. MUDr. Jiří Horáček, Ph.D.
1
2
3
4
5
6
7
Podtypy úzkostných poruch a jejich léčba
Doc. MUDr. Ján Praško Pavlov, CSc.
8
9
10
11
12
Zkrácená informace o přípravku Cipralex® 10 mg, potahované tablety:
Léčivá látka: escitaloprami oxalas 12,77 mg což odpovídá 10 mg escitalopramu. Indikace: Léčba depresivních epizod, léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie, léčba sociální úzkostné poruchy, léčba generalizované úzkostné poruchy a obsedantně kompulzivní poruchy. Dávkování: Obvyklá dávka je
10 mg jednou denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku zvýšit na maximálně
20 mg denně. U panické úzkostné poruchy je doporučená úvodní dávka 5 mg denně během prvního
týdne a poté se zvyšuje na 10 mg denně. Pacienti starší 65 let: Úvodní dávka je poloviční oproti běžné
doporučené dávce a měla by být zvážena nižší maximální dávka. Děti a mladiství do 18 let: Přípravek by
neměl být používán. Snížená funkce ledvin: Cipralex®mohou užívat pacienti s mírně až středně narušenou funkcí ledvin v obvyklých dávkách. Snížená funkce jater: Pacienti s mírně a středně sníženou funkcí
jater by měli užívat úvodní dávku 5 mg denně po dobu 2 týdnů. Individuálně je možné dávku zvýšit až na
10 mg denně. Zpomalení metabolismu zprostředkovaného CYP2C19: Pacienti s pomalým metabolismem
enzymového systému CYP2C19 by měli užívat úvodní dávka 5 mg denně po dobu 2 týdnů. Individuálně
je možné dávku zvýšit až na 10 mg denně. Ukončování léčby: Při ukončování léčby by měla být dávka
postupně snižována během 1–2 týdnů. Kontraindikace: Hypersenzitivita na escitalopram nebo na kteroukoliv pomocnou látku. Současná léčba neselektivními ireverzibilními inhibitory monoaminooxidázy,
reverzibilními MAO-A inhibitory a reverzibilního neselektivního MAO inhibitoru linezolidu. Interakce: Viz
kontraindikace; nedoporučuje se kombinace s reverzibilními selektivními inhibitory RIMA. Při kombinaci
se selegilinem je zapotřebí zvýšené opatrnosti. Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky se nejčastěji projevují během prvního až druhého týdne léčby a zpravidla v průběhu léčby postupně slábnou. Časté a velmi
časté: nauzea, nespavost, somnolence, závratě, parestezie, tremor, průjem, zácpa, zvracení, poruchy ejakulace, impotence, úzkost, neklid, abnormální sny, pokles libida, anorgasmie u žen, únava, zvýšená potivost,
zvýšená teplota, sinusitis, zívání, snížená nebo zvýšená chuť k jídlu. Další nežádoucí účinky viz Souhrn
údajů o přípravku. Velikost balení: 28 × 10 mg. Držitel rozhodnutí o registraci: H. Lundbeck A/S, Dánsko. Registrační číslo: 30/276/02-C. Datum poslední revize textu: 23. 7. 2008. Dříve než předepíšete
přípravek Cipralex®, přečtěte si, prosím, úplné znění Souhrnu údajů o přípravku. Výdej léčivého přípravku
je vázán na lékařský předpis a je plně hrazen z veřejného zdravotního pojištění.
Lundbeck-01-02-2010
Lundbeck Česká republika, s. r. o.
Bozděchova 7, 150 00 Praha 5
tel.: 225 275 600–2
fax: 225 275 666
e-mail: [email protected]
www.lundbeck.cz