výživa skotu z hledisek produkční a preventivní medicíny

Transkript

výživa skotu z hledisek produkční a preventivní medicíny
Klinika chorob přežvýkavců FVL VFU Brno
Česká buiatrická společnost
VÝŽIVA SKOTU Z HLEDISEK PRODUKČNÍ
A PREVENTIVNÍ MEDICÍNY
BRNO
2004
SYSTÉM POSÍLENÍ OBRANYSCHOPNOSTI
ORGANISMU TELAT
PRO PRVNÍCH 48 HODIN ŽIVOTA
s vysok˘m obsahem kolostrálních protilátek
pro zv˘‰ení celkové imunity novorozen˘ch telat
pro posílení imunity a zlep‰ení odolnosti telat
k bakteriálním a virov˘m infekcím s obsahem kolostra
Kolostran pulvis a Kolostran pasta jsou moderní biopreparáty s vysokou hladinou imunoglobulinů,
které neobsahují specifické protilátky
proti virům enzootické bovinní leukózy (EBL)
a infekční bovinní rhinotracheitidy (IBR).
OD DRUHÉHO DNE ŽIVOTA DENNĚ
s úãinnou koncentrací specifick˘ch protilátek
pro podporu lokální imunity trávicího systému mláìat
MEDIPHARM CZ, s.r.o.
P.O.Box 28, 693 01 Hustopeãe u Brna - Starovice 215, âeská republika
Tel.: +420 519 440 220-22; fax: +420 519 411 432; E-mail: [email protected]; http://www.medipharm.cz
Klinika chorob přežvýkavců FVL VFU Brno
Česká buiatrická společnost
VÝŽIVA SKOTU Z HLEDISEK PRODUKČNÍ
A PREVENTIVNÍ MEDICÍNY
Brno 2005
Vydavatel: Klinika chorob přežvýkavců FVL VFU Brno
Česká buiatrická společnost
Palackého 1-3
612 42 Brno
Česká republika
Vedoucí autorského kolektivu: Prof. MVDr. Rudolf Dvořák, DrSc.
Veškerá práva vyhrazena
Monografie obsahuje přednášky presentované na odborném semináři Kliniky chorob přežvýkavců FVL
VFU Brno a České buiatrické společnosti
Texty neprošly jazykovou úpravou
ISBN: 80 - 86542 - 08 - 4
Tisk: Noviko a.s.
Palckého třída 163
612 00 Brno
Vedoucí autorského kolektivu:
Prof. MVDr. Rudolf Dvořák, DrSc.
Autoři:
Doc. MVDr. Ing. Petr Doležal, CSc., MZLU Brno
Prof. MVDr. Rudolf Dvořák, DrSc., VFU Brno
Doc. Ing. Zdeněk Frydrych, CSc., Biofaktory Praha a.s.
Doc. MVDr. Ivan Herzig, CSc., VÚVel Brno,
MVDr. Jiří Kutal, praktický veterinární lékař Nové Město na Moravě
Ing. František Mikyska, Agrokonzulta Žamberk
Doc. MVDr. Leoš Pavlata, Ph.D., VFU Brno
Doc. MVDr. Alena Pechová, CSc., VFU Brno
Ing. Jaroslav Přikryl, CSc., Medipharm Hustopeče
Doc. Ing. Eva Straková, Ph.D., VFU Brno
Prof. MVDr. Ing. Pavel Suchý, CSc., VFU Brno
Doc. Ing. Pavel Veselý, CSc., MZLU Brno
Prof. Ing. Ladislav Zeman, CSc., MZLU Brno
Seminář „Výživa skotu z hledisek produkční a preventivní medicíny“ je věnován
památce 120. výročí narození prof. MVDr. Antonína Klobouka, DrSc., jednoho ze
zakladatelů a neúnavných budovatelů Vysoké školy zvěrolékařské v Brně zřízené zákonem č. 76 v roce 1918.
ŽIVOTOPIS PROF. MVDR. ANTONÍNA KLOBOUKA, DrSc.
Z publikace doc. MVDr. Milana Pavlase, DrSc., vydané u příležitosti
120. výročí narození prof. Klobouka
Antonín Klobouk se narodil 18. září 1885 ve Velkém
Týnci u Olomouce v zemědělské rodině. V nedaleké Olomouci navštěvoval Slovanské gymnázium. Po maturitě
v roce 1905 odešel na studium zvěrolékařství do Vídně,
kde současně jako mimořádný posluchač navštěvoval vybrané přednášky na filosofické fakultě. Po ukončení studia na Vysoké škole zvěrolékařské v červnu 1910 byl od
července téhož roku do dubna 1912 asistentem na buiatrické a ambulantní klinice, kterou vedl profesor Leopold
Reisinger. Od května do prosince 1912 byl vědeckým pracovníkem v nově zřízeném Státním veterinárním ústavu
pro výrobu očkovacích látek v Mödlingu u Vídně. V červenci 1913 byl po předložení disertační práce promován
na Vysoké škole zvěrolékařské ve Vídni na doktora veterinární medicíny.
Od ledna 1913 byl Moravským místodržitelstvím ustanoven nádražním zvěrolékařem v Přerově, kde současně
pracoval jako praktický obvodní zvěrolékař. V srpnu 1914
nastoupil ve funkci veterinárního asistenta u Moravského
místodržitelství v Brně, kde ho zastihla první světová válka. Za války sloužil jako poručík-veterinář (domobranec),
od roku 1915 do roku 1917 ve vojenských veterinárních
nemocnicích na ruské frontě v Haliči. Nejdelší dobu své
vojenské služby strávil v Plavně.
V roce 1917 se vrátil jako státní zvěrolékař na Moravské místodržitelství v Brně a v polovině roku 1919 byl přidělen na okresní hejtmanství v Prostějově. Po nuceném
odchodu českých posluchačů z Vysoké školy zvěrolékařské ve Vídni byl v roce 1919 pověřen konáním přednášek
z buiatriky v kurzech pro posluchače veterinární medicíny na Karlově univerzitě v Praze. V říjnu téhož roku byl
jmenován adjunktem na nově zřízené Vysoké škole zvěrolékařské v Brně. V roce 1920 byl jmenován docentem
a pověřen vedením a vybudováním kliniky buiatrické
a porodnické. Mimořádným profesorem buiatriky a porodnictví byl jmenován od září 1921 a řádným profesorem od ledna 1927. Pedagogická činnost představovala
výuku posluchačů ve shora uvedených oborech, doplněná
po druhé světové válce o přednášky z nakažlivých chorob
zvířat. Prof. Klobouk byl rovněž pověřen vedením kliniky infekčních chorob. Kloboukovy přednášky vynikaly
jasností, srozumitelností, opíraly se o fakta bez hypotéz
a teoretizování a byly ve velké většině podpořeny vlastní-
mi zkušenostmi. Vychoval několik generací vysoce erudovaných odborníků a vědeckých pracovníků a zajišťoval
výuku a výzkum infekčních, nakažlivých a parazitárních
chorob hospodářských zvířat. Podílel se na vybudování pracoviště pro výzkum a výrobu vakcíny proti SLAK
v Brně a Terezíně.
Od roku 1919 se Antonín Klobouk zabýval experimentální virologií. V období do 2. světové války vznikly jeho
nejvýznamnější badatelské práce. Kladné hodnocení jeho
prací přicházelo jak z domova, tak z ciziny. Přitom bylo
navrženo, aby nakažlivá obrna vepřů byla pojmenována
jako Kloboukova nemoc. V řadě jeho prací a publikací nacházíme poznatky o brucelóze, SLAK, tuberkulóze, motoličnatosti, chřipce prasat, osutině selat, echinokokóze,
diagnostice gravidity, o kastraci krav, využití pituitrinu
v porodnické praxi, o umělé inseminaci krav, o hlízách
jaterních a slezinných, o technice epidurální anestezie
u skotu, o porodní paréze krav a dalších onemocněních.
Výsledky jeho vědeckého bádání měly vždy praktický
význam a pomáhaly řešit aktuální problémy zaměřené
na etiologii, patogenezu, diagnostiku a účinnou terapii
a prevenci chorob hospodářských zvířat. Vědecký zájem
a pracovní zaměření Antonína Klobouka obsáhlo celý
jeho obor a pronikl téměř do všech jeho úseků. Přes 70 vědeckých publikací představuje bohatou žeň jeho vědecké
práce, vedle 20 populárních publikací a celé řady biografií napsaných u příležitosti životních jubileí vědeckých
pracovníků. Základem pro vznik české buiatrické školy
byla Kloboukova buiatricko-porodnická a ambulantní
klinika. Za Kloboukova života prošlo klinikou 37 asistentů. Na klinikách profesora Klobouka bylo vypracováno
pod jeho vedením téměř 140 vědeckých prací, většinou
disertačních. Bez nadsázky je možno uvést, že práce a vědecké objevy Antonína Klobouka opravňovaly k návrhu
na nositele Nobelovy ceny.
Po řadu let byl místopředsedou a později předsedou
Zemského spolku ligy proti tuberkulóze v Brně. V roce
1946 byl jmenován řádným členem Státní zdravotní rady
při ministerstvu zdravotnictví. Zavedl celou řadu nových
českých názvů do veterinární terminologie nahrazující nevyhovující názvy vzniklé překladem cizojazyčných
termínů neodpovídajících duchu českého jazyka. Jako
obecně uznávaná vědecká autorita ve svém oboru vypra-
coval mnoho zpráv, posudků, směrnic a návrhů pro veterinární správu ministerstva zemědělství, zdravotnictví,
vnitra a jiné úřady. Navštívil celou řadu mezinárodních
kongresů, sjezdů a ústavů v zahraničí, kde získal důležité
poznatky, kterých u nás plně využil. Byl poradcem vlády
a Státní veterinární správy.
Vedle odborné činnosti měl rozsáhlé zájmy umělecké,
literární, hudební. V životních postojích byl ovlivněn zejména antickou kulturou a filosofií, učením Sokratovým
a dalších antických filozofů. Znal je přímo z originálních
pramenů a řídil se jimi. Za své zásluhy byl zvolen akademikem ČSAZV, byl mu udělen doktorát veterinárních
věd a udělena státní cena za vědu a Řád práce za celoživotní dílo. Jeho pamětní medaile a busty byly udělovány
významným zahraničním profesorům, jeho žákům u nás
i odborníkům jiných zemí. Antonín Klobouk se svého
důchodu nedožil. Zemřel ve věku 71 let dne 12. listopadu
1956.
Obsah
OBSAH
PŘEDMLUVA .................................................�
15
FYZIOLOGIE A PATOLOGIE TRÁVENÍ U PŘEŽVÝKAVCŮ, R. Dvořák ........................................................................17
SYSTÉM HODNOCENÍ KRMIV A POTŘEBY ŽIVIN U SKOTU, L. Zeman, P. Doležal, P. Veselý ...............................26
HODNOCENÍ OBJEMNÝCH KRMIV, F. Mikyska .................................................................................................................38
KONZERVACE KRMIV CHEMICKÝMI LÁTKAMI, P. Doležal..........................................................................................52
KONZERVACE KRMIV MIKROBIÁLNÍMI PRODUKTY, J. Přikryl ..................................................................................61
OPTIMALIZACE KRMNÝCH DÁVEK A VYUŽITÍ POČÍTAČOVÝCH PROGRAMŮ, F. Mikyska ............................66
KRMNÁ ADITIVA VE VÝŽIVĚ SKOTU, Z. Frydrych ..........................................................................................................81
DIETETICKÉ ZÁSADY VE VÝŽIVĚ SKOTU, P. Suchý, E. Straková ...................................................................................89
ASPEKTY VÝŽIVY HOSPODÁŘSKÝCH ZVÍŘAT Z HLEDISKA BEZPEČNOSTI POTRAVIN
(část legislativní), I. Herzig ............................�
94
VYUŽITÍ METABOLICKÝCH PROFILŮ PŘI KONTROLE VÝŽIVY DOJNIC, A. Pechová, L. Pavlata ....................102
POHLED PRAKTICKÉHO VETERINÁRNÍHO LÉKAŘE NA KRMNOU DÁVKU, J. Kutal ......................................112
13
Předmluva
PŘEDMLUVA
V posledních letech zaznamenáváme výrazný nárůst
užitkovosti mléčného skotu spojený se snahou chovatelů přizpůsobovat se novým ekonomickým podmínkám.
Narůstající intenzita produkce je často spojena s přetížením metabolicky nejdůležitějších orgánů a následnými
poruchami zdravotního stavu a předčasným vyřazováním zvířat z chovu. Těžiště zdravotních problémů se stále více přesunuje z onemocnění orgánových na poruchy,
které zařazujeme do komplexu tzv. produkčních chorob.
Těmto změnám v chovu skotu je třeba přizpůsobovat
i veterinární péči. Kromě poskytování péče na individuální bázi se musí veterinární lékaři pracující v oblasti hospodářských zvířat orientovat i na preventivní medicínu
zaměřenou na celé stádo, při zohlednění dosahované, či
požadované produkce, zachování dobrého zdravotního
stavu a reprodukčních schopností zvířat.
Produkční a preventivní medicínu je třeba chápat
jako integrovanou činnost veterinárního lékaře společně
s chovatelem, případně dalšími specialisty, na dlouhodobých programech směřujících buď ke zlepšení zdravotního stavu stáda, případně udržení dobrého zdraví a
reprodukčních schopností zvířat při narůstající užitkovosti. V roce 1989 naši zemědělci chovali 1 228 500 kusů
dojnic. Současný stav je 443 300 kusů. Užitkovost se zvýšila z 3982 l na dojnici na 6006,2 l mléka v průměru bez
ohledu na plemennou příslušnost.
Výživu přežvýkavců a zejména dojnic je třeba vnímat
nejen jako vysoce účinný nástroj výrobní a ekonomický,
ale zároveň jako vysoce efektivní nástroj prevence produkčních, ale i orgánových onemocnění. Z uvedených
důvodů je žádoucí, aby veterinární lékaři výživě rozuměli, získávali v této oblasti nové poznatky a společně se specialisty řešili zdravotní problémy mající k výživě vztah
nebo připravovali preventivní programy na posilování
a udržování dobrého zdravotního stavu a reprodukčních
schopností zvířat prostřednictvím výživy.
K těmto cílům by měl přispět i tento seminář. Předloženou monografii sestavenou z příspěvků jednotlivých autorů přednášejících na semináři, lze proto doporučit jako
dílčí učební text pro praktické veterinární lékaře a posluchače veterinárního lékařství v oborech „Choroby skotu“
a „Produkční a preventivní medicína přežvýkavců“.
Prof. MVDr. Rudolf Dvořák, DrSc.
15
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
FYZIOLOGIE A PATOLOGIE TRÁVENÍ U PŘEŽVÝKAVCŮ
Prof. MVDr. Rudolf Dvořák,DrSc.
Klinika chorob přežvýkavců, FVL VFU Brno
V průběhu fylogenetického vývoje se trávící trakt přežvýkavců dokonale přizpůsobil využití rostlinných substrátů bohatých na celulózu.
Přežvýkavci jsou obdařeni schopností trávit komplexy
rostlinných sacharidů, které jsou nedostupné pro monogastrická zvířata. Značná část krmiva je trávena prostřednictvím fermentačních procesů v bachoru. Řízení a optimalizace těchto procesů se stává naším hlavním cílem ve
výživě dojnic.
minerálních látek a vlákniny s nedostatečnou strukturou
mohou způsobit obstipaci knihy.
Slez pracuje jako vlastní žaludek. Ve sliznici slezu jsou
umístěny žlázky, které produkují trávící enzymy a kyselinu solnou, které zabezpečují trávící procesy ve slezu. Slez
má typický tvar žaludku podobně jako žaludek u monogastrických zvířat a člověka. pH slezu se pohybuje obvykle pod 3 vzhledem k produkci kyseliny solné. Slez se může
přesunout ze své normální polohy na levou nebo pravou
stranu a vzniká patologický stav označovaný jako levostranná nebo pravostranná dislokace slezu.
Tenké střevo sestává ze tří oddělených částí – duodenum, jejunum a illeum. Většina trávících enzymů je produkována právě v této části. Jednotlivé součásti zažitiny
jsou odbourávány na aminokyseliny, jednoduché cukry
a mastné kyseliny. Živiny jsou resorbovány do krevního
a lymfatického systému přes sliznici střeva prostřednictvím klků, které také zvětšují povrch sliznice.
Tlusté a slepé střevo jsou poslední části trávícího
traktu. Bakteriální fermentace vlákniny a škrobu může
pokračovat v této části trávícího ústrojí, což vede ke snížení pH fécés na hodnotu pod 6. V tlustém střevě dochází
k resorpci vody a VFA. Fermentace v této části trávícího
traktu je však málo efektivní, protože mikrobiální protein již není resorbován a je vylučován společně s fécés.
Anatomie trávícího traktu
Trávící systém zahrnuje dutinu ústní, jícen, předžaludek, slez, tenké, tlusté a slepé střevo. Unikátní předžaludek umožňuje přežvýkavcům konvertovat krmiva nízké
kvality na vysokohodnotné mléčné produkty.
Bachor zaujímá levou polovinu dutiny břišní a více
než 65 % celkového objemu předžaludku. V bachoru
může být až 150 l zažitiny s obsahem 10 – 20 % sušiny.
Bachor funguje jako přirozený fermentor a rezervoár krmiva. Přítomné bakterie adherují na krmné částice, které odbourávají a produkují těkavé mastné kyseliny, které
slouží jako energetický zdroj pro přežvýkavce. Sliznice
bachoru je pokryta papilami, které prominují do lumina
a tím zvyšují resorpční plochu. Těkavé mastné kyseliny(VFA), amoniak a voda mohou být resorbovány přímo
přes bachorovou stěnu do krevního oběhu. Při zkrmování krmných dávek s nízkým obsahem energie se snižuje
velikost papil, při současném snižování velikosti povrchu
sliznice. Při zvyšování dostupné energie v dietě se zvyšuje
jejich růst, což zvyšuje resorpci VFA do krevního oběhu.
Čepec je druhým vakem složitého žaludku. Je umístěn
před bachorem a dosahuje obdobně jako bachor na dno
dutiny břišní. Poněvadž pouze duplikatura stěny odděluje čepec od bachoru je tato anatomická část označována
jako ruminoreticulární vak nebo zkráceně ruminoreticulum. V obou částech probíhá mikrobiální fermentace
při pH mezi 6-7, kdy je zajištěn optimální mikrobiální
růst. Sliznice čepce svou šestiúhelníkovitou strukturou
připomíná včelí dílo.
Kniha je orgán kulovitého tvaru s listy prvního a druhého řádu. V knize dochází k významné resorpci vody
a některých živin. Jak se zažitina pohybuje mezi listy
knihy, dochází k jejímu zahušťování. Nadbytečný příjem
Bachorová motorika
Bachor zdravých krav se kontrahuje 2-3 x za 3 minuty.
Dochází k promíchávání obsahu a je umožněn kontakt
bakterií s jednotlivými substráty přicházejícími do bachoru. Motorickou činností je obsah posunován k čepcoknihovému otvoru a jemné částice postupují čepco
knihovým otvorem do knihy. Nedostatečně zpracované
částice jsou unášeny k povrchu zažitiny a reflexem rejekce se vrací do dutiny ústní k přežvykování. Zdravá dojnice stráví 8-10 hodin (vysokoužitková zvířata až 13 hodin)
denně přežvykováním. Kromě mechanického zpracování
krmiva při přežvykování je důležitá tvorba slin. Sliny obsahují pufry, které stabilizují pH. Dojnice vyprodukuje za
den více než 100 l slin.
Hrubé částice plovoucí na povrchu bachorové zažitiny vytvářejí jakoby síto, přes které protéká při motorické činnosti bachoru tekutá složka. Hrubé částice dráždí
17
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
okolí kardie a tím vyvolávají reflex rejekce a přežvykování. Při značném obsahu hrubého materiálu v bachoru se
prodlužuje čas přežvykování a snižuje se celkový příjem
sušiny.
Při fermentaci krmiva v bachoru jsou produkována
značná kvanta plynu, který je složen z metanu, kysličníku
uhličitého, vodíku a dalších. Reflexem eruktace se dostávají tyto plyny do dutiny ústní případně nosní v množství 30-50 l za hodinu. Plyn v bachoru rovněž stimuluje
motoriku bachoru a vyvolává reflex eruktace, pokud oblast kolem kardie je volná. Pokud nedochází při motorice
k odhalování kardie a jsou splněny ještě další podmínky, vytváří se předpoklady pro vznik prosté nebo pěnivé
tympanie.
Pokud je ve stáji klid a dojnice odpočívají, více než 60
% stáda by mělo přežvykovat. Dojnice přežvykuje každé
sousto obvykle více než 30 x, než je opět polkne. Tento stav svědčí pro adekvátní obsah a zejména fyzikální
strukturu (délku) vlákniny.
Kriteria pro interpretaci nátěru jsou:
Přítomnost nebo absence morfologicky odlišitelných
bakteriálních druhů charakterizujících normální flóru – tak zvané vedoucí bakterie
• Multiplicita nebo uniformita forem
• Poměr G+ a G- forem bakterií
Je obtížné interpretovat změny v mikroskopickém
obraze nátěru bachorové tekutiny (BT), které mohou
mít vypovídací hodnotu k poruchám trávícího aparátu s normálním nebo alkalickým pH. Poměrně
dobře je možno hodnotit změny způsobené pohotově
fermentovatelnými sacharidy (bachorovou acidózou).
Za účelem detekce změn v mikroskopickém obraze
je nezbytné udělat srovnání s bachorovou tekutinou
od zdravých zvířat, která dostávají stejnou KD. Při
normálním rozsahu pH BT převládají bakterie G-.
Když je v KD dostatek vlákniny, sena, nebo trávy je
zjišťováno vysoké zastoupení velkých bakteriálních
forem (velké Streptokoky, Rosetty, velké ledvinovité
koky, Sarciny, Spirilly, velké tyčinky, Selenomonády,
Oscillospira).
Když jsou používány směsné krmné dávky ze sena a
koncentrátů je v mikroskopickém obraze stále široká
škála forem, ale větší proporce malých G- koků a Sarcin jakož i G+ koků a tyčinek z nichž některé tvoří řetězce. Naopak dávky bohaté na škrob (vysoké zastoupení cereálií) vytváří více uniformní obraz s G- koky,
krátkými a dlouhými tyčinkami, Selenomonádami
a relativně vysokým zastoupením G+ koků a tyčinek.
Trávící poruchy zahrnující insuficienci biochemickou
a hnilobu mohou být předpokládány, když vedoucí
bakterie spojené s určitou dávkou chybí, když je patrná neobvyklá uniformita v bachorové mikroflóře,
nebo se objevují bakterie, které nejsou fysiologicky
přítomné.
•
Bachorový ekosystém
Bakterie
Bakterie jsou pro přežvýkavce životně důležité. Jejich
koncentrace kolísá mezi 107 – 1012 na ml bachorové tekutiny nebo 1 g pevného obsahu. Ve volné bachorové tekutině je 12 – 25 % celkového počtu bakterií reticulorumenu.
Méně bakterií se vyskytuje když dávka je bohatá na hrubou
vlákninu (cca 3 kg bakterií) ve srovnání s dávkami bohatými na škrob (5 – 6 kg bakterií). Bakteriální flóra bachoru
zahrnuje velké množství druhů, některé z nich se objevují
výhradně v předžaludku, mnohé nejsou ještě identifikovány, poněvadž je obtížné je isolovat a kultivovat. Podle funkce je možno je rozdělit do různých skupin. Jedná se o bakterie celulolytické, štěpící škroby a cukry, bakterie tvořící
organické kyseliny nebo kyselinu mléčnou, bakterie, které
produkují metan, proteolytické a lipolytické bakterie atd.
Každá skupina je reprezentována různými varietami morfologických forem. Druhové rozdělení je variabilní a záleží
hlavně na složení KD. Standardní bakteriologické techniky jako je počítání a kultivace za účelem identifikace, diferenciace a počítání kolonií nenašly použití v klinickém vyšetřování bachorové tekutiny. Mikroskopické vyšetřování
BT je využitelné pro diagnostiku bachorové acidózy a pro
tento cíl je vhodný na vzduchu usušený nátěr BT obarvený dle Gramma. Navíc jiné barvící metody (jod, nigrosin,
Congo červeň, Robinova modifikace Giemsova barvení)
a mikroskopie s fázovým kontrastem mohou být použity
pro hodnocení bakterií.
Protozoa
Z diagnostického hlediska je možno použít infusorií
jako důležitého biologického indikátoru fermentačních
procesů. V bachorové tekutině se vyskytují jak Ciliata,
tak Flagellata. Pouze Ciliata mají fyziologickou důležitost pokud se týká jejich množství. Náleží hlavně do
podtřídy Holotricha (zahrnující rody Isotricha a Dasytricha – mají cilie po celém obvodu nebo na obou
koncích těla) a potřídy Spirotricha (zahrnující rody Entodinium, Diplodinium, Ophryoscolex- mají cilie jen
na aborálním konci těla). Bylo popsáno cca 200 druhů
nálevníků.U domácích přežvýkavců se většinou vyskytuje 10 – 20 nejčastějších druhů. Ruminální Ciliata
18
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
Fermentace živin v bachoru
přežívají za striktně anaerobních podmínek. Naše znalosti o jejich významu jsou ještě stále neúplné. Protozoa nejsou nezbytná pro rozvoj předžaludku i pro život
zvířete. Přesto však plní úkoly při fermentaci v bachoru. Odbourávají rozpustné cukry a různé polysacharidy. Dovedou také cukry skladovat jako polysacharidy.
Není dosud zcela vyjasněno zda jsou schopna utilizovat celulózu. Hlavní produkty sacharidového metabolismu protozoí jsou nižší mastné kyseliny, laktát, CO2 ,
vodík a malé množství metanu. Jsou schopna stabilizovat bakteriální trávící procesy, protože utilizují škrob,
který by jinak byl odbourán pomocí bakterií a tím brání nadměrnému poklesu pH, když jsou konsumovány
dávky s vysokým obsahem koncentrátů a tím působí
jako stabilizátory fermentace v bachoru. Přeměňují
rostlinný protein a bakterie na hodnotný protozoální
protein. Z hlediska průběhu metabolických procesů
v bachoru má význam jejich vyšetření, poněvadž jejich
počet a velikost dávají informace o aktivitě fermentačních procesů v bachoru.
Jejich počet kolísá podle složení krmné dávky, času
po nakrmení a místa odběru bachorové tekutiny. U
skotu krmeného směsnými dávkami se jejich množství
pohybuje v řádu 10 5 na ml a při krmení koncentráty se
jejich počet zvyšuje až na106. Malá, střední a velká infusoria se odlišují velikostí, která se pohybuje v rozmezí
20 – 230 µm. Dají se vidět po sedimentaci BT jako šedá
vrstva na dně pod vrstvou částic. Mikroskopické vyšetření je přesnější. Jedna kapka BT se umístí na podložní sklíčko zahřáté na teplotu těla, překryje se krycím
sklíčkem a mikroskopuje. Nativní preparát prohlížíme
při zvětšení 80 – 100. Hustota prvoků je hodnocena na
+++ (hojný výskyt), ++ (střední), + (malý) a 0 (žádný).
Může také být hodnoceno zastoupení velkých, středních a malých infusorií a poměr živých a mrtvých nálevníků.
Fermentační procesy v bachoru jsou zejména
ovlivňovány:
1. Stálá teplota
Bachorové mikroorganismy vyžadují konstantní teplotu pro svůj růst a reprodukci. Tento předpoklad je běžně
zabezpečen vzhledem ke konstantní tělesné teplotě a jejím
regulačním mechanismům. Při tepelném stresu dochází ke
zvýšení teploty i v bachoru, i když regulační mechanismy se
snaží udržet tělesnou teplotu v referenčním rozmezí. Opakem je vystavení dojnic velmi chladným podmínkám. Za
enormních teplotních i chladových podmínek mohou být
ovlivňovány celkové počty a druhy bachorových bakterií
a nálevníků. Schopnost bachoru fermentovat krmivo je za
těchto podmínek snížena, jakož i příjem krmiva. Použití studené vody za vysokých okolních teplot přímo snižuje teplotu
v bachoru a podporuje příjem sušiny a mléčnou produkci.
2. Příjem vody
Fermentační procesy probíhají nejlépe, když se obsah
vody v bachorové zažitině pohybuje mezi 80 – 90 %. Těkavé
mastné kyseliny(VFA), které se vytváří v procesu fermentace jsou rozpouštěny ve vodě a tím je umožňována resorpce
již v bachoru. Rovněž míchání obsahu bachorovou motorikou a výtok částic čepcoknihovým otvorem do knihy
a bachorový obrat (průtok, tunover) jsou závislé na obsahu tekutiny. Dojnice většinou nejvíce pijí na konci krmení
a bezprostředně po krmení. Voda musí být pro krávy stále k dispozici. Dojnice nesmí mít daleko ke zdrojům vody
a nesmí bojovat o přístup k vodě s jinými jedinci ve stádě.
Přídavek vody (vlhčení TMR) při obsahu sušiny nad 6O-65
% většinou zvýší příjem krmiva a mléčnou produkci.
3. Bachorová motorika
Bachorový obsah má tendenci se separovat do několika vrstev. Dorsální část bachorového vaku je vyplněna
plynem, který se tvoří při bachorové fermentaci. Plynová
vrstva je odstraňována eruktací, případně prostřednictvím krevního oběhu plícemi. Pokud tato funkce je narušena, dojnice onemocní tympanií.
Další vrstvou v bachoru je vrstva velkých hrubých částic, které hrají významnou roli v udržování optimálního
průběhu bachorové fermentace. Z této vrstvy vznikají sousta, která se vrací do dutiny ústní k přežvykování
a zpracování na menší částice. V této vrstvě hrubých částic jsou také jako v sítě zachycovány menší částice zejména jadrných krmiv.
Bachorové houby
Systematicky se řadí k nižším houbám – chytridiomycetám, pro něž je typická značná morfologická rozmanitost jednotlivých rodů. Bachorové anaerobní houby byly
popsány teprve v 70. letech (Orpin, 1976 ; 1977 ). Předtím
byly jejich pohyblivé zoospóry považovány za nálevníky.
Bachorové houby Neocallimastix frontalis, Sphaeromonas communis, Orpinomyces joyonii a Piromonas communis kolonizují rostlinné tkáně.
Mají velmi vysokou celulolytickou a hemicelulolytickou aktivitu. Specifické aktivity příslušných enzymů jsou
nejvyšší v celé přírodě.
19
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
Vrstva, která zaujímá ventrální část bachorového vaku
sestává z bachorové tekutiny a malých částic, které podléhají intensivní fermentaci. Zde jsou produkována největší
množství VFA a kyseliny mléčné. Bachorová motorika
je také potřebná pro pohyb bakterií v zažitině a zabezpečení kontaktu s částicemi, jakož zabezpečení dostatku
živin potřebných pro fermentační aktivitu bakterií a nálevníků. Toto promíchávání je umožněno kontrakcemi
bachorové svaloviny. Když je dojnice krmena velkými
dávkami koncentrátů odděleně od objemných krmiv,
motorická činnost bachoru se snižuje. Aby fermentační
procesy v bachoru probíhaly optimálně musí být množství přicházejících nestrukturálních sacharidů (NFC)
pod kontrolou a krmná dávka musí obsahovat dostatečné
množství vlákniny s velikostí částic 4-5 cm.
Při použití krmných dávek na bázi siláží, 15-20 % částic
by mělo mít délku 4-5 cm. Siláže mající nižší zastoupení
částic v délce 4-5 cm by měly být doplněny alespoň 25 %
z celkové dávky formou dlouhého sena.
ze bakteriální biomasy a bachorové stěny tento metabolit
resorbovat. Může dojít k bachorové alkalóze se zvýšením
pH nad hranici 7,0.
Směsné krmné dávky (TMR) většinou eliminují tyto
problémy, poněvadž při zamíchání jednotlivých komponentů KD v míchacím voze se snadněji regulují fermentační procesy v bachoru.
5. Pohyb zažitiny v bachoru – obrat (průtok,
turnover)
Maximální příjem živin a efektivita fermentačních
procesů je dosažena tehdy, když krmná dávka je trávena
a prochází bachorem optimální rychlostí. Doba po kterou by mělo krmivo setrvat v bachoru by měla být tak
dlouhá, aby co nejvíce vlákniny bylo v bachoru fermentováno. Ve srovnání s jinými krmivy vláknina vyžaduje nejdelší čas, aby byla degradována a fermentována.
Vláknina by proto měla být co nejvíce a co nejrychleji
v bachoru degradovatelná. Pro tvorbu kyseliny octové,
zabezpečení ruminálních funkcí a motorické aktivity bachoru musí být k dispozici dostatečné množství
vlákniny a strukturální vlákniny. Stanovení matematických hodnot, které je možno aplikovat při programování krmných dávek je obtížné. Adekvátní množství
nejlépe zabezpečíme opatrným posuzováním a pozorováním zvířat, náplně bachoru, přežvykování a hodnocením charakteru fécés. Ideální rychlost pohybu pro
maximální produkci bakteriálního proteinu může být
stanovena teoreticky, ale nelze ji stanovit v daném čase.
Optimální je, když rychlost produkce bakterií je stejná
jako rychlost výtoku bakterií z bachoru. Takový stav je
ovlivňován jednotlivými komponentami krmné dávky. Doplňky krmné dávky různými nestrukturálními
sacharidy (NFC) společně s různými zdroji dusíkatých
látek mohou přiblížit požadavky bakterií optimálním
podmínkám. Tyto kombinace musí pokrýt jak požadavky na sacharidy, tak na dusík s různou rychlostí
dostupnosti, aby byly zabezpečeny stálé zdroje energie
a dusíku pro růst bakterií. Krmení TMR, kdy všechny
krávy mají přístup po dobu 24 hodin k dobrým krmivům, vytváří vhodné podmínky pro optimální průběh
fermentačních procesů. Krmná dávka musí rovněž odpovídat potřebám jednotlivých druhů a počtům jednotlivých bakterií, aby byla zabezpečena optimální fermentace a mléčná produkce.
4. Odstraňování fermentačních produktů
Aby fermentace v bachoru mohla pokračovat musí být
z bachoru odstraňovány jednotlivé fermentační produkty. Pro dojnice jsou důležité těkavé mastné kyseliny(VFA), které poskytují energii a mikrobiální biomasa, která
zabezpečuje potřebu proteinu. VFA a volný amoniak jsou
resorbovány do oběhu krevního přes stěnu bachoru. Pokud do bachoru přijde nadbytek pohotově fermentovatelných sacharidů a škrobu, VFA jsou produkovány rychleji
než mohou být absorbovány a ve značném množství se
vytváří kyselina mléčná. V takových případech se těkavé
mastné kyseliny a kyselina mléčná hromadí v bachoru,
dochází k poklesu pH, hynutí celých populací kulturních
bakterií a začne se odvíjet celá škála nežádoucích procesů
zahrnujících acidózu, laminitidu, ulcerosní změny na bachoru a poškození jater.
Abnormální pH je škodlivé pro fermentační aktivitu
bachoru, dochází ke snížení počtů bakterií, zejména druhů, které se podílejí na fermentaci vlákniny. Dochází ke
snížení příjmu krmiva, poklesu trávení vlákniny a produkce mléka. Pokles produkce kyseliny octové, která je
důležitá pro syntézu mléčného tuku vede ke snížení produkce a procenta tuku v mléce , jakož i ke změnám kvality, poněvadž se zvýší zastoupení MK s delším řetězcem.
Tyto vyšší MK při nižších teplotách tuhnou a působí obtíže při zpracování mléčného tuku.
Zkrmování nadbytku rozpustného proteinu může
zvýšit hladinu amoniaku, která rovněž překročí schopnost bachorového ekosystému amoniak využívat k synté-
6. Frekvence krmení
Časté podávání krmiva, případně jeho přihrnování
několikrát denně zvyšuje příjem.
20
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
Metabolismus živin
amoniaku v bachoru a nebo nedostatek dostupné energie,
která limituje mikrobiální růst. K definování osudu proteinu krmiva v bachoru a proteinových požadavků pro
dojnici jsou používány tři kategorie.
Rozpustný protein (SP). Jedná se o frakci proteinu krmiva, která je rychle degradována v bachoru. Močovina
nebo kasein mohou být příklady krmiv, která jsou rychle
degradována na amoniak, peptidy nebo aminokyseliny,
které mohou být využity bachorovými mikroorganismy.
Existují modely výpočtu produkce mikrobiálního proteinu na základě původu proteinu, charakteru pohotových
sacharidů v bachoru, ruminálního turnoveru (rychlosti
obratu tekutiny), ruminálního pH.
Protein degradovatelný v bachoru (RDP) je frakcí
proteinu krmiva, která může být degradována v bachoru.
Zahrnuje rozpustný protein (SP) nebo pomaleji degradovatelné substráty. Asi polovina dávky RDP by měla být ve
formě SP. Jiný termín pro RDP je také protein nebo dusík
dostupný v bachoru. Krmivo musí obsahovat dostatečné
množství RDP, aby byla zabezpečena potřebná hladina
amoniaku v bachoru (alespoň 3-5 mmol/l) pro optimální
syntézu mikrobiálního proteinu.
Třetí kategorií je protein nedegradovatelný v bachoru
(RUP), který zůstává v bachoru intaktní a je pasážován
do nižších oddílů GIT. RUP je tráven ve střevě a vzniklé
aminokyseliny resorbovány (také je označován jako únikový nebo obchvatový protein , escape, by-pass protein).
Část proteinu, která není trávena a je vylučována ve fécés
je označována jako vázaný protein, denaturovaný protein, nebo ADF-N.
Cílem odborníků sestavujících krmné dávky je maximalizovat bachorovou syntézu proteinu, aby mikrobiální
protein hradil 50-70 % celkové proteinové potřeby. Celková potřeba aminokyselin je potom hrazena mikrobiálním
a protozoálním proteinem a vybalancovanými zdroji RUP.
Metabolismus sacharidů
Rostlinné sacharidy zaujímají 70-80 % přijaté sušiny.
Protein, tuk, minerální látky vytváří zbytek. Sacharidy jsou primárními energetickými zdroji pro bachorové bakterie. V krmivech se vyskytují dvě kategorie
sacharidů. Nestrukturální sacharidy (cukry a škroby)
a strukturální sacharidy (celulóza, hemicelulózy a pektiny). Cukry jsou nalézány v buňkách rostoucích rostlin a v krmivech jako je melasa, syrovátka, okopaniny
a další. Škroby tvoří zásobní formu energie v cereáliích
a okopaninách.
Strukturální sacharidy zabezpečují pevnost a sílu pletiv rostlin. Lignin nepatří mezi sacharidy, ale analyticky
je zahrnován do komplexu strukturálních sacharidů.
Nestrukturální a strukturální sacharidy jsou fermentovány na jednoduché cukry a kyselinu pyrohroznovou. Konečným produktem metabolismu sacharidů
v bachoru jsou těkavé mastné kyseliny (Tab. č. 2). VFA
zabezpečují 60-80 % potřeby energie pro dojnici. Tuky
a sacharidy nedegradované v bachoru a proteiny pokrývají zbývající potřebu. VFA jsou absorbovány z bachoru
do krevního oběhu a transportovány do jater, svaloviny,
mléčné žlázy, tukových depot a jiných tkání. Pokud produkce a proporce jednotlivých VFA jsou porušeny mění
se produkce s skladba mléčného tuku. Fermentace sacharidů v bachoru kolísá v závislosti na stáří píce, zdroji
sacharidů (nestrukturální, strukturální) a zpracování,
jako je mačkání, šrotování obilovin nebo řezání objemných krmiv.
Proteinový a dusíkový metabolismus
Protein je esenciální pro záchovu, růst, reprodukci
a mléčnou produkci. Požadavky na protein tvoří suma
AK potřebná k zabezpečení všech biologických funkcí.
Aminokyseliny vznikají trávením mikrobiálního proteinu a proteinu krmiva, který unikl mikrobiální degradaci
v bachoru. Přibližně 60-70 % proteinu krmiva je degradováno pomocí mikroorganismů na peptidy, aminokyseliny nebo amoniak, který je opětovně využíván bakteriemi
jako zdroj dusíku pro syntézu mikrobiálního proteinu.
Nevyužitý amoniak je absorbován bachorovou sliznicí
do krve, v játrech je přeměňován na močovinu a opětovně recyklován do bachoru pomocí slin přes bachorovou
stěnu nebo vylučován močí a mlékem. Dojnice mající
hladinu močoviny v krvi a mléce nad 5 mmol/l mohou
poukazovat na insufficienci bachorové fermentace způsobenou dvěma příčinami. Buď se může jednat o nadbytek
Metabolismus tuků
V krmných dávkách pro dojnice jsou tuky zastoupeny
obvykle ve středních dávkách (2-3 % sušiny). Pokud jsou
dojnice v negativní energetické bilanci ve vzestupné fázi
či na vrcholu laktační křivky, přídavky tuku až na hladinu 6 % ze sušiny mohou zvýšit obsah energie krmné
dávky za předpokladu, že příjem sušiny zůstane zachován. Od složení tuků nebo olejů se odvíjí jejich vlastnosti
a schopnosti ovlivňovat bachorovou fermentaci a příjem
sušiny krmiva.
Tuky a oleje jsou konzumovány jednak jako triacylglyceroly nebo jako volné mastné kyseliny. Bachorové mikroorganismy hydrolyzují triacylglyceroly na volné mastné
21
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
Optimalizace trávících procesů
v bachoru
kyseliny a glycerol, který je také bachorovými mikroorganismy využíván jako zdroj energie. Mastné kyseliny
v krmivech mohou být klasifikovány jako nasycené nebo
nenasycené.
Bachorové mikroorganismy částečně hydrogenují nenasycené mastné kyseliny na nasycené se stejným počtem
uhlíkových atomů. Mastné kyseliny mohou negativně
interferovat s bachorovou fermentací a snižovat stravitelnost vlákniny. Nenasycené MK mohou být dokonce
toxické pro bakterie fermentující vlákninu. Tuky, oleje
i volné mastné kyseliny také mechanicky pokrývají částice krmiva tukovým, či olejovým filmem a snižují možnost bakteriím adherovat na tyto částice a tím snižují
fermentaci vlákniny. Aby byly minimalizovány negativní
účinky krmiv neměly by být překračovány následující limity krmiv s obsahem tuků a tato krmiva by neměla být
používána společně.
• Tuk ze semen olejnin by neměl překročit za den 453
– 566 g. Semena olejnin jako (bavlníkové, slunečnicové semeno) by měla být zkrmována celá a sojové boby
nebo celá řepka pouze hrubě šrotovaná, aby bachorové mikroorganismy byly vystaveny pouze krátkou
dobu působení vysokých hladin nenasycených mastných kyselin.
• Omezit zkrmování volných olejů (jako je kukuřičný
nebo sojový olej) na 226 g na dojnici a den.
• Míchat tuk s jinými krmivy a vyhnout se zkrmování
vysokých dávek takového krmiva v jedné dávce
• Používat inertní tuky, které neovlivňují bachorovou fermentaci, protože mastné kyseliny jsou částečně hydrogenovány před zkrmováním. Jedná se
o tak zvaný těžký tuk, by-pass tuk (vápenaté soli
MK), encapsulovaný nebo chráněný tuk specielními postupy. Inertní tuky jsou dražší ve srovnání
s přírodními, ale pro své pozitivní vlastnosti jsou
akceptovatelné jako zdroje tuku v krmných dávkách dojnic. Dávka by neměla překročit 450 g na
dojnici a den.
Bachorové pH
Aby se pH pohybovalo ve fyziologickém rozmezí, musí
kromě promíchávání obsahu být zabezpečen permanentní přísun pufrů. pH by mělo zůstávat na hodnotách nad
6,0. Optimální rozmezí je 6,2-6,8. Primárním zdrojem
pufrů pro přežvýkavce jsou sliny.
Dojnice konsumující denně 22 kg sušiny musí vyprodukovat více než 100 l slin, aby pH bylo udržováno v optimálním rozmezí. Aby mohla dojnice vyprodukovat tak
velké množství slin, musí dostatečně dlouhou dobu přežvykovat. V KD musí být proto dostatek objemných krmiv, aby byla zajištěna doba přežvykování cca 30 min./ kg
sušiny. Vysokoužitkové dojnice musí strávit přežvykováním 10-13 hodin. Jednoduchá kontrola adekvátnosti krmné dávky z hlediska fyzikální struktury krmiva spočívá
v tom, že za 2 hodiny po krmení by měly přežvykovat cca
2/3 stáda dojnic. Rovněž složení KD ovlivňuje schopnost
pufrace. Krmiva s vysokou vlhkostí jako je kukuřičná siláž málo stimulují tvorbu slin a pufrů. Na druhé straně
vojtěškové seno, senáž, sušené řízky, snižují potřebu přidávat pufrační látky do KD. Systém krmení TMR snižuje
potřebu pufrů, jelikož produkce kyselin je rovnoměrnější
po celý den a nebezpečí poklesu pH je nižší.
Krmné dávky, které nezabezpečí dostatečnou pufraci
bachoru by měly být doplněny dalšími pufry jako je bikarbonát nebo podobně působící látky. Pufry mohou být
přidávány v takovém množství, aby bylo zajištěno optimální rozmezí pH a vhodný poměr acetátu ku propionátu (A:P), odpovídající průtok zažitiny bachorem a čepcem
a maximální příjem krmiva. Nicméně přídavky pufrů
neupraví dávku, která je špatně sestavena a nevytváří
podmínky pro dobrou bachorovou fermentaci.
Pufrační látky lze použít i při sytému TMR již před krmením. Uvedené opatření je výhodné u dobře zfermentovaných kukuřičných siláží s pH blízko 4 nebo nižším.
Jestliže zpufrujeme takovou KD již v míchacím voze,
zkrátíme čas potřebný na pufraci takové dávky v bachoru
a navodíme dobrý průběh fermentačních procesů.
Minerální látky a vitaminy
Minerální látky jsou vyžadovány ruminálními mikroorganismy pro růst a měly by být smíchány a zkrmovány s objemnými krmivy a koncentráty. Ve vodě
rozpustné vitaminy skupiny B mohou být syntetizovány
pomocí ruminálních mikroorganismů, aby byla pokryta
potřeba dojnic. Kobalt je důležitý pro mikrobiální syntézu vitaminu B 12. Síra pro bakterie, které syntetizují
sirné aminokyseliny. Poměr N : S by měl být v krmné
dávce 10-12 : 1.
Faktory ovlivňující pH v bachoru
1. Poměr píce ku koncentrátům
Vysoké zastoupení píce zvyšuje pH nad 6,0 a podporuje produkci slin. Sliny obsahují bikarbonát, který pufruje
bachor a zvyšuje produkci acetátu. Hlavními sacharidy
v objemných krmivech jsou celulózy a hemicelulózy a ty22
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
to nejsou fermentovány tak rychle ruminálními mikroorganismy jako sacharidy v koncentrátech (škroby a cukry). Vysoké pH v bachoru podporuje produkci acetátu
a vysoký poměr A:P (nad 3) a vysoké procento mléčného
tuku. Zkrmování velkých množství koncentrátů zvyšuje
produkci propionátu, snižuje pH pod 6,0, snižuje příjem
krmiva, snižuje produkci mikrobiální biomasy a vede
k poklesu mléčného tuku. Obsah mléčného proteinu se
zvyšuje, když obsah tuku klesá.
