Sledování vlivu preventivního používání materiálů se
Transkript
Sledování vlivu preventivního používání materiálů se Safetac® technologií na výskyt dekubitů. Masarykova nemocnice Ústí n/Labem, jednotka ARO, 2011 ÚVOD Incidence dekubitů se dnes udává v rozmezí 4 - 11%1 a sledování jejich výskytu je v současné době jeden z klíčových indikátorů kvality ošetřovatelské péče. O důrazu, který se na výskyt dekubitů klade, svědčí mimo jiné i projekt "Šetření dekubitů" realizovaný Národním referenčním centrem na základě pověření Ministerstva zdravotnictví.2 Pacient s dekubity znamená totiž mnohem vyšší fyzickou a časovou zátěž pro personál a také zvýšené finanční náklady pro zdravotnické zařízení. Nejdůležitějším krokem v boji proti dekubitům je prevence, přičemž stále větší prostor kromě klasických technik a nástrojů dostává i krytí se Safetac ® technologií3,4,5,6 CÍL SLEDOVÁNÍ Cílem tohoto sledování bylo ověřit a potvrdit vliv krytí s technologií Safetac ® na snížení počtu vzniku dekubitů u pacientů na oddělení ARO v Masarykově nemocnici Ústí nad Labem. CHARAKTERISTIKA SLEDOVANÉHO SOUBORU 59 pacientů na oddělení ARO B – bez prevence (n=16) P – s prevencí (n=43) Srovnání P hodnota 65,7 ± 11,4 60,3 ± 19,8 0,31 7:9 15:28 0,56 30,6 ± 6,7 28,0 ± 6,0 0,16 8,4 ± 5,8 12,7 ± 11,0 0,06 Zákaz polohování: Ano:Ne Řízená hypotermie: Ano:Ne 6:10 22:21 0,39 0:16 2:41 1,00 Kont dialýza: Ano: Ne Výživa: Ano:Ne 0:16 2:41 1,00 13:3 36:7 1,00 Předchozí hospitalizace: Ano:Ne 9:7 19:24 0,56 3,3 ± 0,6 3,4 ± 0,7 0,28 Věk: roky Pohlaví: Ž:M BMI délka hospitalizace: dny Norton skór při vstupu Pacienti v obou sledovaných skupinách se od sebe nijak nelišili, pouze s prevencí měli výrazně delší dobu hospitalizace, rozdíl však ještě není statisticky významný. METODA A PODMÍNKY Sledováni byli pacienti ve 2., 3. a 4. stupni rizika vzniku dekubitů podle Nortonové. Pacienti byli náhodně zařazeni do jedné ze dvou skupin - bez prevence nebo s prevencí. Skupině pacientů s prevencí byla po dobu jejich pobytu na oddělení na rizikových místech podle potřeby aplikována krytí Mepilex Heel, Mepilex Border a Mepilex Border Sacrum. VÝSLEDKY 100% 90% 80% 70% 60% 100% 50% 40% 90% 30% 80% 20% 70% 10% 60% 0% 50% 4,65% * p = 0,013 31,25% S prevencí o 2 pacienti s dekubitem: 4,65% o II.stupeň 95,35% 68,75% Bez prevence o 5 pacientů s dekubitem: o 4x II.st, 1x I.st 31,25% dekubitus bez dekubitu Bez prevence S prevencí 40% rozdíl je klinicky relevantní a Výsledný 68,75% statisticky významný 30% (p=0,013) Výsledný 20% rozdíl je klinicky relevantní a statisticky významný 10% (p=0,013) 0% Bez prevence Výsledný rozdíl je klinicky relevantní a statisticky významný (p=0,013) 95,35% ano ne Kaplan Meierova analýza přežití pro první 3 týdny: • Použití krytí se Safetac© technologií prokazatelně snižuje výskyt dekubitů u rizikových pacientů. Prevence • Dokáže také významně případný výskyt dekubitu. oddálit ZÁVĚR o Použití krytí Mepilex zabránilo v porovnání s „běžnou péčí“ vzniku ±85% dekubitů (Relative Risk Reduction - RRR) o Bylo třeba ošetřit 4 pacienty v riziku vzniku dekubitu krytím Mepilex, aby se zabránilo vzniku 1 dekubitu v porovnání s „běžnou péčí“ (Number Needed to Treat - NNT) o Při použití krytí Mepilex jako prevence bylo riziko výskytu dekubitu v průběhu prvních 3 týdnů hospitalizace 9,7 x nižší v porovnání s běžnou péčí (Hazard ratio – HR) Kč REFERENCE: 1) 2) 3) 4) 5) 6) Průměrné náklady na den 73,2 80 Stryja, J et al.: Repetitorium hojení ran 2. GEUM 2011. s.139 70 www.nrc.cz 52,84 60 Outliers to the Braden Scale: Identifying high-risk ICU patients and the results of a prophylactic dressing use. WCET Journal. 30(1); Brindle C T; 2010 The „sacral heart‟ dressing study: use of an absorbent self-adherent soft silicone foam dressing across acute care settings. Poster presentation at the Joint 50 41,62 Conference of the Wound Ostomy and Continence Nurses Society and the World Council of Enterostomal Therapists, Phoenix, Arizona, United States of America. 40 Gentry T et al; 2010. 30 Sacral Dressing May Prevent Pressure Ulcer Injury in “At Risk” Medical Patients. Poster presentation at the Australasian Conference on Safety and Quality in Healthcare, Australia. Cubit K et al; 2010 20 Observation on effect of Mepilex on the presentation and treatment of pressure sores. Chinese Journal of Medical Nursing. Qiuli B. et al; 2010 10 0 Mölnlycke Health Care s.r.o., Hájkova 2747/22, 130 00 Praha 3, Tel. +420 221sacrum 890 517, Fax. +420 224 817 582, www.molnlycke.com lokty paty Symbol a značka slova jsou registrované obchodní značky společnosti Mölnlycke Health Care
Podobné dokumenty
Sledování vlivu preventivního používání materiálů se
1 dekubitu v porovnání s „běžnou péčí“ (Number Needed to Treat - NNT)
o Při použití krytí Mepilex jako prevence bylo riziko výskytu dekubitu v průběhu prvních 3
týdnů hospitalizace 6,1x nižší v por...
Snižte výskyt dekubitů na operačních sálech
1. Castellino, I. Reducing pressure ulcers in thoracic, cardiovascular and spinal surgery patients: Achieving
ZERO incidence is possible Poster presentation SAWC Spring 2012
2. Cherry, C., Midyette...
Produktový list ke stažení
Retention capacity. Poster presentation at the EWMA conference, Lisbon, Portugal 2008. 3. Wiberg A.B. et al. Preventing maceration with a
soft silicone dressing: in-vitro evaluations. Poster presen...
Produktový list ke stažení
1. Johansson C. et al. An assessment of a self-adherent, soft silicone dressing in post operative wound care following hip and knee arthroplasty. Poster presentation at EWMA,
Brussels, Belgium 2012...
Nový vylepšený Mepilex® Border s technologií Safetac®
Safetac je patentovaná technologie měkkého silikonu. Krytí s technologií Safetac jsou
atraumatická nejen při nošení, ale i během převazu. Tato krytí minimalizují trauma rány,
okolní kůže a bolest p...
Mepilex Lite Absorpční měkké silikonové krytí
- riziko macerace se tím snižuje na minimum. Díky vrstvě
prosinec 2010
Účinek měkkých silikonů ve snižování bolesti a traumatu při hojení ran byl demonstrován řadou studií. Krytí s technologií
Safetac dramaticky snižují poškození okolní kůže i samotného lůžka rány při...