5. Zkrmování nenasycených tuků a olejů
2. Fyzikální struktura krmiva
6. Metody krmení
Šrotování, peletování, řezání nebo přílišné míchání
v míchacích vozech, mění velikost krmných částic. Jestliže velikost částic píce je tak malá, že dojnice konsumuje méně než 2,0 – 2,5 kg částic větších než 2,5 cm , síto
z vlákniny na povrchu bachorové tekutiny není udržováno a fermentace vlákniny se snižuje a pH bachoru klesá.
Produkce slin je také snižována v důsledku zkracování
času přežvykování. Dojnice by přežvykováním měla strávit více než 8 hodin za den nebo 20 – 30 minut na 1 kg
sušiny. Když dojnice odpočívají cca 60 % krav by mělo
přežvykovat.
Pokud jsou koncentráty jemně šrotovány škrob je vystaven zvýšené mikrobiální fermentaci, bachorové pH se
snižuje a produkce propionátu a laktátu se zvyšuje, což
má za následek pokles procenta mléčného tuku, zvýšení obsahu mléčného proteinu a snížení produkce mléka.
Napařování, vločkování, peletování a šrotování cereálií
naruší škrobová granula a zvýší jejich dostupnost pro ruminální fermentaci a podpoří růst ruminálních mikrobů,
ale také zvýší nebezpečí bachorové acidózy.
Použití TMR nebo kompletních KD má reálné výhody.
Stabilizuje bachorové pH, zabezpečuje RDP při současné nabídce fermentovatelných sacharidů, zvyšuje příjem
sušiny a minimalizuje vybírání určitého krmiva. Jestliže
koncentráty jsou zkrmovány odděleně, dávka by neměla překročit 2,2 kg sušiny na jedno podání, abychom se
vyhnuli velkým množstvím, s vysokým obsahem škrobu.
Rovněž minimalizujeme zkrmování jemně šrotovaných
nebo jinou technologií zpracovaných krmiv.
Nenasycené mastné kyseliny, jakož i mastné kyseliny
v rostlinných olejích mohou snižovat stravitelnost vlákniny a mohou působit toxicky na bakterie, které fermentují
vlákninu. Rovněž tyto oleje nebo tuky potáhnou částice
vlákniny olejovým filmem a snižují její fermentaci. Ošetření olejnatých semen šrotováním nebo extrusí působí
praskání buněčných stěn krmiva a uvolnění olejů do bachoru s negativními účinky jak bylo popsáno výše.
Produkce těkavých mastných
kyselin
Těkavé mastné kyseliny jsou produkovány při bachorové fermentaci jako hlavní zdroje energie pro krávu. Mezi primární VFA náleží kyselina octová, těkavá
mastná kyselina se dvěma uhlíky representující 55 – 75
% celkové produkce VFA. Acetát nebo kyselina octová
je produkována při fermentaci strukturálních sacharidů
a je využívána mléčnou žlázou k syntéze mastných kyselin mléčného tuku. Kyselina octová je zdrojem energie
pro tkáně.
Propionát nebo kyselina propionová je tříuhlíkatá
těkavá mastná kyselina produkovaná ze škrobu, cukru
a pektinů. Hladina propionátu kolísá od 15 do 25 % z celkových těkavých mastných kyselin. Kyselina mléčná je
také produkována v bachoru, ale je pohotově konvertována na propionát za fyziologických poměrů fermentačních. Játra využívají propionát k syntéze glukózy. Glukóza může v játrech vznikat i z aminokyselin. Dostatek
propionátu, proto šetří aminokyseliny (protein šetřící
efekt propionátu). Syntéza glukózy z uhlíkatých skeletů
aminokyselin je metabolicky drahá. Rovněž vylučování
N ve formě močoviny je energeticky náročné. Glukóza je
využívána v metabolismu a k syntéze laktózy mléka.
Třetí hlavní těkavou mastnou kyselinou je butyrát,
kyselina máselná. Kyselina máselná je čtyřuhlíkatá
těkavá mastná kyselina produkovaná zejména při fer-
3. Příjem krmiva
Pokud se příjem krmiva zvyšuje, zejména když dávky
obsahují velká množství fermentovatelných sacharidů,
bachorové pH se může snížit, protože více substrátů je
dostupných pro mikrobiální využití. S vyšším příjmem
sušiny je více dostupných substrátů pro bakterie, které
fermentují nebo rostou a přežívají. Fermentace a produkce VFA se zvyšuje. Množství produkovaných slin se také
zvyšuje, ale je relativně menší ve srovnání s vyšším příjmem krmiva, takže pufrační účinky slin jsou snižovány,
což umožní celkový pokles pH a zvýšení acidity.
4. Vlhkost krmné dávky
Vlhká krmiva mohou snižovat bachorové pH, protože
méně slin je potřebí pro zvlhčování krmiva při polykání.
Pokud vlhkost celkové KD přesahuje 50 % je snížen příjem sušiny.
23
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
mentaci strukturálních sacharidů a cukrů, která zaujímá 10 -15 % z celkových VFA. Butyrát je využíván jako
energetický zdroj ve tkáních a pro syntézu mléčného
tuku. V bachoru jsou produkovány i jiné VFA jako je
kyselina valerová, iso-valerová, iso-máselná, kapronová, ale jejich množství jsou malá ve srovnání s hlavními VFA.
Poměr acetátu ku propionátu (A:P) v bachorové tekutině např. 60 % acetátu : 20 % propionátu nebo 3:1 může
charakterizovat celkový průběh fermentačních procesů
v bachoru. Za optimálních podmínek by poměr A:P by
měl být vyšší než 2,4 : 1. Produkce kyseliny propionové je
energeticky výhodná a zabezpečuje potřebu glukosových
prekursorů pro vysokoprodukční krávy. Vysoký poměr
acetátu ku propionátu je v krmných dávkách bohatých
na vlákninu s nízkým obsahem škrobu. Vysoká hladina
propionátu ve vztahu k acetátu může poukazovat na sníženou fermentaci vlákniny a acidózu.
Tabulka č. 1 Diferenciální diagnostika bachorových poruch u dojnic
Jednouduché
Porucha
Akutní acidóza
Chronická acidóza
Acidóza
Hniloba
bachrového
bachorového
bachrového
bachorového
obsahu
obsahu
obsahu
obsahu
mléčně šedá
sedozelená
hnědo zelená
černohnědozelená
kyselý
kyselý
amoniakální
hnilobný aromatický
typický
vodnatá
variabilní
kašovitá zpěněná
slabě viskózní
bez sedimentu
do 8 min. po odběru
indigasce
Barva
hnědo zelená
Zápach
zatuchlý
vazká potom
Konzistence
vodnatá
Sedimentace
zrachlená
Flotace
0
0
0
variabilní
0
pH
6,8–7,2
3,8–4,5
5,0–6,0
7,2–8,0
7,5–8,5
vodnatá
rychlá, pak bez
sedimentu
zpomalená
zrychlená
variabilní
zpomalená
zpravidla silně
Zdravá kráva
zelená až
zelenohnědá
do 10 min. po
odběru
6,2–7,0
Redukční aktivita
zpomalená
Nálevníci 1.103ml-1
40–100
0
0–150
50–150
10–50 (0)
200–400
Kyselina mléčná
-


stopy
stopy
0,0–3,3 (mmol.l-1)
Amoniak
-
-
-


6,0–17,5 (mmol..l-1)
Celkové TMK





80,0–120,0 (mmol.l-1)
=


=

55,0–65,0 (m %)
=




15,0–25,0 (m %)
-
-
-
-

do 10–15 (20) (m %)
Kyselina octová
(mol.%)
(0)
zpravidla zpomalená
(zrychlená)
zomalená
3–6 min.
Kyselina
propionová
(mol.%)
Kyselina máselná
Tabulka č.2 Bachorová fermentace a vznik VFA
Kategorie
Typ
Rozsah
Rychlost
sacharidů
sacharidů
fermentace %
fermentace
VFA
Nestrukturální
Pohotově ferm.
100
velmi
Propionát
cukry
Strukturální
Vyprodukované
rychlá
Škroby
70-90
rychlá
Lignin
0
velmi pomalá
Propionát
Celulóza
30-50
pomalá
Acetát-Butyrát
Hemicelulózy
70
střední
Acetát-Propionát
Pektiny
70-90
rychlá
Acetát-Propionát
Tabulka č.3 Charakteristika nejdůležitějších skupin bakterií bachorového ekosystému
Hlavní ferm.
Požadavky
substráty
na formu N
Bakterie ferm.
Celulóza
Skupina
pH optimum
Hlavní VFA
NH3
6,3-6,8
Acetát-Butyrát
Acetát-Butyrát
vlákninu
Hemicelulózy
NH3
6,3-6,8
Bakterie ferm.
Škroby
NH3
5,7-6,2
Propionát
škroby a cukry
Cukry
Aminokyseliny
5,5-6,0
Propionát-Laktát
Protozoa
Škroby
Aminokyseliny
6,2-7,0
VFA, Laktát
24
Fyziologie a patologie trávení u přežvýkavců
Optimální ruminální fermentace může být
charakterizována následovně
•
•
•
•
•
Princip rumenocentézy vychází ze zavedení jehly přes
břišní stěnu do bachoru. Injekční stříkačkou se odebere menší množství BT za účelem stanovení jednotlivých
parametrů. Provádí se na stojícím zvířeti v lokálním znecitlivění. Hodnota pH BT je o 0,2-0,3 jednotky pH nižší
a hodnoty těkavých mastných kyselin o 10 – 20 mmol / l
vyšší než hodnoty BT odebrané přes bachorovou píštěl
nebo bachorovou sondou, poněvadž tekutina je odebírána
z ventrálního kaudálního bachorového vaku a tekuté fáze.
Dle našich zkušeností však odběr pomocí rumenocentézy
nepovažujeme za přesnější a výhodnější než odběr pomocí
sondy s využitím podtlaku. Navíc se jedná o invazivní metodu působící dojnici zbytečnou bolest, aktivuje stres, může
působit zdravotní komplikace a zvyšuje nebezpečí úrazu
veterinárního lékaře při odběru. Tato metoda je více využívána na americkém kontinentě než v evropských zemích.
Údržnost bachorové tekutiny pro vyšetření při pokojové teplotě - 9 hodin, při
chladničkové - 24 hodin
Dobrou motorickou aktivitou (2-3 silné rotace za 3
min, BQ 2,4-3)
Stabilní rychlostí produkce VFA
pH by nemělo klesat pod 6,0
Poměr acetátu ku propionátu by měl být dostatečně
vysoký (nad 2,4)
Dostatečnou rychlostí degradace vlákniny
Metabolický profil bachorové tekutiny
Přehled o průběhu fermentačních procesů v bachoru
je možno získat z řady fyzikálních, biochemických i biologických ukazatelů. Ne všechny ukazatele jsou dostatečně přesné a využitelné z hlediska praktické diagnostiky.
Abychom postihli metabolické procesy v bachoru v plné
šíři, zaměřili jsme se na výběr vhodných ukazatelů, které
jsme sestavili do metabolického profilu, který nás dostatečně informuje o kvalitativní a kvantitativní stránce fermentačních procesů na jejichž základě můžeme stanovit
úroveň metabolismu, případně diagnózu probíhající bachorové dysfunkce a usuzovat na možný vznik následné
metabolické poruchy. Jednotlivé používané ukazatele
a jejich interpretace vyplývá z tabulky č. 1
Použitá literatura:
Při přípravě přednášky byly použity práce Dr. Mike
Hutjense, specialisty na výživu a spolupracovníka uverzity v Illinois, prof. Marshalla E. McCullougha, emeritního
profesora výživy univerzity v Georgii. Rovněž bylo čerpáno z různých publikací, kandidátské, habilitační a doktorské disertace autora přednášky, prací českých odborníků přednášejících na semináři a dalších zahraničních
i domácích autorů.
Možnosti odběru bachorové tekutiny (BT)
•
•
•
Bachorová sonda – pasivní odběr
Bachorová sonda – podtlakový odběr
Rumenocentéza – punkce bachoru
25
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
SYSTÉM HODNOCENÍ KRMIV A POTŘEBY ŽIVIN U SKOTU
Prof. Ing. L. Zeman, CSc. a Doc. Ing. MVDr. P, Doležal, CSc. Doc. Ing. P. Veselý, CSc.
Ústav výživy zvířat a pícninářství, MZLU v Brně
ZHODNOCENÍ SYSTÉMŮ
ENERGETICKÉHO HODNOCENÍ
KRMIV
vrhu nových energetických jednotek na bázi metabolizovatelné energie (ME) a netto energie (NE). Navržené energetické jednotky byly podrobně diskutované na 25. výročním
zasedání Evropské zootechnické asociace (EAAP) v r. 1974.
Na základě toho zavedli za posledních 20 let novou energetickou jednotku (na bázi metabolizovatelné nebo netto
energie) prakticky ve všech vyspělých státech světa. Je však
v současné době nejednost v systému, protože ve 25 zemích
EU platí patnáct různě modifikovaných systémů a dokonce v jedné zemi platí systémy dva.
Již v letech 1809 - 1812 byly v Evropě zaznamenány
první pokusy zhodnotit vztahy mezi půdou, rostlinnou
produkcí a výživou zvířat. A. D. THAER navrhl pro hodnocení krmiv sennou jednotku. Tuto jednotku se později
pokusil na Slovensku zavést D. Lichardus. Výrazný pokrok
v analytice krmiv nastal zejména v roce 1841 zásluhou J.
von Liebiga a potom HENNEBERGA a STOHMANNA,
kteří navrhli tzv. Weendenskou analýzu krmiv (organický rozbor), kterou s malými obměnami používáme doposud. Pozdější pokusy LEHMANNA se stravitelností živin,
a také další studie látkové přeměny živin v organismu zvířat a práce ZUNTZE a HAGEMANNA v roce 1890, kteří
objasnili mikrobiální syntézu bílkovin v předžaludcích
přežvýkavců, byly podkladem pro studium RUBNERA,
ZUNTZE a KELLNERA v látkové přeměně živin u přežvýkavců. KELLNER (1908) sto let po zavedení senné
jednotky shrnul všechny uvedené poznatky v oblasti přírodních věd do výpočtu škrobové hodnoty, která se stala
prvním vědeckým podkladem akceptovaným v praxi pro
výpočet energetické hodnoty krmiv. Škrobová jednotka
pro její srozumitelnost a jednoduchost se v širokém měřítku používala až do 70. let tohoto století (u nás až do
roku 1992, v Německu až do roku 2000).
Koncepci přijatou KELLNEREM, která vycházela z tukotvorného účinku krmiv (škrobu) v organismu zvířat
zhodnotil BLAXTER v roce 1962, který na základě analýzy
prací za předcházejících 30 let dospěl k závěru, že uvedený
systém energetického hodnocení krmiv podhodnocuje objemová krmiva a „provokuje“ zvyšování podílu jadrných
krmiv v krmných dávkách přežvýkavců. To byl podnět
pro diskusi přehodnocení „starého“ energetického systému, kterého nedostatek spočívá hlavně v tom, že hypotéza
KELLNERA o tom, že uložená energie při ukládání tuku
u dospělých volů je v úzkém vztahu k obsahu stravitelných
živin použitého krmiva není platná pro jiné užitkové směry (produkci mléka a záchovnou potřebu zvířat).
Rozsáhlé experimenty (BLAXTER 1962, LOFGREEN
a GARRET 1968, MOE a FLAT 1969, VAN ES et al. 1970,
SCHIEMANN et al. 1971, BICKEL 1974 a další) vedli k ná-
SYSTÉMY ENERGETICKÉHO
HODNOCENÍ KRMIV
Z biologického hlediska můžeme energii krmiv rozdělit na:
1. brutto energii (BE)
2. stravitelnou energii (SE)
3. metabolizovatelnou energii (ME)
4. netto energii (NE)
Z hlediska nových systémů energetického hodnocení
krmiv nás zajímá především metabolizovatelná energie
a netto energie, které tvoří podstatu nových energetických jednotek.
Metabolizovatelná energie je množství energie, které
získáme po odpočtení ztrát energie v moči a plynných
produktech kvašení od stravitelné energie. Energie plynných produktů je tvořená převážně metanem a tvoří při
záchovné úrovni výživy kolem 8 %. Poměr metabolizovatelné energie k brutto energii označujeme pojmem metabolizovatelnost. Tato hodnota ovlivňuje účinnost využití
metabolizovatelné energie pro jednotlivé druhy produkce. Se zvýšenou úrovní výživy se snižuje množství metabolizovatelné energie v důsledku snižování stravitelnosti,
což je částečně kompenzované snížením ztrát metanem
a močí.
Netto energie je množství energie využité pro produkci
(uložené v produkci), záchovnou potřebu a práci. Představuje množství energie, kterou vypočítáme z metabolizovatelné energie a koeficientů účinnosti využití metabolizovatelné energie. Účinnost využití metabolizovatelné energie
je možné podle BLAXTERA (1962) vyjádřit vzpoměrem
retence energie dělena prijmem ME (v %) :
26
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
Např. účinnost syntézy tuku z glukózy je 70 %, z laktózy téměř 100 % a z bílkovin až 80 %. Účinnost využití
metabolizovatelné energie je závislá na druhu produkce
takto: stres 100 %, záchova 70 - 80 %, laktace 60 - 65 %,
růst 40 - 60 %, tvorba plodu 10 - 20 %.
Nové poznatky o rozdílné účinnosti využití energie
pro jednotlivé druhy produkce a jejich závislost na koncentraci energie vyústili do nových systémů energetického hodnocení krmiv.
Systémy na bázi metabolizovatelné energie
Ve Velké Británii, Irsku a ve Švédsku je v současném
období metabolizovatelná energie kritériem pro energetickou hodnotu krmiv, respektive pro potřebu energie
dojnic. V uvedených státech vycházejí z předpokladu, že
termické ztráty nejsou zvlášť významné. Ve skutečnosti
platí tento názor méně pro energetické hodnocení jednotlivých krmiv, jak pro hodnocení krmných dávek. Při
přepočtu uvedených systémů na bázi metabolizovatelné energie potřebných krmiv pro určitou užitkovost (ve
vztahu na celou krmnou dávku) nebyly zjištěné významné rozdíly v porovnání s netto energetickými systémy.
Systémy na bázi netto energie
Z existujících systémů energetického hodnocení krmiv
na bázi netto energie uvádíme :
a) Krmná jednotka pro dobytek (FEk) v Dánsku
Uvedenou energetickou jednotku, která je vlastně korigovanou skandinávskou krmnou jednotkou, se vyjadřuje
obsah netto energie v krmivech. FEk se vypočítá z obsahu
stravitelné energie, přičemž se přihlíží na negativní korelaci ke stravitelné vláknině (MOLLER et al. 1983).
b) Energetická krmná jednotka (EFr) pro dobytek
(dříve známá jako Rostocký systém dne spíše jako kniha CHUDY aj. 2003)
Obsah netto energie krmiv se vypočítá regresní rovnicí
z obsahu stravitelných živin (SCHIEMANN et al. 1971).
EFr = 2.5 kcal (10.47 kJ) netto energie tuku
c) Netto energie laktace
V Holandsku, Belgii, Francii, Švýcarsku a Německu
se používá energetická jednotka netto energie laktace
(NEL). NEL odpovídá v Holandsku, Belgii a Francii netto
energetické hodnotě 1 kg ječmene. Ve Švýcarsku se používá „čistá“ energetická jednotka vyjádřena v Megajoulech
(MJ). V Německu je v porovnání s předcházejícími státy
určitý rozdíl při přepočtu ME, a to zejména při srážkách
se stoupajícím příjmem krmiv.
Netto energetická hodnota krmiva se odvozuje z dosažitelného množství energie mléka. Pomocí regresních
rovnic vypracovaných VAN ESEM (1975) se přihlíží na
to, že se stoupající úrovní výživy - vlivem snížené stravi-
telnosti - klesá obsah metabolizovatelné energie. Ve Francii se dělají korektury v závislosti na kvalitě objemných
krmiv a na podílu jednotlivých krmiv. Při výpočtech
podle VAN ESE (1975) se vychází z toho, že při metabolizovatelnosti 57 % se metabolizovatelná energie (uváděná
v MJ) využívá ze 60 %, přičemž se konstanta k1 s každou
jednotkou koeficientu metabolizovatelnosti Q (Q = ME .
100 / BE) mění o 0.4 %:
NEL (MJ) = 0.6 . [1 + k1 ] . ME
NEL (MJ) = 0.6 . [1 + 0.004 (Q - 57)] . ME
K hodnotě Q jsou v literatuře protichůdná stanoviska.
To vedlo ke kritice energetické jednotky NEL zejména při
přepočtech vycházejících z ME kompletních krmných dávek. V dalších rozsáhlých přepočtech různých krmných
dávek používaných v praktickém krmení se však ukázalo,
že rozdíly se pohybovaly v rozpětí mezi 0.15 - 1.2 MJ NEL
(0.2-1.2 %), což odpovídá 0.05 až 0.38 kg produkci mléka.
Je to „chyba“ velmi malá, kterou je možno v přepočtech
pro praktickou potřebu zanedbat.
Na závěr je třeba připomenout, že v USA používaný
systém propočtu obsahu netto energie laktace vychází
z Morrisonova principu VSŽ (veškeré stravitelné živiny
- TDN) a není úplně totožný s evropskými systémy.
SYSTÉMY STANOVENÍ
ENERGETICKÉ HODNOTY KRMIV
Schopnost krmiva uhradit požadavky zvířete na energii je důležitým ukazatelem nutriční hodnoty. Energie je
potřebná pro všechny životní pochody v organismu zvířat. Přeměny energie v živém organismu jsou společným
rysem metabolických přeměn živin. Heterotrofní organismy uvolňují energii ze strávených živin v intermediárním metabolismu. Energie přijatá v krmivu je postupně
uvolńována a ukládána v makroergických vazbách ATP
a použita pro všechny životní procesy. Využívá se na činnost orgánů, pohyb zvířat, udržení tělesné teploty a ukládá se v rostoucích tkáních a v produktech. Část energie
krmiva se vylučuje nestrávená a nevyužitá ve výkalech,
moči a plynech.
Pokud je energetická hodnota vyjádřená úrovní, kterou
je schopna pokrývat potřeby zvířete, pak energie získaná
spálením krmiva (BE) nemůže být základem pro vyjádření jeho energetické hodnoty. Mírou energetické hodnoty
může být jen energetický efekt, který vyvolá u zvířat přijaté krmivo. Pro praktické využití je nezbytné vyjadřovat
energetickou hodnotu krmiva v jednotkách stanovených
na zvířatech stejného druhu. V dané souvislosti se pak
předpokládá, že zkrmení určitého množství krmiva s de27
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
finovanou energetickou hodnotou by mělo vést u daného
druhu zvířat, nezávisle na druhu produkce a na úrovni
jejich výživy, ke stejným výsledkům.
stravitelné vlákniny
1,00
stravitelných bezdusíkatých látek výtažkových
mléka a mléčných výrobků
0,76
stravitelných bezdusíkatých látek výtažkových
ostatních krmiv
1,00
Součet součinů stravitelných organických živin s jejich
škrobovými ekvivalenty udává teoretickou škrobovou
hodnotu. Bylo totiž zjištěno, že energetický efekt živin
nacházejících se v krmivu je oproti živinám podávaným
v čisté formě nižší. Proto je třeba teoretickou škrobovou
hodnotu snížit a to buď pomocí čísla zhodnocení, nebo
redukcí na vlákninu. Vypočtenou škrobovou hodnotu je
vždy třeba vyjadřovat v konkrétní sušině.
HODNOCENÍ OBSAHU ENERGIE
V KRMIVECH PRO SKOT
V předchozím systému hodnocení energie pro
přežvýkavce byla u nás používaná škrobová hodnota
(ŠH). Při jejím vyjádření použil Kellner (1905) energetickou hodnotu tuku ukládaného v tkáních dospělých zvířat (volů), protože tuto hodnotu je možno přesně stanovit
v respiračních pokusech. Systém založený na škrobové
hodnotě byl používán až do devadesátých let minulého
století. Nové poznatky o různé účinnosti utilizace energie pro jednotlivé druhy produkce a její závislosti na koncentraci energie vedly ke zjištění, že systém založený na
tukotvorném účinku stravitelných organických živin má
nedostatky. Mezi základní připomínky se řadí skutečnost,
že tukotvorný účinek krmiva není možno použít pro vyjádření účinnosti využití energie pro záchovu i různé
druhy produkce a že neumožňuje provádět korekci na
úroveň výživy. V novém systému hodnocení energie pro
přežvýkavce, který se u nás v současnosti používá (NEL,
NEV), jsou již tyto nepřesnosti eliminovány.
Netto energie pro laktaci (NEL) a netto energie
pro výkrm (NEV)
Ve většině evropských zemí se dnes používají systémy
respektující skutečnost, že účinnost využití energie je při
úhradě potřeby pro záchovu, pro produkci mléka a pro
produkci přírůstku živé hmotnosti rozdílná. Nejefektivněji se energie využívá na záchovu, o něco hůře (nebo
stejně) na produkci mléka a s nejmenší účinností se ukládá v přírůstku. U nás se používá systém netto energie pro
laktaci (NEL) a netto energie pro výkrm (NEV). Netto
energie (NE) krmiva se vypočítává z obsahu metabolizovatelné energie (MEs) vynásobením koeficientem využití
ME. Jeho hodnota je dána účelem na který má být energie
vynaložena (laktace, výkrm), metabolizovatelností brutto energie a úrovní výživy zvířete:
NE = ME . koeficient využití ME
Výpočet obsahu NE předpokládá stanovení obsahu BE
a ME jednotlivých krmiv. Stanovení brutto energii krmiva (BE) je možno provést jeho spálením v kyslíkové atmosféře v kalorimetru a metabolizovatelné energie (ME)
bilančními pokusy se zvířaty, s následnou korekcí stanovené stravitelné energie o množství energie vyloučené
v moči a trávicích plynech. Protože tento postup není pro
zemědělskou praxi použitelný, byly Venclem aj. (1991) odvozeny pro výpočet BE a ME regresní rovnice. Při výpočtu BE rovnice vychází z obsahu organické hmoty a dusíkatých látek u objemných krmiv a obsahu jednotlivých
organických živin u jadrných krmiv. Pro výpočet ME
je třeba znát i stravitelnost uvedených živin. Vzhledem
k různému živinovému složení není možné pro výpočet
energetické hodnoty objemných krmiv (obsahujících v 1
kg původní hmoty víc než 50 % vody, respektive víc než
170 g vlákniny) použít jednu společnou rovnici. Proto je
třeba pro kukuřici (v čerstvé zelené, nebo silážované formě), krmnou a cukrovou řepu a pro řepné skrojky použít
Škrobová hodnota
Škrobová hodnota (ŠH) udává počet škrobových jednotek (ŠJ) ve 100 kg krmiva. Vyjadřuje tukotvorný účinek
stravitelných organických živin ve 100 kg krmiva, odpovídající tukotvornému účinku 1 kg stravitelného škrobu.
Škrobová jednotka odpovídá tukotvornému účinku 1 kg
stravitelného škrobu při výkrmu dospělých volů. Její hodnota je 9 868 kJ netto energie, resp. 248 g tělního tuku.
Škrobová hodnota krmiv se vypočte na základě chemického rozboru krmiva – stanovení sušiny, popelovin, dusíkatých látek, tuku, vlákniny a BNLV (výpočet). Vynásobením obsahu organických živin koeficientem stravitelnosti
a dělením 100 se vypočte obsah stravitelných živin. Jejich
tukotvorný účinek se pak porovná s tukotvorným účinkem
stravitelného škrobu vynásobením škrobovými ekvivalenty. Škrobový ekvivalent vyjadřuje množství stravitelného
škrobu ekvivalentní v tukotvorném účinku stravitelným
živinám. Jeho hodnota je pro 1 kg
stravitelných dusíkatých látek
0,94
stravitelného tuku olejnin, extrahovaných šrotů,
pokrutin, živočišných krmiv a kvasnic
2,41
stravitelného tuku zrnin
2,12
stravitelného tuku hrubé píce
1,91
28
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
samostatný postup výpočtu. Odvozené regresní rovnice
pro výpočet obsahu BE a ME mají tvar
pro objemná krmiva
BE = 0,00588 . NL + 0,01918 . OH
ME = 0,00137 . SNL + 0,01504 . SOH
pro kukuřici
BE = (0,00588 . NL + 0,01918 . OH) - 0,15
ME = 0,01549 . SOH
pro cukrovku a krmnou řepu
BE = 0,01826 . OH
ME = 0,01486 . SOH
pro cukrovkové skrojky
BE = 0,01163 . NL + 0,01655 . OH
ME = 0,01426 . SOH
pro jadrná krmiva
BE = 0,0239 . NL + 0,0397 . T + 0,0200 . VL + 0,0174
. BNLV
ME = 0,01588 . SNL + 0,03765 . ST + 0,01380 SVL +
0,01518 . SBNLV
Použitelné symboly
OH, SOH
– organická hmota, stravitelná organická hmota
NL, SNL
– dusíkaté látky, stravitelné dusíkaté
látky
T, ST
– tuk, stravitelný tuk
Vl, SVl
– vláknina, stravitelná vláknina
BNLV, SBNLV – bezdusíkaté látky výtažkové, stravitelné bezdusíkaté látky výtažkové.
Živiny se do výpočtu zadávají v g/kg sušiny, výsledná
hodnota vyjadřuje obsah energie v MJ/kg sušiny.
Obsah netto energie pro laktaci se vypočte podle
rovnice
NEL = ME . 0,60 . [1 + 0,4 . (q – 0,57)]
kde q je koeficient metabolizovatelnosti energie
q = ME/BE,
0,60 - při výpočtu se používá stejný koeficient využití
ME pro záchovu i pro produkci mléka,
0,57 - uvedený koeficient využití ME je platný při koeficientu metabolizovatelnosti energie 0,57,
0,4 - při zvýšení podílu ME z BE o 0,01 (o 1 %) se efektivnost využití ME zvětšuje o 0,4 %, při snížení se o stejnou hodnotu snižuje.
Po úpravě NEL = ME . [0,4632 + 0,24 . q]
Při stanovení NEV se zohledňuje skutečnost, že
efektivnost využití ME pro záchovu je větší než efektivnost využití ME pro růst. Počítá se podle rovnice
NEV = ME . k zp
kde k zp je koeficient využití ME pro výpočet NEV
kde k z je koeficient využití ME pro záchovu
k z = 0,554 + 0,287 . q
kde kp je koeficient využití ME pro přírůstek živé
hmotnosti
kp = 0,006 + 0,780 . q
kde ú je úroveň výživy, vyjadřující jakým násobkem
potřeby energie pro záchovu zvířete je množství energie
obsažené v krmné dávce; v ČR platí dohoda o použití jednotné úrovni výživy = 1,5; rovnice pro výpočet k zp pak
má tvar
(k z . kp) . 1,5
_____________
k zp =
kp + k z . (1,5 - 1)
Při výrobě krmných směsí pro skot musí výrobce podle „Zákona o krmivech“ pro účely kontroly deklarovat obsah energie ve směsi ve formě MEs. Počítá se podle rovnice
MEs (MJ/kg) = 12 + 0,008 . dusíkaté látky (g/kg) +
0,023 . tuk (g/kg) + 0,018 . vláknina (g/kg) – 0,012 . popel
(g/kg)
Tuto rovnici lze použít za předpokladu, že směs neobsahuje více než 20 % úsušků píce nebo víc než 25 %
částečně loupaného slunečnicového extrahovaného šrotu
nebo více než 30 % pšeničných nebo ječných otrub. Podle
uvedené rovnice vypočtený obsah ME však nelze použít
při výpočtu NEL nebo NEV.
SYSTÉM HODNOCENÍ
DUSÍKATÝCH LÁTEK PRO
PŘEŽVÝKAVCE
Na základě poznatků získaných v posledních dvaceti
pěti letech v oblasti fyziologie výživy přežvýkavců došlo
ve většině evropských zemí k formulaci a přijetí nových
systémů hodnocení dusíkatých látek (NL) krmiv pro přežvýkavce. V zásadě se hodnotí dusíkaté složky krmiva
pro přežvýkavá a nepřežvýkavá zvířata velmi podobně
(viz Schéma 1 a Schéma 3). V moderních systémech se
posuzuje především příjem aminokyselin (jako suma
esenciálních a neesenciálních aminokyselin, dusíkaté látky, metabolizovatelný protein, atd.). Nejčastěji pak tyto
nové systémy přitom posuzují úroveň krytí požadavků
organismu na přívod aminokyselin podle množství proteinu skutečně vstupujícího do tenkého střeva. V České
a Slovenské republice je používán stejný systém hodnocení dusíkatých látek (dále jen NL) SOMMER a kol.
(1994). Největší zásluhy o celý systém mají HOMOLKA,
TŘINÁCTÝ, HARAZIM, POZDÍŠEK (v České republice)
a dále SOMMER, PETRIKOVIČ a PAJTÁŠ (ve Slovenské
republice).
29
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
PDI systém hodnocení dusíkatých látek
zkrácený název. Zkratka PDI v překladu znamená „protein skutečně stravitelný v tenkém střevě“. Všechny
nové systémy a tedy i systém PDI jsou založeny na porovnání přívodu živin s normou potřeby pro daný druh, resp.
kategorii zvířat. Mezi oběma systémy však existuje rozdíl
v tom, jak odvozují dostupnost živin pro účely proteosyntézy, kterými jsou, stejně jako u monogastrických zvířat,
aminokyseliny. Zatímco systém PDI posuzuje úroveň
krytí požadavku na přívod aminokyselin podle množství
proteinu skutečně vstupujícího do tenkého střeva, systém SNL odvozuje toto množství z rozdílu mezi množstvím NL přijatým v krmivu a množstvím vyloučeným
ve výkalech. Systém SNL nezahrnuje metabolické přeměny NL, ke kterým dochází v trávícím traktu, zejména
v předžaludku. V systému PDI jsou naopak zakomponovány všechny nové poznatky o metabolických přeměnách
NL, zejména o jejich degradovatelnosti v bachoru a střevní stravitelnosti jejich nedegradovatelné části.
Převážnou část NL vstupujících do tenkého střeva
tvoří mikrobiální NL, menší část představují nedegradované N-látky krmiva. Vzájemný poměr obou zdrojů
NL je významně ovlivňován degradovatelností NL krmiva (deg).
Tento systém zohledňuje mikrobiální fermentaci v bachoru, degradaci NL krmiva i rozdílné využití NL vstupujících do tenkého střeva. Tím respektuje rozdílný původ celkového proteinu vstupujícího do tenkého střeva.
Větší část tvoří mikrobiální protein, menší část nedegradovaný protein krmiva a zbytek proteinu je endogenního
původu. Vzájemný poměr proteinu z obou exogenních
zdrojů je ovlivňován degradovatelností NL krmiva. Degradovatelné NL představují zdroj dusíku pro bachorové mikroorganismy, nedegradované NL (dále jen NdNL)
jsou přímým zdrojem aminokyselin v tenkém střevě pro
zvíře (viz schéma 2).
Z počtu charakteristik, které zahrnuje hodnocení NL
podle nových systémů je zřejmé, že nároky na rozsah
vstupních dat jsou zde podstatně větší, než tomu bylo
u dříve používaného systému hodnocení podle obsahu
stravitelných dusíkatých látek (SNL).
Charakteristika systému PDI
V naší republice používaný systém hodnocení NL
pro přežvýkavce, označovaný jako PDI systém, vychází
z francouzského systému INRA, po němž převzal také
Schéma 1 Metabolismus proteinu a aminokyselin u přežvýkavců
30
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
Schéma 2 Schéma tvorby PDI
Degradovatelné NL představují tu část NL krmiva,
která je po rozložení bachorovými mikroorganismy převážně konvertována na mikrobiální NL. Systém PDI kalkuluje v případě degradovatelných N-látek krmiv s 90 %
účinností konverze na mikrobiální NL, v případě NPN
s účinností konverze 80 %. Potřeba degradovatelných
NL pro účely mikrobiální proteosyntézy je ekvivalentní
množství mikrobiálních NL opouštějících bachor. Při
nadbytečném přívodu degradovatelných NL se zvyšuje koncentrace čpavku a stoupá jeho absorbce a exkrece
z bachoru. Nutnost eliminovat nadbytečný čpavek má
negativní dopad na bilanci energie. Nedostatek degradovatelných NL lze naopak snadno odstranit například
doplněním zdrojů NPN (např. močovinou). Nejsou-li
degradovatelné NL v deficienci, závisí intenzita mikrobiální proteosyntézy na množství dostupné energie. Jejím
měřítkem je v systému PDI množství organické hmoty
fermentovatelné v bachoru (FOH). Z 1 kg FOH se v průměru vytvoří 145 g mikrobiálních NL, které jsou z 80 %
tvořeny mikrobiálním proteinem a z 20 % nukleovými
kyselinami.
Nedegradovatelné NL (NdNL) představují tu část NL
krmiva, která není odbourána mikrobiální činností v bachoru a přechází dále do slezu, resp. tenkého střeva. Předpokládá se, že nedegradovatelné NL jsou tvořeny výhrad-
ně proteinem. Nedegradované NL různých krmiv jsou
v tenkém střevě tráveny s různou intenzitou. Hodnoty
střevní stravitelnosti nedegradovaných NL krmiva (dsi)
se mohou pohybovat v rozsahu od 55 % do 95 % a systém
PDI tyto rozdíly předpokládá a zahrnuje je do kalkulace.
Definování nutriční hodnoty krmiva v jednotkách
PDI
Ukazatel, na základě kterého je posuzována výživná
hodnota krmiva je „protein skutečně stravitelný v tenkém
střevě“ - PDI: Obsah PDI v krmné dávce je sumou dvou
frakcí:
PDIA - nedegradovaný protein krmiva skutečně stravitelný v tenkém střevě
PDIM - mikrobiální protein skutečně stravitelný
v tenkém střevě
Vzhledem k tomu, že každé krmivo poskytuje bachorovým mikrorganismům pro zajištění proteosyntézy jak
degradovatelný protein, tak dostupnou energii, má ukazatel PDIM dvě formy:
PDIMN - množství mikrobiálního proteinu, které
může být v bachoru syntetizováno z degradovaného proteinu krmiva, není-li obsah dostupné energie a dalších
živin limitující
PDIME - množství mikrobiálního proteinu, které
může být v bachoru syntetizováno z dostupné energie,
31
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
není-li obsah degradovaného proteinu krmiva a dalších
živin limitující
Protože je nutné uvažovat obě z výše uvedených možností, je nutriční hodnota krmiva charakterizována dvěma hodnotami PDI:
PDIN = PDIA + PDIMN
PDIE = PDIA + PDIME
Nižší z jednotek PDI (PDIN, nebo PDIE) vyjadřuje
skutečnou nutriční hodnotu krmiva, zatímco vyšší představuje hodnotu potenciální, které lze dosáhnout kombinací s vhodným komplementárním krmivem. Při výpočtu
obsahu PDI v krmné dávce jsou hodnoty PDIN a PDIE
jednotlivých krmiv sečítány odděleně a skutečný obsah
PDI odpovídá té z hodnot (PDIN nebo PDIE), jejíž součet
je nižší. Porovnáním hodnot PDIN, která zahrnuje mikrobiální proteosyntézu z degradovaných NL krmiva a PDIE,
zahrnující mikrobiální proteosyntézu z dostupné energie,
lze rovněž zjistit rovnováhu mezi potřebou mikroorganismů a přívodem degradovatelných NL. Je-li příjem PDIN
nejméně takový jako přívod PDIE, potom přívod degradovatelných NL odpovídá potřebě mikroorganismů. Vyšší
hodnota PDIN naznačuje potřebu snížit přívod degradovatelných NL, naopak jeho nižší hodnota signalizuje potřebu
zařadit krmivo s vyšší degradovatelností NL, nebo přímo
zdroj nebílkovinných dusíkatých látek (NPN).
Index 1,11 v rovnici 1. představuje korekci poněkud odlišných podmínek fermentace krmiva uzavřeného v sáčku při stanovování degradability NL metodou in situ. Při
výpočtech, ve kterých nepracujeme se sáčky, se tento index
stává bezvýznamným (mění se na číslo 1). Další index 1,0
v téže rovnici vyjadřuje předpoklad, že nedegradované
NL jsou výhradně tvořeny proteiny.
Index 0,9 ve 2. rovnici charakterizuje účinnost konverze degradovaných NL krmiva na mikrobiální NL (90 %)
a další dva indexy vyjadřují podíl aminodusíku v mikrobiálních NL (80 %) a jeho předpokládanou stravitelnost
v tenkém střevě (80 %).
Index 0,145 ve 3. rovnici vyjadřuje předpokládanou
syntézu mikrobiálního proteinu z fermentovatelné organické hmoty (145 g. kg –1 FOH) a význam posledních
dvou indexů je stejný jako ve 2. rovnici.
Stanovení degradovatelnosti dusíkatých látek
krmiv
Metoda in vivo měří průtok N na zvířatech s duodenální kanylou za pomoci značkovaného mikrobiálního
proteinu. Metoda in situ (in sacco, nylon bags) je založena na inkubaci vzorku krmiva v bachoru kanylovaného zvířete. Z důvodu časové náročnosti a pracnosti jsou
hledány postupy, které korelují s metodou in situ. Jednou
z možností je stanovení frakce dusíkatých látek krmiv
rozpustné v bachorové tekutině, vodě, roztoku umělých
slin, NaCl, NaOH, fosfátovém pufru. Další metodou je
měření koncentrace amoniaku po inkubaci krmiva s bachorovou tekutinou.
S rozvojem produkce proteáz byla zkoumána možnost
využití enzymu pro predikci degradace N-látek krmiv.
V následujícím textu jsme použili údaje získané ve VÚŽV
v Uhříněvsi při řešení úkolu NAZV QD0211 PhD. Ing. P.
Homolkou, CSc a jeho spolupracovníky.
Výpočet obsahu PDI v krmivu
Pro výpočet obsahu PDI v krmivu (dle HOMOLKY
a kol. in SOMMER a kol. 1994) je nutné znát čtyři vstupní údaje:
- obsah NL (N x 6,25)
- degradovatelnost NL (deg)
- obsah fermentovatelné organické hmoty (FOH)
FOH = stravitelná organická hmota - tuk - nedegradované NL krmiv
- fermentační produkty (FP) – započítávají se pouze
u silážovaných krmiv
FP = kyselina mléčná + těkavé mastné kyseliny (TMK)
+ alkoholy
- skutečnou stravitelnost nedegradovaných NL krmiva
(NdNL) v tenkém střevě (dsi)
Dosazením těchto údajů do níže uvedených rovnic lze
odvodit dílčí ukazatele - PDIA, PDIMN a PDIE
PDIA = NL x 1,11 (1-deg) x 1,0 x dsi
(1)
PDIMN = NL x (1-1,11 (1-deg)) x 0,9 x 0,8 x 0,8
(2)
PDIME = FOH x 0,145 x 0,8 x 0,8
Stanovení degradovatelnosti NL enzymaticky
První výzkumy byly zaměřeny na výběr vhodného enzymu a standardizaci metody. Použití samotného pepsinu
se neukázalo jako nejvhodnější a dostatečně přesné. Ke
stanovení byly různými autory testovány enzymy papain,
pepsin, pronáza, trypsin, ficin, bromelain. Na pracovišti
oddělení fyziologie výživy VÚŽV(Dr. Homolka) testovali
enzymy papain, bromelain a pronáza. Na základě vyhodnocení souladu s výsledky in situ byl vybrán jako nejvhodnější enzym bromelain a byl doporučen následující
postup stanovení.
Stanovení degradovatelnosti NL enzymaticky s bromelainem
(3)
Jednotlivé indexy v rovnicích charakterizují jednotlivé
stupně přeměny NL, nebo vyjadřují předpoklady, z nichž
se při výpočtu příslušných ukazatelů vychází.
32
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
Suchý vzorek (0,5 g) pomletý na velikost částic
0,8 mm se inkubuje v 50 ml 100 mMol fosfátového
pufru (pH 7,2) s 5 mMol cysteinem, 1 mMol EDTA, 1
mg.ml-1 chloramfenikolu, 0, 75 mg.ml-1 sorbanu sodného a 3 mg bromelainu (Sigma, 2-4 U.mg-1 proteinu) při
teplotě 40 oC po dobu 24 hodin. Po ukončení inkubace
se reakce zastaví zchlazením vodou. Vzorky se centrifugují při 3 100 otáčkách po dobu 5 minut. Zbytek krmiva
se kvantitativně převede na fitrační papír (Filtrak 388),
promyje dvakrát destilovanou vodou a mineralizuje
podle Kjeldahla. Obsah amoniaku se stanoví Nesslerovou metodou (AOAC, 1980). Každý vzorek se inkubuje
ve třech opakováních. Enzymatická degradovatelnost
(ED) se vypočte v procentech dusíku z původního obsahu navážky vzorku. V každé sérii jsou zařazeny dva
slepé pokusy bez krmiva a standardní vzorek vojtěškového sena.
U skupiny jadrných krmiv škrob limituje hranici přístupnosti proteinu krmiva. Homolka a spolupracovníci
zjišťovali proto optimální aktivitu a-amylasy nutnou
pro přesné stanovení degradovatelnosti. Navážka 2,5
mg a-amylasy (Bolamylasa, spec. aktivita 1,05 mg maltózy h.mg-1) se přidá na 1 ml enzymatického roztoku.
Ověřili, že oba enzymy lze inkubovat současně po dobu
24 hod.
Na základě porovnání enzymaticky získaných hodnot
s hodnotami in situ byly odvozeny regresní rovnice pro
jednotlivé skupiny krmiv (za x se dosadí hodnota získaná
enzymatickou metodou). Rozdělení krmiv do skupin vyplývá z jejich odlišné nutriční hodnoty a odlišných vlastností dusíkatých frakcí.
Rovnice a korelační koeficient
Zelená píce y= 18.65 + 0.648x 0.710
Seno a siláže y= -17.16 + 1.051x 0.741
Siláž skrojky řepy y= 22.55 + 0.724x 0.876
Bílk. koncentráty a krmné směsi y= -0.46 + 0.914x
0.839
úbytku N-látek z krmiva pasážovaného v malých sáčcích z polyesterové tkaniny intestinálním traktem kanylovaného zvířete. Řada autorů využila tento postup
k posouzení změn stravitelnosti N-látek vyvolaných
různými úpravami. Prací sledujících stravitelnost nedegradovaných N-látek, s cílem využít získané hodnoty
ke kompletaci nových systémů hodnocení, bylo provedeno podstatně méně. Výsledné hodnoty nejsou vždy
zcela srovnatelné a nelze proto údaje získané v jedné
zemi přenášet do systému principiálně odlišného v jiné
zemi.
Stanovení střevní stravitelnosti NL
nedegradovaných v bachoru metodou mobile
bag
Laboratorní postup sestává ze tří částí:
1) Inkubace krmiva v bachoru k získání nedegradovaných zbytků krmiv
2) Inkubace v umělém slezu
3) Stanovení stravitelnosti nedegradovaných zbytků.
Jako pokusná zvířata jsou využívány dojnice s velkou
bachorovou kanylou (průměr 12 cm) stojící na sucho
a sloužící k přípravě nedegradovaných zbytků krmiv.
Krávy s naoperovanou jednoduchou duodenální T kanylou slouží k vlastnímu zjišťování střevní stravitelnosti
NL.
V první části postupu se vzorky krmiva inkubují v sáčcích z polyesterové tkaniny (6x12 cm, velikost otvorů 50
um) po šestnáct hodin v bachoru zvířete vybaveného velkou bachorovou kanylou. Po inkubaci se sáčky standardně vyperou ve studené vodě, usuší nebo zlyofilizují a pak
zhomogenizují.
V druhé části se homogenizované zbytky naváží (objemná krmiva 0,5 g, koncentrovaná krmiva 1 g) do polyesterových sáčků (4.0x4,6 cm, velikost otvorů 45 um).
Sáčky se zataví a inkubují v umělém slezu za stálého pohybu v roztoku pepsinu a 0,1 N kyselině chlorovodíkové
po dobu 2, 5 hodiny při teplotě 39 oC.
Ve třetí části se sáčky vkládají do duodena kanylovaného zvířete. Sáčky nalezené do 24 hodin ve výkalech
se standardně propírají 2 hodiny v propíracím zařízení.
Poté se lyofilizují, nebo usuší, zváží, obsah se sloučí, homogenizuje a provede se stanovení sušiny a dusíku mineralizací podle Kjeldahla.
Střevní stravitelnost NL se vypočte podle vzorce
(A - B)/A x 100
ve kterém A = množství NL vstupujících do střeva (v
sušině)
B = zbytek NL po pasáži střevem (v sušině)
Stanovení střevní stravitelnosti dusíkatých
látek nedegradovaných v bachoru (dsi)
Stanovení intestinální stravitelnosti NL je obtížné na
rozdíl od relativně snadné dostupnosti údajů o množství
nedegradovaných N-látek v bachoru.
V řadě systémů byly proto uváděny hodnoty orientační, popřípadě odvozené nepřímo. První přímo zjištěné hodnoty intestinální stravitelnosti nedegradovaných N-látek byly publikovány až po roce 1983, kdy byl
pro daný účel adaptován postup, který zavedli SAUER
et a kol. (1983) u prasat. Postup spočíval ve stanovení
33
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
Stanovení střevní stravitelnosti NL
enzymaticky
Extrahované šroty
y=16.903+0.857x 0.941
Stanovení střevní stravitelnosti NL na kanylovaných
zvířatech je pomalé, technicky náročné a nelze je realizovat v běžných laboratořích. Proto se dnes věnuje pozornost
enzymatickým metodám stanovení. Jako perspektivní se
v tomto případě jeví využití proteolytických enzymů.
Na pracovišti oddělení fyziologie výživy VÚŽV (Homolka a kol.) testovali enzymy pepsin, trypsin, chymotrypsin a pankreatin. Na základě statistického vyhodnocení souladu výsledků s hodnotami získanými na
kanylovaných zvířatech metodou mobile bag byl vybrán
jako nejvhodnější enzym papain a pankreatin s následujícím postupem.
a
krmiva
živ.
původu
Další systémy hodnocení dusíkaté složky
Hodnocení podle obsahu lysinu a methioninu
ve Francii
Současným trendem v oblasti výroby mléka je zvýšení
obsahu bílkovin. Proti dřívějšímu předpokladu, že obsah
aminokyselin ve střevním chymu je konstantní a dostačující pro syntézu mléka, bylo zjištěno u vysokoužitkových dojnic, že obsah aminokyselin je variabilní. Lysin
a methionin přitom patří k aminokyselinám, jejichž obsahy v krmivu nejvíce limitují syntézu bílkovin mléka.
V roce 1993 byly ve Francii vydány provizorní tabulky
(Tables provisoires INRA, 1993) zohledňující množství
lysinu a methioninu v krmné dávce pro dojnice (RULQUIN, 1994). Systém LysDI-MetDI ovšem nenahrazuje
starý systém, ale naopak ho rozvíjí, a to v normování potřeb pro vysokoužitkové dojnice.
Při výpočtu krmné dávky se nejdříve vypočítá potřeba
PDI a zjistí vyrovnanost PDIN a PDIE. Potom se stanoví
množství limitujících aminokyselin lysinu a methioninu.
Aminokyseliny jsou v systému LysDI-MetDI udávány
v procentech PDIE. Na základě experimentů s krmnými
dávkami s odstupňovaným obsahem aminokyselin, čímž
byla vyvolána různá odezva obsahu mléčných bílkovin,
byly stanoveny potřeby dojnic: 7,3 % PDIE pro LysDI a 2,5
% PDIE pro MetDI. Minimální (prahové) hodnoty jsou
6,7 % PDIE pro lysin a 2 % PDIE pro methionin.
Obsah stravitelného lysinu a methioninu v krmivech
byl vypočítán jako suma mikrobiálního a nedegradovaného proteinu krmiva, vyjádřená v % PDIE (respektující
sumu 18 hlavních aminokyselin). Takto byl vypočítán
LysDi a MetDi pro 600 krmiv v provizorních tabulkách
INRA.
U objemných krmiv se pohybuje obsah MetDi mezi 1,5
- 2,0 % PDIE a 6,5 - 8,0 PDIE pro LysDi. U koncentrovaných krmiv je to 0,5 - 2,5 % PDIE pro MetDI a 3,0 - 8,2 %
PDIE pro LysDI.
Z dosavadních zkušeností vyplývá, že v krmné dávce
vysokoužitkových dojnic je většinou deficitní methionin,
a proto se musí dotovat v chráněné formě.
Metodika stanovení střevní stravitelnosti
s enzymem pankreatinem.
K vlastnímu stanovení se použije krmivo po 16ti hodinové inkubaci v bachoru. Enzymatická metoda je dvoustupňová. V prvním stupni se inkubuje 500 mg vzorku
vysušeného, popř. lyofilizovaného a mletého na mlýnku
s propadem přes 1 mm síto, s 20 ml 2% roztoku pepsinu
v 0, 75 N HCl při teplotě 39 oC, dvě hodiny ve vodní lázni.
Ve druhém stupni se zkumavky s obsahem centrifugují
při 3 000 otáčkách za minutu po dobu 5 minut. Po odsání supernatantu se krmivo promyje destilovanou vodou
a neutralizuje 20 ml fosfátového pufru o pH = 7,4. Po
neutralizaci se supernatant znovu odsaje a k sedimentu
se přidá 20 ml enzymatického roztoku s pankreatinem
(aktivita 4 x USP, koncentrace 600 mg x l-1 fosfátového
pufru). Krmivo se v tomto roztoku inkubuje dvě hodiny,
pak se přidá 20 ml pufru o pH = 7,4. Inkubace trvá 24 hodin při teplotě 39 oC. Po ukončení inkubace se nestrávený
zbytek centrifuguje, filtruje, třikrát promyje teplou destilovanou vodou a zmineralizuje podle Kjeldahla. Dusík se
stanoví spektrofometricky, po reakci s Nesslerovým činidlem (AOAC, 1980). Každý vzorek je inkubován v trojím
opakování.
Podobně jako jiné in vitro metody ani tato neposkytuje skutečné hodnoty zjištěné na zvířatech pomocí metody mobile bag. Proto jsme na základě porovnání hodnot
získaných enzymaticky (HOMOLKA aj.) s hodnotami
stanovenými metodou mobile bag na kanylovaných zvířatech odvodili regresní rovnice pro jednotlivé skupiny
krmiv (za x se dosadí hodnota stanovená enzymaticky).
Rovnice a korelační koeficient
Celý soubor krmiv y=8.880+0.944x 0.882
Objemná krmiva y=14.763+0.861x 0.760
Jadrná krmiva y=-4.753+1.108x 0.812
Hodnocení jednotlivých frakcí proteinu v USA
Tento systém vychází z předpokladu, že dusíkaté látky
jsou v bachoru degradovány s různou rychlostí. Systém
podrobně rozpracoval kolektiv autorů z Cornelovy university a proto je znám pod mnoha názvy a nejčastěji jako
34
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
„Cornell net carbohydrate and protein system“. Na jeho
zavedení do praxe (viz např. americká norma NRC 2001)
měli největší vliv skupina osob jako SNIFFEN, CHALUPA, Van SOEST, FOX, aj. Tito autoři rozdělili frakce
proteinu (a sacharidů) do tří hlavních skupin (A, B a C)
podle rychlosti odbourání - degradace v bachoru. Pro
syntézu mikrobiální mikroflóry v bachoru je třeba mít
v konkrétním okamžiku dostatečné množství živin k její
syntéze. Jinak řečen množství nejrychleji degradovatelné
frakce dusíkatých látek (A – degradována do 1 hodiny
po krmení) by mělo být ekvivalentní degradovatelnému
množství sacharidů (frakce A). V bachoru by nemělo docházet k tomu, že v konkrétním okamžiku je k dispozici
velké množství aminových skupin a není v té chvíli k dispozici dostatek energetických složek (nebo naopak). Tato
metoda pak je dotažena ve svém důsledku až na hodnocení metabolické potřeby jednotlivých esenciálních aminokyselin.
počtené na 35 kg mléka a skutečná produkce je okolo 28
kg mléka. V praxi to znamená poměrně značné náklady
a příliš drahou výrobu mléka.
Seznam používaných zkratek
BE = brutto energie
BNLV = bezdusíkaté látky výtažkové
deg = degradovatelnost NL krmiva
dNL = degradovatelné dusíkaté látky v g
dsi = stravitelnost nedegradovaných NL v tenkém střevě
FCM = mléko korigované na 4 % obsah tuku
FOH = fermentovatelná organická hmota
FP = fermentační produkty
H = živá hmotnost kg
H0.75 = metabolická velikost těla
HD = hmotnost dospělého zvířete kg
KE = koncentrace energie
kJ = kilojoul
KPS = kapacita příjmu sušiny
KVS = koeficient vytěsňování sušiny
kp = koeficient využití energie pro přírůstek ž.h.
kz = koeficient využití energie pro záchovu
ME = metabolizovatelná energie
MJ = megajoul
MP = mikrobiální bílkoviny
NAN = neamoniakální dusík
NdNL = nedegradované dusíkaté látky krmiv
NEL = netto energie laktace
NEV = netto energie výkrmu
NL = dusíkaté látky
OH = organická hmota
pS = příjem sušiny
Pml = produkce mléka
Př = denní přírůstek živé hmotnosti
PDI = skutečně stravitelné NL (protein) v tenkém střevě
PE = potřeba energie
PMP = potenciální mléčná produkce
PPE = potenciální příjem energie
PÚ = produkční účinnost objemných krmiv
q = koeficient metabolizovatelnosti
SNL = stravitelné dusíkaté látky
SOH = stravitelná organická hmota
S = sušina
SBNLV = stravitelné bezdusíkaté látky výtažkové
SE = stravitelná energie
SP = slučovací poměr
SPS = standardní příjem sušiny
ST = stravitelný tuk
Hodnocení potřeby aminokyselin v Německu
Na základě dosavadních znalostí je zřejmé, že přežvýkavci s vysokou mléčnou užitkovostí potřebují na syntézu
kaseinu velké množství aminokyselin. U krav s mléčnou
produkcí nad 30 kg mléka denně se stává methionin limitující aminokyselinou. Jeho přímé doplnění do krmné
dávky (tzv. „na žlab“) prakticky není možné, protože by
se okamžitě degradoval na čpavek a uhlíkatou kostru. Je
proto nutné jej doplnit v obdukované formě. Kolik a jaké
množství je třeba doplnit je předmětem systému hodnocení kvality proteinu ve standardizovaných aminokyselinách stravitelných v tenkém střevě. Výzkumní pracovníci firmy Degussa tento systém zpracovali a pod názvem
Aminocow jej dali k dispozici zemědělské veřejnosti. Je
k dispozici i na počítačové učebně ústavu výživy zvířat
MZLU v Brně a zájemci si jej tam mohou prostudovat.
Potřeba živin pro skot
Tato oblast je v současné době v České republice zanedbávána, Jednak je málo vědců procujících v této problematice a dalším důvodem jsou také vysoké náklady na
provádění pokusů. V této chvíli v České republice platí
publikace Potřeba živin a tabulky výživné hodnoty krmiv
pro skot (SOMMER aj. 1994) a nebo inovovaná Slovenská
publikace od stejných autorů z roku 2002. Chaos do celé
problematiky v naší skupina poradců, kteří k definování
potřeby živin používají zahraniční normy potřeby živin
a pro vlastní výpočet používají analýzy krmiv podle českých metodik. Výsledkem pak je, že se krmí dávky vy35
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
Schéma 3 Metabolismus bílkovin (Anonym, Degussa 1980)
Terminologie (ZELENKA aj., 1980):
SVl = stravitelná hrubá vláknina
T = tuk
TMK = těkavé mastné kyseliny
ÚV = úroveň výživy
Vl = vláknina
ZKD = základní krmná dávka
• brutto energie (BE)
množství tepla uvolněného dokonalým spálením vzorku v kyslíkové atmosféře ve spalovacím kalorimetru za
předepsaných podmínek
• bilančně stravitelná energie (SE)
brutto energie krmiva zmenšená o celkový obsah energie ve výkalech včetně energie metabolického původu
36
Systém hodnocení krmiv a potřeby živin u skotu
• energie metabolického původu ve výkalech
• teplo vytvářené při metabolismu živin
energie výkalů, která nepochází z živin krmiva, ale
z organismu zvířete (např. energie z trávicích šťáv, energie z odloučených slizničních buněk)
přírůstek produkce tepla spojený u zvířat s využíváním vstřebaných živin krmiva
• metabolizovatelná energie (ME)
brutto energie přijatého krmiva, která se nevyloučila
výkaly, močí a plynnými zplodinami trávení ani nebyla
ztracena jako přírůstek produkce tepla
• netto energie (NE)
brutto energie přijatého krmiva, která se nevyloučila
výkaly, močí a plynnými zplodinami trávení; u prasat
a drůbeže se energie plynných zplodin trávení zpravidla
zanedbává
• netto energie pro záchovu
netto energie vynakládaná na udržení zvířete v energetické rovnováze; zahrnuje energii pro bazální metabolismus, energii volní aktivity, energii pro udržení tělesné
teploty a pro ochlazování těla
• klasická metabolizovatelná energie
metabolizovatelná energie, při jejímž stanovení nebyl
brán zřetel na dusíkovou bilanci pokusných zvířat
• metabolizovatelná energie opravená na
dusíkovou rovnováhu, MEN
• bazální metabolismus
klasická metabolizovatelná energie zmenšená o tu část
energie v těle ukládaných dusíkatých látek, která nemůže
být v organismu využita a bude vyloučena močí
metabolismus za bazálních podmínek, tj. v termoneutrálním prostředí, po ukončení vstřebávání živin v trávicím traktu a za naprostého klidu; je nutný pro udržení
činnosti srdce, dýchání apod.
• koeficient metabolizovatelné energie
• energie volní aktivity
procentuální podíl metabolizovatelné energie z brutto
energie krmiva
část netto energie pro záchovu, která je spotřebována
při činnosti řízené vůlí (např. lehání, vstávání, stání, pohyb při přijímání potravy, pasení, pití)
• plynné zplodiny trávení
plyny, které vznikají v trávicím traktu při trávení krmiva
• teplo pro udržení tělesné teploty (oteplovací
teplo)
• energie endogenního původu v moči
teplo potřebné k udržení tělesné teploty, klesne-li teplota prostředí pod dolní kritickou teplotu; je součástí
netto energie pro záchovu; může být hrazeno přírůstkem
produkce tepla
energie v moči, která nepochází přímo ze živin krmiva
• přírůstek produkce tepla
zvýšení produkce tepla, které u zvířete nastane při
měření v termoneutrálním prostředí po přijetí krmiva;
zahrnuje zvýšení fermentačního tepla a tepla vytvářeného při metabolismu živin; u zvířat chovaných při teplotě
vyšší než je dolní kritická teplota jde o energii ztrátovou;
u zvířat chovaných v teplotě nižší je přírůstek produkce
tepla zčásti nebo zcela součástí netto energie pro záchovu
potřebné k udržení tělesné teploty
• ochlazovací teplo (teplo pro ochlazování těla)
teplo vydané organismem navíc, když teplota prostředí
stoupne nad horní kritickou teplotu (při zrychlení některých tělesných funkcí, např. dýchání); je součástí netto
energie pro záchovu
• netto energie pro produkci
• termoneutrální zóna
přídavek netto energie k netto energii pro záchovu,
který zvíře využívá pro produkci
teplotní zóna, ve které je produkce tepla v organismu
minimální; je ohraničena dolní a horní kritickou teplotou
• energetická bilance
rozdíl mezi brutto energií přijatého krmiva a výdejem
energie z organismu zvířete; od brutto energie krmiva se
odečte energie výkalů, moči, plynných zplodin trávení a
celková produkce. Energetická bilance může být pozitivní, nebo rovnovážná, nebo negativní.
• fermentační teplo
teplo produkované v trávicím traktu v důsledku činnosti mikroorganismů
37
Hodnocení objemných krmiv
HODNOCENÍ OBJEMNÝCH KRMIV
Ing. František Mikyska
AgroKonzulta Žamberk s.r.o.
Úvod
vání zásadní vliv na laboratorní živinový rozbor. Velkým
problém je výška naskladněné hmoty, která bývá 3 – 5
metrů, protože sonda se dostane pouze do hloubky 2,5
metrů. Na špatný odběr má vliv měnící se poměr naskladněných siláží při naskladňování do klínu. Také silážní deníky buď nejsou vůbec vedeny a nebo jen obecně a pak při
odběrech sám výrobce neví, jaká hmota je na konkrétním
místě. Proto se musí takové rozbory brát jen orientačně
a pak při vlastním zkrmování si průběžně dělat rozbory
v návaznosti na krmné dávky.
Po mnoho let se v československé republice využívalo hodnocení prováděné podle Rozmana, které přetrvalo
až do začátku devadesátých let. Vlivem zavedení nových
výživářských norem, založených na nových jednotkách
PDI a NEL, se v roce 1997 bez náhrady zrušilo živinové
hodnocení podle Rozmana a zůstala pouze jen doporučená norma ČSN 46 7092-43, která hodnotila pouze kvalitu
fermentačního procesu a nehodnotila kvalitu živinových
ukazatelů v silážích. Zemědělská praxe však byla zvyklá
na živinové hodnocení krmiv a zařazení do kvalitativních tříd. Z těchto důvodů nevyhovovala stávající norma
zemědělské praxi. Po dohodě s ÚKZÚZ firma AgroKonzulta Žamberk s.r.o. ve spolupráci s EKO-LAB Žamberk
s.r.o. vypracovala nový způsob hodnocení siláží, který respektoval zvyšující se trend v užitkovosti mléka. Podkladem pro nové hodnocení bylo porovnávání krmiv s „Databankou krmiv a norem hospodářských zvířat“.
Výsledky z Databanky krmiv byly použity při vzniku
návrhu nové normy hodnocení objemných krmiv NORMA
2000. Přesto, že žádná norma nebude vždy na 100% vyhovovat, vycházelo se z možností a metodik zemědělských
laboratoří a hodnotí se jen ty ukazatelé, které se stanovují
laboratorně a jsou to: sušina, dusíkaté látky, vláknina, kyselina máselná a čpavek. Smyslové hodnocení musí provádět specializovaný pracovník, který je k tomu vyškolen.
Tato norma byla dána k posouzení předním specialistům v ČR ( Ing. Václav Jambor, Csc. VÚŽV Pohořelice, Ing.
Radko Loučka VÚŽV Uhříněves, MVDr. Jan Dvořáček laboratoř Svitavy, MVDr. Vladimír Tlučhoř VK Pardubice,
Ing. Jaroslav Přikryl Csc. Medipharm CZ atd.) a po jejich
kladném posouzení byla v roce 2000 zavedena do zemědělských laboratoří na zkušební provoz s tím, že po určité době
se vyhodnotí a provedou úpravy podle reálných výsledků.
Norma 2000 je v příloze č. 1.
V průběhu posledních 15 let prošlo zemědělství mnoha
významnými změnami, které měly značný vliv na výrobu
a kvalitu objemných krmiv. Byly to změny v technologii
ustájení z vazného na volné, krmení míchacími krmnými
vozy (krmení TMR) a požadavek na zvýšení užitkovosti
dojnic. Tyto změny měly přímý vliv na nákup špičkové
mechanizace, zavedení výkonných hybridů, na zvýšení
koncentrace živin, na včasnější sklizeň pícnin a stabilizaci fermentačního procesu konzervačními přípravky.
Na kvalitu objemných krmiv nemá vliv jen vývoj mechanizace a výběr nových hybridů, ale velkou měrou
dodržování technologické kázně, kde hlavní motivací je
zvyšující se užitkovost a tržby za mléko a maso. Základem
je však optimální výživa zvířat v návaznosti na zdravotní
stav, který podmiňuje maximální užitkovost.
Důležitou roli hraje kvalita krmiv dokladovaná laboratorními rozbory, kde důležitou roli hraje správné hodnocení kvality, především objemných krmiv.
Nestačí vyrobit jen potřebné množství požadovaných
krmiv, ale je nutné k potřebnému množství zajistit i vysokou kvalitu krmiv. Aby se posoudila kvalita krmiv, je
zapotřebí mít objektivní hodnocení především u objemných krmiv. Tak jako se zvyšuje genetický potenciál dojnic
a hybridů krmiv, tak se musí vyvíjet i kvalitativní hodnocení krmiv založené na přesných laboratorních rozborech.
Zásadní podmínkou, aby byl rozbor co nejobjektivnější, je správný odběr vzorků pro laboratoř. V podmínkách ČR je to mnohdy veliký problém, který spočívá na
mnoha faktorech. Na zemědělských podnicích jsou z dřívější doby stále ještě velké silážní jámy na 2000 – 3000
tun siláže. Pokud se jedná o bílkovinné siláže, pak má
na kvalitu v návaznosti na hodnocení rozboru velký vliv
naskladňování silážní hmoty. Může se naskladňovat tzv.
do klínu a pak se mohou prolínat jak jednotlivé plodiny (
travní porosty, jetele, vojtěšky z prvních i z druhých sečí),
tak se také mohou prolínat bílkovinné siláže s glycidovými jako jsou silážní drtě obilovin nebo siláže kukuřice.
Další variantou je tzv. výroba sendvičů, kdy se silážní
hmota naskladňuje horizontálně v různě vysokých vrstvách. Pokud pak pracovník pověřený odběrem vzorků siláží odebírá vzorky siláže z několika míst, aby rozbor byl
objektivní, může to mít přesto při takovémto naskladňo38
Hodnocení objemných krmiv
Vyhodnocení Normy 2002
na silážování při sušinách okolo 30% a nižších. U takových
siláží s nízkou sušinou se stává, přestože jsou konzervovány drahými probiotickými konzervanty, že dojde k pufraci
siláže, zvýšením pH nad hodnotu 4.6. To způsobuje vysoký obsah dusíkatých látek, draslíku a při nízkému osmotickému tlaku je nastartován rychlý proces proteolýzy za
podpory aktivujících se klostrídií. Kromě čpavku, který
při proteolýze vzniká a který laboratoř stanovuje, vznikají
i biogenní aminy (ty však laboratoře nestanovují), jejichž
negativní vliv má značný dopad na zdravotní stav zvířat se
všemi dalšími důsledky. Proto v novele Normy 2000 byla
proteolýze věnována značná pozornost.
Pro zajištění zdravotní nezávadnosti krmiv, byla kromě proteolýzy, věnována pozornost i kyselině máselné
jako indikátoru špatného fermentačního procesu způsobeného nedodržením technologické kázně při výrobě
siláží.
Po zpracování získaných podkladů a rozborů z laboratoří v ČR shromážděných v databance krmiv a norem
hospodářských zvířat se novelizovala norma hodnocení
objemných krmiv. Tak vznikla Norma 2004, která v roce
2004 hodnotila krmiva souběžně s Normou 2000 a vzájemně se porovnávaly. Vyhodnocení nové normy bylo velice pozitivní a proto se v roce 2005 aplikovala ve všech
laboratořích, které používají laboratorní program z EKO
– LABU s.r.o. Žamberk.
Norma 2004 není dána do příloh, ale je k ní proveden komentář, především k aktuální tématice. Komentář
k normě je pro odlišení psán kurzívou.
Podle navržené normy se hodnotila krmiva po tři sezóny. Výsledky hodnocení se pak podrobily analýze. Zjišťovalo, se jak nová norma splňuje požadavky pro zemědělskou praxi a jaké má nedostatky. Již během testování
normy jsme zjistili různé názory na danou problematiku.
Největším problémem však bylo hodnocení fermentačního procesu. Na konzervaci objemných krmiv se používají tři typy konzervačních přípravků. Jsou to homofermentativní přípravky, heterofermentativní přípravky
a přípravky na bázi organických kyselin. V Normě 2000
se k hodnocení fermentačního procesu používaly tabulky
s poměry kyselin mléčné, octové a máselné. Tyto poměry
vyhovovaly konzervačnímu procesu bez konzervačního přípravku nebo s homofermentativním přípravkem.
Homofermentativní přípravky pouze jenom urychlovaly fermentační proces, ale jinak jej už neměnily. Kdežto
heterofermentativní přípravky fermentační proces jak
urychlovaly, tak i měnily poměr mezi kyselinou mléčnou
a kyselinou octovou ve prospěch kyseliny octové. Takže
výsledkem byl fermentační proces, jakého jsme chtěli
dosáhnout, ale ve stávajícím hodnocení ztrácel body za
špatný poměr kyselin.
Taktéž při použití organických kyselin dochází k výraznému utlumení fermentačního procesu, které se promítá ve snížené produkci především kyseliny mléčné
a opět je narušen poměr kyselin a tím se ztrácí body při
hodnocení rozboru siláže. Výrobci krmiv tak dopláceli na
to, že používali drahé konzervační přípravky, aby vyrobili kvalitní krmiva.
Při hodnocení fermentačního procesu v Normě 2000
se sčítaly dohromady body za smyslové hodnocení, poměry kyselin a proteolýzu. Pokud některé z hodnocení bylo
například nulové, tak to zásadním způsobem neovlivnilo výsledné hodnocení. Takže například siláž, která byla
tepelně narušena a vizuálně byla až hnědočerná, mohla
být zařazena do výsledné třídy jedna, pokud získala body
za ostatní hodnocení a to se neslučovalo se skutečnou
produkční účinností vyrobeného krmiva. Rozpor, který
tak vznikl, se musel řešit v novele normy.
Do fermentačního procesu také zasahuje hodnocení
proteolýzy, které je velice důležité z hlediska zdravotního
stavu, užitkovosti a reprodukce. V naší zemědělské praxi
se za posledních cca 7 let stalo zvykem začít sklizeň vojtěšky a jetelů na počátku tvorby poupat. Výsledkem je siláž,
která má vysoké procento dusíkatých látek, pohybujících se
od 20% do 25%. V této fenofázi má rostlina velice nízkou
sušinu a zavadání je značně pomalé. Sklízí se pak hmota
NORMA 2004
1. Podstata hodnocení živinových ukazatelů
(Tabulka č .1)
U siláží nelze hodnotit pouze kvalitu fermentačního
procesu, ale také i živiny, které se přímo vztahují k produkční účinnosti krmiv. Hodnocení vychází ze sušiny,
vlákniny a dusíkatých látek. Technologická kázeň při
výrobě siláže je hodnocena fermentačním procesem
(hodnotí se smyslové posouzení, stupeň proteolýzy a obsah kyseliny máselné). Důvodem pro zavedení sušiny do
hodnocení kvality u siláží je současný stav v technologii
krmení. Velkou měrou se zavedly krmné míchací vozy se
systémem krmení TMR, který vyžaduje, aby siláže měly
optimální sušinu cca 35%, a aby výsledná sušina míchanice se pohybovala u dojnic po otelení na úrovni cca 50%.
Vláknina je nezbytnou součástí hodnocení kvality
siláží (V tabulce živin jsou uvedeny dvě metody na stanovení: Vlák.1 – metoda podle Henneberga a Stohmanna
39
Hodnocení objemných krmiv
2. Hodnocení fermentačního procesu (Tabulka
č . 2-6)
a Vlák.2 – metoda podle Scharrera a Kürschnera. Při hodnocení krmiva si laboratoř vybere sloupec podle metody,
kterou používá). (Problémem laboratoří v ČR je to, že není
jednotná metodika na stanovení například vlákniny. Jsou
dvě základní metody a to podle Henneberga a Stohmanna
a podle Scharrera a Kürschnera, které ve stávajícím bodovém systému vykazují značné rozdíly. Proto si laboratoř
určí, jakou metodikou se provádějí rozbory, aby výsledek
hodnocení byl srovnatelný.) V příštích letech do hodnocení
vlákniny bude kvalitativně vstupovat i ADF a NDF. Tyto
parametry mají přímý vztah ke stravitelnosti organické
hmoty a k celkovému příjmu krmiva. (Laboratoře stále
více dostávají požadavky na rozbor ADF a NDF. Rozbory
s těmito ukazateli se dávají do Databanky krmiv a budou
postupně vyhodnocovány vzhledem ke stravitelnosti krmiv
a v návaznosti na systémy krmení TMR. Rozšíření rozborů
na ADF a NDF bude mít i přímý vliv na stanovování dusíkatých frakcí, které se stanovují právě z ukazatelů ADF
a NDF. Tyto parametry jsou základem amerického systému norem výživy skotu NRC.)
Obsah dusíkatých látek v bílkovinných pícninách patří také k hlavním kvalitativním ukazatelům. Obsah NL
v krmivu ovlivňuje cenu krmné dávky, protože při nedostatku dusíkatých látek se musí chybějící dusík doplnit
do krmné dávky přes drahé bílkovinné koncentráty. (Pro
příští roky se také uvažuje, že součástí hodnocení krmiv budou i dusíkaté frakce. V současné době se testují metodiky
na stanovení dusíkatých frakcí i v EKO – LABU s.r.o. Žamberk. Taktéž se provádí i stanovení na tepelné poškození
tzv. Maillardova reakce dusíkatých látek a cukrů. Tepelné
poškození siláží se běžně nedělá, ale mělo by se stanovit,
pokud se při smyslovém hodnocení zjistí, že siláž má karamelovou vůni a její barva je tmavě hnědá až téměř černá.
Jedná se o rysy charakteristické pro tepelně poškozenou
siláž. Metoda spočívá na obsahu dusíku, který se po tepelném zahřátí naváže na sacharidové frakce ADF komplexu
(proběhnou Maillardovy reakce) a který není přežvýkavci
využit. Čím je větší množství dusíku navázané na ADF
komplex, tím je horší jeho stravitelnost. Hodnoty výsledku
do 10% jsou považovány za ještě normální a tepelně nepoškozené. Pro názornost uvádíme příklad výpočtu tepelně
narušené bílkovinné siláže.
N-ADF v g/kg = 7,24 / celkový obsah N v g/kg = 25,35
* 100 = 28,5%
U hodnoceného vzorku je 28,5 % dusíku, který je sice
bypassový, ale zvířaty nestravitelný. Problémy také vznikají při sestavování krmných dávek, protože výpočet je
optimální, ale není dosažena stanovená užitkovost. )
U fermentačního procesu se samostatně hodnotí
smyslové posouzení siláží, které se musí hodnotit již při
odběru vzorku na silážním žlabu. (Hodnocení siláží by
měly dělat proškolení a zkušení pracovníci, protože tomuto hodnocení je dávána velká váha. V Normě 2004, především u hodnocení fermentačního procesu, se zavedla
tzv. penalizace. Důvodem bylo, aby odebraná siláž již při
smyslovém hodnocení mohla být automaticky, pokud je silně narušená, zařazena do třídy fermentace pět a to, pokud
dostane penalizaci –20 bodů. Systém penalizací je novým
prvkem ve stávající normě oproti Normě 2000. V průběhu
doby, kdy se tento systém penalizací uplatňuje, je mnohem
snazší vyselektovat zdravotně závadné siláže.)
2.1. Hodnocení smyslového posouzení siláží.
Ze smyslového hodnocení může siláž získat 0-12
bodů.
Penalizaci provedeme, pokud součet bodů bude 6
a méně:
6 bodů – penalizace -5 bodů
4 body – penalizace -10 bodů
méně než 2 body – penalizace -20 bodů
2.1.1 Pach (vůně).
- po původní hmotě, aromatický, nakyslý po ovoci......6
bodů
- slabě po kyselině máselné, silně kyselý, štiplavý, silně
karamelový ............................................................3 body
- fekální, hnilobný, zatuchlý, po plísních, silně po kys.
máselné. .................................................................0 bodů
2.2.2 Barva.
- po původní hmotě, s nahnědlým odstínem ......3 body
- silně změněná, silně hnědá při vyšším obsahu sušiny .
1,5 bodu
- netypická v různých barevných odstínech až černá ...0
bodů
2.2.3 Struktura a konzistence.
- struktura hmoty zachovalá bez cizích příměsí .3 body
- struktura hmoty narušená, konzistence mazlavá, slabé
znečištění ........................................................... 1.5 bodu
- struktura rozrušená, silně znečištěná, plesnivá 0 bodů
2.2. Hodnocení bílkovinných siláží podle stupně
proteolýzy.
U bílkovinných a polobílkovinných siláží se hodnotí
stupeň proteolýzy, který vypočteme jako podíl dusíku
amoniakálního z obsahu dusíku celkového. Počet bodů,
které může siláž dostat za stupeň proteolýzy, je 13. Systém
bodového hodnocení je zpracován zvlášť pro vojtěšku
a pro ostatní bílkovinné siláže.
40
Hodnocení objemných krmiv
(Výskyt bílkovinných siláží se zvýšenou proteolýzou
je poměrně vysoký a takové siláže pak způsobují značné
problémy jak zdravotní a reprodukční, tak i dochází ke
snížení užitkovosti a zhoršení ekonomiky. Problematika
výskytu proteolytických siláží je v postupném zvyšování hodnoty čpavku a tím rozkladu bílkovin. Při správné
konzervaci siláže, především s nízkou sušinou, mohou
být siláže stabilní cca dva až tři měsíce a pak se postupně
mohou zvrhnout. Proto je důležité problematické siláže
rozborovat i během zkrmování. Dusík v proteolytických
silážích je v bachoru rychle degradovatelný a pokud není
k dispozici dostatek pohotové energie, pak se dostává do
krve a musí být játry detoxikován za vysoké ztráty energie
a vyloučen např. i do mléka, kde se stanovuje jako močovina. Při proteolýze nevzniká jenom čpavek, ale i toxické
biogenní aminy, které mají především negativní vliv na
zdravotní stav dojnic. Při vysoké hodnotě čpavku v silážích předpokládáme i vysoký výskyt biogenních aminů.
Samotné biogenní aminy se zatím bohužel nestanovují.
Protože proteolýza má zásadní negativní dopad na zvířata, byl zvolen poměrně tvrdý systém penalizace, který
sníží fermentační třídu až na pět. Zároveň má dopad na
celkovou třídu a slovní ohodnocení – např. zdravotně závadná.)
2.2.2 Hodnocení kyseliny máselné
Hodnocení kyseliny máselné u bílkovinných a polobílkovinných siláží (typ siláže 1- 13 z Tabulky č.1). Při nulové hodnotě kyseliny máselné je možnost získat 5 bodů.
Od obsahu 1.01 g kyseliny máselné se dostávají penalizační body od –5 do –20.
(Obdobně jako u proteolýzy se hodnotí kyselina máselná jako ukazatel zdravotní závadnosti a nedodržení
technologické kázně při výrobě siláže. Se zvyšující se
užitkovostí se zvyšuje i náročnost na udržení dobré kondice a zdravotního stavu. Proto i penalizace za výskyt kyseliny máselné je vysoká.)
(Tabulka č. 4)
Kys. máselná
v (g/kg)
Body
Penalizace za kys. máselnou
0.00 – 0.25
5
0.26 – 1.00
3
1.01 – 5.00
0
-5
5.01 – 10.0
0
-10
nad 10.01
0
-20
Hodnocení kyseliny máselné u glycidových siláží (typ
siláže 14 - 16 z Tabulky č.1).
Při nulové hodnotě kyseliny máselné je možnost získat
5 bodů. Za obsah kyseliny máselné se dostávají penalizační body od –5 do –20.
Vojtěškové siláže : (Tabulka č. 2)
% proteolýzy
Body
do 8.0
13
8.01 – 9.0
11
(Tabulka č. 5)
Penalizace za proteolýzu
Kys. máselná
v (g/kg)
9.01 – 10.0
9
10.01 – 11.0
6
11.01 – 12.0
3
12.01 – 13.0
0
-5
13.01 – 15.0
0
-10
15.01 – 20.0
0
-15
nad 20.01
0
-20
-5
(Tabulka č. 3)
Body
do 7.0
13
Penalizace za proteolýzu
7.01 – 8.0
11
8.01 – 9.0
9
9.01 – 10.0
6
10.01 – 11.0
4
11.01 – 12.0
2
12.01 – 13.0
0
-5
13.01 – 15.0
0
-10
15.01 – 20.0
0
nad 20.01
Penalizace za
kyselinu máselnou
0.0
5
0.01 – 0.5
0
-5
0.51 – 1.0
0
-10
nad 1.01
0
-20
2.3. Celkové hodnocení fermentačního procesu v bodech a zařazení do třídy fermentace.
Při vyhodnocení fermentačního procesu se sečtou dosažené body za smyslové hodnocení, stupeň proteolýzy
a za kyselinu máselnou.
Podle dosažených bodů se přiřadí z tabulky č. 6 fermentační třída a vypočtené body se pak také budou podílet na celkovém hodnocení siláže.
Celkové body za fermentační proces a zařazení do třídy fermentace.
(Z tabulky č. 6 je patrné, že systém penalizací u špatných siláží funguje a stává se i podnětem k diskusím, které mohou vést k nápravě při silážování.)
Ostatní bílkovinné a polobílkovinné siláže, kde se počítá proteolýza (typ siláže 1-7, kromě vojtěškové z Tabulky
č.1). U siláží glycidových typ 8 – 10 a 14 – 16 se proteolýza
nezjišťuje a do výpočtu fermentační třídy se započítává
plných 13 bodů.
% proteolýzy
Body
-5
-15
-20
41
Hodnocení objemných krmiv
(Jedním z důvodů, proč právě hodnotit sušinu, vlákninu a dusíkaté látky byl ten, že se přímo rozborují a nevypočítávají se jako PDI nebo NEL. Podklady pro hodnoty
v této tabulce mají podklad v Databance krmiv, kde se
jednotlivá krmiva vyhodnotila a vytvořily se normativní
hodnoty, na které se porovnávají rozborovaná krmiva.
Aby toto porovnání dobře fungovalo, je zapotřebí při odběru vzorků co nejpřesněji určit, o jaké krmivo se jedená
a pokud je tam více druhů, pak se musí procenticky určit
a napsat do žádanky. Přesné popsání vzorků by předešlo
dohadům za přidělené body a zařazení do celkové třídy.
Pokud výrobce krmiva určí, že se jedná například o jetelovou siláž a ve skutečnosti to je jetelotráva, pak se může
stát, že výsledná třída bude o jeden až dva stupně nižší, protože bodový odpočtový systém je dosti progresivní.
V mnoha podnicích se pak výsledky hodnocení siláží promítají v prémiových ukazatelích i v ceně siláže. Z tohoto
důvodu jsou podávány reklamace na špatně provedený
rozbor, ale ve většině případů se jedná o špatně vyplněnou žádanku nebo skutečně špatnou siláž.)
(Tabulka č . 6)
Počet celkových
Třída
bodů
fermentace
26 – 30
I.
21 – 25
II.
16 – 20 nebo – 5*
III.
11 – 15 nebo – 10*
IV.
0 – 10 nebo – 20*
V.
* Součet penalizací z fermentačního procesu
3. Systém hodnocení živinových ukazatelů
v silážích (Tabulka č.1)
Z laboratorního rozboru může získat siláž maximálně
100 bodů, z toho za sušinu 20 bodů, za vlákninu 30 bodů,
za dusíkaté látky 20 bodů a za fermentační proces 30
bodů. Při nedodržení kvalitativních ukazatelů jsou pak
podle tabulkových hodnot prováděny srážky v bodech.
Systém bodového hodnocení krmiva se také dá uplatnit
i při finančním ohodnocení krmiv. Získané body pak
mohou sloužit jako procenta, kterými se vynásobí nákladová cena krmiva. Tak vznikne cena, která reálně odpovídá kvalitativní hodnotě krmiva.
Tabulka č.1: Normativní hodnoty sušiny, vlákniny a dusíkatých látek a srážky v bodech při nedodržení kvality
siláže.
Parametr
Typ siláže
Sušina g/kg
Vláknina g/kg
Dusíkaté látky g/kg
max.20 bodů
max.30 bodů
max.20 bodů***
Sušina min. Srážka pod*
Sušina
max.
Srážka pod* Vlák.1max. Vlák. 2max.
Srážka nad*
NL min. Srážka pod*
1. Travní
280
-0.3
450
-0.3
270
254
-0.5
140
-0.2
2. Jetelotravní
300
-0.3
450
-0.3
250
235
-0.5
160
-0.3
3. Jetelová
320
-0.3
450
-0.3
240
225
-0.5
190
-0.4
4. Bobová
330
-0.3
450
-0.3
250
235
-0.5
190
-0.4
5. Vojtěšková
330
-0.3
450
-0.3
240
225
-0.5
200
-0.5
6. Vojtěškotravní
320
-0.3
450
-0.3
250
235
-0.5
180
-0.4
7.LOB+GPS s posev.
300
-0.3
400
-0.2
250
235
-0.5
155
-0.2
8.Oves + slamáže
300
-0.4
450
-0.3
270
254
-0.5
125
-0.2
9. GPS+drtě-glycid.
280
-0.3
400
-0.3
220
207
-0.5
125
-0.2
10.Řízková
220
-0.1
260
-0.1
250
235
-0.5
110
-0.2
11.Skrojková
120
-0.1
230
-0.1
150
145
-0.5
100
-0.2
12. Ostatní**
200
0.0
500
0.0
270
254
-0.5
90
0.0
14. Kukuřičná
300
-0.2
350
-0.3
210
200
-0.5
90
0.0
15. LKS kukuřice
470
-0.1
580
-0.3
110
103
-0.5
80
0.0
550
-0.3
690
-0.3
80
76
-0.5
90
0.0
13. Směsná siláž
16. Vlhké zrno obilí a kukuřice
+ CCM
Směsné siláže se hodnotí podle procentického zastoupení pícnin
Pokud některý ukazatel bude nulový, pak bude penalizace –10.
Vláknina a dusíkaté látky jsou v tabulce vyjádřeny v (g) ve 100 % sušině.
*) Srážka v bodech je vždy za překročení parametru o 1 g/kg (pod nebo nad limitní mez)
**) Do skupiny číslo „12. Ostatní siláže“ se zařadí ty siláže, které svým charakterem neodpovídají již uvedeným silážím.
***) V laboratorním rozboru je v NL zahrnut i dusík z amoniaku, protože při předsušení siláže totiž dochází k uvolnění většiny NH3. Z tohoto důvodu pak musí být přičten k celkovému NL podle následujících vzorců. Výpočet se provádí v původní hmotě :
42
Hodnocení objemných krmiv
1) Platí-li podmínka OH < = 4.2 pak NL z NH3 [g/kg] = 0.83* NH3 * 14/17.03 * 6.25
2) Platí-li podmínka OH > 4.2 < = 4.5 pak NL z NH3 [g/kg] = 0.85* NH3 * 14/17.03 * 6.25
3) Platí-li podmínka OH > 4.5 pak NL z NH3 [g/kg] = 0.93* NH3 * 14/17.03 * 6.25
V tabulce živin jsou uvedeny dvě metody na stanovení vlákniny. Při hodnocení krmiva si laboratoř vybere sloupec
podle metody, kterou používá :
Vlák.1 – metoda Henneberga a Stohmanna
Vlák.2 – metoda Scharrera a Kürschnera
4. Dodatečné podmínky zařazení siláží do
celkové třídy se slovním hodnocením
Tabulka č. 7: Zařazení do celkové třídy podle
dosažených bodů.
Výslednou třídu ještě mohou ovlivnit následující podmínky, které ji pak slovně hodnotí. Zařazená siláž může
být bez komentáře (hodnoty siláže jsou v normativních
rozmezích), nebo je zkrmitelná, podmínečně zkrmitelná
a nebo je zdravotně závadná.
Zkrmitelná siláž - je siláž v celkové třídě III. a IV.
Podmínečně zkrmitelná siláž – stupeň proteolýzy je
15 - 20%, nebo s tříd. fermentace V.
Zdravotně závadná siláž – platí podmínka: pokud
dostane z fermentačního procesu penalizaci –20 a méně,
je automaticky zařazena do celkové třídy IV.
(Dodatečné podmínky jsou dány proto, že některá siláž ztratí hodně bodů za živiny a výsledkem je zařazení do
celkové třídy IV. Z hlediska zdravotního stavu je taková
siláž označena jako zkrmitelná a má za následek pouze
snížení užitkovosti. Pokud siláž má vliv na zdravotní stav,
pak se může při docílení výše uvedených podmínek označit jako podmínečně zkrmitelná siláž a nebo zdravotně
závadná. V Normě 2000 bylo místo zdravotně závadná
siláž napsáno nezkrmitelná, ale tento termín nebyl přesný, protože tyto siláže se zkrmovaly bez toho, že to mělo
negativní vliv na zdravotní stav. Pokud nyní někdo rozhodne, že se siláž, která je označená zdravotně závadná,
bude zkrmova,t může při dnešní legislativě nést zodpovědnost z případné ztráty.)
Celkový počet
Celková
bodů
třída
Kvalita
90 –100
I.
75 – 89
II.
Výborná
Zdařilá
55 – 74
III.
Méně zdařilá
0 – 54
IV.
Nezdařilá
(V laboratorním protokolu jsou v posledním oddíle vypsány všechny typy hodnocení s body za sušinu, vlákninu
a NL, které získaly, dále pak body za smyslové hodnocení,
za % proteolýzy a za kyselinu máselnou. U volného amoniaku je také i přepočet na NL (g), které jsou připočteny
k celkovým dusíkatým látkám. Pokud kyselina máselná
a proteolýza jsou penalizovány –20 body, pak v protokolu
jsou označeny vykřičníkem. Praktické vyhodnocení laboratorního rozboru je zařazeno v příloze 2.)
Nový výpočet cen siláží podle AgroKonzulty
Žamberk s.r.o.:
U siláží č. 1 – 13 (Tabulka č.1) je navržena cena za 1 GJ
NEL – 160.0 Kč a za 1 kg NL 5.0 Kč. U siláží kukuřičných
a LKS č. 14 – 15 (Tabulka č.1) je navržena cena 1 GJ NEL
– 250.0 Kč a za 1 kg NL 5.0 Kč a u siláží vlhkého zrna obilí
a kukuřice + CCM č. 16 (Tabulka č.1) je navržena cena za
1 GJ NEL – 350.0 Kč a za 1 kg NL 5.0 Kč. Vynásobením
laboratorně zjištěnými hodnotami NL a NEL s navrženými cenami za jednotku NEL a NL, vypočteme základní
cenu siláže. Výsledná cena siláže však vznikne vynásobením základní ceny počtem získaných celkových bodů,
který se vydělí 100. Výsledná cena pak odpovídá současným tržním cenám.
(Výpočet ceny se neprovádí automaticky u každého krmiva, ale na vyžádání daného podniku, protože cenovou
kalkulaci si zemědělské podniky dělají sami. Proto každý
podnik, který má svou kalkulac,i si může určit cenové relace za jednotlivé živiny a laboratoř je zadá do programu
a pak se již automaticky budou ceny počítat a tisknout na
rozborový protokol.)
5. Celkové hodnocení kvality siláže a zařazení
do celkové třídy
Podle hodnocení laboratorního rozboru siláže se sečtou získané body za sušinu (0 až 20 bodů), za vlákninu (0
až 30 bodů), za dusíkaté látky (0 až 20 bodů) a za fermentační proces ( 0 až 30 bodů). Podle tabulky č . 7 se přiřadí
celková třída I. – IV. a slovní komentář Výborná až Nezdařilá. V případě, že krmivo dostalo za hodnocení živin
penalizaci –10, pak se automaticky sníží zařazení o jednu
třídu. Podle 5. oddílu se pak ještě k celkovému hodnocení
přiřadí i slovní hodnocení.
43
Hodnocení objemných krmiv
Porovnání kvality objemných
krmiv vyrobených v roce 2004
s obdobím od roku 1997
k nejnižším za sledované období, jedině v roce 2001 byla
o 0.5% nižší. Hodnota dusíkatých látek 17.86% byla o cca
2% nižší než v roce 2002. Také energie NEL 5.2 MJ je nízká. Hodnota vlákniny 24,79% je vysoká a patří mezi nejvyšší v daných ročnících a bude mít vliv na snížení produkční účinnosti krmiv. Fermentační proces a NH3 mají
průměrné hodnoty, ale celková třída zařazení je vysoká
a svědčí o celkově snížené kvalitě vyrobených jetelových
siláží.
Charakteristika siláží z jetelotrávy je obdobná jako
u jetelů. Sušina s hodnotou 35.5% je v optimálním rozmezí, ale dusíkaté látky s hodnotou 15,67% jsou nejnižší
za posledních pět let. Energie NEL 5.2 MJ je průměrná.
Vláknina s hodnotou 26.01% je jako NL nejnižší za posledních pět let. Fermentační proces a NH3 mají průměrné hodnoty, ale zařazení do celkové třídy je nejhorší ze
všech sledovaných ročníků a to svědčí o nízké kvalitě vyrobených jetelotrávních siláží.
Siláže z trvale trávních porostů jsou pro svůj kvalitní
hemicelulózový komplex vítanou součástí krmných dávek, ale pokud je hrubá vláknina příliš vysoká, jako je
v letošním roce, více než 27%, dochází naopak ke snížení
produkční účinnosti krmné dávky. Průměrná sušina siláží z TTP je s 36.7% v optimálním rozmezí. Dusíkaté látky
klesly na hodnotu 13.52% a jsou nejnižší od roku 1999.
Energie NEL 5.34 MJ má průměrnou hodnotu.
Kvalita kukuřičných siláží vyrobených v roce 2004
bude patřit mezi podprůměrné, přestože kvalita kukuřičných hybridů každým rokem stoupá. Největší negativní dopad na vývoj kukuřičných porostů byl ve velice
chladném počasí při nástupu počátečního vývoje rostlin
kukuřice, který se s vyšší nadmořskou výškou umocňoval. Vlivem nedostatku sumy teplot došlo k prodloužení
vegetace kukuřice, k horšímu vyvinutí palic a ke snížené tvorbě škrobu. Tyto okolnosti ovlivnily obsah hrubé vlákniny a s hodnotou 21.58% je největší za všechny
sledované ročníky od roku 1997. Tato vysoká vláknina
pak silně ovlivní především stravitelnost stonku. Špatný
vývoj rostlin měl vliv i na průměrnou sušinu, která byla
31.2% a byla též nejnižší za všechny sledované ročníky od
roku 1997. Zaváděním kvalitních hybridů je koncentrace
energie NEL 6.34 MJ na dobré úrovni.
Siláže z vlhkého zrna kukuřice se staly velice oblíbené, ale ročník 2004 nebyl pro jejich výrobu optimální.
Vlivem nepříznivých klimatických podmínek, kdy zrno
nebylo dostatečně vyzrálé, aby se dalo kombajnem dobře vymlátit, byla v mnohých případech vyrobena pouze
kukuřičná siláž. Také systémy silážování vlhkého zrna,
založené na šrotování, nebyly plně využity z hlediska níz-
Porovnání kvality objemných krmiv mezi jednotlivými ročníky nám umožňuje systém monitoringu rozborovaných krmiv shromážděných v databance krmiv, který
provádí firma AgroKonzulta Žamberk s.r.o.. Umožnil to
výzkumný projekt, na který firma dostala grant č. EP7125
„Databanka krmiv a norem hospodářských zvířat“ a který pokračoval dále od roku 2000 ve shromažďování dat
rozborů v projektu QD0211, který skončil v roce 2004.
Krmiva shromážděná v databance krmiv lze pomocí
mnoha klíčů a filtrů statisticky vyhodnocovat.
Od roku 1997 do roku 2004 jsou v databance krmiv
shromažďována pouze krmiva z laboratoří v ČR, které
splňují stejná kriteria hodnocení a výpočtu, aby v daném časovém úseku bylo možné jejich porovnání. Do
tabulek č. 1 – 4 byly zařazeny průměrné hodnoty pouze
bílkovinných siláží, rozborované vždy od 20.6. do 15.12.
daného roku. U siláží z kukuřic a z vlhkého zrna kukuřice se zařadily do tabulek č. 5 a 6 rozbory provedené od
1.10. do 15.12. daného roku. Pro přehlednost jsou v tabulkách uvedeny pouze průměrné hodnoty základních
živin krmiv, spolu s hodnotami ovlivňujícími fermentační proces. Lepší orientaci v tabulkách mezi základními
živinovými ukazateli nám usnadňuje barevné označení
-maximální hodnoty jsou označeny červeně a minimální
hodnoty modře. ( Základní živiny - NL, NEL, vláknina
a popel jsou uvedeny v 100% sušině, ostatní ukazovatelé
jsou uvedeny v původní hmotě. )
Ročník 2004 a kvalita objemných bílkovinných krmiv
byly ovlivněny především nástupem studeného a deštivého průběhu začátku vegetačního období. Výroba siláží
z vojtěšky byla negativně ovlivněna nepříznivými klimatickými podmínkami především z prvních sečí, kdy nízká sušina a vysoký obsah NL (dusíkatých látek) měly vliv
na snížení stability siláží a také bylo zaznamenáno zvýšené % proteolýz. Z tabulky č. 1 vidíme, že sušina je nejnižší
za celé sledované období a má hodnotu 37.7%. Dusíkaté
látky si drží vysoký standard přes 21%, ale hodnota NEL
patří mezi nejnižší. Hodnota vlákniny 24.45% je v porovnání s ostatními ročníky značně vysoká a jedině ročník
1997 měl vyšší hodnotu. Přestože průměrné hodnoty
fermentačního procesu a hodnoty NH3 nevybočují z průměru, je značný předpoklad, díky nízké sušině, že kvalita
siláží se bude v průběhu skladování zhoršovat.
Také na kvalitu siláží z jetelů mělo negativní vliv
studené a deštivé počasí. Průměrná sušina 32.1% patří
44
Hodnocení objemných krmiv
kých sušin zrna, protože se špatně šrotovalo. Pro systémy mačkaného vlhkého zrna bylo rozhodující vymlácení
zrna kombajnem, vlastní namačkání pak nedělalo problémy. Průměrná sušina siláže kukuřičného zrna se v roce
2003 pohybovala na úrovni 66.8%, ale v roce 2004 pouze
na hodnotě 61.3% . Morfologická nevyzrálost zrn se projevila i zvýšenou vlákninou 3.97%, následným snížením
koncentrace energie u NEL 8.10 MJ a snížením NL na
hodnotu 9.8%.
Ze závěrečného hodnocení bílkovinných siláží, vyrobených v roce 2004 musíme konstatovat, že studené
a vlhké klimatické podmínky měly velice negativní vliv
jak na živinovou kvalitu krmiv, tak i na sníženou stabilitu
senáží a to především z prvních sečí. Snížená stabilita se
nejvíce projevila u siláží vojtěškových a jetelových, u kterých nebyly dodrženy podmínky pro silážování a nebyla
dodržena technologická kázeň při výrobě siláží. Zmíněné
nedostatky se výrazně projevily u vojtěškových siláží ve
zvýšeném % NH3, které neúměrně překročilo hranici 1.2
g v původní hmotě. V roce 2003 tuto hranici překročilo
66% rozborů, ale v roce 2004 jich bylo 75%. Z naměřených hodnot NH3 se vypočítává proteolýza (rozklad bílkovin) a z toho vyplývá, že 75% vojtěškových siláží má
zvýšenou proteolýzu, která se následně bude projevovat
na zdravotním stavu a na užitkovosti zvířat. Dále z toho
vyplývá, že narušené siláže budou mít hodně degradovatelných dusíkatých látek a bude nutné zařazovat krmiva
s rychle pohotovou energií. Při nedostatku celkového dusíku v krmných dávkách bude problematické zařazovat
jako zdroj NL močovinu, ale budou se muset zařazovat
koncentrovaná krmiva s vysokým podílem bypassového
dusíku.
Ke snížení produkční účinnosti bílkovinných siláží
bude přispívat i vysoké procento hrubé vlákniny, jak po
stránce energetické (které se využívá především v bachoru), tak po stránce snížení příjmu celkové krmné dávky.
Na produkční účinnost krmných dávek, kromě méně
kvalitních bílkovinných siláží, mají vliv po stránce energetické i silážní kukuřice, které mají historicky největší
vlákninu za uplynulých osm sledovaných ročníků. Celkově vysoká hrubá vláknina v krmných dávkách má za
následek zhoršení využití energie v bachoru. Nedostatek
energie v bachoru pak snižuje tvorbu mikrobiálního proteinu. Pokud chceme tento výpadek energie, a také nedegradovatelné bílkoviny z objemných krmiv, nahradit
a udržet užitkovost, pak opět musíme zařazovat krmiva
s kvalitním dusíkem, který má dostatečnou bypassovou
schopnost a v neposlední řadě u vysokoprodukčních dojnic i bypassové tuky, které jsou cenově náročné a výrazně
zvyšují náklady na litr mléka a tím zhoršují ekonomiku
výroby mléka. Proto je potřebné věnovat stále značnou
pozornost výrobě objemných krmiv a tím zvyšovat produkční účinnost objemných krmiv.
Tabulky krmiv jsou dány do přílohy číslo 3.
Přílohy:
1) Příloha číslo 1: NORMA 2000
NORMA 2000
Návrh normy na hodnocení
siláží
1. Úvod
Doporučená norma ČSN 46 7092-43 hodnotí pouze
kvalitu fermentačního procesu a nehodnotí kvalitu živinových ukazatelů v silážích. Z těchto důvodů nevyhovuje
dosavadní norma zemědělské praxi. Po dohodě s ÚKZÚZ
firma AgroKonzulta Žamberk s.r.o. ve spolupráci s EKO-LAB Žamberk s.r.o. zpracovala nový způsob hodnocení
siláží - dále jen NORMA 2000.
2. Podstata hodnocení živinových ukazatelů
(Tabulka č.1)
U siláží nelze hodnotit pouze kvalitu fermentačního
procesu, ale také i živiny, které se přímo vztahují k produkční účinnosti krmiv. Hodnocení vychází ze sušiny,
vlákniny, dusíkatých látek. Technologická kázeň při výrobě siláže je hodnocena fermentačním procesem (hodnotí se smyslové posouzení, podíl silážních kyselin a stupeň proteolýzy). Důvodem zavedení sušiny do hodnocení
kvality u siláží je současný stav v technologii krmení. Velkou měrou se zavedly krmné míchací vozy se systémem
krmení TMR, který vyžaduje, aby siláže měly optimální
sušinu cca 35% a aby výsledná sušina míchanice se pohybovala u dojnic po otelení na úrovni cca 50% sušiny.
Dalším důvodem, proč sušina je klíčovým ukazatelem,
je to, že má bezprostřední vliv na kvalitu fermentačního
procesu v praktických podmínkách zemědělských podniků. Z výsledků hodnocení z Databanky krmiv vyšel u siláží vojtěšky nejhorší fermentační proces do 25% s hodnotou
3.73 a nejlépe proběhl fermentační proces při sušině v rozmezí 40% - 45% a měl hodnotu 1.43. U jetelů byl nejhorší fermentační proces též do sušiny 25% s hodnotou 2.61
a nejlépe proběhl v rozmezí sušin 35% - 40% a měl hodnotu 1.31. Na kvalitu a silážovatelnost mělo vliv i vysoké %
dusíkatých látek u vojtěšek, kde se pohybovaly na úrovni
45
Hodnocení objemných krmiv
cca 20.5%, kdežto u jetelů byla průměrná hodnota na cca
17%. Obecně je známo, že pícniny s vysokým obsahem dusíkatých látek nad 18%, respektive nad 20%, jsou těžko silážovatelné. Negativně se také projevuje nízký obsah vodorozpustných cukrů a látky s pufračními schopnostmi. Při
nízkých sušinách je i osmotický tlak nízký a to vyhovuje
zejména klostrídiím, které se při zvýšení pH na 4.6 aktivují
a dochází k proteolýze a znehodnocení siláže.
Vláknina je nezbytnou součástí hodnocení kvality siláží a v příštích letech do hodnocení vlákniny bude kvalitativně vstupovat i ADF a NDF. Tyto parametry mají
přímý vztah ke stravitelnosti organické hmoty a k celkovému příjmu krmiva.
Obsah dusíkatých látek v bílkovinných pícninách patří k hlavním kvalitativním ukazatelům. Především obsah
dusíkatých látek pak ovlivňuje cenu krmné dávky, protože při jejich nedostatku se musí doplnit chybějící dusík
v krmné dávce bílkovinnými koncentráty.
-
netypická v různých barevných odstínech až načernalá................................................................................1 bod
- černá nebo jiná nepřirozená ...............................0 bodů
3.3.3. Struktura a konzistence.
- struktura hmoty zachovalá bez cizích příměsí .3 body
- struktura lístků narušená, řízky málo pružné...2 body
- struktura hmoty narušená, konzistence mazlavá, slabé
znečištění ........................................................... 1,5 bodu
- struktura hmoty silně narušená, znečištěná, zejména
zeminou ...................................................................1 bod
- struktura rozrušená, silně znečištěná, plesnivá 0 bodů
3.2. Hodnocení siláží podle podílu obsahu silážních
kyselin (Tabulka č. 2-4).
Počet bodů, které může siláž dostat za hodnocení podílu obsahu silážních kyselin je u bílkovinných siláží od
+25 do – 25 a u ostatních siláží, kde se nehodnotí proteolýza, je počet bodů v rozmezí od +30 do –25. Body se
vždy přidělují podle nejhůře umístěného obsahu jednotlivé kyseliny.
3.3. Hodnocení bílkovinných siláží podle stupně
proteolýzy.
Počet bodů, které může siláž dostat za stupeň proteolýzy je rozmezí v od +10 do –25.
Systém bodového hodnocení je lineárně zpracován do
rovnic, zvlášť pro vojtěšku a pro ostatní bílkovinné siláže.
Vojtěškové siláže :
Výsledné body = 33 – 2.9 * stupeň proteolýzy v %
Ostatní bílkovinné siláže:
Výsledné body = 29 – 2.7 * stupeň proteolýzy v %
3.4. Celkové hodnocení fermentačního procesu v bodech a zařazení do třídy fermentace.
Při vyhodnocení fermentačního procesu se sečtou dosažené body za smyslové hodnocení, za podíl kyselin a za
stupeň proteolýzy. Pomocí rovnice se lineárně propočtou
body za fermentační proces.
Body za fermentační proces = (součet bodů získaných
za fermentaci + 11) * 0.65
Podle vypočtených bodů se přiřadí z tabulky č. 5 fermentační třída a vypočtené body se pak také budou podílet na celkovém hodnocení siláže.
3. Hodnocení fermentačního procesu (Tabulka
č. 2-6)
U fermentačního procesu se hodnotí smyslové posouzení siláže, procentuální podíl hodnot silážních kyselin
z hodnoty jejich celkového obsahu v siláži a u bílkovinných polobílkovinných siláží se navíc hodnotí stupně proteolýzy. Stupeň proteolýzy vypočteme jako podíl dusíku
amoniakálního z obsahu dusíku celkového.
Při hodnocení fermentačního procesu získáváme jednotlivé body fermentace. Po jejich sečtení pak dostaneme celkové body fermentačního procesu a podle rovnice
v oddílu 3.4. se siláž zařadí do třídy fermentace I.-V.
3.1. Hodnocení smyslového posouzení siláží.
Ze smyslového hodnocení může siláž získat 0-12
bodů.
3.1.1 Pach (vůně).
- po původní hmotě, aromatický, nakyslý po ovoci......6
bodů
- kyselý, slabě aromatický, mírně karamelový .....4 body
- slabě po kyselině máselné, silně kyselý, štiplavý, silně
karamelový ............................................................3 body
- silně po kys. máselné, amoniak bez výrazné vůně nebo
pachu ......................................................................2 body
- fekální, hnilobný, zatuchlý, po plísních..............0 bodů
2.2.2 Barva.
- po původní hmotě s nahnědlým odstínem .......3 body
- mírně změněná, nažloutlá, tmavě hnědá při vyšším
obsahu sušiny ........................................................2 body
- silně změněná, silně hnědá při vyšším obsahu sušiny .
1,5 bodu
4. Systém hodnocení živinových ukazatelů
v silážích (Tabulka č.1)
Z laboratorního rozboru může získat siláž maximálně
100 bodů, z toho za sušinu 20 bodů, za vlákninu 30 bodů,
za dusíkaté látky 20 bodů a za fermentační proces 30
bodů. Při nedodržení kvalitativních ukazatelů jsou pak
podle tabulkových hodnot prováděny srážky v bodech.
46
Hodnocení objemných krmiv
Systém bodového hodnocení krmiva se také dá uplatnit i při finančním ohodnocení krmiv. Získané body pak mohou
sloužit jako procenta, kterými se vynásobí nákladová cena krmiva. Tak vznikne cena, která reálně odpovídá kvalitativní hodnotě krmiva.
Tabulka č.1: Normativní hodnoty sušiny, vlákniny a dusíkatých látek a srážky v bodech při nedodržení kvality
siláže.
Parametr
Typ
siláže
Sušina min.
Sušina g/kg
Vláknina g/kg
Dusíkaté látky g/kg max.20
max.20 bodů
max.30 bodů
bodů***
Srážka
Pod*
Sušina max.
Srážka nad*
Vlák.max.
Srážka nad*
NL min.
Srážka pod*
1. Travní
280
-0.2
450
-0.2
270
-0.5
140
-0.2
2. Jetelotravní
280
-0.2
450
-0.2
250
-0.5
150
-0.3
3. Jetelová
300
-0.2
450
-0.2
240
-0.5
170
-0.4
4. Bobová
280
-0.2
450
-0.2
250
-0.5
190
-0.4
5. Vojtěšková
300
-0.2
450
-0.2
240
-0.5
190
-0.5
6. Vojtěškotravní
300
-0.2
450
-0.2
270
-0.5
170
-0.4
7. GPS+drtě-glycidov
280
-0.2
400
-0.2
220
-0.5
125
-0.2
0.0
8. Kukuřičná
300
-0.2
350
-0.2
210
-0.5
90
9. LKS kukuřice
470
-0.1
580
-0.3
110
-0.5
80
0.0
10.Řízková
180
-0.1
240
-0.1
250
-0.5
110
-0.2
11.Skrojková
120
-0.1
230
-0.1
150
-0.5
100
-0.2
12.LOB+drtě s posev.
280
-0.2
400
-0.2
250
-0.5
135
-0.2
13.Oves
300
-0.2
450
-0.2
270
-0.5
125
-0.2
14. Z vlhkého obilí CCM kukuřice
550
-0.3
700
-0.3
80
-0.5
90
0.0
15. Ostatní**
200
0.0
500
0.0
270
-0.5
90
0.0
16. Směsná siláž
Směsné siláže se hodnotí podle procentického zastoupení pícnin
Vláknina a dusíkaté látky jsou v tabulce vyjádřeny v (g) ve 100 % sušině.
*) Srážka v bodech je vždy za překročení parametru o 1 g/kg (pod nebo nad limitní mez).
**) Do skupiny číslo „15. Ostatní siláže“ se zařadí ty, které svým charakterem neodpovídají již uvedeným silážím.
***)V laboratorním rozboru je v NL zahrnut i dusík z amoniaku, ale do tabulky č. 1, pro vyhodnocení, vstupuje NL
mínus dusík z amoniaku. Při předsušení siláže totiž dochází k uvolnění většiny NH3. Z tohoto důvodu pak musí být
přičten k celkovému NL podle následujících vzorců. Výpočet se provádí v původní hmotě.
1) Platí-li podmínka pH < = 4.2 pak NL z NH3 [g/kg] = 0.83* NH3 * 14/17.03 * 6.25
2) Platí-li podmínka pH > 4.2 < = 4.5 pak NL z NH3 [g/kg] = 0.85* NH3 * 14/17.03 * 6.25
3) Platí-li podmínka pH > 4.5 pak NL z NH3 [g/kg] = 0.93* NH3 * 14/17.03 * 6.25
Tabulka č. 2: Počet bodů podle podílu silážních kyselin u bílkovinných siláží, u kterých se hodnotí proteolýza.
Počet bodů
Kyselina
Kyselina
Kyselina
fermentace
mléčná
octová
máselná
25
nad 70
do 25
do 3
15
50 až 70
25 až 35
3 až 5
5
35 až 50
35 až 40
5 až 10
-5
25 až 35
40 až 45
10 až 20
-10
15 až 25
45 až 50
20 až 25
-25
Méně než 15
Více než 50
více než 25
47
Hodnocení objemných krmiv
Tabulka č. 3: Počet bodů podle podílu silážních kyselin u nebílkovinných siláží, u kterých se nehodnotí proteolýza
(s výjimkou řízkových a skrojkových).
Počet bodů
Kyselina
Kyselina
Kyselina
fermentace
mléčná
octová
máselná
30
nad 70
do 29
do 3
20
50 až 70
29 až 35
3 až 5
10
35 až 50
35 až 40
5 až 10
-5
25 až 35
40 až 45
10 až 20
-10
15 až 25
45 až 50
20 až 25
-25
Méně než 15
Více než 50
více než 25
Tabulka č. 4: Počet bodů podle podílu silážních kyselin u řízkových a skrojkových siláží.
Počet bodů
Kyselina
Kyselina
Kyselina
fermentace
mléčná
octová
máselná
30
nad 60
do 35
do 5
20
50 až 60
35 až 40
5 až 10
10
35 až 50
40 až 45
10 až 15
-5
25 až 35
45 až 50
15 až 20
-10
15 až 25
50 až 60
20 až 25
-25
Méně než 15
Více než 60
více než 25
Tabulka č. 5: Celkové body za fermentační proces a zařazení do třídy fermentace.
Počet bodů
Počet celkový
Třída
fermentace
bodů
fermentace
Nad 30
30
I.
22 až 29.9
Lineární propočet podle vzorce
II.
12 až 21.9
Lineární propočet podle vzorce
III.
0 až 11.9
Lineární propočet podle vzorce
IV.
Méně než 0
0 nebo –20*
V.
*) Penalizaci –20 bodů dostává siláž, platí-li : a) kyselina máselná je větší než 5g/kg.
b) FP=0 a proteolýza je větší než 20%
5. Dodatečné podmínky zařazení siláží do
celkové třídy se slovním hodnocením
nu (0 až 30 bodů), za dusíkaté látky (0 až 20 bodů) a za
fermentační proces (-20 až 30 bodů). Podle tabulky č. 6
se přiřadí celková třída I. – IV. a slovní komentář Výborná až Nezdařilá. V případě, že krmivo splňuje dodatečné
podmínky podle 5. oddílu, pak se ještě k celkovému hodnocení přiřadí i slovní hodnocení.
Výslednou třídu ještě mohou ovlivnit následující podmínky, které ji pak slovně hodnotí. Zařazená siláž může
být bez komentáře (hodnoty siláže jsou v normativních
rozmezích), nebo je zkrmitelná, podmínečně zkrmitelná
a nebo je nezkrmitelná.
Zkrmitelná siláž - je siláž v celkové třídě III. a IV.
s třídou fermentace V.
Podmínečně zkrmitelná siláž – stupeň proteolýzy je
větší než 15%.
Nezkrmitelná siláž – platí podmínky: kyselina máselná
je větší než 5g/kg - dostává penalizaci –20 bodů (za fermentační proces) a je automaticky zařazena do celkové třídy
IV. Druhá podmínka je, je-li FP=0 a proteolýza je větší než
20%, pak také dostává penalizaci –20 bodů (za fermentační
proces) a je automaticky zařazena do celkové třídy IV.
Tabulka č. 6: Zařazení do celkové třídy podle
dosažených bodů.
Celkový počet
Celková
bodů
třída
Kvalita
90 –100
I.
75 – 89
II.
Výborná
Zdařilá
55 – 74
III.
Méně zdařilá
0 – 54
IV.
Nezdařilá
Výpočet cen siláží dle AgroKonzulty Žamberk s.r.o.:
U siláží byla zvýšena cena za ŠJ na 2,40 Kč (bylo 1,60)
a za na SNL 4.00 Kč (bylo 2,70). Vynásobením těchto
cen s ŠJ a SNL se vypočte základní cena. Výsledná cena
vznikne vynásobením základní ceny počtem získaných
celkových bodů a dělením 100. Pro siláže v I.třídě pak
vychází cena kolem 800,- Kč/t v 35% sušině (pro LKS kukuřice cca 2000 Kč/t v 60% sušině), pro siláže ve IV.třídě
6. Celkové hodnocení kvality siláže a zařazení
do celkové třídy
Podle hodnocení laboratorního rozboru siláže se sečtou získané body za sušinu (0 až 20 bodů), za vlákni48
Hodnocení objemných krmiv
pak cena pod 400,- Kč/t v 35% sušině. Výsledná cena je o cca 50 % vyšší než při původním způsobu výpočtu a lépe tak
vypovídá o současných tržních cenách.
2) Příloha číslo 2: Praktické hodnocení laboratorních rozborů
49
Hodnocení objemných krmiv
Pokud prakticky hodnotíme bílkovinné siláže, například předložené rozbory siláží vojtěšky, pak první hodnotíme základní živiny a to ve 100% sušině, tak abychom
je mohli mezi sebou porovnávat. Pouze sušinu hodnotíme v původní hmotě a ta má významný vztah ke kvalitě
a zdravotní nezávadnosti. Na těchto rozborech je vidět
učebnicový příklad, jak sušina souvisí s procentem proteolýzy a již nyní můžeme konstatovat, pokud se bude tato
siláž zkrmovat, nastanou zdravotní komplikace, které se
budou vlivem dalšího skladování zhoršovat. Obrácený
problém je u třetí siláže, kde sušina je příliš vysoká a již
předznamenává tepelné poškození a pokud se podíváme
na hodnotu proteolýzy, je extrémně nízká a potvrzuje
možnost Maillardovy reakce a snížení užitkovosti. Druhá siláž je optimální.
Druhý důležitý ukazatel jsou dusíkaté látky, které jsou
na vysoké úrovni u všech rozborů a za její obsah neztrácejí žádné body.
Třetím živinovým ukazatelem je hodnota vlákniny,
která signalizuje včasnost sklizně. V našem případě první
rozbor ztrácí za vlákninu z 30 možných bodů 14.
Velice důležitým oddílem je rozbor kyselin, především
kyseliny máselné, která se podílí na celkovém hodnocení
siláže. Vyšší hodnoty této kyseliny signalizují nedodržení
technologické kázně.
Hodnoty pH jsou přímo úměrné k sušině, pokud však
jako u prvního rozboru nedošlo ke zvýšení pH na 4,85.
Při takovém pH a nízké sušině jsou aktivovány klostrídie
a proces proteolýzy je rozjetý. Obecně lze říci, že nízké pH
nám ukazuje stabilitu siláží.
KVV neboli kyselost vodního výluhu signalizuje zatížení systému pufrace bachoru. V protokolu se při vysokém KVV, tiskne jaké množství NaHCO3 je zapotřebí k neutralizaci bachoru .
V posledním oddílu se tisknou získané body za smyslové hodnocení, kyselinu máselnou a proteolýzu. Zároveň
se k tomu tisknou i mínus body za penalizaci. Získané
body se sečtou a vyhodnotí se fermentační proces a podle
tabulky č. 6 se přidělí třída za fermentační proces.
Dále pak se hodnotí sušina, vláknina a dusíkaté látky.
Při tomto hodnocení může rozbor ztratit nejvíce bodů.
Důležitost tohoto hodnocení je, aby výrobci vyráběli krmiva o vysoké produkční účinnosti. Součtem všech získaných bodů se pak podle tabulky č. 7 přiřadí výsledná
třída a podle oddílu č. 5 pak ještě dodatečné slovní hodnocení.
3) Příloha číslo 3: Tabulky krmiv za roky 1997 - 2004
Průměry siláží vojtěšky za roky 1997 – 2004
Rok
Počet
Sušina
NL
NEL
Vlák.
Popel
pH
KVV
kys.
kys.
Tabulka č.1
kys.
mléč. octová másel.
třída
třída
fermen. celková
NH3
rozborů
%
100%
100%
100%
100%
2004
236
37,7
21,32
5,01
24,45
11,01
4,67
1511
2,86
0,83
0,053
1,40
1,86
1,48
2003
156
40,9
21,33
5,02
22,53
11,30
4,78
1459
2,62
0,82
0,1
1,80
1,82
1,49
2002
170
39,5
21,49
5,04
21,59
11,27
4,72
1445
2,6
0,87
0,07
1,87
1,6
1,48
2001
256
36,8
21,50
5,09
23,23
11,65
4,78
1488
2,68
0,95
0,09
2,09
1,90
1,5
2000
216
39,4
21,2
5,10
22,37
11,30
4,85
1467
2,43
0,88
0,13
1,98
1,87
1,5
1999
89
42,1
20,4
5,05
22,92
11,26
4,84
1682
2,85
0,84
0,07
3,50
1,65
1,6
1998
190
39,5
19,3
5,02
23,74
11,31
4,73
1606
2,47
0,69
0,07
2,24
1,56
1,6
1997
154
40,2
19,7
5,02
26,42
10,98
4,97
1424
2,30
0,72
0,07
2,16
1,58
2,4
Průměry siláží jetele za roky 1997 – 2004
Rok
NL
NEL
Vlák. Popel
pH
kys.
Tabulka č.2
Počet
Sušina
rozborů
%
2004
276
32,1
17,86
5,20
24,79 10,67 4,40 1465 2,79
0,81
0,04
1,30
2,41
0,79
2003
171
40,2
17,67
5,20
23,80 10,38 4,53 1428 2,88
0,69
0,03
1,20
1,79
0,86
2002
131
36,1
19,82
5,27
21,52 10,32 4,41 1434 2,98
0,76
0,05
1,41
1,36
0,9
2001
354
31,6
18,0
5,26
24,61 10,39 4,40 1479 2,68
0,79
0,08
1,59
2,19
0,9
2000
317
36,0
18,2
5,30
22,60 10,09 4,48 1474 2,59
0,80
0,05
1,51
1,77
0,9
1999
165
36,3
19,1
4,93
22,03 10,34 4,53 1464 2,78
0,80
0,09
1,82
1,75
0,9
1998
179
35,8
16,5
5,18
24,52 10,72 4,51 1439 2,47
0,74
0,09
2,06
1,59
1,4
1997
135
35,3
16,8
5,21
25,91 10,19 4,48 1441 2,53
0,72
0,03
1,86
1,47
1,8
100% 100% 100% 100%
KVV
g
kys.
kys.
mléč. octová másel.
50
třída
třída NH3
fermen. celková
g
Hodnocení objemných krmiv
Průměry siláží jetelotrávy za roky 1997 – 2004
Rok
NL
NEL
Vlák. Popel
pH
KVV
kys.
Počet
Sušina
rozborů
%
2004
114
35,5
15,67
5,24
26,01
9,73
4,33 1507 2,65
0,76
0,04
1,80
2,65
0,73
2003
110
37,2
16,55
5,25
25,02
9,79
4,46 1306 2,24
0,73
0,05
1,50
1,77
0,8
2002
102
35,5
17,55
5,35
23,41 10,43 4,51 1294 2,26
0,71
0,10
1,69
1,63
0,9
2001
245
34,0
16,7
5,29
25,38
9,93
4,45 1454 2,35
0,83
0,12
1,93
1,97
1
2000
205
36,4
16,6
5,33
24,23
9,50
4,48 1391 2,20
0,77
0,09
1,75
1,83
0,8
1999
88
32,9
15,9
5,36
26,23
9,67
4,49 1457 2,36
0,86
0,13
2,00
2,15
0,9
1998
248
36,6
14,6
5,14
27,40
9,97
4,52 1338 1,95
0,63
0,10
2,12
1,85
1,3
1997
208
35,0
14,3
5,24
28,12
9,57
4,42 1314 2,10
0,68
0,06
1,99
1,83
1,3
kys.
kys.
100% 100% 100% 100%
kys.
Tabulka č.3
kys.
mléč. octová másel.
třída
třída
Průměry siláží TTP za roky 1997 – 2004
Rok
NL
NEL
Vlák.
Popel
pH
KVV
NH3
fermen. celková
g
Tabulka č.4
Počet
Sušina
kys.
rozborů
%
2004
379
36,7
13,52
5,33
27,19
9,20
4,35 1339
2,04
0,61
0,031
1,26
1,69
0,61
2003
275
40,7
13,86
5,34
27,67
9,10
4,49 1215
1,74
0,59
0,08
1,70
1,99
0,68
2002
221
39,1
14,80
5,33
25,57
9,51
4,45 1251
1,89
0,61
0,05
1,6
1,65
0,7
2001
477
35,6
14,3
5,35
27,18
9,73
4,44 1319
1,92
0,65
0,09
1,95
2,02
0,8
2000
342
38,5
14,4
5,37
26,60
9,55
4,54 1252
1,69
0,63
0,10
2,01
1,99
0,8
1999
226
36,3
13,7
5,30
27,86
9,24
4,51 1361
1,86
0,67
0,11
2,33
2,11
0,8
1998
317
40,6
12,9
5,30
27,05
9,68
4,47 1314
1,72
0,53
0,06
2,10
1,76
0,9
1997
328
36,3
12,6
5,35
29,77
9,23
4,48 1236
1,84
0,57
0,08
2,03
1,94
0,7
100% 100% 100% 100%
třída
třída
mléč. octová másel. fermen. celková
Průměry siláží kukuřice za roky 1997 – 2004
Rok
NL
NEL
Vlák.
NH3
Popel
pH
KVV
Tabulka č.5
Počet
Sušina
rozborů
%
2004
338
31,2
8,11
6,34
21,58
3,93
3,80
1439
1,86
0,62
0,01
1,70
2003
324
36,7
7,77
6,18
20,90
3,83
3,81
1526
2,08
0,65
0,00
1,30
1,6
2002
198
36,5
8,42
6,33
16,45
4,14
3,79
1317
1,78
0,51
0,00
1,19
1,24
2001
459
32,6
8,3
6,32
19,98
4,54
3,82
1461
1,97
0,58
0,00
1,18
1,38
2000
422
34,0
8,7
6,40
18,71
4,31
3,72
1540
2,05
0,58
0,00
1,18
1,33
1999
285
36,7
7,8
6,18
19,57
4,23
3,80
1605
2,24
0,63
0,01
1,63
1,56
1998
433
32,5
8,1
6,22
20,27
4,78
3,72
1407
1,72
0,54
0,01
1,57
1,13
1997
359
31,4
8,1
6,26
21,21
4,77
3,77
1426
1,77
0,54
0,01
1,50
1,16
100% 100% 100% 100%
kys.
g
kys.
kys.
třída
mléč. oct. másel. fermen.
Průměry siláže vlhkého zrna kukuřice za roky 1997 – 2004
Rok
Počet
Sušina
NL
NEL
Vlák. Popel
pH
rozborů
%
2004
21
61,3
9,80
8,10
3,97
1,61
4,23
2003
32
66,8
10,20 8,32
3,04
1,52
4,09
2000-3
159
64,4
10,05 8,43
3,22
1,80
2000-4
180
64,0
10,02 8,39
3,31
1,78
KVV
třída
celková
1,76
Tabulka č.6
kys.
kys.
kys.
třída
třída
mléč.
oct.
másel.
fermen.
celková
710
0,77
0,17
0,00
1,40
1,00
767
0,76
0,16
0,00
1,20
1,15
4,22
662
0,61
0,13
0,00
1,23
1,14
4,22
667
0,63
0,13
0,00
1,25
1,12
100% 100% 100% 100%
51
Konzervace krmiv chemickými látkami
KONZERVACE KRMIV CHEMICKÝMI LÁTKAMI
Doc. MVDr. Ing. Petr Doležal, CSc.
Mendelova zemědělská a lesnická univerzita v Brně
Konzervace krmiv patří k nezbytným opatřením,
protože nekonzervovaná krmiva rychle ztrácejí na své
nutriční i dietetické hodnotě, jsou tepelně poškozována,
podléhají nežádoucím mikrobiálním změnám a mohou
dokonce obsahovat i vysoké koncentrace mykotoxinů.
Účinná konzervace krmiv obecně se proto stává nezbytností. Každé znehodnocení krmiv představuje každoročně vysoké přímé i nepřímé národohospodářské ztráty,
které se pohybují v desítkách mil. Kč.
Z národohospodářského pohledu je proto použití
účinných konzervačních prostředků velmi důležité, neboť se mohou podstatně snížit ztráty živin krmiv, zamezí se tvorba a přenos jedovatých produktů přes krmiva
do organismu zvířat a následně na potraviny a člověka.
Účinná konzervační aditiva proto představují určitou
pojistku ke snížení rizika alimentárního onemocněn zvířat i lidí, i když jejich použití neospravedlňuje kroky pro
zjednodušování technologického postupu.
tačního procesu, které mají udělat z „dobrých“ siláží siláže
ještě lepší, s menším stupněm rozkladu bílkovin, s příznivějším obsahem a poměrem kvasných kyselin, snížit ztráty energie vlivem rychlejší acidifikace silážované hmoty
a posílit aerobní stabilitu. V případě použití chemických
prostředků se očekává větší uchování zbytkových pohotových sacharidů v silážích a také zlepšení hygienického
stavu krmiva. Zároveň je důležité zdůraznit, že žádný,
ani ten nejlepší konzervační přípravek, není a nemůže
být náhradou–náplastí na technologické nedostatky, na
nízkou kvalitu silážované píce nebo eliminovat následky nedostatečného dusání či špatného zakrytí! Za důležité považujeme upozornit, že biologická aditiva, stejně
jako chemické konzervační prostředky, je třeba aplikovat
rovnoměrně a v plné dávce, doporučené technologickým
návodem. Strategii a volbu daného silážního prostředku je nutné podřídit povaze a složení silážované hmoty,
obsahu sušiny a koncentraci živin v sušině. Za důležité
rovněž považuji upozornit, že neexistuje všemocný jeden
univerzální prostředek na všechna krmiva, od bílkovinných pícnin počínaje až po šrotované vlhké zrniny konče.
Řada prací také potvrdila skutečnost, že je velmi obtížné
současně řešit kvalitu primární fermentace a zároveň řešit problém posílení aerobní stability, neboť fermentační
proces je pouze jedním z mnoha faktorů, které aerobní
stabilitu ovlivňují.
Faktory ovlivňující kvalitu konzervovaných
objemných krmiv
Kvalita konzervovaných rostlinných krmiv obecně je
podmíněna řadou vlivů, které se vzájemně podmiňují
a ovlivňují. Jedná se zejména o:
• povětrnostní a klimaticko – půdní faktory
• biologické – agrotechnické faktory (úroveň hnojení,
ochrana během vegetace)
• technologické (produkce krmných plodin na poli)
• technické faktory (způsob sklizně, rychlost zavadání
a účinná regulace fermentace silážovaných pícnin,
včetně aplikace silážních prostředků a zajištění vhodných podmínek při skladování a při odběru siláží)
• hygienické aspekty objemných krmiv (fenomén výskytu neúměrně vysokého obsahu plísní, kvasinek,
klostridií) a dopady jejich nežádoucí činnosti na kvalitu krmiv a zdraví bachorové fermentace
• chemické faktory (obsah sušiny a její složení ve vztahu k vhodnosti pro konzervaci)
• způsob sestavení krmné dávky.
HISTORIE SILÁŽOVÁNÍ KRMIV
S POUŽITÍM CHEMICKÝCH
PROSTŘEDKŮ
Příprava siláží je známa více než 3000 let, neboť již
staří Egypťané a Řekové znali skladovat v silech obilí a krmiva z celých rostlin. Kirstein v roce 1963 publikoval, že v ruinách Cartága byla nalezena sila pro
konzervaci pícnin. Většího rozmachu oboru konzervace krmiv ve světě lze vidět až od 19. století, přičemž
největší rozvoj nastal až ve druhé polovině 20. století.
Ve 30. letech 20. století (1933) se propracovává metoda
pro okyselení silážované hmoty pomocí směsi vodného
roztoku anorganických kyselin (chlorovodíkové a sírové). Tyto kyseliny byly ručně přidávány k silážované
hmotě ve velkých množstvích 30–50 l/t). Tato metoda
byla v provozních podmínkách relativně velmi riziko-
Konzervační aditiva–technologická nezbytnost
vždy, nebo jen za určitých podmínek?
Používání účinných silážních přípravků je nezbytnou
technologickou součástí, pojistkou pro zlepšení fermen52
Konzervace krmiv chemickými látkami
vá. V pozdějším období (1960) byla ověřena a později
také rozšířena metoda konzervace založená na používání konzervačních látek jiné skupiny, a sice samotné
organické kyseliny, nebo ve sloučeninách s minerálními
kyselinami (metoda známá jako AIV), nebo ve směsi se
solemi organických kyselin (mravenčanu amonného).
Největšího uplatnění dosáhla kyselina mravenčí v kombinaci s nižšími těkavými mastnými kyselinami nebo
s jejich solemi. V minulosti byly testovány a používány
směsné prostředky, které obsahovaly také určitý podíl
vodného roztoku formaldehydu v kombinaci s organickými kyselinami (Chemkosil, Fosil), ale také s určitým
podílem různých meziproduktů z chemického průmyslu (Silko). Byla používána také silážní přísada na bázi
dusitanu sodného a vápenaté soli kyseliny mravenčí
(Silostan), která byla v ČSSR používána zejména pro
konzervaci těžko silážovatelných krmiv. Z hygienických
důvodů (rezidua formaldehydu v silážích, riziko vzniku
nitrosaminů v silážích ošetřených Silostanem, zdravotní
rizika z důvodů dvojných vazeb u preparátů s kyselinou
akrylovou) byly postupně tyto preparáty od 80. let 20.
století zakázány používat. Určitým faktorem byla také
nedokonalá distribuce konzervačních látek do silážovaného krmiva a tím i velké riziko akumulace účinné látky v daných partiích krmiva.
Možné efekty, které lze dosáhnout při použití chemických látek popsal již v roce 1933 Virtanen, které spočívají
zejména v:
- redukci ztrát bílkovin
- redukci snížení krmné hodnoty
- snížení hodnoty pH
- omezení proteolytické aktivity a v inhibici nežádoucí
mikroflóry.
Z uvedeného vyplývá, že chemické konzervační látky
jsou vhodné zejména za podmínek, kdy dochází jinak ke
zhoršení kvality fermentace siláží, tedy pokud:
• konzervované pícniny mají nízký obsah sušiny a vysoký obsah dusíkatých látek (vysokou pufrační aktivitu), jako např. vojtěška, jeteloviny, lupina, hrách aj.
• nedostatečně zavadlé krmivo s obsahem sušiny pod
26–28 %
• sklizeň pícnin ve vyšším vegetační stádiu (pozdější
sklizeň)
•
krmiva mají větší sklon k aerobnímu kažení (jaro,
léto)
• pícniny mají hrubší strukturu a existuje zde obtížnějšího dusání.
Z uvedeného je zřejmé, že chemické látky lze využívat při konzervaci krmiv v dostatečně širokém spektru
technologií. Také v podmínkách ČR platí, že chemická
konzervace krmiv nevylučuje konzervaci biologickými aditivy, nýbrž ji vhodně doplňuje, resp. existují obě
tyto odlišné technologie konzervace současně vedle sebe.
Nelze proto souhlasit s často nepříliš vhodně pokládanou
otázkou, které látky, biologické či chemické použít?, neboť obě tyto technologie mají své přednosti i nedostatky
a mohou se proto v systému konzervace krmiv vhodně
doplňovat. Stavět do konkurenčních poloh skupinu chemických konzervačních látek (inhibitorů fermentace)
a skupinu biologických aditiv (stimulátorů fermentace),
ať již samotných inokulantů nebo probioticko–enzymatických přípravků, není rozumné. Každá skupina má své
technologické přednosti především ve vazbě na obsah
a složení sušiny, tím i na konzervační jistotu, ale také
z pohledu skladovatelnosti, antimikrobiální aktivity, ale
v neposlední míře i z pohledu ekonomiky. V některých
technologiích (zejména při konzervaci vlhkých zrnin
v aerobních podmínkách, ale i při jejich silážování) představují chemické látky dominantní postavení, zatímco
při silážování víceletých pícnin doplňují více používaný
trend konzervace biologickými aditivy, pokud obsah sušiny z důvodů nepříznivého počasí technologicky nevyhovuje.
Konzervace krmiv kontaminovaných zeminou, více
pomnoženou epifytní mikroflórou, při pozdější sklizni, dlouhodobějším zavadání, tedy za technologicky nevhodných podmínek, se neobejde bez použití konzervačních silážních prostředků. Nicméně však nelze v obecné
rovině vždy počítat s tím, že za takovýchto extrémních
okolností se dosáhne zlepšení kvality sklízeného a konzervovaného krmiva při použití konzervačního prostředku. Každý konzervační prostředek, tedy i chemický, je
POUŽITÍ CHEMICKÝCH LÁTEK
V SYSTÉMU KONZERVACE
KRMIV
Chemické látky jako konzervační prostředky lze v současné době používat při konzervaci krmiv v následujících
systémech:
o při tradičním silážování krmných pícnin a krmivářsky významných odpadů potravinářského průmyslu
(cukrovarských řízků, pivovarského mláta aj.)
o při silážování fyzikálně upravených zrnin s vyšším
obsahem vlhkosti
o při skladování vlhkých zrnin v aerobních podmínkách
o při chemické ochraně vlhkého sena.
53
Konzervace krmiv chemickými látkami
pouze součástí technologické postupu, resp. koncovkou
a nemůže v žádném případě substituovat jiné technologické požadavky (např. nevhodná sušina, špatná délka řezanky, dlouhodobé plnění, nedostatečné dusání či
nezakrytí sila)! Při správném použití chemických látek
aplikovaných při silážování je možné počítat celkem s několika technologicko-nutričními efekty, které spočívají
zejména ve:
• snížení ztrát sušiny a zlepšení kvality fermentačního
procesu
• posílení aerobní stability
• omezení ztrát účinkem nežádoucí mikrofóry a kumulace jejich produktů
• zlepšení příjmu krmiva zvířaty
• lepším produkčním efektu
• lepší stravitelnosti živin.
Mezi chemické konzervační látky (inhibitory fermentace, protiplísňové preparáty), které je možné v současné
době použít pro konzervaci krmiv, patří:
1. Organické kyseliny, resp. jejich směsi s rozdílným obsahem a poměrem jednotlivých organických kyselin,
popř. solí
2. Směsné konzervační prostředky obsahující i soli aromatických kyselin (benzoan sodný, sorban draselný)
3. Louh sodný pro konzervaci vlhkého obilí (sodagrain)
4. Biochemické preparáty (dvousložkové prostředky obsahující složku mikrobiální a chemickou-antifungální)
5. Amoniak
6. Močovina.
Chemické konzervační prostředky jsou aplikovány neředěné, zpravidla v tekuté formě, nebo i ve formě sypké
(močovina, louh sodný), popř. ve formě plynu (čpavek).
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Schopnost snižovat ztráty sušiny a živin při fermentaci a skladování ošetřených krmiv
Vliv na omezení degradace rotlinných proteinů
a škrobu
Vliv na posílení aerobní stability
Snadná a bezpečná manipulace
Tolerance k sušině, teplotě, pH
Možnost kombinace s jinými látkami (biochemický
prostředek)
Zlepšení dietetické a výživné hodnoty siláží
Garantovaná cena a jistota technologického efektu
Technologický návod v českém jazyce.
PŘEDNOSTI CHEMICKÉ KONZERVACE KRMIV
Přednosti chemické konzervace krmiv spočívají v principu účinku, ve vlivu na nežádoucí mikroflóru a nutriční
hodnotu. Účinnou chemickou konzervací se dosáhne:
- inaktivace nežádoucí mikroflóry a jejího enzymatického systému
- lepší stabilita a fyziologická neškodnost
- konzervační jistota a vysoká rychlost účinku
- změna pH prostředí a větší antifungální účinnost chemických látek před biologickými
- inhibice látkové výměny a enzymatických (oxidačně-redukčních) systémů mikroflóry
- přímý vliv na nežádoucí mikroflóru a na funkce jejích
cytoplazmatických membrán
- zásah do syntézy DNA mikroorganismů, inhibice mikrobiální reakce s aminokyselinami
- lepší hygienická kvalita a mikrobiální nezávadnost
ošetřeného krmiva
- nemá žádný negativní fyziologický vliv na mléčné
a bachorové bakterie, pokud koncentrace chemické
látky je v doporučeném rozmezí
- zdroj živin (energie, nebo nebílkovinného N)
- částečná redukce tvorby kvasných produktů, snížení
tvorby amoniaku a štěpení rostlinných bílkovin
- zlepšení chutnosti konzervovaného krmiva
- zvýšení stravitelnosti živin, zvýhodnění konverze živin ošetřeného krmiva
- uchování zbytkových sacharidů, které jsou zdrojem
pohotové energie v krmné dávce
- pozitivní inhibiční efekt konzervačních látek na redukci nežádoucí mikroflóry v zažívacím traktu, zejména E. coli (stabilizační efekt mikroflóry zažívacího
traktu zvířat)
- Předností chemických látek je také zlepšení hygienické kvality krmiv.
Požadavky na chemické silážní přípravky
Chemické látky používané ke konzervaci krmiv musí
vyhovovat přísným požadavkům nejen ze zdravotně-hygienického hlediska, ale i technologicko-technických požadavků. K těm hlavním patří:
• Dostatečná účinnost při ekonomicky přijatelné koncentraci
• Deklarované složení a stabilita
• Snížená korozivnost (používání non korozivních složek)
• Snadná aplikace při sklizni
• Registrace a dostatečně průkazně přesvědčivé výsledky z nezávislých testací
• Schopnost rychlé acidifikace, inhibiční vlivy na nežádoucí a škodlivou mikroflóru
54
Konzervace krmiv chemickými látkami
NEVÝHODY CHEMICKÉ
KONZERVACE KRMIV
chemických konzervačních prostředků, neboť samotná
cenoanabióza již nestačí, nebo je neúčinná pro potlačení rozvoje mikroorganismů v silážovaném krmivu.
Na trhu dostupné chemické preparáty jsou zpravidla
odvozeny od kyseliny mravenčí, propionové a jejich
solí, které se vyznačují dostatečným antimikrobiálním
účinkem. Celá tato skupina chemických látek patří k inhibitorům fermentace, které redukují kvasný proces,
zejména nežádoucí máselné kvašení, vznik a tvorbu
alkoholu, amoniaku a další nežádoucí rozkladné produkty z bílkovin. Těkavé mastné kyseliny s krátkým
řetězcem se vyznačují antimikrobiální aktivitou, včetně účinků proti kvasinkám a plísním (propionát). Molekuly nedisociovaných mastných kyselin jsou lipofilní
a tím mohou snáze proniknout buněčnou membránou,
čímž likvidují mikroorganismy. Nedisociované mastné
kyseliny jsou tak aktivní i při nitrobuněčném pH a jsou
funkční i při hodnotách pH kolem spodní hranice pK
hodnot. Vznikající kyselina mléčná (LA) je nejsilnější
(pK 3,86) ze všech fermentačních kyselin, neboť kyselina octová (pK 4,75), nebo máselná (pK 4,82) jsou slabšími kyselinami a kyselina mléčná účinkuje i při velmi
nízké hodnotě pH (~3,5). Naproti tomu kyselina octová se vyskytuje v silážích v rozmezí pH 4,0–4,6 až ve 4
násobně větším podílu nedisociovaných molekul, což
je důvodem k větší antifungální aktivitě této kyseliny.
Proto došlo i k přehodnocení významu kyseliny octové
v silážích s ohledem k jejímu vlivu na inhibici kvasinek
a plísní a na posílení aerobní stability.
Kyselina mravenčí je však známa svými výraznými
baktericidními účinky, které mají větší význam než-li
přímé okyselování silážované hmoty. Je třeba zdůraznit,
že kyselina mravenčí je silnou organickou kyselinou (disociační konstanta je 1,77*10-4), a je proto vždy účinnější
v kyselém prostředí, které více potlačuje jejich disociaci,
než při pH nad 4. Z řady prací je známo, že kyselina mravenčí se stala významnou konzervační látkou a dodnes
slouží jako významný standard při porovnávání konzervační účinnosti jiných chemických látek. Byl také mnohokrát prokázán pozitivní vliv kyseliny mravenčí jako
konzervační látky a to nejen na průběh kvasného procesu, ale také na nutriční zhodnocení (lepší příjem, vyšší
stravitelnost organických živin, nižší rozklad bílkovin,
menší tvorba amoniaku, snížení ztrát, uchování většího
množství zbytkových cukrů, zamezení zahřívání silážovaného materiálu a především výrazné baktericidní účinky). Tyto účinky spočívají v působení nedisociovaných
molekul, které mají silně inhibiční efekt. Selektivní efekt
kyseliny mravenčí tedy spočívá v:
Vedle pozitivních vlivů chemické konzervace krmiv
má tato technologie i určitá omezení, zejména:
- při použití organických kyselin při konzervaci zrnin
v aerobním prostředí by se vlhkosti měla pohybovat
v rozmezí od 20 do 25%, u víceletých pícnin se doporučuje minimální obsah sušiny 24 %
- samotné kyseliny mají korozivní účinky a jsou zpravidla všechny velmi těkavé (komerční přípravky na bázi
směsí kyselin jsou již upraveny a vyznačují se sníženou korozivností)
- aplikují se v neředěném stavu
- je nutné zabezpečit homogenní rozdělení do celé ošetřované hmoty
- cena chemických konzervačních látek je relativně
vyšší (30–33 Kč/l a celkové náklady na ošetření 1 tuny
jsou ovlivněny zejména vlhkostí krmiva a dobou skladování
- chemická konzervace by měla být používána pouze
u nutričně velmi kvalitních krmiv.
Nejčastější nedostatky a chyby při chemické
konzervaci krmiva
•
•
•
•
•
•
Naskladňování příliš vlhkého zrna k chemickému
ošetření kyselinami
Nedostatečná koncentrace použitých konzervačních
látek s nedostatečnou antifungální aktivitou způsobuje, že může dojít ještě k lepšímu rozvoji nežádoucí
mikroflóry
Nesprávně provedená aplikace – nehomogenní rozdělení do vlhkého obilí či silážované píce
Nerespektování potřebného odvětrání a zchlazení
louhem ošetřeného zrna vlivem exotermické reakce
Pozdě provedená konzervace (konzervace již zahřátého, mikrobiálně silně kontaminovaného krmiva) nedává velké záruky a jistoty úspěšnosti
Nedostatečný počet trysek s ohledem k používané
dávce a délce šnekového dopravníku.
CHEMICKÉ KONZERVAČNÍ
PROSTŘEDKY A JEJICH VZTAH K
FERMENTACI KRMIV
Za určitých technologických podmínek (nedostatečný obsah sušiny, nepříznivá doba zavadání, skladba
mikrobiální populace, aerobní stabilita) se často neobejdeme bez chemoanabiózy, tj. bez aplikace účinných
55
Konzervace krmiv chemickými látkami
-
přímém okyselení (rychlé snížení hodnoty pH silážovaného krmiva)
- enzymatické inhibici endoenzymů nežádoucích mikroorganismů
- řízeném průběhu fermentace
Kyselina mravenčí je látkou přírodní, to znamená, že
se nechová v organismu jako cizorodá látka, jako např.
formaldehyd, který se může nejen akumulovat, ale zůstával v množství od 38–100 % z původní dávky v silážích
a byl oprávněně považován nejen z hygienického hlediska za látku velmi problematickou a rizikovou. Formaldehyd měl negativní vliv také na bachorové trávení zejména
bílkovin (by pas protein), které nebyly využity ani v post
ruminálním traktu. Naproti tomu kyselina mravenčí je
považována za jednu z mála chemických látek, která je
rentabilní nejen při silážování (konzervační jistota, průběh kvašení a výsledná kvalita siláží), ale sama se také
vedle kyseliny octové tvoří hlavně v první fázi kvasného
procesu. Detekovaná kyselina mravenčí v silážích bývá
zpravidla započítávaná do celkové produkce kyseliny
mléčné. Při dodržení správné aplikace a dávky by proto kyselina mravenčí neměla být příčinou zdravotních
problémů zvířat, neboť během fermentačního procesu se
navíc také metabolizuje. V hotových silážích se vyskytuje
pouze v desetinách nebo setinách %. Důležitým předpokladem je také pozdější zkrmování hotových a vyzrálých
siláží, tedy minimálně po 7 resp. 8 týdnech od ošetření.
Předností kyseliny mravenčí je také skutečnost, že redukuje růst zejména sporulujících a G negativních bakterií.
Heterofermentativní bakterie inhibuje silněji než homofermentativní bakterie mléčného kvašení (LAB), které
jsou vůči kyselině mravenčí více resistentní. Dokladem
toho je, že u siláží ošetřených kyselinou mravenčí je vždy
výrazná redukce tvorby těkavých mastných kyselin, zejména octové a máselné, zatímco tvorba kyseliny mléčné
(laktátu) nebývá zpravidla redukována, resp. její %podíl
bývá vždy vyšší. Znamená to, že při správném dávkování
kyseliny mravenčí dochází k účinné inhibici nežádoucí
mikroflóry, zatímco bakterie mléčného kvašení nejsou redukovány. K redukci fermentace při současném omezení i mléčného kvašení dochází vždy u všech chemických
aditiv, tedy i u kyseliny mravenčí, pokud dojde k předávkování (k překročení molární koncentrace účinné látky),
která potom inhibuje i činnost LAB (Britt et al., 1975;
Henderson, 1991). Je známo, že každá látka má z pohledu konzervačního efektu své maximum, při kterém dojde
k redukci tvorby i kyseliny mléčné. Je možné konstatovat,
že kyselina mravenčí se dnes z důvodu rozšíření antimikrobiálního spektra používá zejména ve formě směsi
hlavně s kyselinou propionovou, která je látkou s výraznými antifungálními účinky. Množství aplikované kyseliny propionové koreluje s aerobní stabilitou a redukcí
výskytu kvasinek a plísní. Navíc v těchto kombinovaných
prostředcích se používají také amonné soli kyselin (např.
mravenčan amonný), které významně snižují korozivní
účinky.
Technologickou nevýhodou samotné kyseliny mravenčí vedle již zmíněné korozivnosti je dále skutečnost,
že:
• u silážovaných pícnin s nižším obsahem sušiny zvyšuje tvorbu a odtok silážních šťáv (obsah sušiny < 27 %)
• nemá přímý a pozitivní vliv na aerobní stabilitu
• nepotlačuje rozvoj kvasinek a plísní
• při vyšší dávce snižuje aktivitu i bakterií mléčného
kvašení a způsobuje chemický způsob zakonzervování pícnin.
Následkem většího množství sacharidů v siláži může
dojít při suboptimální koncentraci kyseliny mravenčí
k riziku větší produkce etanolu kvasinkami, které mohou
přežívat i ve více kyselém prostředí. Kyselina mravenčí je
inhibičně více účinná vůči klostridiím a enterobakteriím,
ale inhibice růstu je silně závislá na použité koncentraci.
Pokud se použije tato kyselina v nízkém množství, růst
bakterií se může aktuálně zvýšit. Kvasinky a plísně jsou
vůči působení kyseliny mravenčí velmi tolerantní, zejména v rozmezí pH 4–6. K jejich inhibici je nezbytné použít
směsné přípravky obsahující ve větším zastoupení jako
účinnou látku kyselinu propionovou, nebo její soli.
V této souvislosti je vhodné konstatovat, že nelze zcela
souhlasit s občasným tvrzením některých autorů o tom,
že: „použití organických kyselin, tedy i kyseliny mravenčí
je značně omezené, a že lepší možnosti spočívají v plošnější
aplikaci jiných preparátů“. Předností směsných chemických preparátů je jejich širší antimikrobiální spektrum
a tím i větší jistota konzervačního efektu. Při vlastní aplikaci chemických prostředků je nutné přistupovat a posuzovat vždy individuálně podle konkrétních případů, nikoli
podle všeobecné šablony. Rozhodujícím faktorem nejen
z hlediska vlastního fermentačního procesu a tím i kvality
siláží, ale i s přihlédnutím k možnému vlivu zbytků reziduí
účinné látky na bachorové prostředí, je zejména použitá
aplikační koncentrace. O kyselině mravenčí je známo, že
její účinky jsou limitovány molární koncentrací a má větší
přímý vliv na fermentační proces, než kyselina propionová.
Kyselina mravenčí působí na kvasný proces silážované píce
jednak přímým okyselováním silážované hmoty (HCOOH- + H+), zatímco specifické účinky kyseliny mravenčí
jsou spojovány s efektem nedisociovaných molekul (H56
Konzervace krmiv chemickými látkami
-COOH), jejichž vliv je větší a souvisí se zvýšením antimikrobiálního efektu. Udává se, že všechny mikroorganismy
jsou kyselinou mravenčí potlačeny při koncentraci asi 100
mmol/l (tj. asi 0,45 %), zatímco pro inhibici sporotvorných
mikroorganismů stačí koncentrace nižší (47 mmol/l). Při
zohledňování potenciálního negativního vlivu kyseliny
mravenčí na bachorovou fermentaci je nutné vždy posoudit
použitou dávku preparátu. Navíc je třeba dále konstatovat,
že převážná většina přidané kyseliny mravenčí je samotným fermentačním procesem v siláži rozložena a v siláži je
proto nalézána spíše jen ve stopovém množství (desetiny
%). Kyselina mravenčí může v silážích vznikat také jako
produkt při pomalém zkvašování sacharidů, nebo i bakteriemi rodu Propionibacterium v důsledku pomalé acidifikace, nebo činností některých nežádoucích enterobakterií.
V bachoru je potom metabolizována na CO2 a H2, nebo metan, tedy produkty, které jsou běžnými produkty bachorové fermentace. Je pravdou, že při vyšší koncentraci, resp.
nerovnoměrnou aplikací způsobuje různě velkou redukci
kvašení, včetně mléčného a je s přihlédnutím k obsahu
sušiny jedním z hlavních předpokladů prevence proti máselnému kvašení. Samotná kyselina mravenčí vzniká také
heterofermentativním kvašením např. z kyseliny citronové
nebo jablečné.
Kyselina mravenčí, resp. prostředky na její bázi jsou
určeny a větší míře používány zejména při konzervaci
bílkovinných pícnin s nižším obsahem sušiny (Tab. 1),
popř. při konzervaci vlhkého obilí. Uplatnění může nalézt i při konzervaci silážní kukuřice, popř. produktů
z dělené sklizně kukuřice, kde jsou ve velké míře používány především biologické preparáty. Již RANDBY a OLSEN (1997) zjistili, že kyselinou mravenčí ošetřené siláže
obsahují větší koncentraci vodo rozpustných sacharidů
(WSC) a nižší koncentraci kvasných kyselin a nižší stupeň rozkladu bílkovin než siláže kontrolní. Také Mc CULOUGH v roce 1972 dokázal, že přídavek 0,5 % kyseliny
mravenčí při silážování kukuřice zvýší nejen stravitelnost
dusíkatých látek, vlákniny, ale také bezdusíkatých látek
výtažkových. Podobně SNYMAN et al. (1990) a Ó-KIELY (1998) referují o pozitivním vlivu chemických látek na
kvalitu fermentace kukuřičné siláže. Také v naší předcházející práci (Tab. 2) jsme sledovali konzervační efekt kyseliny mravenčí aplikované v rozdílné dávce na kvalitu fermentačního procesu a tvorbu těkavých mastných kyselin.
Přidaná kyselina mravenčí v dávce 1 l/t způsobila redukci tvorby kyseliny mléčné o 6,8 % a celkových kvasných
kyselin až o 4,9 % ve srovnání s neošetřenou kontrolní
siláží. Přídavek kyseliny mravenčí ale snížil ztráty sušiny.Částečná redukce fermentace může při suboptimální
dávce vést k problémům se sníženou aerobní stabilitou
po vyskladnění siláží, resp. ke zvýšené produkci etanolu
v silážích.
Naproti tomu kyselina octová působí podle Kalače
inhibičně na bakterie již při pH 5 při koncentraci asi 47
mmol/l (tj. 2,3 l/t). Pro snížení pH na hodnotu okolo 4 je
však zapotřebí vyšší koncentrace (ca 80 mmol/l), tj. asi 6,8
l/t. Při této vysoké koncentraci dochází k inhibici všech
mikroorganismů, včetně kvasinek, ale i bakterií mléčného kvašení a vlastní kvasný proces má velmi redukovaný
průběh. Větší zbytky kyselin v krmivu by mohly vést i k
redukci bachorové fermentace, nebo příjmu krmiva.
K přednostem biochemických přípravků (Tab. 3) patří
nejen kombinace biologické složky, ale také solí aromatických kyselin (benzoové), které nejen zesilují konzervační
efekt a zároveň posilují aerobní stabilitu. Předností těchto
přípravků nové generace je výrazné zlepšení hygienické
kvality siláží, neboť kyselina benzoová inhibuje plísně
několika způsoby a to již při koncentraci 0,08% a tím má
pozitivní preventivní dopad na bachorové prostředí. Na
tento významný synergismus upozorňuje řada výsledků
zejména v poslední době při silážování kukuřice a siláží
kukuřičného zrna.
Kyselina propionová je konzervačně (v anaerobním
prostředí) méně výrazná než kyselina mravenčí. Je látkou
silným antifungálními účinky, potlačuje proto aktivitu
kvasinek a plísní, což se pozitivně projevuje na zvýšení
stability siláží. Většinou se používá ve směsi s kyselinou
mravenčí, čímž rozšiřuje antimikrobiální spektrum preparátu při současně nižší použité koncentraci. Vedle čisté
kyseliny propionové je možné použít také její soli (propionát vápenatý, popř. amonný), které však mají o něco
nižší konzervační efekt. Také kyselina propionová patří
k přírodním látkám, které vznikají i v bachoru při mnohých biochemických přeměnách. Kyselina propionová je
nositelem energie a prekurzorem pro syntézu glukózy.
Při suboptimálním dávkování může být mikroorganismy
metabolizována a využita jako energetický zdroj pro růst
a množení mikromycet. Ačkoli kyselina propionová inhibuje při pH 5–6 růst clostridií a bacillus spp. více efektivněji, než gram negativní bakterie, nevyrovná se ve svém
baktericidním efektu kyselině mravenčí.
Konzervace vlhkého zrna kukuřice louhem
sodným (sodagrain)
Louhování vlhkého kukuřičného zrna spočívá
v alkalickém efektu NaOH, který se projeví změnou pH
substrátu (9–11) a výrazným antifungálním účinkem,
neboť plísně jsou více citlivější na alkalickou hodnotu
57
Konzervace krmiv chemickými látkami
pH, než na kyselé prostředí. Jde o technologii, při které
se používá ke konzervaci celé zrno kukuřice s optimálním obsahem sušiny 60–65 %. Při smíchání vlhkého zrna
s louhem sodným dojde ke spontánní exotermické reakci,
za současného uvolnění tepla a části vody, dochází k intenzivnímu zahřátí až na teplotu 60 o C. Z technologického důvodu je proto nezbytné zabezpečit nejen dokonalou
distribuci louhu sodného do celé hmoty ošetřovaného
zrna, ale v prvních dnech také zchlazování, např. rozvrstvením do tenčích vrstev. V žádném případě bychom
neměli ošetřené zrno neprodyšně zakrývat fólií, neboť by
došlo k tepelnému poškození a kondenzaci vody. Znakem dokonalé konzervace zrna louhem je nejen typické
hnědé zbarvení zrn, ale také vlivem reakce louhu s vodou
i popraskání zrna a vysrážení sody na povrchu (bílý povlak). Ošetřené zrno lze skladovat v délce až do půl roku,
bez výrazných smyslových a nutričních změn. Správně
ošetřené zrno kukuřice je za podmínek metody doslova
dezinfikováno, což dokládá i náš rozbor v porovnání se
zrnem konzervovaným neúspěšně (Tab. 4).
nebo sena. Močovina nemá jako chemicky neutrální látka vlastně žádné konzervační účinky. Konzervační vlastnosti má až její produkt–amoniak, který vzniká enzymatickou hydrolýzou. O úspěšnosti konzervace pomocí
močoviny rozhoduje nejen samotná dávka, ale také určitá
vlhkost, která je nezbytná k hydrolýze a také enzymatická
aktivita ošetřované hmoty, popř. ureáza přidaná do krmiva formou přísady. Při použití močoviny jako konzervační látky je nutné počítat také se skutečností, že vždy určitý podíl močoviny zůstává v krmivech nerozložen. Při
vlastním čpavkování krmiv dochází také navíc k obohacení siláží amidickým dusíkem a tím ke zvýšení stravitelnosti živin, ale především vlákniny, aniž by byl negativně
ovlivněn fermentační proces z hlediska konzervace. Některé dřívější pokusy potvrdily (BAINTNER et al.,1985
a další), že močovina nepůsobí negativně na fermentační
proces ani následnou fermentaci, i když dochází po ošetření kukuřičné hmoty močovinou ke krátkodobému zvýšení hodnoty pH. Silážní kukuřice jako taková, je známa
tím, že obsahuje poměrně velmi malé množství ureázy ve
srovnání s jinými pícninami. Vlivem nedostatečné vlhkosti se zpravidla rozkládá jen malá část močoviny a nedostatečné množství uvolněného amoniaku, který se sice
vyznačuje velmi silnými protiplísňovými účinky, však ale
nestačí k úspěšné konzervaci. Kukuřičné siláže ošetřené
močovinou se zpravidla vyznačují vysokým stupněm variability, co se týče výsledné kvality.
Podle německého doporučení se močovina používá
i pro ošetření vlhkého obilí, popř. sena, kdy doporučená
vlhkost by se měla pohybovat v rozmezí od 20 do 25 %
a dávkování močoviny 2–2,5 kg/100 kg obilí, tedy 20–25
kg//t zrna. Podmínkou je dokonalé zapravení a zamíchání do zrna pomocí míchacího zařízení, neboť ruční metoda je nedostatečná. Skladování močovinou ošetřeného
zrna je relativně jednoduché–na zemi v zastřešené hale,
ale přesto by mělo být zakryto plastovou fólií, k zamezení úniku amoniaku. Zakrytí však nesmí být zase úplně vzduchotěsné, aby nedocházelo vlivem zahřívání ke
kondenzaci vody a k plesnivění. Po uvolnění amoniaku
dochází také k částečnému zahřívání hmoty, vlivem reakce amoniaku a vody suroviny. Vývoj teploty by měl být
proto pravidelně kontrolován. Konzervační proces by měl
být po 4–6 dnech ukončen. Vodní roztok močoviny je doporučován při konzervaci obilí s obsahem vlhkosti nižší
než 18 %. Doporučená dávka je 0,5 l vody/100 kg obilí
je nutná pro zlepšení stupně hydrolýzy močoviny. V našich modelových pokusech se čpavkováním vlhkého zrna
kukuřice jsme však nezjistili žádný příznivý konzervační
efekt přidané močoviny, zřejmě v důsledku nedostateč-
Konzervace vlhkého obilí přípravky na bázi
organických kyselin
Ke konzervaci se používají směsi kyselin na bázi antifungálně silnější kyseliny propionové, v kombinaci
s kyselinou mravenčí (bakteriostatická), popř. jejich
solí, které snižují korozivní vlastnosti samotných kyselin.
Používaná dávka kyselin pro skladování vlhkého obilí
se odvozuje od vlhkosti a doby potřebného skladování.
Zpravidla se pohybuje v rozmezí od 0,7 až po 2 % hmotnosti. Konzervační efekt organických kyselin je omezen
vlhkostí obilovin, která by neměla být větší než 22–25 %,
ale také způsobem aplikace (počet a způsob umístěných
trysek). Doporučuje se minimální délka uzavřeného šneku nad 2,5 m. Proto aplikace organických kyselin nemá
při konzervaci velmi vlhkého zrna např. kukuřice (vlhkost mnohdy větší než 30–40 %) tak velkého uplatnění,
jako při vlhkosti okolo 20 %. Je nutné dále zdůraznit, že
dávkování přípravku se zvyšuje s rostoucí vlhkostí zrna
a s dobou skladování. Při zvýšení vlhkosti o 2 % a prodloužení doby skladování o 2 měsíce se musí zvýšit dávkování až o 20 %. Dále je důležité podotknout skutečnost,
že není možné skladovat společně obilí suché s vlhkým,
byť chemicky ošetřeným.
Konzervace krmiv močovinou (amoniakem )
Již od sedmdesátých let je předmětem odborných
diskusí možnost použití močoviny jako konzervačního
prostředku pro silážování kukuřice, popř. vlhkého obilí
58
Konzervace krmiv chemickými látkami
ZÁVĚR
né hydrolýzy močoviny. Přidaná močovina nezabránila
plesnivění ani výrazně neoddálila zahřívání a následně
i mikrobiální kažení vlhkého zrna kukuřice. Z tohoto
důvodu nepovažujeme aplikaci močoviny pro konzervaci
vlhkého zrna za vhodné, ani účinné.
V poslední době jsme svědky i v ČR rozšiřování technologie konzervace krmiv systémem „alkalage“. Jde o systém konzervace krmiv založený na přídavku přísady s alkalizačním efektem, neboť obsahuje vysoký podíl (50 %)
močoviny, dále řepkové produkty, ale také enzym ureázu.
Tato přísada se aplikuje ke konzervovaným obilovinám
v širokém rozmezí obsahu sušiny (od 65–88 %) v dávce
30–60 kg/t ošetřovaného krmiva. Krmiva mají alkalickou
povahu (pH 8,6–9), vysokou hodnotu volného amoniaku,
silně redukovanou fermentaci, neboť kvasné kyseliny jsou
zastoupeny pouze ve stopách. Krmiva jsou konzervovaná
chemicky. Takto alkalicky ošetřená krmiva mají pouze
omezené zkrmování (1–4 kg/ks) v denní krmné dávce.
Tato krmiva se vyznačují vysokou degradovatelností N
v bachoru (i přes 90 %). Takto alkalicky ošetřená krmiva
jsou vhodná pouze do krmných dávek skotu, které se vyznačují vysokou aciditou, nebo ve kterých je nedostatek
dusíkatých látek. Aminokyselinové složení takovýchto
siláží není zcela plnohodnotné ve srovnání s jinými bílkovinnými krmivy.
Kvalitní konzervovaná krmiva jsou klíčem ke zlepšení
produkční účinnosti krmných dávek a užitkovosti skotu.
Konzervační prostředky používané pro zlepšení kvality
fermentovaných krmiv, pokud jsou aplikovány v doporučeném množství a homogenním způsobem, neovlivňují
negativně bachorové prostředí, neboť zamezují nežádoucím biochemickým přeměnám a degradaci dusíkatých látek, energie a dalších nutričních látek. Naopak nekvalitní
konzervovaná krmiva jsou riziková z důvodů:
• vysokého obsahu nežádoucích fermentačních produktů
• negativních vlivů na bachorový metabolismus a syntézu bachorové biomasy
• snížené produkce mikrobiálního proteinu
• snížené stravitelnosti vlákniny
• negativního vlivu na reprodukci zvířat a užitkovost.
Tab. 1 Vliv rozdílného hnojení a přídavku kyseliny mravenčí na kvalitu fermentačního
procesu travních siláží (v sušině)
Aditiva
Kontrola
HCOOH 4 l/t
N - kg/ha
0
50
100
150
0
50
100
150
Sušina g/kg
291
280
242
252
294
271
248
255
pH
3,93
4,20
4,18
4,65
3,72
3,74
3,82
3,90
KM (g/kg)
64
60
50
43
34
39
35
32
KO (g/kg)
10
11
28
28
17
16
9
10
KP (g/kg)
0,0
0,2
0,5
2,2
0,0
0,0
0,0
0,0
KMá (g/kg)
13,6
13,0
0,3
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
∑ kyselin (g/kg)
88,0
85,0
79,0
73,0
51,0
55,0
44,0
42,0
Etanol (g/kg)
11,5
10,0
5,5
7,8
4,6
5,7
6,0
5,1
NH3-N (g/kg N)
64,0
72,0
115,0
109,0
19,0
22,0
23,0
26,0
WSC (g/kg)
35,0
10,0
5,0
5,0
49,0
21,0
16,0
16,0
CO2 (ml/80 g)
527
645
266
138
166
79
139
141
KM … kyselina mléčná, KO … kyselina octová, KP … kyselina propionová, KMá … kyselina máselná, WSC …
vodo rozpustné sacharidy
59
Konzervace krmiv mikrobiálními produkty
Tab. 2 Průměrné fermentační charakteristiky kukuřičné siláže s odlišnou dávkou kyseliny mravenčí
Sušina
pH
KVV
KM
KO
KP
Σ kyselin
Varianta
g/kg
Kontrola
HCOOH 0,5 l
HCOOH
1l
mg KOH/100 g
a
312,38
3,84
b
a
307,55
3,87
c
b
318,87
3,86
a
NH3-N/N
NH3
mg. kg-1
g. kg-1 sušiny
KM/KO
celkový
Etanol
g. kg-1
%
sušiny
sušiny
1674,1
b
66,72
20,60
0,48
a
87,80
b
441,6
b
8,97
a
3,17
a
18,15
1735,1
c
73,56
20,22
0,49
b
94,27
a
308,2
a
6,01
b
3,55
c
24,01
1602,9
a
62,16
20,96
0,42
a
83,54
a
289,8
a
6,01
a
2,91
b
21,80
KVV … titrační kyselost vodného výluhu, KM … kys. mléčná, KO … kys. octová, KP … kys. propionová, Σ … suma
kvasných kyselin
Tab. 3: Vliv biochemického preparátu obsahující jako účinnou látku bakterie mléčného kvašení a benzoan sodný
na kvalitu fermentace kukuřičné siláže
Sušina
Typ
pH
KVV
%
KM
KO
Σ kyselin
Σ kyselin
mgKOH
v sušině
%
SP
Třída za fermentaci
%
31,33
A
3,85
1890
2,39
0,58
2,97
9,48
10,39
II.
34,78
B
3,79
2050
3,19
0,66
3,85
11,07
5,78
I.
A–kontrolní siláž, B–s benzoanem sodným v kombinaci s biologickým inokulantem
SP-stupeň proteolýzy
Tab. 4 Kvalita louhem ošetřeného zrna kukuřice v aerobních podmínkách
Louhem ošetřené zrno
Obsah sušiny %
pH
Kolonií hub v 1 g
Actinomycety v 1 g
Pach
Úspěšné
62,70
11,69
9,45*103
0
Škrobnatý, s nádechem po mýdle
Neúspěšné
64,50
9,80
0
5,7*10
kukuřice
60
5
Silně zatuchlý, po plísních,
rozkladný
Konzervace krmiv mikrobiálními produkty
KONZERVACE KRMIV MIKROBIÁLNÍMI PRODUKTY
Ing. Jaroslav Přikryl, CSc.
MEDIPHARM CZ, s.r.o.
Skladba plodin a termín sklizně.
Na rozdíl od ostatních hospodářských zvířat dokáží
přežvýkavci nutričně využít i obtížně stravitelné polysacharidické komplexy obsažené v běžných objemných krmivech. Protože je optimální koncentrace živin v těchto
plodinách vázána jen na velmi krátké období je nutné živiny obsažené v těchto krmivech zabezpečit pro celoroční
využití metodou konzervace. Objemná krmiva konzervovaná silážováním proto představují rozhodující součást celoroční výživy skotu. Jejich kvalita, nutriční i dietetická, je základním předpokladem trvalého udržení
vyrovnaného metabolismu, dobrého zdravotního stavu
i kondice dojnic a jednoznačně určuje úroveň produkce mléka. Při výrobě siláží je nezbytné dodržet komplex
technologických požadavků, které kvalitu finálního produktu rozhodujícím způsobem ovlivňují a jsou navzájem
podmíněné.
• Zabezpečit sklizeň plodin v optimální fenofázi, s maximální koncentrací a stravitelností živin. Udržet
požadovanou skladbu a strukturu plodin, která poskytne dostatečné množství všech živin pro celoroční
využití.
• Během vlastní sklizně u bílkovinných pícnin dosáhnout požadovanou sušinu pro silážování v co nejkratším termínu, řízeným procesem zavadání. Posečenou
a naskladňovanou bílkovinnou píci, ale i kukuřici
udržet v maximální čistotě, bez možné kontaminace.
Délku řezanky přizpůsobit naskladňované sušině, potřebné pro vytvoření anaerobního prostředí.
• Dle typu plodiny a naskladňovací sušiny použit vhodný konzervační přípravek.
• Naskladněnou hmotu co nejrychleji hermeticky uzavřít a zabezpečit proti následnému vniknutí vzduchu
a vody.
• Vybírat siláž pouze bezprostředně před vlastním krmením a nikoliv do zásoby. Použít vhodnou vybírací
technologii, takovým způsobem, aby nedošlo k provzdušňování uskladněné hmoty.
Plodina
Vojtěška
Jetel
Trávy
Skladba plodin musí být volena tak aby poskytla zabezpečení dostatečného množství všech potřebných živin
v odpovídajícím množství a struktuře pro celoroční využití. Při plánování je nutné počítat s možností snížené
výroby, či problematické sklizně z důvodu zhoršených
klimatických podmínek Proto musí plánovaná výroba
alespoň o 25% překračovat skutečnou potřebu.
Sklizeň plodin musí být prováděna v optimální růstové fázi (fenofáze), tj. v období nejvyšší koncentrace a stravitelnosti živin.
Bílkovinné pícniny
U vojtěšky je to období butonizace, to je tvorba květních pupenů, u jetele počátek květu a u trav období před
metáním
V současné době se včasná sklizeň daří především
u sečí samotných jetelovin. Náročnější je dodržet sklizňový termín u jetelotravních ale zejména vojtěškotravních
porostů. Především proto, že trávy v našich klimatických
podmínkách, vlivem přísušku, často metají a stárnou dříve než hlavní jetelovina.
Potíže se sklizní krycích plodin (bob, obiloviny) spočívají především v tom, že jejich sklizňové optimum se
často překrývá se sklizní obilovin na zrno. Dále v letech
kdy je zhoršené počasí a krycí plodiny nemají dostatečně
vysokou potřebnou sušinu pro přímý sběr.
Kukuřice a produkty dělené sklizně
Optimální zralost kukuřice celé rostliny pro silážování, je při obsahu sušiny mezi 30 – 33, u některých hybridů
až 35%. Jako doprovodný znak se jedná o dosažení mléčné linie zrna do dvou třetin, před objevením černé tečky.
U LKS je to do obsahu sušiny 55%.
Optimální fenofáze
Obsah N –látek (%)
Butonizace
23 –26
19 –21
Na počátku květu
18 –20
22 - 25
Počátek kvetení
19 –21
20 – 22
V květu
15 -17
23 -28
Před metáním
14 –20 (dle přihnojení)
19 -22
Po metání
10 – 14
24 - 32
61
Obsah vlákniny (%)
Konzervace krmiv mikrobiálními produkty
živiny v absolutní sušině v %
Sklizňová sušina
škrob
rozpustné cukry
N látky
Vláknina
25%
22 –24
10 - 12
8,0 – 9,0
19,0 – 20,0
29%
24 -28
6-8
8,0 – 9,0
18,0 - 19,0
31%
30 -32
3,5
7,5 –8,0
20,0 –21,0
33%
32-34
0,5
7,0 – 8,0
21,0 – 22,0
35%
32-34
0
6,5 – 7,5
22,0 – 25,0
40%
32-34
0
6,0 – 7,0
24,0 – 26,0
LKS do 55%
5,5
45
2-4
7 –9
LKS nad 60%
5,0
45
0
11-13
Konzervace objemných krmiv
mléčným kvašením
dit a usměrňovat žádoucím způsobem jestliže dodáme do
silážované hmoty potřebné mléčné mikroorganismy.
Podpora mléčného kvašení použitím
inokulantů vede k co nejmenším ztrátám
Konzervace objemných krmiv silážováním je metoda,
při níž pomocí bakterií mléčného kvašení, je hmota okyselována na hodnotu ph přibližně 4. Tato hodnota je dostatečná, vedle vytvořeného anaerobního prostředí pro potlačení aktivity nežádoucích skupin mikroorganismů. Tím se
chrání živiny krmiva před mikrobiálním rozkladem. Při
procesu tvorby mléčné kyseliny a následném snížení hodnoty ph na 4 je spotřebováno jen takové množství energie
krmiva, které je nezbytné pro potřebné mléčné kvašení.
Jakákoliv aktivita jiných mikroorganismů než mléčných,
vytváří v konzervované hmotě ztrátové procesy při možné
tvorbě až toxických látek.
Co nejméně ztrátový konzervační proces proto vyžaduje
velmi striktní technologické požadavky kterými se zabezpečí čistota a anaerobní podmínky. Pozitivně ovlivnit fermentaci lze samozřejmě i použitím konzervačního přípravku. Vedle chemických přípravků jejichž účinnost je dána
schopností inhibovat určité mikroorganismy (fungicidní
a bakteriocidní působení) lze proces fermentace účinně ří-
V prvních několika málo hodinách se rozpoutá v naskladněné hmotě konkurenční boj mezi přítomnými
mikroorganismy. Boj o zdroj energie mezi potřebnými
mléčnými mikroorganismy a ostatními nežádoucími mikroorganismy. Množství nežádoucích mikroorganismů
a jejich aktivita je přímo odvislá právě od způsobu zavadání, zavlečených nečistot, plevelů a možného přístupu
vzduchu.
U glycidových krmiv (kukuřice a dělené produkty
kukuřice popř. trávy), kde je absence bílkoviny a obsah energie je dostatečný se jedná o konkurenční boj
s enterobakteriemi a kvasinkami. Tyto dokáží energii
silážované hmoty přeměňovat na nutričně absolutně
nepotřebné produkty. V prvních hodinách mají oproti mléčným bakteriím výhodu prostředí, snášejí vyšší
hodnotu ph a přítomnost vzduchu jejich rozvoj přímo
podporuje. Čím dříve se v tomto souboji prosadí a růs-
Závislost aktivity mikroorganismů na hodnotě ph a přítomnosti vzduchu
Mikroorganismy
Hodnota ph
Hodnota ph
Hodnota ph naskladněné
maximální
minimální
píce
Hodnota ph siláže
Přítomnost vzduchu
mléčné bakterie
6,5
3,6
+-
enterobakterie
7,0
4,5
+
máselné bakterie
7,5
4,3
hnilobné bakterie
7,0
4,5
6,0-7,0
+
4,0
kvasinky
7,0
2,0
+
plísně
6,5
2,5
+
Mléčné bakterie
Kvasinky
Nepravé mléčné bakterie
Počet zárodků v 1 g hmoty
100 000
10 000
V případě znečistění až 100 000
Nároky na vzduch
Nepotřebují vzduch
Potřebují vzduch
Částečně potřebují vzduch
Optimální podmínky ph
3,50-6,5
prokvašují
Jednodušší i složitější polysacharidy
Výsledný produkt
Pouze kyselina mléčná
5,0 – 6,0 (jejich aktivita končí ale až při hodnotě
2,0 ph)
Všechny neškrobnaté polysacharidy a kys.
mléčnou
Alkohol, CO2, za vzniku tepla
62
5,0 – 6,5
Jednodušší cukry
Kys. mléčná, octová a CO2
Konzervace krmiv mikrobiálními produkty
tově převládnou mléčné mikroorganismy, které tvoří
kyselinu mléčnou tzv. laktogenní bakterie tím rychleji
dojde k okyselení prostředí a k potlačení všech ostatních mikrobiálních druhů.
U bílkovinných pícnin je situace výrazně složitější.
Největší konkurent mléčných bakterií jsou zde bakterie
máselné Clostridium tyrobutyricum a Clostridium sacharobutyricum, které dokáží štěpit jak bílkovinou tak
i sacharitickou složku.
Problémem je zároveň skutečnost, že jako jediné vedle
mléčných bakterií nepotřebují pro svoji aktivitu vzduch.
Jediným způsobem jak potlačit jejich aktivitu je tak způsob, kdy se zvýší zavadnutím osmotický tlak, který zabraňuje máselným bakteriím přijímat živiny a tím jsou inaktivovány. Požadovaný obsah sušiny je u bílkovinných
pícnin obsah nad 30% sušiny. Při tomto zavadnutí máselné bakterie přestávají se svojí aktivitou a sporulují. Proto
jakékoliv sekundární snížení obsahu sušiny pod 30% opět
probudí k činnosti tyto nebezpečné bakterie. V praxi je
to většinou problém se spodní vodou či nedokonalým zakrytím povrchu či boku silážovaného materiálu.
Způsob zavadání, dosažená sušina a délka řezanky
ovlivňují kvalitu bílkovinné pícniny ještě před vlastním
silážováním
Velkým problémem se v poslední době stává vlastní
způsob zavadání. Mnohdy je píce ponechána posečená
bez otočení i dva dny. V tomto období dochází zejména
u jetele a vojtěšky k velmi rychlé kontaminaci nežádoucími enterobakteriemi, kvasinkami a bakteriemi máselného kvašení z půdy. Navíc dochází k enzymatickým procesům, které vedou k rychlé degradaci jak u polysacharidů,
tak i bílkovin. Mnohdy je naskladňovaná hmota, již dieteticky problematická před vlastní konzervací. Během
vlastního procesu fermentace se dietetická hodnota nezlepší, ale navíc mikrobiální kontaminace velmi negativně ovlivňuje vlastní silážovatelnost.
Proto je důležité okamžitě, již v počáteční fázi přípravy siláží rozhodujícím způsobem podpořit růst laktacidogenní části přirozené silážní mikroflóry. Nejjednodušším
a nejúčinnějším způsobem jak toho dosáhnout je, kromě
vytvoření anaerobních podmínek (důsledné vytlačení
vzduchu ze silážované píce ) přidání živých mléčných mikroorganismů do silážované píce v koncentraci minimálně 100 000 mikrobů na 1 g silážované píce. A právě k tomuto účelu slouží biologické silážní prostředky. Dokáží
usměrňovat fermentaci k co nejdokonalejšímu mléčnému
kvašení, při minimalizaci nežádoucích ztrátových procesů. Fermentační proces je pozitivně ovlivněn, okamžitým
„přemnožením“ mléčných bakterií které několikanásob-
ně převýší koncentraci nepotřebných a nežádoucích mikroorganismů.
Dynamika růstu mléčných bakterií a nežádoucích (enterobakterie a kvasinky) bakterií v kukuřičné siláži
Siláže jsou rychleji prokvašeny prakticky již za několik
dní a tím je zastavena nežádoucí spotřeba energie. Pozor
však ne jednu věc. I když je siláž prokvašena prakticky
do týdne lze ji zkrmovat zpravidla až po třech týdnech.
Negativně zde totiž působí samotné mléčné mikroorganismy, které pokud by byla siláž velmi brzy krmena, by
potlačovaly vlastní bachorovou mikroflóru. Tyto případy jsou známy a výpadek je u dojnice prakticky na celou
laktaci. Musí se proto vždy počkat až jsou mléčné mikroorganismy částečně či úplně oslabeny což je doba prak63
Konzervace krmiv mikrobiálními produkty
ticky 3 týdnů. U neinokulovaných siláží je možné začít
zkrmování prakticky až po 6-8 týdnech. Mléčné kvašení
je delší neboť v první fázi musí mléčné bakterie čelit silné
konkurenci ostatních mikroorganismů.
Při použití inokulantů či jejich výběru je nutné věnovat pozornost nejen celkové koncentraci mikroorganismů, ale i zastoupení jednotlivých mikrobiálních druhů.
Žádoucí jsou zejména mikroorganismy rodu Enterococcus především Enterococcus faecium, který se množí již
při hodnotě pH 6,5. Produkuje kyselinu mléčnou, která
velmi rychle okyseluje silážovanou hmotu. Je i konkurence schopný, potlačuje růst jiných mikrobů a rychle se rozmnožuje. Pokud má zdroje energie nutný pro růst, množí
se ve 20 minutových intervalech. Optimální je přiřadit
k tomuto „sprinterovi“ mikroorganismy rodu Lactobacillus např. druhy Lactobacillus plantarum. nebo Lactobacillus casei, které se začínají množit až v momentě, kdy
hodnota pH siláže klesne k hodnotám kolem 5,5. Tyto
mikroorganismy pak dále snižují úroveň pH až na finální
hodnotu pH 4. Ta je ale částečně závislá na obsahu sušiny
silážovaného materiálu. Např. siláže s vyšší původní sušinou mohou mít i hodnotu pH přesahující 4,0-4,4.Kvalita
přípravku je podmíněna vedle dosahované koncentrace
i počtem druhů bakterií, nikoliv však kmenů. Například
deklarace o tom že přípravek obsahuje třeba 6 kmenů
druhu Lactobacillus plantarum je vlastně zavádějící, neboť se jedná vždy o kmeny, které mají shodné vlastnosti.
Nejedná se tedy o rody které se svými vlastnostmi liší.
Vedle homofermentativních mléčných bakterií se v posledním období rozšířilo i použití heterofermentativních
bakterií například Lactobacillus büchneri, které produkcí
vyššího podílu kyseliny octové částečně zlepšují stabilitu.
Je však logické že musí být siláž prostá vzduchu a způsob
odběru siláže tuto anaerobitu neporuší!
Podmínkou aktivity a množení laktacidogenních
bakteriích v silážích je dostatek energeticky bohatých
substrátů především jednoduchých rostlinných cukrů.
V glycidových plodinách (kukuřice, LKS a GKS), pokud
jsou sklízeny v odpovídající zralosti, je jejich koncentrace zpravidla dostačující. U bílkovinných pícnin je situace
odlišná. jejich energetické zdroje jsou obecně nízké a navíc jsou často během nevhodného a dlouhodobého zavadání úplně vyčerpány – prodýchány. k takovým rostlinným substrátům je při silážování nutné energii dodávat
nebo ji uměle vytvořit.
Přidání energie například ve formě melasy je známý
způsob a pokud je dodrženo dávkování projeví se to ve
výsledné jakosti. Určitým problémem je však homogenní
zapravení melasy. Nelze však používat takzvanou „rest“
melasu, která neobsahuje jen cukernatou složku. Vysoký obsah popelovin, zejména draslíku přítomný v této
melase inhibičně působí i na mléčné bakterie. Proto při
použití této melasy hrozí nebezpečí že tato nebude využita v primární fermentaci ale stane se zdrojem silných
sekundárních procesů způsobených kvasinkami, které se
při otevření siláže oživí ze sporulující formy. Takto naředěná melasa je pak vítaným zdrojem energie zejména pro
tvorbu alkoholu!.
Jiný způsob, který umožňuje zajistit dostatek energetických substrátů potřebných pro růst laktacidogenních
bakterií, je přidat k rostlinné hmotě biologické silážní
přípravky, které obsahují enzymy s celulolitickou a hemicelulolitickou aktivitou. Princip jejich působení spočívá v tom, že štěpí strukturální polysacharidy přítomné
v rostlinách na jednodušší, pro mléčné bakterie přístupnější sloučeniny. Kvantitativně je úroveň energie závislá
nejen na množství přidaného enzymu, ale především na
jeho aktivitě vyjadřované v mezinárodních jednotkách.
Enzymatická jednotka přípravků Bactozym a Goldzym
je ve srovnání s ostatními přípravky podstatně vyšší. Enzymy zde nevytváří jen potřebnou energii pro mléčné
mikroorganismy, ale napomáhají bachorové celulolitické
Doporučený způsob použití biologických přípravků v závislosti na obsahu sušiny a silážované plodině
Siláž
Použití přípravku v závislosti na obsahu sušiny (%)
do 22
22-25
Travní
25-28
28-30
30-35
35-38
38-45
nad 45
Použití kombinace mléčných
Jetelotravní
Riziko
bakterií a
Jetelová
silážovaní
enzymatické
Vojtěšková
Použití jen
mléčných
složky
Kukuřičná
bakterií
Zastavit
silážování
64
Konzervace krmiv mikrobiálními produkty
mikroflóře k zvýšenému využití jinak těžce využitelného
polysacharidického komplexu. Jedná se o podobný efekt,
jako je použití specifických enzymů ve výživě prasat či
brojlerů.
Respektování sušiny je významné především proto, že
na její úrovni závisí schopnost mikroorganismů v silážované hmotě přežívat.
Maximální obsah sušiny při kterém přežívají mikroorganismy přítomné v silážované hmotě
mikroorganismy
Sušina silážované píce (%)
máselné bakterie
30
hnilobné bakterie
30
mléčné bakterie
45
kvasinky
75
plísně
80
Přestože náklady na výrobu siláže se v řadě podniků
neliší, snad jen různým stupněm odpisů nebo použitím
zbytečně nákladné technologie, konečný výsledek bývá
opravdu velmi rozdílný. Zatímco u špičkových podniků
je produkční účinnost konzervovaných objemných krmiv
na úrovni 15 i více litrů mléka, pak ve slabších podnicích
je účinnost těchto krmiv pod 10 litrů a navíc se zdravotními problémy u celého stáda. Úhyny dojnic s vysokou
užitkovostí, popřípadě snížená reprodukce u takových
dojnic, která je způsobená zkrmováním nekvalitních siláží, je možná vyšší ztráta, než pouhý pokles užitkovosti.
Proto je opravdu důležité věnovat kvalitní konzervaci objemných krmiv mimořádnou pozornost.
Použití silážních přípravků je sice jen určitou součástí
celé výroby konzervovaných objemných krmiv, ale jejich
správný výběr může ovlivnit mnoho. V první řadě je rozumné sledovat kolika korunami zatíží aplikace daného
přípravku každou tunu siláže a zároveň jakým množstvím mléčných bakterií (CFU) každou tunu píce osídlí. Také druhové zastoupení mléčných bakterií má pro
účinnost konzervantů nezanedbatelný význam, protože
každý druh má optimální konkurenceschopnost při jiné
hodnotě postupně se snižujícího pH silážované píce. Dále
zvláště při konzervaci bílkovinných pícnin je velmi důležitý obsah a deklarovaná aktivita cellulolytických enzymů neboť některé přípravky obsahují enzymů jen velmi
málo a jejich aktivita není vůbec udávána. Svoji úlohu
při volbě přípravku by měla sehrát také solidnost firmy
a zkušenosti s použitím jejich konzervantů v českých
podmínkách. Mnohé přípravky jsou pouze přivezeny ze
zahraničí a jejich účinnost na našich pícninách nebyla
ověřována.
Tato schopnost přežití a aktivního působení může být
však ovlivněna i způsobem zmáčknutí, stupněm anaerobity nebo i silážovaným substrátem. Například kukuřičné zrno bez polysacharidů zelené hmoty kvasí i při sušině
70%. Jedná se tedy o víceméně určitý návod, jež nemusí
být pravidlem. Platí to například na druhé straně u nežádoucích bakterií máselného kvašení jež by měli přestat
aktivně pracovat při sušině kolem 30%. Přesto jsou známy
případy máselného kvašení i při sušině částečně vyšší.
Závěr:
O výsledné kvalitě siláže ať už nutriční či dietetické
rozhoduje celá škála faktorů, které se vzájemně podmiňují. Není možné ošidit nebo podcenit jediný krok v celé
technologii sklizně a konzervace.
65
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
OPTIMALIZACE KRMNÝCH DÁVEK A VYUŽITÍ
POČÍTAČOVÝCH PROGRAMŮ
Ing. František Mikyska
AgroKonzulta Žamberk s.r.o.
Úvod
V současné době většina zemědělských podniků přešla
na krmení konzervovaným krmivem po celý rok. Proto
ideálním řešením je vyrobit dostatečné množství kukuřičné siláže jako stabilní a neměnnou složku, aplikovanou po celý rok. Kvalitní kukuřičná siláž musí projít tří
až čtyřměsíčním fermentačním procesem zráním, aby se
docílila vysoká stravitelnost téměř dozrálého zrna. Z tohoto důvodu musí být k dispozici dostatečné skladové
prostory, aby zásoba silážní kukuřice vystačila minimálně do ledna až února. Kukuřičná siláž je prakticky jediné objemné krmivo, které se hodí na vytvoření rezervy
v objemných krmivech, protože energie v siláži ve formě
škrobu je velice stabilní.
Bílkovinné senáže je vhodné naplánovat jen v takovém
množství, aby vystačily vždy do nových senáží. Především
senáže s vysokým obsahem NL, kde v průběhu skladování dochází ke snížení energetické hladiny a ke snížení, až
ztrátě beta karotenu a vitamínu A.
Optimalizovaná výživa zvířat je základem pro zdraví,
živočišnou produkci a reprodukci chovu skotu. K docílení optimální výživy je nutné zajistit několik podmínek,
na kterých můžeme stavět celou výživu a účinně využívat
optimalizaci krmných dávek. Nelze využít plnou optimalizaci v zemědělském podniku, který má nedostatek krmiv a nebo vyrobené množství odpovídá, ale poměr mezi
glycidovou a bílkovinnou složkou není optimální. Pak se
v některých podnicích setkáme s tím, že po určitou část
roku jsou krmné dávky optimální a po část roku se dojnicím dává to, co zbývá. Proto základem úspěchu v celoroční optimalizaci je krmivová základna.
1. Krmivová základna
Základem pro každý dobrý chov je vytvoření optimální struktury krmných plodin v dostatečném množství
a kvalitě. Se stoupající užitkovostí musí stoupat i kvalita
objemných krmiv, aby produkční účinnost byla co nejvyšší. U dojnic nejenom holštýnského typu, ale i českého strakatého skotu, se produkční účinnost objemných
krmiv pohybuje od 14 litrů do 17 litrů na dojící dojnici.
Pokud použijeme do základní krmné dávky koncentrované produkty kukuřic jako je LKS nebo v současné době
hodně propagované mačkané či šrotované vlhké zrno
kukuřice, pak se s produkční účinností základní krmné
dávky dostaneme i nad úroveň 20 litrů a to podle zařazeného množství.
Krmivová základna se odvíjí podle výrobní oblasti. Základem však musí být energetické krmivo, silážní kukuřice nebo silážní drtě ječmene (v podhorských oblastech).
Bílkovinnou složkou v krmných dávkách bývá vojtěška,
jetel, bob a v posledních třech letech se intenzivně začíná
prosazovat silážní drť úponkového hrachu setá jako krycí
plodina sklizená ve fázi zelené zralosti zrn. V podhorských
a horských oblastech slouží jako bílkovinná, ale i glycidová
složka, travní porosty a pokud se sklidí na počátku metání,
pak jejich produkční účinnost je velice vysoká vzhledem
k dobrému zastoupení dusíkatých látek, k velkému procentu vodorozpustných cukrů, ale hlavně k vynikajícímu zastoupení kompletního hemicelulázového komplexu.
Program „Optimalizace krmivové základny“.
Pro vytvoření optimální struktury krmivové základny
nám slouží program „Optimalizace krmivové základny“.
V současné době není téměř žádný zemědělský podnik
limitovaný počtem hektarů, určených na živočišnou produkci. Základním ukazatelem zemědělského podniku by
měla být rentabilita a ekonomická užitkovost zvířat.
Správně navrhnout a zoptimalizovat krmivovou základnu není jednoduchou záležitostí, protože ji ovlivňuje
velké množství faktorů (klimatické podmínky, ekonomické podmínky, intenzita a extenzita výroby, struktura
stáda atd.).
Program „Optimalizace krmivové základny“ pro skot
vychází ze stávající struktury krmných plodin a ze situace
a možností zemědělského podniku, dále pak chovatelského cíle a plánované užitkovosti. Pro správnost optimalizace krmivové základny je nutné vycházet z konkrétních
zásob krmiv, nejlépe na začátku zimního období po bilanci vyrobených krmiv a pak se výpočet upřesní po
ukončení zimního období.
Podkladem pro vlastní optimalizaci krmivové základny jsou plodiny, které se pěstují se stávajícími hektary, výnosy zelené hmoty, předpokládané ztráty při konzervaci, žlabové ztráty ve stáji a ceny krmiv. Z živočišné
66
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
2. Co musíme mít a znát
k výpočtu krmné dávky
výroby se pak zadávají počty a kategorie zvířat s plánovanou užitkovostí. Základem pro výpočet struktury krmiv jsou optimalizované krmné dávky, počítané z průměrných hodnot krmiv daného podniku a nebo podle
krmiv z databanky. V průběhu výpočtu stále sledujeme
disponibilní počty hektarů, měnící se podle zadaného
množství v krmné dávce a na podkladě těchto hodnot
můžeme interaktivně zvyšovat nebo snižovat zadávaná
množství krmiv. Další možností je navrhnout a zařadit
nové plodiny, které splňují předpoklady plánované užitkovosti. Také se mohou měnit stavy zvířat a zvyšovat či
snižovat užitkovost. Jedním z ukazatelů k určení užitkovosti je i cena krmné dávky na litr mléka nebo cena
přírůstku, která se automaticky propočítává. Když jsou
zpracovány krmné dávky pro jednotlivé kategorie v průběhu jednoho roku, pak je i propočtena potřeba hektarů
jednotlivých plodin a i potřeba ostatních krmiv (jadrná
krmiva, krmné směsi, minerální směsi atd.). V průběhu výpočtu si také můžeme zadat i dostatečnou rezervu
v objemném krmivu, která je pro stabilitu živočišné výroby nutná.
Každý chovatel musí znát genetický potenciál svého
stáda a tím předpokládanou užitkovost zvířat. Z toho se
musí odvíjet strategie sestavování krmných dávek k docílení maximální užitkovosti. Předpokladem je, aby dosažená užitkovost byla ekonomicky výhodná v daných
podmínkách.
a) Důležitou zásadou při sestavování krmných dávek je
znalost alespoň základních principů fyziologie a potřeby živin pro plánovanou užitkovost.
- skot patří mezi přežvýkavce a proto krmná
dávka musí být navržena tak, aby předžaludky
pracovaly v optimálních podmínkách a vytvořily dostatek energie pro syntézu mikrobiálního proteinu, využitelného pro živočišnou produkci mléka a masa
- dojnice podle užitkovosti musí mít ve vztahu
k laktační křivce dostatečné množství chráněného a mikrobiálního proteinu, aby obsahové
složky mléka odpovídaly minimálně normativním hodnotám.
b) K výpočtu krmné dávky je nutné mít normy potřeby
živin. Podle typu plemene se používají takové normy,
aby potřeba živin odpovídala genofondu zvířat. Například dojnice českého strakatého skotu mají jinou
potřebu živin než holštýnské dojnice. Taktéž je tomu
i u odchovu jalovic a výkrmu býků, kde je značný
rozdíl mezi masnými býky a býky dojných plemen.
V poslední době se objevují normy dovezené z jiných
zemí, například z USA. Pokud se tyto normy použijí,
je nutné vědět, z jakých jednotek vycházejí a z jakých
rovnic byly vytvořeny. Neméně důležité je vědět, jakými metodami se laboratorně stanovují živiny v krmivech. V praxi některé zemědělské podniky používají tyto normy a počítají krmné dávky podle krmiv
z databanky daných zemí. Je nesprávné se domnívat,
že vojtěška, která se vypěstuje v Americe, má stejné
parametry jako vojtěška vypěstovaná v Čechách (je
to vždy podmíněno stanovištěm a klimatickými podmínkami). Výživa zvířat počítaná podle neověřených
norem se může negativně projevit na zhoršené a neekonomické produkci mléka a masa.
c) U skotu je základem krmné dávky objemné krmivo.
Z tohoto důvodu je nutné rozborem stanovit obsah živin v jednotlivých objemných krmivech. Rozbory by
měly být k dispozici před začátkem zimního období,
aby se dala spočítat bilance krmiv a stanovit strate-
Výstupy programu „Optimalizace krmivové
základny“.
Základní výstupní tabulkou pro agronoma je zpracovaná potřeba plodin s hektary, výnosy, cenou v zelené
hmotě, výnosem zelené hmoty, která je pak rozdělena na
zelené krmení, siláže, senáže, seno, úsušky a jadrná krmiva. Také se tiskne celkové množství krmiv a množství
vyrobené sušiny objemných krmiv na VDJ. K tomu je
možnost vytisknout i použitá krmiva, ztráty silážní a žlabové, ceny krmiv atd..
Pro krmiváře je základní tabulkou potřeba krmiv ve
zkrmitelném množství s cenou jednotlivých krmiv, ale i s
celkovou cenou všech použitých krmiv. Hodnoty v tabulce vycházejí z optimálních krmných dávek.
Vytištěné krmné dávky jsou ve fyziologické sušině
a jsou sestaveny podle období. Výroba mléka a masa je
zpracována v tabulce podle počtu zvířat a kategorií, společně s cenami na jednotku produkce.
Závěrečné vyhodnocení zpracovaného projektu provede vždy autor projektu, který vychází z možností podniku
a možností realizace. V některých případech se celková
optimalizace provádí v několika krocích (letech), protože se jedná o změny, které nelze provést během jednoho
roku (zakládání podsevů a nových plodin). Také změny
v technologiích se postupně promítají ve struktuře krmivové základny.
67
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
gie zkrmování jam. Vzhledem k tomu, že počasí není
vždy optimální, tak i senáže nemusí být všechny kvalitně vyrobené. Především senáže s vysokým obsahem
NL mohou být méně stabilní. Je proto vhodné, je-li
senáž skladovaná déle než půl roku, nechat si před
zkrmováním odebrat vzorek pro druhý rozbor, který
bude aktuální pro výpočet krmné dávky.
vy. Z krmiv, která jsou v tomto období limitována, jsou to
především šťavnatá krmiva (mladá zelená píce a řízkové
siláže) a jadrná krmiva, která působí laktogenně. Taktéž
objemná krmiva s vysokým obsahem energie se musí
omezit, například siláž kukuřice. Pokud jsou dojnice ve
špatném výživném stavu, nevytvoří si dostatek pohotovostních rezerv a pak nemají předpoklad k dobré laktaci a reprodukci. K tomu jevu dochází tam, kde mají více
dojnic masného typu a snaží se zvířata udržet v kondici
číslo 3. Nevytvoření dostatečných rezerv se pak negativně
projeví menší životaschopností telat, nekvalitním mlezivem a horším nasazením užitkovosti. Výživa v 21. - 14.
dnu před porodem musí směřovat k vytvoření živinových
rezerv a k přípravě dojnic na laktaci. Dojnice dostávají již
stejná krmiva jako po otelení a začíná se s návykem na
jadrná krmiva. Všechno by mělo směřovat k tomu, aby
se maximálně mohla adaptovat bachorová mikroflóra.
Vysoké dávky jadrných krmiv po otelení pak budou bachorovou mikroflórou využity. Jadrná krmiva po otelení
musí obsahovat kvalitní dusíkaté látky, dobře využitelné
dojnicí. Při dávkování jadrného krmiva před otelením
není vhodné dávat pouze vlastní obilní šrot, který neobsahuje dostatek kvalitních dusíkatých látek. Dávka jadrných krmiv se vždy odvíjí od předpokládané užitkovosti
zvířat. Dojnice s předpokládanou užitkovostí 30 litrů dostává 3 kg jadrné bílkovinné směsi, dojnice s předpokládanou užitkovostí 40 litrů dostane 4 kg směsi. U dojnic
holštýnského typu se dávky jádra mohou zvyšovat až do
6 kg. Množství podávaného jádra je také odvislé od výživného stavu dojnice a stavu její mléčné žlázy. V případě,
že dojnice má problémy s mléčnou žlázou, musí se dávka
jádra snížit, aby po otelení nedošlo k zánětům. Minerální výživa je také velice důležitá, protože dojnice v tomto
období má velkou schopnost k ukládání rezerv, nejenom
tukových a živinových, ale také minerálních. Z tohoto
důvodu se od 21. dne před otelením snažíme zařazovat takovou minerální směs, aby dojnice měly poměr Ca:P = 1:1
až do otelení. Těmito opatřeními preventivně působíme
proti poporodním parézám a ulehnutím. V praxi bývá
velice problematické tuto podmínku splnit. Pokud se nedocílí správný poměr, například v chovech, kde se pěstuje
pouze vojtěška a kukuřice, pak se poporodní problémy
snaží řešit přes iontové minerální směsi. Tento systém
není však jednoduchý, ale má mnoho problematických
úskalí, které vedou často spíše ke zhoršení zdravotního
stavu a zatížení organismu minerálními látkami. Taktéž
i finanční náročnost je až příliš vysoká.
Doporučením je výroba siláží s nízkým obsahem Ca,
jako jsou například obiloviny sklizené na počátku mléčné
3. Sestavování krmných dávek
pro skot
a) Dojnice
1) Stání na sucho
V mnoha chovech je značný problém kondice zvířat v období stání na sucho. Dojnice jsou ztučnělé ( tzv.
„syndrom ztučnění“ ) a podle bodového hodnocení jsou
v kondici číslo 5. Ke ztučnění dojnic začíná docházet
především ke konci laktace, kdy mléčná produkce klesá,
ale příjem krmiv a především živin je stále ještě vysoký.
Z tohoto důvodu je nutné zajistit takovou dávku, aby
nedocházelo k překrmování a tím ke ztučnění. U dojnic
vysokoprodukčního typu k tomuto zpravidla nemusí
docházet, protože genetický potenciál zvířat zajistí vysokou užitkovost i na konci laktace. V případě přetučnělé
dojnice dochází ke komplikacím v průběhu porodu a po
porodu, k metabolickým poruchám především v důsledku zvýšeného odbourávání tukových rezerv, ke zvýšení
ketolátek v krvi a následně i k výskytu acetonu v mléce.
Krmná dávka od zaprahnutí ( 60 dnů před otelením
) do 21.- 14. dne před otelením by měla být složena ze
zdravotně nezávadných krmiv s průměrnou dávkou sena
v množství cca 4-5 kg. Při sestavování krmné dávky je
nutné, aby koncentrace energie ve 100% sušině byla v rozmezí 4.4 – 4.8 NEL a procento NL bylo v rozmezí 9.5%
– 11%. Normativní koncentrace energie je důležitá, aby
dojnice, které mají nadprůměrný příjem krmiva, nesežraly nadbytečné množství živin. Vysoký příjem krmiva jim
může značně omezit zařazení krmiv s vysokou strukturální vlákninou, například zařazením siláží, které byly
pozdě sklizené s vysokou vlákninou, která pak zajistí mechanické nasycení zvířete. Pokud je ve stádě větší množství zvířat masného typu, pak je nutné zařadit do krmné
dávky krmnou slámu. Minerální výživa se musí soustředit na poměr vápníku k fosforu a na obsah sodíku. Poměr
mezi vápníkem a fosforem by měl být co nejužší, nejlépe
v poměru 1:1. Sodík by se měl pohybovat v rozmezí 18 – 25
g na den. Stopové prvky by měly odpovídat normativním
hodnotám. Taktéž vitamíny musí být aplikovány především v období, kdy se krmí pouze konzervovanými krmi68
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
zralosti, které se zařazují do krmných dávek náhradou za
jeteloviny. Také se v praxi uplatnilo aplikovat kombinaci
krmné dávky pro suchostojné dojnice s krmnou dávkou
pro dojnice po otelení, ale bez minerální směsi. Ta se dojnicím po otelení proto musí aplikovat jedenkrát denně.
Suchostojným dojnicím před otelením se na žlab aplikuje
individuální minerální směs, propočtena podle krmné
dávky.
Další preventivní opatření, které můžeme udělat, je
aplikovat 10 dnů před otelením přípravky na bázi glukoplastických látek (monopropylénglykol, soli kyseliny
propionové atd.), které pomáhají udržovat hladinu glukózy v krvi. Dojnice těsně před porodem snižuje příjem
krmiva a pak může dojít k negativní energetické bilanci,
která se po otelení ještě více prohlubuje. Dodáním glukoplastických látek je dojnice schopna lépe překonávat stresové situace při porodu i v prvních dnech laktace (pokud
se glukoplastické látky i dále aplikují).
2) První fáze laktace - dojnice do 100 - 120 dnů po
otelení
Období prvních 10 dnů po otelení je vždy nejkritičtější, jak pro zdravotní stav dojnice, tak i pro následnou
užitkovost. V tomto období se dojnice začíná dostávat
do negativní energetické bilance. Souvisí to se zvyšující se užitkovostí, s neschopností přijmout dostatečné
množství krmiva, aby živiny pokryly potřebu zvířete
a také s nedostatečně rozvinutou bachorovou mikroflórou, ačkoliv dojnice před otelením konzumovala
stejná krmiva. Různé typy stresů při otelení a po otelení
zapříčiňují částečnou dysfunkci bachoru, která kromě
jiných negativních vlivů má za následek snížení tvorby
kyseliny propionové a tím snížení glukózy v krvi. Proto
i v tomto počátečním období je vhodné podávat glukoplastické látky na bázi monopropylénglykolu nebo vápenaté a sodné propionáty. U vysokoužitkových dojnic
je vhodné při negativní energetické bilanci zařazovat
i bypassové tuky, které se tráví enzymaticky až v tenkém střevu a nezatěžují bachor. Výhodné je podávání
minerálních drenčů (těsně po otelení), které obsahují
Ca, Mg, Na, pufry, stopové prvky, kvasinky a antiketózní složky. Dojnice na tyto přípravky velice dobře reagují
a dochází ke stabilizaci bachorových funkcí a k dotaci
živin. Pokud se tyto drenče aplikují v dávkách kolem 20
litrů, pak mají i kladný vliv na uspořádání předžaludků
po otelení.
Složení krmné dávky je stejné jak před, tak i po
otelení, ale množství se zvyšuje podle příjmu dojnice. Množství sena se postupně snižuje na dávku 1-2
kg. Z objemných krmiv zařazujeme bílkovinné senáže
z vojtěšky, jetele nebo zelené krmivo. Z energetických
krmiv zkrmujeme silážní kukuřici, silážní drtě ječmene, siláže z mačkaného zrna kukuřice atd.. Ve volném
ustájení se optimalizuje celá krmná dávka v systému
TMR. Ve vazných stájích má být základní krmná dávka
vybilancovaná v živinách. Množství produkční směsi
se postupně zvyšuje podle předpokládané užitkovosti
tak, aby dojnice 10. den po porodu dostala 6 - 10 kg.
Po prvním měření mléka, podle naměřené dojivosti, se
pak odvíjí další množství jadrné směsi. Nad vypočtené
množství jádra v dávce je vhodné zařadit přídavek cca
1 kg. Podávané množství jadrné směsi se dále odvíjí od
zdravotního stavu dojnice, stavu mléčné žlázy, užitkovosti dojnice a množství přijatého objemného krmiva.
Poměr mezi sušinou jádra a sušinou objemu nemá překročit hranici 50%. U dojnic holštýnského plemene lze
překročit hranici 50%, ale vždy musíme mít na paměti,
aby správně probíhaly bachorové funkce při zkrmování
vysokých dávek jádra. Vyskytují se především acidózy
a změny v pH bachoru, které mají vliv na snížení tvorby
bakteriálního proteinu. Při jeho nedostatku se nedociluje maximální užitkovost, snižují se obsahové složky
mléka, především bílkovina. Tento nedostatek musíme
pak řešit drahými bílkovinnými složkami v jadrné směsi např. zvýšením soji, zařazením upravených krmiv
s vysokým podílem chráněného - bypassového dusíku.
Zařazení močoviny v případě špatné funkce bachoru
s nedostatkem energie nic neřeší, ba naopak, dochází
k zátěži bachoru a jater dojnice a v mléku se zvýší hodnota močoviny. Při dalším měření mléka po porodu ve
vazných stájích podle užitkovosti a podle kvality jadrné
směsi se propočte množství jádra na litr mléka. Pokud
dojnice reagovala na přídavek, pak se jí opět může zařadit k vypočtenému jádru.
Od 30. dne po porodu se množství jádra stanoví podle
skutečné užitkovosti.
3) Druhá fáze laktace - od 120 do 200 dnů po porodu
Krmná dávka v toto období nemusí být již tak koncentrovaná v živinách jako v první fázi. Dosaženou
užitkovost zajistíme živinově odpovídající vyrovnanou
krmnou dávkou. Je možné vyřadit částečně nebo úplně
drahé komponenty, např. upravená krmiva s vysokým
podílem chráněného dusíku nebo energie. Obecně lze
říci, že je možné dávkovat v tomto období jadrnou směs
s nižší koncentrací živin. Snížením množství a koncentrace živin ve směsi dojde i k poklesu minerální a vitamínové výživy v krmné dávce a proto je nutné zařazení
vitaminerální směsi, aby nedošlo ke stagnaci užitkovosti
a zhoršení kvality mléka.
69
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
4) Třetí fáze laktace - dojnice po 200 dnech po otelení do zaprahnutí
Krmná dávka v tomto období musí odpovídat dojivosti. Jadrná krmiva jsou snížena a jsou nahrazena objemným krmivem, které zabezpečuje potřebnou dotaci živin
spolu s vitaminerální směsí. Je již možno zařazovat krmiva s nižší koncentrací živin a podle kondice zvířat je
vhodné, především ke konci laktace, zařadit i krmnou
slámu. Krmná dávka musí být sestavena na takovou užitkovost, aby v tomto období nedošlo k překrmování dojnic
a tím k jejich ztučnění. Především u českého strakatého
plemene jsou sklony ke ztučnění.
krmná dávka nebyla příliš rozmělněna a v případě krátké
řezanky míchat minimálně. Míchanice musí obsahovat část
řezanky, která má charakter strukturální vlákniny a zajistí
správnou motoriku bachoru. Pokud není dostatek strukturální vlákniny, pak je vhodné zařadit seno. Domíchávání
zeleného krmení k vylepšení krmné dávky je možné, ale
problematické a musí být šetrné. Zelená hmota se značně
rozmačká a uvolněné šťávy výrazně snižují sušinu míchanice a při větším množství se snižuje příjem zvířaty.
b) Telata
Nejdůležitější je první napití telete do dvou hodin po
porodu v dávce cca 1 - 2 litry mleziva. Toto je důležité pro
možnost vstřebání imunoglobulínů a dalších ochranných
látek. Druhý a třetí den je možné přejít na směsné mlezivo
s intervalem podávání třikrát denně. Mlezivové období
končí 5. dnem a 6. den se začíná podávat nativní mléko.
Od 8. dne se zkrmuje mléčná náhražka A a po 25. dnu se
již zařazuje mléčná náhražka B.
Aby telata mohla intenzivně růst a docházelo ke správnému rozvoji předžaludků, podává se jim telecí startér na
bázi mačkaného a celého obilí, obsahující granulovaný koncentrát – startér. Zvýšení příjmu startéru docílíme tím, že
telata napájíme dvakrát denně po dvou litrech mléka. Tato
dávka by měla zabezpečit záchovnou potřebu a přírůstek
by měl být kryt ze startéru. Někteří výrobci krmných směsí
vyrábějí pod názvem telecí startér pouze jenom granulovanou ČOT. Pak se stává, že více žravá telata se začínají nadýmat a následně průjmovat. Zde se pak doporučuje změna
startéru nebo alespoň přidání cca 10% celého ovsa.
Odstav telat se provádí v 6.- 8. týdnu stáří. V této době
telata konzumují minimálně 0.8 - 1.1 kg startéru. Po odstavu jsou telata pouze na startéru a vodu mají k dispozici
ad libitum. Objemná krmiva se mohou zařazovat, jakmile
spotřeba startéru dosáhne cca 2 kg. Z objemných krmiv
se zařazuje do krmné dávky nejprve seno cca v 10. týdnu
a od třetího měsíce se mohou zařazovat siláže a senáže.
Výživa telat do šestého měsíce musí být intenzivní, s vyrovnaným podílem dusíkatých a energetických látek. V
tomto období je přírůstek tvořen svalovinou a nesmí se
ukládat tuk do tukových tkání.
Sestavování krmných dávek ve volném ustájení
systém krmení TMR
Krmení míchacími krmnými vozy, kde se do krmné
dávky zamíchají všechny komponenty, které se optimalizovaly (systém krmení TMR) v návaznosti na skupiny
dojnic ve volném ustájení, přineslo řadu výhod. Základní
principy fázové výživy, jak byly výše popsány, se prakticky nemění a užitkovost je vždy vztažena na skupinu s danou průměrnou užitkovostí. Při sestavování krmné dávky
musíme dbát na to, že krmná dávka je jeden celek. Krmná
dávka je stále stejná v průběhu dne a tím se stabilizují bachorové funkce. Pro snížení krmných nákladů není nutné
kupovat produkční krmné směsi, ale je možné dávkovat do
krmného vozu jednotlivé komponenty z krmné směsi a tím
směrovat drahé komponenty skupině dojnic po otelení. To
se pak promítne zvýšením dojivosti a snížením krmných
nákladů. Pokud zemědělský podnik nemá možnost dávkovat jednotlivé komponenty, pak je možné zařadit bílkovinný koncentrát a vlastní šrot nebo mačkané obilí. Důležitý je poměr sušiny jádra k sušině objemu. Dojnice s vyšší
užitkovostí mají i větší potřebu příjmu krmiv, takže pokud
sežerou více míchanice, pak je vždy stejný poměr sušiny
jádra k sušině objemu a funkce bachoru jsou stabilní (pokud krmná dávka má správnou strukturu a vlhkost, aby
dojnice nemohly separovat jadrné krmivo). Významnou
předností krmných míchacích vozů je celoroční zkrmování
konzervovaných krmiv, které zjednodušuje práci krmiváře
a stabilizuje dojivost během celého roku. Negativní vliv na
krmnou dávku mají senáže při nižších sušinách, míchanice
je méně přijímána, má vysokou kyselost, většinou je značně
rozmělněna, především u horizontálních krmných vozů. U
vertikálních krmných míchacích vozů nižší sušina tolik nevadí, protože je tento způsob míchání šetrný ke krmivům.
Pokud míchanice má nízkou sušinu a je malý příjem, doporučuje se do krmné dávky zamíchat seno nebo slámu. Používáme-li krmné míchací vozy, je vždy nutné dbát na to, aby
c) Jalovice
V návaznosti na výživu telat od šestého měsíce odchovu
do období připouštění musí být krmná dávka sestavena tak,
aby se průměrný denní přírůstek pohyboval v rozmezí 0.80
kg až 0.90 kg a krmná dávka byla vyrovnaná. Tyto zásady
platí pro jalovice českého strakatého skotu. Pro docílení tohoto přírůstku je nutné zařazení krmiv stejné kvality jako
70
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
u dojnic - seno, silážní kukuřice a kvalitní bílkovinná senáž,
spolu s jadrnou směsí na doplnění živin, včetně vitamínů
a minerálních látek tak, aby se docílil předepsaný přírůstek.
Jakmile je jalovice březí, musíme změnit krmnou dávku a snížit intenzitu odchovu na úroveň denního přírůstku 0.60 kg až 0.70 kg. V tomto období je možné zkrmovat krmiva s nižší koncentrací živin, především energie,
travní senáže nebo senáže pozdě sklizené. Také je možno
zařadit méně intenzivní pastvu. Jadrná směs se použije
tehdy, pokud jalovice nedocílují daných přírůstků. Nedílnou součástí krmné dávky je zařazení vitaminerální směsi, vybrané podle objemných krmiv. Vysokobřezí jalovice
mají pak stejnou krmnou dávku jako suchostojné dojnice.
Krmná dávka se vždy musí korigovat podle skutečného
výživného stavu zvířat.
Jalovice holštýnského typu mají jinou růstovou křivku, která spočívá v intenzivním růstu do věku 3 – 4 měsíců, kdy přírůstek by měl dosahovat až 1 kg. Pak se přírůstek postupně snižuje až na 0,75 kg v 7. a 8. měsíci. Od
9. měsíce se pak postupně opět zvyšuje až do 13. měsíce
na 0,88 kg a pak v průběhu zapouštění opět klesá na hranici 0,80 kg . Po zapuštění se přírůstek koriguje tak, aby
v době otelení měla jalovice cca 600 kg. Při nedodržení
růstové křivky to má většinou vliv na zapouštění v důsledku ztloustnutí jalovice, a po otelení jsou v důsledku
ztloustnutí poporodní komplikace.
Žamberk, jako kooperační zařízení agrochemických podniků poradenské služby pro zemědělce. Kromě výchozího
zaměření na výživu rostlin se prosadilo také v optimalizaci krmných dávek za pomoci výpočetní techniky, která řešila výživu zvířat na základě laboratorních rozborů
krmiv.
Okres Ústí nad Orlicí byl progresivní okres, který jako
první zaváděl optimalizaci krmných dávek v praxi, ve
spolupráci s autorem optimalizačního programu prof.
MVDr. Josefem Tylečkem.
V roce 1978 se realizovala velká optimalizace, na které jsem se podílel. Do roku 1981 jsme jezdili do Dvora
Králové, kde se na sálovém počítači EC 1030 prováděla
optimalizace krmných dávek. Podklady pro krmné dávky se musely nejprve naděrovat na děrné štítky a pak se
zpracovávaly na počítači. V případě, že krmná dávka
byla nepřípustná, muselo se zadání krmné dávky opravit,
znovu naděrovat a přepočítat. Optimalizace se prováděla
pouze v zimním období a týdně se počítalo cca 50 krmných dávek. Zpracování a výpočty probíhaly od 7 hod. až
do 16 hodin.
V roce 1982 se na českém trhu (v TUZEXU) objevila
programovatelná kalkulačka TEXAS INSTRUMENT 59
s tiskárnou, kterou KÚOS zakoupil a na ní jsme s Ing.
Janem Šedou naprogramovali výpočty krmných dávek
a přestali jsme využívat sálový počítač EC 1030. Tímto
opatřením jsme odstartovali novou éru výpočtu krmných dávek v Československé republice. Krmné dávky se
začaly počítat přímo v zemědělském podniku a zootechnik mohl ovlivňovat výpočet krmné dávky svými připomínkami a možnostmi. Program se od nás pak rozšířil
na ostatní Střediska řízené výživy skotu a měl tak plošné
využití.
Vývoj výpočetní techniky nám umožnil v roce 1984
zakoupil počítač IQ 151 a výpočty krmných dávek se začaly provádět na tomto počítači. Pro rychlejší a kvalitnější
vývoj software jsme přijali profesionálního programátora
Jana Šedu. Tím začal intenzivní vývoj našeho software,
který se kvalitativně vylepšoval s nárůstem výkonnosti
nových počítačů. Po počítači IQ 151 se zakoupil počítač
ROBOTRON, který nám již umožnil využít plnou optimalizaci výpočtu krmných dávek.
Významným kvalitativním mezníkem byl nástup
osobních počítačů PC 286 a opět jsme byli první, kdo
zpracoval a dal na trh výživářské programy.
V roce 1991 vznikla AgroKonzulta Žamberk s.r.o.
a další vývoj výživářských programů (Optimalizační program na výživu skotu a prasat, krmných směsí) probíhal
se zaměřením na uživatele - prvovýrobce, to znamená, že
d) Výkrm býků
Sestavování krmných dávek pro výkrm býků je závislé na plemeni, typu stáje, požadovaných přírůstcích a na
ekonomice výroby masa, která však v současné době začíná být rentabilní. Pokud však plánujeme docílit vysoký
přírůstek, pak musíme krmnou dávku postavit na energetickém krmivu a to na silážní kukuřici nebo na vysoké
spotřebě jadrných krmiv. Pro přírůstek 1.0 kg až 1.2 kg
je nutné zajistit v krmné dávce koncentraci NEV v sušině
cca 6.2 až 6.8 a koncentraci NL v sušině 12% až 13%. U
kukuřičných diet lze využít i nebílkovinný NL z močoviny. Do optimální krmné dávky je nutné zařadit minerální
doplňky, popřípadě i povolené růstové stimulátory.
4. Výpočetní technika
a programy na výpočty krmných
dávek
a) Historie vývoje optimalizačních programů
Od roku 1976 zajišťoval Koordinační útvar odborných
služeb (KÚOS) Žamberk, předchůdce AgroKonzulty
71
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
optimalizační programy začali využívat krmiváři přímo
v zemědělském podniku.
V roce 1996 začíná velká inovace výživářských programů na podkladě nových norem platných v ČR, tak i amerických norem NRC. Základním krédem naší práce bylo
vytvoření uceleného souboru programů vzájemně kompatibilních. (Výživa skotu, prasat, koní a ostatních zvířat
a Optimalizace směsí).
1. Sušina (g)
2. N-Látky (g)
83. PDIA (g)
84. PDIN (g)
85. PDIE (g)
99. DegNL (g)
100. NdNL (g)
101. Rozp.NL (g)
3. SNL-Skot(g)
4. Lysin (g)
5. Metionin(g)
17. Tuk (g)
19. Vláknina(g)
112. ADF (g)
113. NDF (g)
20. Lignin (g)
21. BNLV (g)
22. Škrob (g)
23. Cukry (g)
30. NELs(MJ)
31. NEV-s (MJ)
37. ŠJ
39. Popel (g)
40. Vápník (g)
41.Fosfor(g)
43. Sodík (g)
44. Draslík (g)
45. Chlór (g)
46. Hořčík (g)
47. Síra (g)
48. Železo (mg)
49. Měď (mg)
50. Mangan (mg)
51. Zinek (mg)
52.Selen(mg)
53. Jód (mg)
54. Kobalt (mg)
55. Karoten(mg)
56. Vit.A(m.j.)
57.Vit.D(m.j)
58. Tokofe.(mg)
59. Thiamin(mg)
60. Ribofl.(mg)
61. K.pant.(mg)
62.Cholin(mg)
63. Niacin (mg)
64. Pyridox.mg)
65. Vit.B12(ug)
66. K.list. (mg)
67.Biotin(mg)
88. Vit. K (mg)
89. Vit. C (mg)
105. K.mléčná(g)
106. K.oct. (g)
107.K.más.(g)
127. Deg.škrob(g)
Pro každou kategorii zvířat je možné vybrat živinové
ukazatele, které hodláme pro danou kategorii zvířat sledovat. Z těchto vybraných živinových ukazatelů můžeme
určit ty, které se mají optimalizovat. Maximální počet
ukazatelů, které můžeme optimalizovat, je 100 (součet
počtu živinových ukazatelů a živinových poměrů).
Při vývoji současného programu jsme si dali za úkol
maximálně přizpůsobit výpočty krmných dávek fyziologické potřebě zvířat v průběhu laktace i v průběhu růstu.
Zaměřili jsme se na skupinovou i fázovou výživu dojnic
v nových technologiích s volným ustájením a krmením
TMR a krmných automatů.
Krmné dávky se mohou i nadále sestavovat jednotlivě na konkrétní užitkovost pro každou kategorii zvířat,
ale optimalizační program umožňuje výpočet krmných
dávek podle laktační a růstové křivky, které jsou naprogramovány u norem. Dojnice má v průběhu laktace různé požadavky na příjem sušiny, koncentraci energie, NL
, PDI-A, na živinové poměry atd.. Laktační křivka je ve
formě tabulky, do které se zadává požadovaná užitkovost,
je umožněno přidávat, doplňovat a upravovat navržené
b) Hlavní parametry a možnosti
optimalizačního programu krmných dávek
Program „Výživa skotu“ při sestavování krmných dávek zabezpečí respektování norem výživy skotu. Systém
výpočtů byl navržen především pro volné ustájení, kde
se používají krmné míchací vozy. Při optimalizaci je ekonomicky důležitá účelová funkce simplexu, která vyhledá
vždy optimální variantu výpočtu s nejnižší cenou. Jednou ze základních filozofií při tvorbě programu bylo dát
možnost všem uživatelům, aby si mohli program nastavit
a přizpůsobit svým konkrétním podmínkám tak, aby jim
maximálně vyhovoval. Program je navržen tak, aby s ním
mohl pracovat každý, i když nebude mít odborné znalosti
v oblasti výpočetní techniky. Pohyb v programu vychází
z logického výběru v nabídce s případnou možností nápovědy.
Projekt je určen pro zootechnika krmiváře a agronoma zemědělského podniku. Řeší tyto základní okruhy
problémů:
1. Výpočet optimální krmné dávky pro jednotlivé kategorie skotu
2. Zpětnou kontrolu realizované krmné dávky
3. Bilance krmivé základny
Softwarové zpracování norem u tohoto programu
bylo koncipováno tak, aby se daly používat normy kteréhokoli plemene a zavést i specifické živinové ukazatele,
odpovídající požadavkům norem z USA, Německa, Francie, Anglie atd.
Základní normou v programu je česká norma „Doporučená potřeba živin a tabulky výživných hodnot krmiv
pro přežvýkavce 1999“, zpracovaná autorským kolektivem (Prof. Doc. Ing. L. Zeman, CSc. a spolupracovníci)
a která byla schválená Ministerstvem zemědělství České
republiky a Komisí výživy a krmení hospodářských zvířat při Odboru ŽV ČAZV.
Velkou předností nového programu je databáze krmiv
s možností zadání až 300 ukazatelů. V současné době je
možnost použít pro skot následující ukazatele, které jsou
již předdefinovány. V databázi jsou ještě další ukazatele
pro jiné normy a kategorie zvířat.
72
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
koncentrace živin i poměry, podle zavedené technologie
a užitkovosti stáda. Krmné dávky se optimalizují podle
zadaných parametrů a krmiv, s následnou minimalizací
ceny krmné dávky. Množství krmiv z krmných dávek se
ukládá do tabulky krmných dávek nebo do tabulky laktační nebo růstové křivky.
Základním způsobem výpočtu je propočet krmných
dávek do tabulky krmných dávek podle předdefinovaných užitkovostí, nejen pro dojnice, ale i pro ostatní kategorie (telata, jalovice a býky). Tento způsob výpočtu
se nejvíce uplatňuje v nových technologiích u systému
TMR, kde potřebujeme optimalizovat podle užitkovosti
skupin zvířat. Ve vazných stájích se bude optimalizovat
podle zadaného rozmezí užitkovostí, množství jadrných
a minerálních směsí v návaznosti na objemná krmiva.
Výstupní tabulky slouží jako vstupní informace do
počítače na míchacím krmném voze. Jaký typ výstupní
tabulky se použije, bude záležet na typu technologie v zemědělském provozu. V tabulce je zobrazeno množství
krmiva na kus a den, nebo podle typu návozu (1/1, 1/2,
1/3, 1/4). Je to velmi praktická pomůcka, protože takto
připravená tabulka zjednoduší a urychlí operativnost
při změnách krmných dávek a zpřesní dávkování krmiv
v systému TMR. U všech výstupních tabulek je také vypočten, podle počtu kusů zvířat, návoz na den a na zadané období. Zpracované tabulky pak mohou sloužit i pro
bilancování krmiv.
Obdobně jako u dojnic, kde se krmné dávky počítají
podle laktační křivky, u růstových kategorií (telata, jalovice a žír býků) se krmné dávky propočítávají podle růstových křivek. I zde je možnost doplňovat a upravovat
růstové křivky.
Program umožňuje výpočet optimální jadrné směsi
přímo z krmné dávky. K daným objemným krmivům zařadíme jadrná a minerální krmiva a pak je dána možnost,
přes „horkou“ klávesu, přímo z krmné dávky vypočítat
optimální jadrnou směs či koncentrát pro danou užitkovost. Tyto funkce usnadní výpočty jadrných směsí, odpovídajících krmivové základně zemědělského podniku.
Program „Výživa skotu“ je připraven na propojení se
současnými programy evidence skotu i plemenářské programy a bude využívat informace o dojnicích (užitkovost,
den laktace, laktační křivku dojnice i stáda). Vypočtené
krmné dávky nebo dávky jadrných krmiv se budou evidovat u každé dojnice. Tyto informace se mohou využít
pro aplikaci krmných dávek, jadrných krmiv u krmných
automatů nebo pro dávkování jádra přímo ve stájích. Při
kontrole užitkovosti se mohou využít uložené krmné
dávky pro zhodnocení efektivnosti využití krmiv dojni-
cí a tyto informace pak využívat při vlastní plemenářské
práci. Pokud bude k dispozici i laktační křivka stáda, bude
možno skutečnou užitkovost porovnat k laktační křivce,
nebo propočítávat užitkovost předpokládanou, například
měsíc dopředu.
5. Zpětná kontrola krmné dávky
Program porovná realizovanou krmnou dávku s plánovanou normou a vyčíslí odchylky od ní. Je to velice
důležitá informace, nebo-li zpětná vazba na realizovanou
krmnou dávku. Výsledek zpětné krmné dávky se použije
k návrhu nové krmné dávky a tím bude její realizace více
odpovídat praxi. Výpočet zpětné kontroly krmné dávky
má shodný postup jako při výpočtu krmné dávky.
6. Bilance krmivové základny
Program na bilanci krmivové základny je zatím ve fázi
rozpracování. Princip spočívá v proporcionálním rozdělení krmiv na začátku krmného období mezi jednotlivé kategorie skotu, například na podzim, aby jak glycidová, tak
bílkovinná krmiva vyšla v co nejoptimálnějším poměru
po celé krmné období. Tento program nám také umožní
vypočítat a tím si naplánovat potřebu krmiv i na celý rok.
Veškeré výpočty krmiv se dělají přes krmné dávky při požadované užitkovosti. Proto výsledek bilance je velice reálný. Dále se může podle výpočtu plánovat užitkovost zvířat
a v případě, že máme nadbytek objemných krmiv, lze je
nabídnout jiným subjektům již na začátku zimního období
a ne na jaře, kdy už o objemná krmiva není zájem.
Praktické příklady práce s programem
1) Základní oddíly programu
Po spuštění programu se na obrazovce objeví okno,
kde v horní části se znázorní Projekt, Data, Nastavení
a Konec. Při práci s programem budete prakticky pracovat jen v projektu. Pouze speciální funkce lze provádět
v ostatní části programu
Data:
V oddíle Data je adresář komponent s rozbory katalogových krmiv, kam je možné zařazovat i svá vlastní krmiva. Maximální počet krmiv, které je možné zařadit, je
cca 40000.
V oddíle Data jsou uloženy normy na výživu zvířat,
které se mohou doplňovat dalšími normami. Normy se
odvolávají na Kategorie zvířat a jejich definici živinových
ukazatelů, které je možné doplňovat o další ukazatele
nebo nepoužívané ukazatele odstranit.
73
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
V definici živinových poměrů je možné nadefinovat
a uložit i jiný živinový poměr, než tam je zařazen.
Obchodní partneři nám umožňují při výpočtu krmných dávek zakládat do archivu vypočtené krmné dávky
tak, abychom je mohli vyselektovat přes aktivní filtr.
To nám umožní rychlou dostupnost krmných dávek,
ke kterým se chceme vrátit, abychom mohli udělat patřičné změny při změně siláže.
Servisní funkce souvisejí s možností záložní archivace
programu a s rekonstrukcí programu a obnově dat v případě havárie programu.
Nastavení: Oddíl nastavení se prakticky nepoužívá,
zpravidla se pouze nastaví při instalaci programu.
Především se nastavuje tisk, podle tiskárny a také se
nastaví cesta na Word a Outlook, abychom mohli ukládat
krmné dávky do Wordu a nebo je posílat zákazníkům e-mailem.
2) Vlastní výpočet krmné dávky
Při výpočtu krmných dávek je možné využívat mnoho uživatelských funkcí, které vedou k rychlému výpočtu daného zadání. Krmné dávky můžeme počítat samostatně nebo jako skupinu krmných dávek; například
pro farmu dojnic, kde jsou dojnice suchostojné, před
otelením, v první, druhé, třetí fázi po otelení. Také je
možné k této skupině dávek přiřadit ostatní kategorie
skotu a tisknout je buď jako samostatné krmné dávky
74
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
nebo do tabulky krmných dávek, do tabulky laktační
křivka či růstová křivka. Vypočtené krmné dávky pak
archivujeme pod konkrétní podnik, abychom v případě přepočítávání, tj. při změně jiného krmiva, je mohli z archivu vzít a otevřít, vyměnit zkrmené krmivo za
nové a znovu archivovat.
Při výpočtu se nejprve zadají základní informace a to
do formuláře Souhrnné parametry výpočtu.
Důležité je vyplnit: Číslo výpočtu (po ním se KD archivuje), Název (po ním se KD archivuje), Podnik (po
ním je možné KD filtrovat). Pokud zadáme datum od
- do, pak se v tabulce KD propočte spotřeba za období.
V Návozu, pokud dáme 1, pak se tiskne spotřeba krmiv za
celý den, pokud dáme 0,5, pak se tiskne poloviční návoz.
Na spodní liště jsou pak tzv. horké klávesy s danou funkcí
pro urychlení výpočtu.
Následuje formulář Parametry výpočtu krmné dávky,
kde se vyplní požadavky na užitkovost. Z archivu norem
se vybere požadovaná norma a dále se upřesní zadáním:
Hmotnost, Dojivost, Tučnost, Změna živé hmotnosti
(pokud po otelení dojnice jdou z podstaty, tak se zadává
denní úbytek, který se odečítá od normy), Fáze laktace (tj.
měsíc po otelení – ovlivňuje výpočet příjmu sušiny), Koeficient plemene (násobí se s ním v normě NL, PDI a NEL),
Koeficient ustájení (násobí se s ním v normě NEL). Důležitým ukazatelem je Poměr Jádro/Objem, který při výpo-
75
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
čtu hlídá jadrná krmiva, aby nepřekročila požadovanou
hranici. Každé krmivo má daný ukazatel zabudovaný.
Zadání krmiv do krmné dávky je následným krokem.
Na obrazovce jsou dvě okna. V pravém je číselník krmiv,
ze kterého vybíráme krmiva a zadáváme rozpětí minimum a maximum. Při vkládání krmiv pak ještě můžeme
překontrolovat zadávané krmivo, popřípadě do databáze
vložit jiná krmiva.
Vybraná krmiva se pak zařazují do levého okna a po proběhnutí výpočtu a navrácení se zpět do režimu zadávání se
uprostřed ještě ukáže výsledek řešení KD. Pomocí tabulátoru
se pohybujeme mezi okny a pokud je tabulátor v oknu vybraných krmiv, pak můžeme u nich měnit rozmezí množství.
Pokud máme vybraná krmiva, pak kliknutím na mezerník se provede výpočet, který při současných rychlostech počítačů prakticky nezaznamenáte a ukáže se
výsledek výpočtu. Na první obrazovce jsou krmiva s vypočítaným množstvím na jeden kus a návozem na den
pro zadanou skupinu a na zadané období.
Ve druhém a třetím okně jsou vypočtené hodnoty
krmné dávky, porovnané na normu a je vyhodnoceno
plnění normy. Protože je možné si vybrat živinové ukazatelé, které můžeme optimalizovat, jsou tyto ukazatelé
odlišeny zelenou barvou. Ostatní jsou bílí a slouží pro informaci. Pokud v rámci zadaného rozmezí krmiv nevyjde
optimální výsledek, pak pro informaci svítí červeně ty
76
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
ukazatelé, které jsou mimo normu, případně ještě blikají,
pokud jsou mimo rozmezí přípustnosti.
Ve čtvrtém okně jsou živinové poměry, které se dají
také optimalizovat a v systému TMR patří k základním
ukazatelům, určujícím kvalitu krmné dávky.
Na závěr výpočtu se zobrazuje vyhodnocení krmné
dávky, zda výsledek je optimální, přípustný nebo nepřípustný v daném zadání. Výhodou tohoto systému je to,
že i když vyjde výsledek nepřípustný, je matematicky
správný a proto lze se podle takového výpočtu řídit
Při výpočtu krmných dávek můžeme pod bodem Jiná
krmná dávka (přehled krmných dávek) ukládat aktuální
dávky, které z tohoto místa můžeme tisknou, ukládat do
Wordu a nebo posílat e-mailem k zákazníku.
Obrazovka je rozdělena do dvou oken, kde v prvém
jsou aktuálně spočítané krmné dávky a pokud budeme
s kurzorem po nich přeskakovat, pak v levé okně se bude
ukazovat složení krmné dávky a ve spodní části obrazovky budou vždy informace o konkrétní krmné dávce.
Pokud chceme některou krmnou dávku nebo dávky
tisknout, označíme je inzertem a můžeme je tisknout jako
samostatné krmné dávky se všemi živinami nebo je můžeme tisknout do tabulky krmných dávek, kde základem
je především vypočítané množství krmiv v krmných dávkách, dále pak počty kusů ve skupině, skutečná užitkovost skupiny, cena krmné dávky, návoz na kus a skupinu,
sušina celkové dávky a pro přehlednost živinové hodnoty
krmných dávek.
77
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
78
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
79
Optimalizace krmných dávek a využití počítačových programů
80
Krmná aditiva ve výživě skotu
KRMNÁ ADITIVA VE VÝŽIVĚ SKOTU
Doc. Ing. Zdeněk Frydrych, CSc.
BIOFAKTORY Praha, spol s r.o., Na Chvalce 2049, Praha 9
Úvod
rotenu prokázán také jeho positivní vliv na zdravotní stav
mléčné žlázy, projevující se snížením počtu somatických
buněk v mléce. V daném případě se jedná o odezvu na
účast β-karotenu v metabolismu epiteliálních buněk, následkem které se snižuje tvorba toxických metabolických
produktů a omezuje se poškození buněčných membrán.
Doporučená denní dávka β-karotenu k zajištění ovariálních funkcí činí 200 mg. Aplikace se zahajuje 3 týdny
před porodem a končí po prokázání březosti. K dosažení
positivního vlivu na obsah somatických buněk se doporučuje denní dávku zvýšit na 300 mg. Synergisty β-karotenu v ovlivňování reprodukčních procesů jsou vitamin E,
selen, zinek, mangan a měď.
Při optimalizaci skladby krmných dávek pro skot se
soustřeďujeme především na to, aby byla uhrazena potřeba základních živin, tj. energie (NEL, NEV), N-látek
(PDI), vlákniny (hrubá vláknina, NDF, ADF) a také základních makroprvků, mikroprvků a některých vitaminů. V určitých situacích je však účelné zařadit do krmné
dávky, i při naplnění potřeby základních živin, některá
krmná aditiva, která svým působením zasahují do metabolických procesů a tím ovlivňují výši produkce, nebo
snižují výskyt některých metabolických a produkčních
poruch.
Cílem tohoto příspěvku je poskytnout stručnou charakteristiku vybraných krmných aditiv určených především dojnicím. Přes značnou nesourodost můžeme tato
aditiva rozdělit zhruba do dvou skupin - látky působící
v rámci intermediárního metabolismu a látky ovlivňující
fermentaci v bachoru.
Niacin
Niacin - vitamin rozpustný ve vodě, je prekursorem
důležitých koenzymů NAD a NADP, působících při syntéze a degradaci mastných kyselin, sacharidů a aminokyselin. Za normální situace je niacin v dostatečném množství syntetizován bachorovou mikroflorou. Na počátku
laktace však lze u vysokoprodukčních zvířat pozorovat
positivní odezvu na doplňky niacinu, která souvisí s jeho
antilipolytickým a antiketogenním působením. Jeho důsledkem je snížené odbourávání tukových zásob a signifikantní pokles koncentrace kyseliny β-hydroxymáselné
a acetonu v krvi. V některých experimentálních pracích
byl po aplikaci niacinu pozorován rovněž růst koncentrace glukózy. Díky zmíněným vlastnostem lze pomocí
niacinu preventivně působit proti ketóze. Lepší kondice
dojnic v první fázi laktace, která bývá vnějším projevem
účinků niacinu, má navíc positivní dopad na reprodukční ukazatele. Dojnicím se niacin zkrmuje v době od 14.
dne před porodem do 60.-100. dne po porodu. Minimální
účinná dávka je 6 g na kus a den. Niacin zvyšuje odezvu
na aplikaci glukogenních látek – propylenglykolu, propionátů a glycerolu.
Látky působící v rámci
intermediárního metabolismu
β-karoten
β-karoten je provitaminem vitaminu A a hraje významnou roli v procesu reprodukce. Mechanismus jeho účinku
není přesně znám. Původně se předpokládalo, že vliv β�
-karotenu na fertilitu je specifický, nezávislý na funkcích
vitaminu A. Tomu nasvědčovaly jednak nálezy vysokých
koncentrací β-karotenu ve žlutém tělísku provázené nulovými koncentracemi vitaminu A, jednak skutečnost, že
β-karoten je transportován z krve do folikulární tekutiny
ve vazbě na lipoprotein, kdežto vitamin A do této vazby
nevstupuje. Pozdější experimentální práce však prokázaly, že v ovariích dochází působením specifických enzymů ke konversi β-karotenu na vitamin A, který byl také
v těchto orgánech dodatečně nalezen. Dá se proto soudit,
že nedostatečný přívod β-karotenu do folikulární tekutiny může mít za následek deficienci vitaminu A, kterou
nelze příjmem samotného vitaminu A odstranit. Vnějším
projevem nízké hladiny β-karotenu v krvi jsou tiché říje,
zpožděná ovulace, pokles fertility, zvýšená tvorby ovariálních cyst, embryonální úmrtnost a zmetání v časných
stádiích březosti. Kromě vlivu na reprodukci byl u β-ka-
Carnitin
Carnitin, označovaný také jako vitamin Bt, je zapojen
do mnoha metabolických procesů. Jeho nejlépe prostudovanou vlastností je zprostředkování transportu mastných kyselin s dlouhým řetězcem přes vnitřní membránu mitochondrií. U dojnic se toto zapojení carnitinu do
metabolismu energie projevuje omezením výskytu ketóz
81
Krmná aditiva ve výživě skotu
a u telat zvýšením přívodu energie v době, kdy se jejím
důležitým zdrojem stává tuk. O uplatnění carnitinu ve
výživě vykrmovaného skotu je podstatně méně údajů. U
dojnic se carnitin, nejlépe v chráněné formě, podává během prvních 14 dnů laktace a doporučená denní dávka se
pohybuje mezi 1 – 5 g.
U telat dávka činí doporučená dávka 200 mg na 1 kg
mléčné krmné směsi.
Carnitin zatím není ve větší míře prakticky využíván.
glutathion peroxidázy, který je součástí tělesného imunitního systému. Positivní odezvu na přídavky vitaminu E
a selenu, která souvisí s jejich antioxidačním působením,
lze pozorovat u dojnic vystavených účinkům mykotoxinů
ze zaplísněných krmiv. Denní dávka doplňovaného vitaminu E se pohybuje okolo 1 000 mg (v předporodním období až 2 000 mg). Dávku doplňovaného selenu je nutno
stanovit s přihlédnutím k jeho příjmu z ostatních zdrojů.
Jeho celkový obsah v krmné dávce by neměl překročit
hodnotu 0,3 mg v 1 kg sušiny. K doplňování Se lze s výhodou použít organické zdroje (Se-methionin).
Biotin
Biotin je vitamin rozpustný ve vodě, který jako součást
řady enzymů hraje nezastupitelnou roli v procesu diferenciace epidermální tkáně a tvorby rohoviny paznehtu. Je-li
proces tvorby rohoviny narušen, může u zvířat vzniknout bolestivé onemocnění paznehtu – laminitis, provázené kulháním. Faktorem, který onemocnění iniciuje, je
bachorová acidóza. Acidóza, vyvolaná např. vysokými
dávkami jadrných krmiv, negativně ovlivňuje přirozenou
syntézu biotinu bachorovými mikroorganismy a vyvolává
zejména u vysokoprodukčních dojnic jeho výraznou deficienci. Přímý vztah mezi acidózou bachoru, kulháním
zvířat a deficiencí biotinu byl prokázán v několika experimentálních pracích. Tyto práce přinesly důkaz o tom, že
biotin je aktivně transportován ve střevě a řadě vaskulárních tkání. Při laminitis je však jeho vstup do epidermis
paznehtu výrazně snížen. Odezvou na biotin aplikovaný
prostřednictvím krmné dávky je snížení výskytu většiny
chorob paznehtů. Zprostředkovaně se vliv doplňovaného
biotinu projevuje také zlepšením parametrů reprodukce.
Doporučená denní dávka biotinu činí 20 mg u laktujících
dojnic a 10-20 mg u dojnic stojících na sucho a jalovic od
15. měsíce stáří. Spolu s biotinem ovlivňují zdravotní stav
paznehtů také vitaminy A a D, methionin a mikroprvky
zinek (Zn-methionin) a měď.
Glukogenní látky
Prakticky využívanými glukogenními látkami jsou
propylenglykol, sole kyseliny propionové a glycerol.
Transformací těchto látek může organismus dojnice získat
glukózu, která je zdrojem energie. Zkrmování prekursorů
glukózy má smysl v době, kdy dojnice není schopna uhradit potřebu energie z naturálních krmiv a nachází se v tzv.
negativní energetické bilanci. Nejkritičtější z hlediska deficitu energie jsou první tři týdny po porodu, které spolu
s třemi předporodními týdny tvoří tzv. přechodové období (transition period). Krátce po porodu je dojnice nucena
odbourávat značné množství tělesných zásob tuku, ale
také bílkovin, aby uhradila celkovou potřebu energie pro
tvorbu mléka. V tomto období se také nejčastěji vyskytuje
již výše zmíněná ketóza – metabolická porucha vyvolaná
tvorbou ketolátek z intenzivně degradovaných tukových
zásob. Glukogenní látky omezují mobilizaci tuku ze zásobní tkáně a tím výskyt ketózy snižují.
Dlouhotrvající, příliš hluboký deficit energie má
rovněž bezprostřední negativní vliv na reprodukci následkem změn v hormonálním profilu. S nástupem do
přechodového období dochází u dojnic často k poklesu
koncentrace IGF (Insulinu podobný růstový faktor) a následnému snížení počtu rostoucích folikulů, které jsou
navíc menší a málo životaschopné. Nízká koncentrace
IGF snižuje účinnost působení FSH (Folikulostimulační
hormon) na folikuly. Pokud negativní energetická bilance
pokračuje až do doby inseminace, dochází ke snížení pulsové frekvence LH (Luteinisační hormon), následkem čehož folikuly nedozrávají a prodlužuje se počátek ovulace.
Snížení deficitu energie aplikací glukogenních látek proto
přispívá také ke zlepšení parametrů reprodukce.
Nejúčinnější formou aplikace glukogenních látek
je drench, tj. nucené podávání příslušné látky sondou.
Vzhledem k tomu, že se jedná o dosti pracný postup, volí
chovatelé často náhradní způsoby aplikace, a to ve formě
nápojů, prostřednictvím koncentrátů nebo celé směsné
Vitamin E (+ selen)
Vitamin E je zapojen do funkce buněčných membrán,
což se projevuje ochranou buněčných struktur před porušením jejich integrity následkem ztrát atomu vodíku.
Vitamin E se proto označuje jako antioxidační. Účastní se rovněž syntézy vitaminu C a metabolismu sirných
aminokyselin. Významnou část potřeby vitaminu E
hradí základní krmiva; do krmných dávek, zejména vysokoprodukčních dojnic, však je nezbytné tento vitamin
doplnit. Přídavky vitaminu E snižují výskyt mastitid, stimulují imunitu zvířat a zlepšují reprodukční ukazatele.
Jeho účinky potencuje selen, proto se obě látky nejčastěji
aplikují společně. Selen je složkou enzymového systému
82
Krmná aditiva ve výživě skotu
krmné dávky (TMR). Je však nutno říci, že ne vždy tyto
formy aplikace poskytují stejný efekt jako drech.
tylesteru z řepkového oleje, proto je jeho cena podstatně
nižší. V závislosti na obsahu vody, fosforu a metanolu je
k dispozici glycerol různého stupně čistoty. Pokud se týká
jeho účinnosti, prokázaly experimentální práce, ve kterých bylo dojnicím zkrmováno 1,5 litru glycerolu, že látka zřetelně snižuje výskyt ketózy. Je-li aplikován ve formě
drenche, doporučuje se podávat 1,5 litru glycerolu spolu
s 8 litry vody. Někteří autoři však udávají, že postačující
je dávka 500 – 700 ml s tím, že při vyšších dávkách se již
odezva významně nezvyšuje.
Propylenglykol
Propylenglykol (syn. 1,2 propandiol) je zatím nejvíce
používanou glukogenní látkou. Bylo rovněž prokázáno,
že prostřednictvím vlivu na produkci insulinu zvyšuje
koncentraci IGF, a následně stimuluje růst a vývoj folikulů a jejich odezvu na FSH. Pro dosažení optimální odezvy v reprodukci je daleko účinnější, je-li propylenglykol
zkrmován jednou denně než kontinuální příjem malých
množství prostřednictvím TMR. Propylenglykol je dostupný jednak v čisté, kapalné formě (koncentrace 99 %),
jednak v sypké formě (čistý propylenglykol na nosiči).
Denní dávka propylenglykolu se nejčastěji pohybuje mezi
150-200 g. Nutno však připomenout, že dlouhodobé zkrmování (16 týdnů) vyšších dávek (nad 150 g) nepříznivě
ovlivňuje fermentační proces v bachoru a může vyvolat
pokles příjmu objemných krmiv.
Aniontové doplňky
Účelem použití aniontových doplňků je zabránit vzniku mléčné horečky u dojnic vytvořením převahy aniontů
nad kationty v krmné dávce zkrmované krátce před porodem. Rozdíl mezi kationty a anionty (DCAD), pro jehož
stanovení se nejčastěji používá rovnice (Na+ + K+) - (Cl- +
SO42-), by se měl pohybovat na úrovni -100 až -150 meq
na kg sušiny. Převaha aniontů by měla vyvolat mírnou
metabolickou acidózu, umožňující dojnici lépe využívat
vápník z krmné dávky a z kostních dep.
Jako zdroj aniontů slouží sole kyseliny chlorovodíkové a kyseliny sírové - chlorid amonný (NH4Cl), chlorid vápenatý (CaCl2 . 2H2O), chlorid hořečnatý (Mg Cl2 .
6H2O), síran amonný ((NH4)2SO4), síran vápenatý (CaSO4
. 2H2O), síran hořečnatý (MgSO4 . 7H2O) a také samotná
kyselina chlorovodíková na vhodném nosiči.
Použití doplňků aniontů k prevenci mléčné horečky
předpokládá dodržení určitých zásad, jejichž přehled je
uveden níže.
1. Zajistit vhodnými krmivy nízký obsah draslíku v krmné dávce (do 1,5 % sušiny).
2. Vybalancovat obsah hořčíku pomocí hořečnatých solí
na úroveň 0,4 % sušiny.
3. Vybalancovat obsah síry pomocí síranů na úroveň 0,2
– 0,25 % sušiny.
4. Ustavit pomocí chloridů DCAB na úroveň alespoň
– 100 meg v kg sušiny.
5. Zajistit denní příjem vápníku v množství 120 – 150 g.
6. Zajistit denní příjem fosforu v množství 40 – 50 g.
7. Zajistit nízký obsah sodíku v krmné dávce (nejlépe do
0,1 % sušiny).
8. Vyloučit z krmné dávky všechny doplňkové zdroje
kationtů (pufry).
9. Zkontrolovat obsah nebílkovinného dusíku v krmné
dávce.
10. Zahájit zkrmování zdrojů aniontů 10 – 7 dnů před porodem.
11. Ukončit zkrmování zdrojů aniontů 1. den po porodu.
Soli kyseliny propionové
Podobný glukogenní efekt, jaký vykazuje propylenglykol, poskytuje také sodná nebo vápenatá sůl kyseliny
propionové. Z obou těchto látek se zdá být výhodnější
propionan vápenatý, neboť je současně zdrojem snadno
dostupného vápníku. Na zkrmování propionanu vápenatého v podobě bolusů je proto založen jeden ze způsobů
prevence uléhání po porodu (mléčná horečka), ke kterému dochází v důsledku poklesu koncentrace vápníku
v krvi.
Pro účely prevence ketózy se propionan vápenatý používá v dávce 100 – 200 g. Experimentálně bylo prokázáno,
že při zkrmování 114 g propionanu vápenatého denně,
po dobu 3 týdnů před porodem a 3 týdnů po porodu, se
statisticky průkazně zvýšila koncentrace glukózy v krvi, současně průkazně poklesla koncentrace ketolátek
a vysoce průkazně se zvýšila produkce mléka. Positivní
odezva u všech tří parametrů však nemusí být pravidlem.
Problémem při zkrmování propionanů může být jejich
malá chutnost.
Glycerol
Glukogenní látkou je také trojsytný alkohol glycerol.
Tato jeho vlastnost byla prokázána již koncem 70. let minulého století, praktickému využití však stála v cestě relativně vysoká cena a také názor, že se značná část podávaného glycerolu v bachoru rozloží dříve, než dojde k jeho
absorpci a transformaci na glukózu. V současné době se
glycerol získává jako zbytkový produkt při výrobě me83
Krmná aditiva ve výživě skotu
Z přehledu je zřejmé, že realizace tohoto způsobu prevence mléčné horečky není snadná. V zásadách navíc
není zmíněn jeden velmi důležitý požadavek, a sice nutnost analyzovat krmiva nejen na obsah Na a K, ale také
na obsah Cl a S, aby bylo možné přesně stanovit DCAD.
Sledování změn pH moči, které slouží jako pomocný indikátor úrovně DCAD, nedává o úrovni metabolické acidózy dostatečně přesný obraz.
Pro úplnost je třeba se u tohoto způsobu prevence
mléčné horečky zmínit ještě o jeho modifikaci, která spočívá ve zkrmování směsí solí fixního složení. Příkladem
takových směsí je kombinace 113,5 g síranu hořečnatého
a 113, 5 g chloridu amonného, nebo kombinace 113,5 g
síranu hořečnatého, 56,75 g chloridu amonného a 56,75
g síranu amonného (Oetzel, 1993). Ani tento postup však
neřeší některé nedostatky spojené se zkrmováním zdrojů aniontů, jako jsou např. jejich leptavé účinky (zejména
chloridů) a malá chutnost, která může negativně ovlivnit
příjem sušiny.
citní na methionin. Tak je tomu především při zkrmování dávek na bázi kukuřičné siláže. Odstraní-li se tato deficience, zlepší se balance aminokyselin absorbovaných ve
střevě, a tím se vytvoří podmínky pro maximální tvorbu
tkáňových bílkovin. Toho lze dosáhnout doplňkem methioninu, který je proti degradaci v bachoru chráněn vhodnou
obdukcí. Účinná látka se u takto upraveného methioninu
uvolní z ochranného obalu až ve slezu, resp. tenkém střevě.
Kromě zvýšené produkce mléka lze při zkrmování
chráněného methioninu zaznamenat zvýšení obsahu
mléčné bílkoviny. Chráněný methionin navíc vykazuje
specifickou hepatoprotektivní účinnost, projevující se
omezením výskytu steatoz, ketoz a celkovým zlepšením
funkce jater. V daném případě se jedná o uplatnění methioninu jako donora metylových skupin, který se podílí na synteze fosfolipidů – látek, které omezují ukládání
tuku v játrech. V současné době je komerčně dostupných
několik preparátů chráněného methioninu, jejichž dávkování se, především v závislosti na obsahu účinné látky, pohybuje od 10 do 20 g na dojnici a den. Chráněný
methionin se zkrmuje zejména v 1. fázi laktace. Positivní
účinky chráněného methioninu umocňují krmná aditiva
a doplňky zlepšující energetický stav organismu dojnic
(niacin, glukogenní látky).
U obou posledně zmíněných látek předcházelo vlastnímu názvu adjektivum „chráněný“. Chráněnou formou se
rozumí taková fyzikální podoba preparátu, která znemožňuje destrukci účinné látky fermentačním procesem probíhajícím v bachoru. Nejčastěji se jedná o uzavření účinné
látky do kapslí určité velikosti, jejichž povrchová vrstva
reaguje svojí soudržností na změny pH (pH senzitivní obdukce). Cílem je dopravit co největší množství účinné látky až na místo absorpce, tj. do tenkého střeva. Je zřejmé,
že dosáhnout tohoto cíle, který platí pouze pro dospělého
jedince s rozvinutým předžaludkem, není snadné. Svědčí
o tom údaje získané při hodnocení kvality 4 různých komerčních preparátů chráněného cholinu (Putnam et al.,
2003). V provedeném testu vykazovaly všechny produkty
přijatelnou stabilitu sušiny po 12 hodinách inkubace (63
– 98 %), avšak pouze u 1 z nich byla potvrzena také stabilita cholinu. Stabilita účinné látky je však pouze jedním
z požadavků, které musí preparáty chráněných aditiv používané u dospělých přežvýkavců splňovat. Souběžně s ní
musí zajišťovat také její dostatečnou biologickou využitelnost. O tom, že není snadné oba tyto požadavky skloubit
svědčí opět výsledky ověřování 4 zmíněných preparátů
cholinu. Byla-li jednomu z nich přiznána biologická využitelnost 100 %, potom další vykazoval využitelnost pouze
25 % a poslední dva dokonce pouze 3,2 %.
Chráněný cholin
Přestože se o cholinu hovoří jako o vitaminu, jedná se
o látku, která tradiční představě o úloze vitaminů neodpovídá a také její dávky jsou v porovnání s ostatními vitaminy výrazně vyšší. U dojnic se cholinu přisuzuje úloha
v transportu triglyceridů z jater, a to zejména na počátku
laktace, kdy dochází k tvorbě lipoproteinů z neesterifikovaných mastných kyselin (NEFA) uvolněných z adiposních
tkání. Celý proces je závislý na přísunu metylových skupin,
jejichž donorem je cholin. Stejnou úlohu plní také methionin, proto cholin může určité množství této aminokyseliny, pokud je v nedostatku, ušetřit (10 g cholinu poskytuje
stejné množství metylových skupin jako 44 g methioninu).
Suplementace krmných dávek cholinem předpokládá, že
bude chráněn před degradací v bachoru, která se u nechráněného cholinu pohybuje okolo 85 – 95 %. Denní dávky
chráněného cholinu se nejčastěji pohybují okolo 15 g a podávají se od 21. dne před porodem do 30. dne po porodu.
Odezvou na zkrmování chráněného cholinu je pokles konverze NEFA na triglyceridy, růst koncentrace glykogenu
v játrech a omezení výskytu ketózy. Výsledky však značně
kolísají. Důvodem jsou pravděpodobně značné rozdíly ve
způsobu chránění účinné látky u komerčně dostupných
preparátů, které u cholinu (na rozdíl např. od methioninu)
znesnadňuje jeho značná hygroskopicita.
Chráněný methionin
Směs aminokyselin vstupujících do tenkého střeva, v níž
převažují aminokyseliny mikrobiálního původu, je defi84
Krmná aditiva ve výživě skotu
Látky ovlivňující fermentaci
v bachoru
vodní kationty kationtem sodíku), kvalitativních hodnot
originálních Na-bentonitů, však tímto zásahem nebývá
dosaženo.
Pokud jde o pufrační schopnosti bentonitu, názory
nejsou jednotné a týkají se převážně bentonitu sodného.
Látce se přisuzuje především vliv na změnu rychlosti pasáže tráveniny, díky její vysoké bobtnavosti. Za určitou
negativní vlastnost je považováno to, že k dosažení výraznějšího pufračního účinku musí být bentonit použit
v relativně vysoké dávce, čímž se ubírá prostor pro skutečné zdroje živin. V samotných doporučených dávkách
jsou však velké rozdíly, neboť se lze setkat s hodnotami
v rozsahu od 110 g do 900 g na kus a den, příp. od 1,5 %
do 4 % v sušině TMR.
Za mírný pufr jsou považovány také neaktivované Ca-bentonity, častěji jsou však prezentovány jako „živé bentonity“, čímž se rozumí jejich působení jako iontoměničů
s negativním nábojem. Díky této vlastnosti, kterou v menší, nebo větší míře disponují všechny typy bentonitů, jsou
zařazovány také do humánních perorálních preparátů určených k eliminaci positivně nabitých enterotoxinů.
Podobně jako bentonit spadá do kategorie jílovitých
hornin také aluminosilikát zeolit (clinoptilolit). Jedná se
o účinný iontoměnič, který může selektivně adsorbovat
molekuly plynu, adsorbovat a desorbovat vodu a vlastní
ionty vyměňovat za jiné. Chovatelům je zeolit nabízen
jako multifunkční balastní látka (ZeoFeed), u níž se v případě skotu zdůrazňují především detoxikační vlastnosti.
Pufry
Pufrující látky se zkrmují s cílem zabránit poklesu
pH v bachoru, a tím předejít vzniku acidózy – metabolické poruchy, vyskytující se u vysokoprodukčních dojnic zejména v souvislosti se zkrmováním vyšších podílů
jadrných krmiv. Přirozeným zdrojem pufrujících látek
jsou sliny, jejichž prostřednictvím je do bachoru přiváděno 1134 – 3234 g NaHCO3 a 390 – 1115 g Na 2HPO4
(Erdman, 1988). Není-li přívod pufrujících látek slinami dostatečný, jako je tomu při nedostatečném obsahu
strukturní vlákniny v krmné dávce, je potřeba zařadit
do krmné dávky exogenní pufrující látky. Nejznámější
z nich je již uvedená soda (kyselý uhličitan sodný - NaHCO3). Schopnost neutralizovat kyseliny produkované
v bachoru mají také další sloučeniny, jako je uhličitan
vápenatý (CaCO3) a oxid hořečnatý (MgO), který se
však nepovažuje za skutečný pufr. Doporučená denní dávka NaHCO3 se pohybuje mezi 110 - 225 g, dávka
MgO mezi 50 – 90 g a dávka CaCO3 mezi 115 – 180 g. Při
posuzování dávek obou posledně jmenovaných látek je
však nutno mít na paměti, že bývají standardní součástí
minerálních krmných směsí a doplňků, v nichž slouží
jako doplňkové zdroje hořčíku, resp. vápníku. K pufrování se používá také kombinace NaHCO3 a MgO v poměru 2 - 3 : 1.
U sody se kromě dávkovaného příjmu praktikuje také
volný příjem ze samostatných krmítek. Tento způsob zkrmování však není vhodný pro všechny chovy a slouží především k detekci výskytu bachorové acidózy.
Jako pufr je chovatelům nabízen také bentonit. Pod
tímto názvem se skrývá pestrá paleta jílovitých hornin,
které vynikají velkou sorpční schopností, výměnou kationtů, bobtnáním a plastičností. Nositeli těchto vlastností
jsou minerály označované jako montmorillonity, které
tvoří podstatnou část bentonitu. Je však nutno říci, že oba
názvy, jak bentonit (název je odvozen od ložisek nalezených u Fort Bentonu v USA), tak montmorillonit natolik
zobecněly, že o vlastnostech konkrétního produktu vypovídají velmi málo.
I když nelze přesně definovat chemickou a minerální
skladbu bentonitů, lze je v zásadě rozdělit na dva typy –
silně bobtnavé Na-bentonity a méně bobtnavé K, Ca a Mg
bentonity, případně jejich kombinace. U nás se vyskytují
pouze ložiska druhého typu (ložiska prvního typu se nacházejí především v USA). Přírodní neaktivované K, Ca
a Mg bentonity lze průmyslově aktivovat (nahrazovat pů-
Mikrobiální přípravky
V anglosaské odborné literatuře jsou tyto přípravky
často označovány zkratkou DFM- Direct Fed Microbials
(přímo zkrmované mikrobiální látky). Jedná se o „nouzově“ přijatý název místo názvu „probiotika“, na kterém
se shodli zástupci krmivářského průmyslu a kontrolních
orgánů v USA (U.S. Food & Drug Administration) a to
z toho důvodu, že název probiotika budil zdání přípravků
léčebné povahy. Pod mnohem obecnější název DFM spadají „všechny zdroje živých (životaschopných), přirozeně
se vyskytujících mikroorganismů“. Jedná se především
o grampositivní, sporotvorné bakterie rodu Bacillus,
grampositivní, bakterie rodů Lactobacillus, Bifidobacterium a Streptococcus produkující kyselinu mléčnou,
kvasinky (Saccharomyces cerevisiae) a plísně (Aspergillus oryzae). Toto sdružení různorodých mikrobiálních
produktů pod jeden název však není vždy respektováno,
a v literatuře se lze setkat i s charakteristikami, ve kterých
jsou jednotlivé typy přípravků prezentovány odděleně.
Uvedený přístup je použit i v tomto sdělení.
85
Krmná aditiva ve výživě skotu
Kvasinky
prostřednictvím kterého jsou zkrmovány. Pokud by tímto krmivem byl koncentrát granulovaný za přívodu páry,
byla by životaschopnost kvasinek nepochybně markantně
snížena. Otázkou je rovněž osud živých kvasinek v bachoru, neboť je mohou usmrtit bachorové kyseliny. Existují
údaje o tom, že ačkoliv byl preparát na bázi živých kvasinek zkrmován v doporučené hladině, polovina z celkového počtu kvasinek z bachoru vymizela během 8 hodin
po aplikaci. Určit příčinu snížení počtu kvasinek není
snadné, může se však na něm podílet také procházející
trávenina, s níž jsou kvasinky z bachoru odplavovány.
Na rozdíl od živých kvasinek mají být metabolity z jejich fermentace stabilnějšími, což je podle některých výzkumníků důvodem jejich výraznější účinnosti.
Aplikace preparátů na bázi kvasinek má význam především v peripartálním období a v 1. fázi laktace. V závislosti na typu přípravku se denní dávka pohybuje nejčastěji od 0,5 do 10 g.
Kvasinkové preparáty obsahují selektované kmeny Saccharomyces cerevisiae, resp. metabolity jejich fermentace.
V závislosti na počtu kvasinkových buněk lze rozlišit dva
typy preparátů. V prvním z nich je zastoupeno málo kvasinek a převažují v něm metabolity fermentačního procesu spolu se zbytky fermentačního média. Účinnou složku
druhého typu představují především kvasinkové buňky.
Přes značnou rozdílnost je u obou typů deklarován positivní vliv na užitkovost, příp. zdravotní stav. O mechanismu účinku se vedou diskuse, nicméně se předpokládá,
že se odvíjí od schopnosti kvasinkových preparátů stabilizovat mikrobiální ekosystém bachoru a optimalizovat
fermentační proces. Toto působení se projevuje snížením
koncentrace kyseliny mléčné produkované bakteriálním
druhem Streptococcus bovis a dalšími amylolytickými
a fermentativními druhy, které převažují při zkrmování dávky bohaté na snadno fermentovatelné sacharidy.
Zmíněný účinek může být umocněn schopností kvasinek
podporovat růst a metabolismus bakterií utilizujících
kyselinu mléčnou, jako jsou Megasphaera elsdenii a Selenomonas ruminantium. Těmito vlivy se kvasinky podílí
na prevenci bachorové acidózy a zprostředkovaně podporují růst a aktivitu celulolytických bakterií. Výsledkem je
efektivnější trávení celulózy provázené vyšším příjmem
sušiny krmiva. Je pravděpodobné, že také umožňují lepší
využití čpavku mikrobiální bachorovou populací.
Mezi výrobci, ale také pracovníky výzkumu, se vede
diskuse o tom, zda je pro zajištění účinnosti kvasinkových preparátů nutná přítomnost životaschopných kvasinkových buněk, nebo je důležitější přítomnost metabolitů získaných při jejich fermentaci. Podle některých
pouze stačí, jsou-li kvasinky metabolicky aktivní po
vstupu do bachoru. Oponenti však argumentují tím, že
kvasinky jsou v bachorové tekutině aktivní maximálně 6
hodin, proto by k zajištění perzistence jejich vlivu musely
být aplikovány nejméně 4 x za den. Současně upozorňují
na to, že kvasinky jsou relativně křehké mikroorganismy,
které mohou být snadno usmrceny teplem, vlhkostí a neopatrnou manipulací. Na jejich stabilitu mají např. vliv
podmínky, za jakých jsou přípravky na bázi živých kvasinek baleny. Mnohem větší stabilitu vykazuje produkt,
který byl balen ve vakuu, nebo v prostředí inertního plynu, než produkt balený v běžné atmosféře. Počet mrtvých
buněk však nelze přesně stanovit, proto producenti, vědomi si této skutečnosti, deklarují celkový počet kvasinek. Ten ovšem nemusí se skutečnou účinností preparátu
korelovat. Životaschopnost kvasinek může významným
způsobem ovlivnit také technologie zpracování krmiva,
Produkty z fermentace plísní
U preparátů, jejichž účinnou složku tvoří produkty
fermentace plísně rodu Aspergillus (A. oryzae, nebo A.
niger), se deklaruje podobná účinnost jako u kvasinek.
Zdůrazňuje se však u nich vliv na trávení vlákniny, neboť
obsahují enzymy ze skupiny esteráz. Nepředpokládá se,
že by se na účinnosti podílely živé mikroorganismy.
Probiotika
Jako probiotika jsou označovány přípravky obsahující živé mikroorganismy nejčastěji rodu Lactobacillus,
Bifidobacterium, Enterococcus a Bacillus. Mechanismus
účinku probiotik není přesně znám, předpokládá se však,
že zmíněné mikroorganismy jednak přímo, jednak prostřednictvím své metabolické aktivity zlepšují mikrobiální osídlení trávicího traktu (znemožňují kolonizaci
trávicího traktu patogenními mikroorganismy), zvyšují
účinnost enzymů ve střevě a stimulují imunitní systém.
Většina probiotických přípravků je určena telatům, neboť se předpokládá, že svůj vliv uplatňují ve střevě, nikoliv
v předžaludku. Aplikují se nejčastěji krátce po narození,
v období tzv. mléčné výživy, nebo v případě vystavení telat
stresovým vlivům jako je např. odstav, nebo transport.
Probiotické preparáty jsou k dispozici v různých formách, umožňujících jejich aplikaci prostřednictvím krmiva, nápoje nebo pasty. Při aplikaci prostřednictvím
krmiva je třeba zvažovat odolnost zastoupených mikrobiálních druhů vůči teplu, neboť některé koncentráty pro
telata (startéry) jsou granulovány. Na rozdíl od mikroorganismů rodu Lactobacillus, Bifidobacterium a Enterococ86
Krmná aditiva ve výživě skotu
Fytogenní látky
cus, které jsou vůči teplu málo odolné, mikroorganismy
rodu Bacillus tvoří termostabilní spory, odolné také vůči
působení vlhkosti a pH.
Podobně jako u monogastrických zvířat, i u přežvýkavců se hledá možnost uplatnění různých fytogenních
přípravků, a to především s cílem ovlivnit průběh fermentačního procesu v bachoru. Jedná se o směsi různých
bylin, rostlinné extrakty a esenciální oleje. Existuje již
řada komerčních přípravků tohoto typu, mechanismus
jejich účinku je však nedostatečně dokumentován.
Cílený screening několika set rostlin, na kterém se
podílela různá pracoviště (Wallace et al., 2005), naznačil možnost praktického uplatnění pouze několika z nich.
Jedná se o sedmikrásku obecnou, bodlák, hořec tolitovitý, chrastavec rolní, lociku zahradní, darmeru a kopřivu
dvoudomou. Ověřována byla rovněž směs suchých bylin,
v níž byla zastoupena kopřiva dvoudomá, pampeliška, řepík, kmín a heřmánek (Kraszewski et al., 2002).
Studiu účinku fytogenních látek se v současné době
věnuje řada výzkumných pracovišť a dá se očekávat, že i u
dospělých přežvýkavců naleznou preparáty tohoto typu
v budoucnu větší uplatnění.
Enzymy
Cílem použití enzymů u skotu je zvýšit účinnost trávení složek buněčných stěn rostlin – celulózy a hemicelulózy, a uvolnit tak větší množství sacharidů využívaných
bachorovou mikrobiální populací jako zdroj energie. Konečným výsledkem by měla být vyšší produkce mikrobiálního proteinu.
Celulóza, tvořená jednotkami celobiózy, v nichž jsou
2 molekuly glukózy spojeny β-glykosidickou vazbou, je
degradována komplexem enzymů zahrnujícím endocelulázu (EC 3.2.1.4), exocelulázu (EC 3.2.1.91) a β-glukosidázu (EC 3.2.1.21). Hemicelulóza představuje polymer
tvořený rezidui xylózy, z nichž nejvíce jsou zastoupeny
arabinoxylany. Hlavními enzymy zapojenými do její degradace jsou xylanáza (EC 3.2.1.8) a β-1,4 xylosidáza (EC
3.2.1.37). Na základě současných poznatků nelze říci, zda
některý z enzymů je v bachorovém prostředí limitující.
Exogenní enzymy obsažené v komerčních preparátech
jsou buď fungálního (Trichoderma longibrachiatum, Aspergillus niger, Aspergillus oryzae), nebo bakteriálního
(druhy Bacillus) původu a jsou k dispozici v sypké, nebo
kapalné formě. Při ověřování jejich účinnosti po zařazení
do TMR krátce před jejím zkrmováním byla pozorována relativně malá a velmi variabilní odezva v užitkovosti
zvířat. Minimální účinnost byla zaznamenána také při
infuzi enzymů přímo do bachoru, z čehož se dá soudit, že
docházelo k jejich rychlé degradaci bachorovou mikrobiální populací. Na základě této skutečnosti se přistoupilo
k jiné formě aplikace enzymů, a sice na vybraná krmiva,
která se do TMR zařazovala až po určité době inkubace. Také v tomto případě jsou však výsledky v užitkovosti
zvířat značně variabilní. Pozoruhodné však je, že účinky
enzymů byly výraznější, byly-li v tekuté formě aplikovány
na suchá objemná krmiva, nikoliv na vlhká krmiva.
Podobně jako u některých jiných aditiv, ověřuje se
i u enzymů možnost jejich chránění obdukcí. Navržený
postup se označuje jako glykosylace a spočívá v chránění enzymového proteinu sacharidovou matrix. Některé
pokusy provedené s tímto typem enzymových preparátů
poskytly slibné výsledky.
Závěrem lze k problematice přímého zkrmování enzymů skotu říci, že tento typ aditiva zatím neposkytuje
stabilní positivní odezvu v užitkovosti zvířat, která by
zaručovala návratnost finančních prostředků vynaložených na jeho aplikaci.
Monensin
Monensin je zmíněn v tomto přehledu pouze pro informaci, neboť v souvislosti se zákazem používání antibiotických stimulátorů růstu od 1. 1. 2006, nebude možné
používat jako krmné aditivum ani tuto látku. Kuriózní
v této souvislosti je to, že na rozdíl od legislativy EU, legislativa USA zpřístupnila od 3. listopadu loňského roku,
prostřednictvím FDA (Food and Drug Administration)
používání monensinu dojnicím.
Monensin je ionoforové antibiotikum s kokcidiostatickými účinky. Pokud se týká jeho nutričních vlivů,
uplatňují se prostřednictvím selektivního působení na
bakteriální populaci v bachoru. To se projevuje zvýšením
produkce kyseliny propionové a poklesem tvorby metanu, což vede k vyššímu zisku glukózy jako zdroje energie.
Průvodním jevem je pokles tvorby ketogenních mastných
kyselin a redukce výskytu ketóz. Zkrmování monensinu
má dále za následek snížení degradace proteinu a deaminace aminokyselin a snížení produkce kyseliny mléčné,
s následným poklesem výskytu acidózy bachoru. Odezvou na popsané účinky je zvýšená intenzita růstu u vykrmovaného skotu a vyšší produkce mléka u dojnic.
Dávkování monensinu (Rumensin 100 premix ad us.
vet.) se řídí velikostí, resp. stářím zvířat a typem produkce. U vykrmovaného skotu v období od počátku ruminace do 250 kg hmotnosti činí dávka monensinu 125 mg
na kus a den. Při hmotnosti nad 250 kg se denní dávka
monensinu zvýší na 250 mg. Na zkrmování plných dávek
87
Dietetické zásady ve výživě skotu
musí být zvířata postupně navykána po dobu 4 týdnů.
U dojnic činí adaptační dávka 150 mg monensinu na
kus a den v zaprahlosti, 1 – 3 týdny před porodem, poté
se dávka, v závislosti na příjmu krmiva, postupně zvýší
na 200 – 400 mg.
Krmivo obsahující monensin nesmí být zkrmováno
koním nebo jiným equidům!
nebo alespoň některá z nich, jsou až nadstavbou základní
výživy a jejich použití musí být ekonomicky zdůvodněno. Chovateli lze doporučit, aby se při rozhodování, zda
určité aditivum použít, či nikoliv, řídil zásadou, kterou
americký profesor Hutjens (2005) nazval zásada „4 r“
(písmeno r je počátečním písmenem anglických slov response, returns, research a results). Response (odezva)
– požadovat údaj o tom, jak se použitím látky změní
užitkovost, returns (návratnost) – požadovat údaj o výši profitu plynoucího z použití látky, research (výzkum)
– požadovat důkaz o tom, že se deklarovaná odezva získá
i v praktických podmínkách a results (výsledky) – zajímat se o výsledky dosažené s látkou na jiných farmách
(kromě firemních výsledků by měl chovatel požadovat od
prodejců také výsledky z nezávislých výzkumných institucí).
Důležitá jsou nepochybně všechna 4 r, výjimečné postavení však má nepochybně to, které ve výčtu figuruje na 2.
místě, tj. returns – návratnost. Údaje, které o ekonomické
návratnosti publikoval výše citovaný autor, spolu s jeho stanoviskem k rutinnímu používání některých krmných aditiv, shrnuje tabulka 1. Zdůrazňujeme, že se jedná o údaje
ilustrativní, vycházející z amerických podmínek.
Závěr
Výše uvedený přehled krmných aditiv jistě není kompletní. Někteří autoři mezi krmná aditiva zahrnují např.
také silážní inokulanty, organické zdroje mikroprvků, isokyseliny a některé další látky, které podle nás spadají do
jiné databáze.
Samostatný přehled by bylo možné vytvořit z kombinovaných přípravků obsahující více krmných aditiv.
Skladba těchto přípravků je někdy tak pestrá, že jsou
označovány jako „all in one“ (vše v jednom).
Je na chovateli, aby zvážil účelnost použití jednotlivých krmných aditiv. Dříve, než se k tomuto kroku rozhodne, by však měl při řešení problémů využít všechny
možnosti, které mu dává základní výživa. Krmná aditiva,
Tabulka 1 Stanovisko k praktickému používání některých krmných aditiv a jeho ekonomická návratnost
(upraveno podle Hutjens, 2005)
KRMNÉ ADITIVUM
STANOVISKO K PRAKTICKÉMU POUŽÍVÁNÍ
EKONOMICKÁ NÁVRATNOST1/
Aniontové doplňky
Doporučeno2/
10 : 1
Produkty z fermentace plísní
Monitorovat odezvu
6:1
Biotin
Doporučeno
4:1
β-karoten
Nedoporučeno
Neskýtá návratnost
Neznámá
Ca-propionát
Doporučeno
Chráněný cholin
Potřeba dalšího výzkumu
2:1
Enzymy
Potřeba dalšího výzkumu
2-3 : 1
Neznámá
MgO
Doporučeno
Monensin
Doporučeno
5:1
Niacin
Monitorovat odezvu
6 : 1 (dávka 6 g)
Probiotika
Doporučeno – telata
Monitorovat odezvu - dojnice
Neznámá
Propylenglykol
Doporučeno
Neznámá
Bentonit sodný
Monitorovat odezvu
Neznámá
Soda
Doporučeno
4–12 : 1
Kvasinky
Doporučeno
4:1
Zisk : Cena
Za předpokladu dodržení všech pravidel
Citovaná literatura je k dispozici u autora.
1/
2/
88
Dietetické zásady ve výživě skotu
DIETETICKÉ ZÁSADY VE VÝŽIVĚ SKOTU
Prof. MVDr. Ing. Pavel Suchý, CSc., Doc. Ing. Eva Straková, Ph.D.
Veterinární a farmaceutická univerzita Brno
Obecně lze konstatovat, že výživa přežvýkavců je mnohem náročnější ve srovnání s monogastrickými zvířaty.
Je to dáno složitým tzv. dvou fázovým systémem trávení,
který předpokládá zajistit optimální skladbu krmné dávky pro správnou funkci bachorového ekosystému (bachorové trávení) v návaznosti na zajištění živinové a energetické potřeby makroorganismu. Se zvyšující se produkcí
stále více dochází k rozporu mezi správnou výživou mikroorganismů a potřebami makroorganismu. Domníváme se, že tento rozpor je dán tím, že v důsledku šlechtění
na vysokou produkci se enormně změnily požadavky na
zajištění energetických a živinových potřeb makroorganismu, zatím co mikrobiální trávení v bachoru (složení
bachorové mikroflóry) se změnilo minimálně. Tento
stále se prohlubující nesoulad mezi mikro a makro systémem vyúsťuje v řadu problémů, které se pak manifestují různými zdravotními poruchami zvířat, někdy také
souborně označovanými jako produkční choroby. Cílem
výživářů – dietetiků je hledat nové systémy výživy směřující k minimalizaci tohoto nesouladu. Proto v souvislosti
s výživou přežvýkavců se hovoří o zajištění výživy dvou
organismů, tj. mikroorganismů (bachorové mikroflóry)
a makroorganismu (vlastního zvířete).
Z hlediska potřeb zajistit dobrý zdravotní stav zvířat
a požadovanou výši a kvalitu produkce je nutné systematicky na základě nejnovějších poznatků řídit tento proces
digesce a resorpce jednotlivých živin a energie.
%) dovede růst na amoniaku jako jediném zdroji N2, naopak jen málo druhů bakterií dovede využívat exogenní
aminokyseliny a tyto zabudovávat do bílkovin vlastních.
Proto převážná část bakteriálních aminokyselin vzniká
de novo z NH3 a jednoduchých uhlíkatých prekurzorů.
Optimální pro proteolytickou aktivitu leží mez pH = 6
- 7. Rychlost proteolýzy závisí na fyzikálně chemických
vlastnostech proteinů, tj. jejich rozpustnosti, struktuře,
počtu sulfidických můstků, dále na stáří zkrmovaných
pícnin a intenzitě jejich hnojení. Pro zabezpečení potřebné dotace esenciálních aminokyselin u vysoko produkčního zvířete již nestačí jako zdroj pouze mikrobiální
protein. Proto je nutné ochránit proteiny krmiva před bachorovou fementací a zvýšit tok dietárního proteinu do
tenkého střeva. V praxi se tato ochrana proteinů provádí
nejčastěji termickým ošetřením proteinových krmiv. Za
významný zdroj dusíkatých látek lze pokládat i exogenní a endogenní močovinu. Zejména exogenní močovina
(podávaná v krmivu) je často u přežvýkavců využívána
jako zdroj dusíkatých látek. V praxi lze v KD běžně nahradit močovinou 20 - 30 % (i 50 %) N-látek. Z hlediska poměrně vysoké toxicity močoviny je nutné správně
stanovit její dávku a podávání. Z dietetického hlediska je
třeba si uvědomit, že močovinou lze nahradit pouze NH3
dusík, nelze tedy srovnávat s náhradou bílkoviny. Při zkrmování močoviny je třeba dodržovat z hlediska její toxicity určité zásady. Obdobně jako z organických N-látek
využívá v omezeném množství bachorová mikroflóra i N
z anorganických látek. S intenzifikací rostlinné výroby se
objevují zvýšené koncentrace NO3 v pícninách, a to z minerálních hnojiv. Díky tomu jsou přežvýkavci odolnější vůči intoxikaci NO3 a NO2 než ostatní savci a mohou
se na tyto látky do určité míry i adaptovat. Přestoupí-li
koncentrace NO3 v bachorové tekutině hranici 65 mmo.
l-1 (tj. = 4 g NO3.l-1) začnou se v bachoru hromadit dusitany, které vyvolávají intoxikace zvířat. Výsledek je vznik
methemoglobinemie, tak jak ji známe u monogastrických
zvířat. Z dietetického hlediska negativní vliv dusičnanů
spočívá i v tom, že v organismu ruší vliv adrenalinu, vedou k destrukci vitaminu A a karotenů, negativně působí
na plod (odúmrtí plodu) a vedou ke vzniku toxických nitrosaminů. Obsah NO3 v krmivech do 5 g.kg-1(KNO3) lze
považovat za dieteticky neškodný. Procesy digesce a absorpce proteinu v duodenu přežvýkavců se příliš neliší od
Dietetické zásady v trávení
a potřebě dusíkatých látek:
Zdroje N-látek
1) exogenní (bílkoviny, peptidy, aminokyseliny, nukleové kyseliny, močovina, NO)
2) endogenní (endogenní močovina, dusík z deskvamace epitelu bachoru, digestivní fermenty)
V bachoru podléhají bílkoviny, ale i další dusíkaté
látky, intenzivní mikrobiální hydrolýze, při které je většina těchto látek postupně štěpena (hydrolýza peptidických vazeb) na peptidy až na jednotlivé aminokyseliny.
Proteolytickou aktivitu má asi 40 % bachorových bakterií. Uvolněné aminokyseliny jsou přímo utilizovány
pro mikrobiální syntézu nebo desaminovány na NH3
a mastné kyseliny. Většina bachorových bakterií (asi 80
89
Dietetické zásady ve výživě skotu
podobných procesů u monogastrických zvířat s určitými
rozdíly. Rozdíl je zejména v tom, že množství N vstupujícího do tenkého střeva v poměru k N-látkám krmiva je
mnohem větší než u monogastrických zvířat (metabolická
močovina, deskvamace epitelií a mikrobiální protein).
U vysoko produkčních zvířat se z dietetického hlediska
stále více zdůrazňují požadavky přežvýkavců na esenciální aminokyseliny, které nebyly dosud přesně definovány.
Předpokládá se, že požadavky na esenciální aminokyseliny pro býložravce jsou tytéž jako pro monogastrická zvířata (především na lysin a methionin). Přežvýkavci tyto
esenciální aminokyseliny získávají z mikrobiálního proteinu a proteinu, který unikl degradaci v bachoru. Zdá se,
že pro dosažení vysoké produkce mléka a mléčné bílkoviny bude nutné doplnit KD několika esenciálními aminokyselinami a to tak, aby unikly fermentaci v bachoru.
Bachorová mikrobiální proteosyntéza již nemůže zajistit
zvýšené požadavky na protein pro rychle rostoucí mláďata, pro období pozdní březosti, a tím méně pro dojnice na
vrcholu laktace. V období vysoké užitkovosti mohou být
mimořádné požadavky na aminokyseliny kryty pouze
buď mobilizací tkáňových rezerv nebo proteinem, který
unikne bachorové fermentaci.
především strukturální, např. v důsledku vysokého podílu jadrných krmiv v KD se zkracuje doba přežvykování,
do bachoru se dostává málo pufrů a dochází k trvalému
překyselení bachorového obsahu. Součástí polysacharidů jsou škroby, které jsou v bachoru štěpeny mikrobiálními amylázami. Jejich hydrolýza v bachoru je závislá
na formě a druhu škrobu. Postruminální amylolytická
aktivita gastrointestinálního traktu přežvýkavců je již
omezená a při vysokých koncentracích např. zrnin v KD
může škrob odcházet nestráven do exkrementů. Jak jsme
si uvedli, přežvýkavci pomocí mikrobiální fermentace
dovedou v bachoru trávit celou škálu sacharidů od polysacharidů až po monosacharidy. Bachorová fermentace
prakticky vylučuje možnost resorpce alimentárně přijatých sacharidů ve formě glukózy. Proto z hlediska potřeby
krevní glukózy je tato zajišťována u přežvýkavců intenzivní glukoneogenezou v játrech z kyseliny propionové,
glukoplastických aminokyselin a dalších prekurzorů.
Negativní energetická bilance se projevuje v případech,
kdy požadavky organismu na glukózu převýší kapacitu
jaterní tkáně pro glukoneogenezu z dostupných prekurzorů. S tím se setkáváme u vysokoprodukčních dojnic
v laktaci, kdy je potřeba velké množství glukózy pro zajištění syntézy laktózy a KD nestačí energeticky krýt tyto
požadavky a dochází k metabolickým poruchám.
Dietetické zásady v trávení a potřebě
sacharidů:
Dietetické zásady v trávení a potřebě lipidů:
Krmivo je zdrojem sacharidů, které se zde vyskytují
v nejrůznějších formách, a to jako monosacharidy, oligosacharidy nebo polysacharidy. Sacharidy, zejména strukturální polysacharidy, doprovází lignin, který značně
snižuje aktivitu celuláz. Rozkládat lignin jsou schopny
pouze houby. Jednotlivé molekuly různých monosacharidů – hexos, pentos, včetně kyseliny galakturonové, jsou
zdrojem energie pro tvoru makroergních fosfátových
vazeb ATP. Jejich energetický potenciál bachorové mikroorganismy využívají pro svůj záchovný metabolismus
a růst. Proto se do duodena dostává pouze zanedbatelné
množství těchto jednoduchých cukrů. Při nadbytku lehce
stravitelných cukrů (ale i škrobů) v KD dochází v bachoru k hojnému pomnožení mikroflóry štěpící glycidy, což
vyúsťuje v patologické procesy. Pro fyziologickou funkci
bachoru mají prioritní význam především strukturální sacharidy. Z výživářského hlediska je zahrnujeme do
komplexu označovaném pod pojmem vláknina, kterou
rozumíme směs, která v sobě zahrnuje celulózu, hemicelulosy, lignin apd. Vláknina, zejména strukturální, má
důležitý význam pro správnou funkci bachoru. Umožňuje přežvýkavcům přežvykování, což má nesmírný význam pro jejich trávicí pochody. Při nedostatku vlákniny,
U přežvýkavců se setkáváme s odlišným trávením lipidů na rozdíl od monogastrů. Tomu nasvědčuje i odlišné
složení mastných kyselin v lipidech přežvýkavců lišících
se od ostatních savců. V tkáňových lipidech a mléčném
tuku přežvýkavců nacházíme především neobvykle vysoké zastoupení kyseliny stearové, kyseliny olejové a charakteristické jsou i mastné kyseliny s rozvětveným řetězce a mastné kyseliny s lichým počtem uhlíku v základním
skeletu u některých mastných kyselin. Jde o výsledek činnosti bachorových mikroorganismů.
V prvé fázi dochází v bachoru k hydrolýze lipidů, ve
druhé fázi k syntéze mikrobiálních lipidů (de-novo nebo
využívají produkty hydrolýzy). Lipidy přichází do bachoru jako neutrální lipidy tri, di a monoacylglyceroly vyšších mastných kyselin a galaktoacylglyceroly v lipidech
zelené píce. V objemných rostlinných krmivech je nejvíce
zastoupena kyselina palmitová, v jadrných krmivech kyselina olejová – ovlivňují složení loje a mléčného tuku.
Obsah lipidů v KD trávených dospělými přežvýkavci není
nijak malý. V bachoru dochází u tuků k jejich intenzivní
hydrolýze, při které jsou uvolňovány mastné kyseliny.
Většina nenasycených mastných kyselin je redukována
90
Dietetické zásady ve výživě skotu
na nasycené – ztráta pro přežvýkavce. Mastné kyseliny
jsou většinou bachorovými mikroorganizmy odbourávány, jen malá část je inkorporována do mikrobialních
buněk, část mastných kyselin se může po svém uvolnění pevně vázat na částečky krmiva a ve formě tohoto
komplexu pasážovat do tenkého střeva. Bylo zjištěno, že
některé bakterie a infuzária vyvolávají po lipolýze hydrogenaci nenasycených mastných kyselin. Hydrogenací
je kyselina linolová a kyselina olejová transformována
na kyselinu stearovou. Dokladem toho je i vysoké zastoupení kyseliny stearové v mléčném a depotním tuku
přežvýkavců. Pouze asi 10 - 15 % nenasycených mastných
kyselin uniká v bachoru hydrogenaci a mohou být potenciálním zdrojem esenciálních mastných kyselin využitelným přežvýkavcem. Uvolněné nenasycené mastné kyseliny v bachoru jsou i vhodným akceptorem H2 a mohou
tak přispívat k udržování rovnováhy H+ v bachorovém
prostředí (pH). Syntéza vyšších mastných kyselin probíhá u bakterií a protozoí i známým způsobem z acetátu.
Lipidy mikroorganizmů neobsahují kyselinu linolovou
a kyselinu linolenovou, přežvýkavec tyto kyseliny může
získat pouze z krmiva pokud unikly bachorové hydrogenaci. Dokonce tyto kyseliny působí na bachorové mikroorganismy toxicky. Dietární lipidy představují významný
zdroj energie pro přežvýkavce. Jejich vyšší hladina v KD
(nad 5 %) působí narušení bachorové fermentace. Zvýšení obsahu tuků, z hlediska krytí vysoké potřeby energie
pro přežvýkavce (např. v období začátku laktace) může
být v praxi řešena tzv. stabilizací tuků proti bachorové
fermentaci, tj. podáváním Ca – soli mastných kyselin. U
vysoko produkčních zvířat (dojnice) je z energetického
hlediska snaha, aby co nejvíce tuků (MK), jako obdobně
u proteinů, bylo resorbováno až v tenkém střevě. Z těchto důvodů byla pro potřeby výživy přežvýkavců vyvinuta
řada komerčních přípravků obsahujících stabilizované
tuky i proteiny.
notlivých druhů a skupin těchto látek. Proto, že se nelze
v rámci tohoto přehledu podrobně zabývat touto problematikou, zaměříme pozornost pouze na dieteticky nejvýznamnější. Jednou z nejvýznamnějších skupin látek
jsou antinutriční látky vznikající v krmivech v průběhu
fyzikálních, chemických a biologických procesů. Vznikají často z látek netoxických vlivem termické úpravy (ale
např. i při zmrznutí), při mechanickém zpracování krmiv, při chemických reakcích a nebo při mikrobiálních
procesech. Již samotná teplota krmiva, vysoká nebo nízká, může nepříznivě působit na organismus zvířete. Jde
o podávání krmiv v horkém nebo zmrzlém stavu. Zvláště
citlivá na studená krmiva (mléko) jsou mláďata v období
mléčné výživy. Studené mléko (vyjma okyselené) vyvolává významné dietetické poruchy trávení (bílkovin), manifestující se průjmy. Ale i u dospělých zvířat přináší zkrmování zmrzlých krmiv závažná hygienická rizika, a to
i proto, že zmrzlá krmiva po rozmrznutí podléhají rychlému hnilobnému rozkladu, vedoucímu k jejich znehodnocení. Hrubým nedostatkem je především přítomnost ledu
nebo ledové tříště v nápoji nebo krmivu. U zvířat nastává podchlazení organismu a porušení trávicí a zažívací
činnosti, vedoucí ke snížení stravitelnosti a využitelnosti
živin z krmiva. V důsledku podávání zmrzlého krmiva
a nápojů se snižuje i obranyschopnost organismu, který
je pak vnímavější k infekčním chorobám. Zmrzlá krmiva vyvolávají katerální záněty žaludeční a střevní sliznice
– silné dráždění sliznic GIT se manifestuje průjmy.
U krmiv poškozených nízkou teplotou dochází k výraznému snížení jejich dietetické hodnoty:
- klesá vitaminová hodnota, zejména obsah β-karotenu
(pod 0 °C)
- klesá obsah N-látek
- dochází k hydrolytickému rozkladu cukrů a škrobů
- dochází ke ztrátě i celkové organické hmoty
Zmrzlé pícniny jsou i méně vhodným materiálem ke
konzervaci a konzervovaná krmiva ze zmrzlých pícnin
mají nižší dietetickou a nutriční kvalitu, a to proto, že:
- klesá tvorba kyseliny mléčné při konzervaci
- zvyšuje se obsah nežádoucích těkavých mastných kyselin
- zvyšuje se pH nad požadovanou úroveň (vede k vážným hygienickým problémům – rozvoj nežádoucí mikroflóry).
Při zpracování krmiv při různých teplotách, tlacích,
vlhkosti, při jejich vzájemném míchání a konzervaci mohou v krmivech vzájemně reagovat různé látky za vzniku řady nových sloučenin, které mohou mít dietetický
a zdravotně negativní dopad na zdraví a produkci zvířat.
Antinutriční látky:
Kromě dietetických účinků hlavních živin sehrávají
významnou roli ve výživě přežvýkavců tzv. antinutriční
látky. Jde o nejrůznější organické i anorganické substance, které krmiva kontaminují nebo v krmivech vznikají (v průběhu jejich technologického zpracování nebo
skladování), řada z těchto látek se v krmivech vyskytuje
jako jejich přirozená součást (většinou jde o sekundární
produkty metabolismu rostlin). Antinutriční látky snižují produkční účinnost krmiv, u zvířat mohou vyvolat
nejrůznější zdravotní poruchy, v extremních případech
mohou způsobit i úhyn zvířete. Dnes je známo tisíce jed91
Dietetické zásady ve výživě skotu
Následkem těchto procesů může dojít k:
- zhoršení stravitelnosti některých živin
- degradaci některých živin
- vzniku toxických produktů.
Jedním ze známých příkladů lze uvést reakci nitrozačních látek NOx (NO3, NO2) se sekundárními amidy
nebo alkylamidy (produkty rozkladu bílkovin v silážích,
ale i trávicím traktu) za vzniku nitrosaminů. Nitrosaminy mají kancerogenní účinky. Jejich nebezpečí spočívá
v tom, že přechází do produktů (mléko).
Za jedny z nejvýznamnějších antinutričník látek lze
pokládat produkty, které vznikají v krmivech v důsledku
nežádoucích mikrobiálních procesů. Výsledkem těchto
procesů je:
- snížení nutriční hodnoty krmiva (rozklad živin)
- snížení dietetické hodnoty krmiva
- vznik hygienicky a zdravotně závadných produktů
a to:
a) přeměnou jednotlivých živin krmiva
b) jako nově vzniklé mikrobiální metabolity
- endotoxiny
- exotoxiny
- mykotoxiny
Většinou jde o mikrobiální rozklad živin krmiva. Tento rozklad zejména organických živin může vést až na jejich základní složky ( H2O, CO2). Přitom současně vzniká
i řada hygienicky a zdravotně závažných produktů (SH2,
SC2, NH3, CH3, NO3 a NO2). Tyto změny v krmivech snižují obsah živin (včetně esenciálních) v krmivu, a tím
klesá jejich produkční účinnost.
Závažným hygienickým a zdravotním problémem je,
že v průběhu mikrobiálního rozkladu v krmivech vznikají zdravotně závadné produkty. Z těchto produktů jsou
nejvýznamnější produkty mikrobiálního rozkladu N-látek. Při těchto procesech dochází v krmivech k zvyšování
zejména NO3 , a to až na toxické hodnoty. Velmi nebezpečná je situace, kdy se u takto poškozených krmiv vytvoří
anaerobní podmínky (spotřebuje se 02, zapaření krmiva).
V anaerobních podmínkách se mohu vzniklé NO3 zpětně
redukovat na vysoce toxické NO2.
K mikrobiálnímu odbourávání N-látek dochází dále
při konzervaci krmiv (silážování), zejména při špatné
technologii konzervace (špatná hermetizace) anaerobní
podmínky. Ve špatných silážích s nízkou sušinou může
dojít v důsledku mikrobiální činnosti k přeměně NO3 →
N2O (oxid dusný). Tento oxid dusný (N2O) uniká jako
plyn ze siláží.
V krmivech, zvláště konzervovaných, často dochází
k uvolnění aminokyselin z proteinů nebo peptidů. Vli-
vem enzymové činnosti mikroorganismů především
hnilobných bakterií dochází k nežádoucím přeměnám.
Nejčastěji se zde uplatňují bakterie rodu Clostridium.
Proteolytická klostridia dokáží uvolněné aminokyseliny
buď desaminovat nebo dekarboxylovat. Při klostridiálním kvašení vzniká především kyselina máselná, čímž
se vytváří příznivé podmínky pro deaminace. Vznikající
amoniak alkalizuje kyselost konzervovaných krmiv (siláží) a vytváří tak ještě daleko vhodnější podmínky pro
intenzivní rozkladný proces. Rozkladem proteinů navíc
klesá nutriční hodnota krmiva. Méně se ví o procesech
v průběhu dekarboxylace, při kterých vznikají zdravotně
škodlivé biogenní aminy. Biogenní aminy řadíme mezi
antinutriční složky krmiv. Za nejtoxičtější jsou považovány aromatické aminy – histamin a tyramin. Méně nebezpečné jsou diaminy – putrescin nebo kadaverin. Jednou
z dalších významných skupin antinutričních látek, které
vznikají v krmivech, jsou produkty plísní tzv. MYKOTOXINY. Z hlediska hygienického – zdravotního je možno
považovat mykotoxiny za nejzávažnější látky v krmivech.
V současné době je kontaminace krmivářských komodit
plísněmi a mykotoxiny považována za jeden z nejdůležitějších negativních faktorů v produkci kulturních plodin
a kvalitě krmiv pro výživu zvířat. Plísně kontaminují krmiva a krmné plodiny v průběhu celého výrobního procesu, tj. pěstování, sklizně, transportu, zejména pak při
skladování a konzervaci. Plísně a mykotoxiny představují
vážné riziko pro kvalitu krmiv, užitkovost zvířat a jejich
zdraví, ale i pro bezpečnost potravin a zdraví lidí. Ekonomické ztráty v chovech hospodářských zvířat, způsobené kontaminací zásob krmiv mykotoxiny se odhadují na
miliony dolarů. Mykotoxiny představují vysoce stabilní
toxické nízkomolekulární látky. Producenti mykotoxinů
jsou živé rostoucí houby v krmivech. Jsou to vláknité sporulující houby produkující sekundární metabolity – mykotoxiny. Část vyprodukovaného mykotoxinu zůstává
v mycéliu, větší část penetruje do substrátu. V substrátu
mohou mykotoxiny dlouho perzistovat, i když zde již
houby nejsou diagnostikovatelné. Je známo více než 300
druhů mykotoxinů produkovaných asi 350 druhy toxikogenních plísní. Různé druhy plísní mohou produkovat
více než 1 druh mykotoxinu a naopak 1 typ mykotoxinu
může být produkován více druhy plísní. Většina mykotoxinů není podstatně ovlivněna běžným technologickým
zpracováním při výrobě krmiv. Za vysoce stabilní z tohoto pohledu lze pokládat aflatoxiny, ochratoxin A, deoxynivalenol, zearalenon, fumonisiny a další.
Přesto, že každý druh mykotoxinu má svá specifika,
lze uvést, že u řady mykotoxinů kontaminující krmiva
92
Dietetické zásady ve výživě skotu
pozorujeme společné negativní vlivy, vedoucí u přežvýkavců ke snížení přírůstků, poklesu, mléčné a masné
užitkovosti. Mykotoxiny mohou u zvířat a člověka vyvolat řadu patologicko anatomických, histologických a fyziologických změn:
- vyvolávají patologické změny na orgánech (játra, ledviny, CNS, hemopoezu)
- vyvolávají sníženou plodnost (estrogenní syndrom
– mykotické zmetání)
- vedou k alergickým reakcím
- způsobují oslabení imunitního systému (klesá odolnost organismu vůči infekčním onemocněním), prokázána snížená aktivita T nebo B lymfocytů a potlačení produkce protilátek (koncentrace i účinnost) jako
jsou imunoglobuliny (snížená účinnost vakcinace
i terapeutický účinek léčiv). Imunosupresivní účinky
se u jednotlivých mykotoxinů (aflatoxin, vomitoxin,
T-2 toxin, ochratoxin, fumonisiny) značně liší a i mechanismus jejich působení na imunitní systém je rozdílný podle druhu mykotoxinu
-
způsobují změnu v membránových strukturách buněk a peroxidaci polynenasycených kyselin uvnitř
těchto membrán
- mají mutagenní, kancerogenní, teratogenní účinky
- hromadí se a vylučují v produktech, často v metabolicky a toxikologicky aktivnějších formách, a tím
ohrožují zdraví člověka.
Určitým diagnostickým problémem je, že při mykotoxikózách jsou klinické příznaky málo specifické. Navíc
často jsou průvodní symptomy onemocnění mykotoxiny
překryté následnými sekundárně vzniklými chorobami.
Riziko spočívá i v tom, že organismus tyto mykotoxiny
z krmiva může v produktech koncentrovat, navíc v organismu zvířete (u přežvýkavců v průběhu bachorové
fermentace) může u některých mykotoxinů nastat jejich
biotransformace na toxikologicky aktivnější formy. Za riziková krmiva lze pokládat prakticky všechny obilniny,
olejniny, luskoviny a produkty z nich vyrobené. Z konzervovaných krmiv jsou nejčastějším zdrojem seno a siláže, především siláže kukuřičné.
93
Aspekty výživy hospodářských zvířat z hlediska bezpečnosti potravin (část legislativní)
ASPEKTY VÝŽIVY HOSPODÁŘSKÝCH ZVÍŘAT Z HLEDISKA
BEZPEČNOSTI POTRAVIN (ČÁST LEGISLATIVNÍ)
Doc. MVDr. Ivan Herzig, CSc.
Výzkumný ústav veterinárního lékařství v Brně
1. ÚVOD
Pojem hygienická nezávadnost krmiv lze na základě
analogie k pojmu hygienická nezávadnost potravin (Matyáš a Vítovec, 1999) definovat následovně. Hygienicky
nezávadné krmivo je takové, které bylo vyrobeno při dodržování stanovených požadavků na výrobu, zpracování,
přepravu, skladování, uvádění do oběhu a používání krmiv z pohledu zdraví zvířat a nezávadnosti jejich produktů (Večerek et al., 2004).
Hygienou krmiv se rozumí (Nařízení EP 183/2005)
opatření a podmínky nutné pro kontrolu rizik a zajištění vhodnosti krmiv pro spotřebu zvířaty, s přihlédnutím
k jejich zamýšlenému využití.
V návaznosti na používání pojmu bezpečnost potravin se začal objevil pojem bezpečnost krmiv (Zákon č.
91/1996 Sb., o krmivech, § 3 b). Význam pojmu bezpečnost krmiv z pohledu četnosti jeho používání výrazně
narůstá. Obsah pojmu bezpečnost krmiv zahrnuje vše co
souvisí s nebezpečím pro zdraví zvířat a lidí prostřednictvím produktů těchto zvířat.
Pojem bezpečnost krmiv se objevuje v zákonu č. 91/
1996 Sb., o krmivech (Zákon č. 91/1996 Sb., 1996), ve znění pozdějších předpisů (Zákon č. 244/2000 Sb., 2000; Zákon č. 147/2002 Sb., 2002; Zákon č. 320/2002 Sb., 2002),
zejména s jeho novelou z roku 2004 (Zákon č. 21/2004
Sb., 2004). V § 2 tohoto zákona není pojem bezpečnost
krmiv vymezen.
Nebezpečím se podle písm. jj) § 2 zákona č. 91/1996
Sb., o krmivech, rozumí biologičtí, chemičtí nebo fyzikální
činitelé v krmných produktech nebo stav krmných produktů, které mohou nepříznivě ovlivnit zdraví.
Obsah pojmu bezpečnost krmiv lze vymezit následovně. Bezpečné krmivo je takové krmivo, které bylo vyrobeno při dodržování stanovených požadavků na výrobu,
zpracování, přepravu, skladování, uvádění do oběhu
a používání krmiv z pohledu zdraví zvířat a nezávadnosti
jejich produktů, dále které neobsahuje činitele v takové
dávce, aby u zvířat vyvolaly onemocnění nebo aby ovlivnily nezávadnost jejich produktů (Večerek et al., 2004).
Podporou uvedeného vymezení bezpečnosti krmiv je
ustanovení: odst. 1 § 3a zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech, který stanoví, že krmné produkty určené k výživě
zvířat zajišťujících produkci potravin, nesmí představovat
nebezpečí pro zdraví zvířat, lidí nebo životní prostředí a ži-
Problematika ochrany zdraví spotřebitele před nebezpečím z potravin je v současné době jednou z priorit orgánů Evropské unie. V závislosti na krizi BSE a v důsledku
rizikových situací, k nimž v posledních letech několikrát
došlo kontaminací potravin a krmiv nežádoucími látkami (dioxiny, těžké kovy, pesticidy, hormonální látky,
zakázané antibiotické stimulátory aj.), vznikla potřeba
vhodného legislativního nástroje, který by:
• zajistil bezpečnost všech druhů krmiv,
• zajistil, aby všechny krmivářské podniky splňovaly
harmonizované požadavky hygieny,
• zlepšila se dohledatelnost.
2. VYMEZENÍ POJMŮ
V souvislosti s výživou zvířat, používáním krmiv
(výrobou, zpracováním, přepravou a skladováním) jsou
v odborné literatuře a v právní úpravě v oblasti veterinární péče používány pojmy zdravotní nezávadnost krmiv
a hygienická nezávadnost krmiv. Pojmy jsou používány
v různých dokumentech, zpravidla však jejich obsahový
význam není vymezen.
Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, používá pojem zdravotní nezávadnost krmiv (§ 3, odst. 1 a 5), nicméně odkazuje na zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči (veterinární zákon). V těchto předpisech zdravotní nezávadnost
krmiv není definována přímo, jsou zde však uvedeny
obecné požadavky k zajištění zdravotní nezávadnosti krmiv. Uvádí se, že zdravotně nezávadnými krmivy jsou krmiva, která splňují požadavky na zdravotní nezávadnost
stanovené tímto zákonem a zvláštními právními předpisy (Zákon č. 91/1996 Sb.).
Na základě požadavků k zajištění zdravotní nezávadnosti potravin a v návaznosti na současné pojetí bezpečnosti potravin, lze zdravotní nezávadnost krmiv definovat následovně. Zdravotně nezávadné krmivo neobsahuje
činitele v takové dávce, aby u zvířat vyvolaly onemocnění
nebo ovlivnily nezávadnost jejich produktů. Pojem zdravotní nezávadnost krmiv byl vymezen na základě jeho
odborného obsahu v právních předpisech (Večerek et al.,
2003; 2004).
94
Aspekty výživy hospodářských zvířat z hlediska bezpečnosti potravin (část legislativní)
vočišné produkty získané z těchto zvířat musí být nezávadné a vhodné pro lidskou spotřebu,
odst. 2 § 3a zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech, který
stanoví, že osoba, která vyrábí, dováží, uvádí do oběhu,
nebo používá krmné produkty, včetně krmení zvířat pro
potřebu živočišné prvovýroby, musí na všech stupních své
činnosti zajistit, aby krmné produkty splňovaly požadavky
stanovené zákonem a prováděcími právními předpisy.
V § 3b zákona o krmivech jsou vymezeny požadavky
na bezpečnost krmných produktů, tzn. krmiv, krmných
surovin a všech ostatních látek a produktů, doplňkových
látek a premixů. V požadavcích na bezpečnost krmných
produktů zákon stanovuje, že krmné produkty nesmí
být uvedeny do oběhu a použity ke krmení hospodářských zvířat, pokud nejsou bezpečné podle nařízení č.
178/2002/ES.
Nařízení EC 178 z roku 2002 zavádí základní principy potravinového zákona EU, přičemž vychází z těchto
bodů:
• bezpečnost krmiv je nezbytnou součástí bezpečnosti
potravin,
• potravinový zákon by měl být založen na vysoce kvalitním, transparentním a nezávislém vědeckém doporučení vycházejícím z analýzy rizika,
• za bezpečnost potravin a krmiv nesou primární odpovědnost podnikatelé, kteří jsou povinni informovat
veřejné orgány při podezření, že produkt může ohrozit bezpečnost potravin a okamžitě jej stáhnout z trhu,
• všichni výrobci potravin a krmiv by měli mít zaveden
systém dohledání původu,
• za bezpečnost krmiv je primárně odpovědný podnikatel s krmivy,
• potřeba zajistit bezpečnost krmiv v celém potravinářském řetězci, počínaje primární produkcí krmiv
a včetně výživy zvířat chovaných za účelem výroby
potravin,
• všeobecná implementace procedur založených na
analýze rizika na kritických bodech (HACCP), která
by měla společně se zavedením správné hygienické
praxe posílit odpovědnost podnikatelů s krmivy,
• pravidla Správné výrobní praxe jsou vhodným nástrojem, který pomůže podnikatelům s krmivy na všech
úrovních krmivářského řetězce dodržovat pravidla
hygieny krmiv a správně aplikovat HACCP principy,
• zavedení mikrobiologických kritérií založených na
vědeckých kritériích riskantnosti,
• potřeba zajistit, aby dovážená krmiva odpovídala minimálně stejným bezpečnostním standardům jako
krmiva vyráběná v rámci Společenství nebo splňovala
ekvivalentní standardy.
V dalším vývoji krmivářské legislativy byla tato kapitola aktualizována a doplněna dodatkem k Pravidlům
správné výrobní a hygienické praxe.
3. BÍLÁ KNIHA O ZDRAVOTNÍ
NEZÁVADNOSTI POTRAVIN
Koncepce zajištění bezpečnosti potravin na úrovni Evropské unie byla zpracována v publikaci „White Paper on
Food Safety“ (1999) a v České republice byla zpracována
a publikována pod názvem Strategie bezpečnosti potravin v České republice (2002).
Jde o dokument Komise EU, ve kterém byl stanoven
program vypracování nové, resp. úpravy stávající potravinové legislativy, zahrnující oblast krmiv, zdraví a ochrany
zvířat, životního prostředí, hygieny, reziduí a nových potravin. Současně byl dán podnět ke zřízení Evropského
úřadu pro potraviny (EFSA), jehož úkolem je hodnocení
rizik spojených se zdravotní nezávadností potravin, sběr
a zpracování výsledků výzkumu a poskytování informací
spotřebiteli.
Z Bílé knihy o bezpečnosti potravin vyplývá, že bezpečná potravina je taková, která byla vyrobena při dodržování stanovených požadavků v celém řetězci výroby
potravin zahrnující výrobu krmiv, produkci potravin,
zpracování potravin, skladování, dopravu a prodej potravin, a která neobsahuje činitele v takové dávce, aby u člověka vyvolaly onemocnění. Požadavky v oblasti krmiv
jsou tak nezbytnou součástí zajištění bezpečnosti potravin.
Obecné zásady Evropské unie pro bezpečnost potravin
řídí Nařízení EC 178 z roku 2002, které stanovuje základní principy a požadavky zákona o potravinách. Podle tohoto nařízení je krmivo součástí potravinového řetězce.
Bezpečnost krmiv se stala součástí koncepce a její realizace k zajištění bezpečnosti potravin.
4. ZÁKON č. 91/1996 Sb., O
KRMIVECH
Právními předpisy České republiky, které stanovují
podmínky pro výrobu, používání, balení, označování,
dopravu, uvádění do oběhu krmiv, doplňkových látek
a premixů určených pro výživu zvířat je: zákon č. 91/1996
Sb., o krmivech.
Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech má pět částí. V prvé
části jsou uvedena obecná ustanovení, jsou vymezeny po95
Aspekty výživy hospodářských zvířat z hlediska bezpečnosti potravin (část legislativní)
užité pojmy a v části základní ustanovení (§ 3) požadavky
na bezpečnost krmiv a krmných produktů.
Druhá část je věnována výrobě, dovozu a uvádění do
oběhu krmiv, doplňkových látek a premixů. Zahrnuje
vedení evidence, odbornou způsobilost, požadavky na
výrobní provozy a zařízení, registraci výrobců, dovozců
a dodavatelů krmiv, registraci distributorů, evidenci výrobních provozů, označování, balení, skladování a přepravu krmiv.
Zákon stanoví povinnost registrace osobám, které jsou
podnikateli a vyrábějí nebo dovážejí krmiva, doplňkové
látky a premixy určené k uvádění do oběhu, dále podmínky pro výrobu, požadavky na výrobní provozy, základní požadavky na krmiva, doplňkové látky a premixy,
na jejich označování a balení, stanoví látky a produkty
zakázané ve výživě zvířat a v krmivech a limity nežádoucích látek v krmivech.
Třetí část zákona je věnována dozoru a zkoušení, systému rychlého varování, vzorkování a laboratornímu
zkoušení.
Zákon upravuje pravomoc a působnost orgánu vykonávajícího jako správní úřad dozor nad dodržováním
povinností stanovených tímto zákonem, včetně ukládání
sankcí.
Část čtvrtá upřesňuje výrobu a dovoz krmiv pro výzkumné účely. Pátá část má charakter obecných ustanovení.
Zákon o krmivech, již od svého přijetí v roce 1996, sledoval ve svých novelách (zákon č. 244/2000 Sb., zákon č.
147/2002 Sb., zákon č. 320/2002 Sb., zákon č. 21/2004 Sb.,
úplné znění zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech vyšel ve
Sbírce zákonů ČR v částce 104, dne 27.5.2004 pod číslem
č. 114/2004 Sb.) postupnou transformaci předpisů Evropských společenství uvedených pro oblast výživy zvířat
a výroby krmiv v sektoru zemědělství.
Novelizací zákonem č. 244/2000 Sb., bylo dosaženo
slučitelnosti nových, později vydaných předpisů neobsažených v Bílé knize, s výjimkou části II. směrnice Rady
95/53/EC, kterou se stanoví hlavní zásady organizace
úřední kontroly v oblasti výživy zvířat, a požadavků na
dovozce ze třetích zemí, které stanovila změna směrnice
95/69/EC, stanovující podmínky pro schvalování a registraci výrobních provozů a dodavatelů, ve znění směrnice
98/51/EC, jejíž převzetí bylo posunuto do předvstupního
období.
Zmíněná část II., tzv. kontrolní směrnice, pak byla do
zákona o krmivech zapracována prostřednictvím poslední novelizace uskutečněné zákonem č. 21/2004 Sb. Tato
kontrolní směrnice stanoví požadavky na kontrolu dovo-
zu krmiv a doplňkových látek ze třetích zemí do zemí EU.
Princip požadavků stanovených na tuto kontrolu spočívá v určení vstupních míst pro krmné produkty, v nichž
bude prováděna kontrola dokumentace, namátkové ověření identity a zajištění shodnosti namátkovou fyzikální
kontrolou. Na základě dohody se státní veterinární správou byla tato kontrola vložena do novely veterinárního
zákona s tím, že při jejím provádění budou spolupracovat
orgány veterinární správy provádějící veterinární kontrolu na vstupních místech s orgány odborného dozoru
podle zákona o krmivech.
V rámci novely byly do zákona o krmivech promítnuty
nepřevzaté požadavky směrnice 98/51/EC, které stanovují, že za dovozce jsou považovány osoby dovážející ze
třetích zemí, které mohou dovážet jen výrobky z výrobních provozů, odpovídajících požadavkům stanoveným
základní směrnicí 95/69/EC.
Důležitou a nutnou součástí novely zákona o krmivech,
uskutečněné zákonem č. 21/2004 Sb., bylo zapracování
další směrnice Evropského Parlamentu a Rady 2002/32/
EC o nežádoucích látkách v krmivech. Uvedená směrnice
zavádí nový pohled na posuzování výskytu nežádoucích
látek v krmivech. Neumožňuje používání krmné suroviny, u níž je překročen stanovený limit obsahu, např. po
smíchání s jinou partií. Toto opatření je důležité k tomu,
aby obsah nežádoucích látek, které nelze zcela eliminovat
byl co nejnižší, zejména s přihlédnutím k akutní toxicitě,
kumulaci v organizmu a rozpadu těchto látek za účelem
zabránění škodlivých účinků.
Vazbu na výskyt nežádoucích látek v krmivech a na
požadavky výše uvedené směrnice, mají rovněž ustanovení nových článků směrnice Rady 95/53/EC, týkající se
úřední kontroly v oblasti výživy zvířat, které stanovila
směrnice Evropského Parlamentu a Rady 2001/46/EC.
V důsledku rizikových situací, k nimž v posledních letech
několikrát došlo kontaminací potravin a krmiv nežádoucími látkami (dioxiny, těžké kovy, pesticidy, hormonální
látky, zakázané antibiotické stimulátory v krmivech aj.),
byla stanovena opatření pro oblast úřední kontroly krmiv,
která mají zabránit ohrožení zdraví lidí a zvířat, životního prostředí a kontaminaci potravinového řetězce, která
budou působit především preventivně. Směrnice ukládá
zajistit systém rychlé výměny informací, stanovit standardní postupy jeho fungování, aby mohl být použit ve
všech případech, kdy krmný produkt ohrožuje zdraví lidí,
zvířat nebo životní prostředí, a aby se zlepšil kontrolní
systém jako celek. Kontrolní směrnice stanoví k tomuto
účelu nejen povinnosti pro odpovědné osoby ve výrobních provozech, dodavatele, dovozce či uživatele krmiv
96
Aspekty výživy hospodářských zvířat z hlediska bezpečnosti potravin (část legislativní)
pro rychlý postup při výskytu možného vzniku rizika
z krmného produktu, ale i povinnosti pro tzv. kompetentní orgán pověřený úřední kontrolou na úseku krmiv
a výživy zvířat, např. úzkou spolupráci s místem výskytu
rizika, včetně zajišťování nezbytných analytických služeb, fungování rychlé výměny informací a koordinaci
mezi dalšími příslušnými kontrolními orgány apod.
Ustanovení této směrnice vydané v roce 2001 jsou plně
do zákona o krmivech převzata. Toto nařízení zařazuje
do formulace bezpečnosti potravin jako začátek potravinového řetězce i všechny produkty a doplňkové látky
používané ke krmení, které začleňuje do sítě pro ohlašování přímého nebo nepřímého rizika pro lidské zdraví
vyplývajícího z potraviny nebo krmiva. Tato síť je označena jako „systém rychlého varování“, který je založen na
stejných principech jako tzv. systém rychlé výměny informací, stanovený směrnicí č. 2001/46/EC.
Menší úpravy si vyžádaly požadavky vyplývající ze
souboru vydaných rozhodnutí ES v rámci opatření proti šíření transmisivních spongiformních encefalopatií
(TSE), jakým jsou opatření při přepravě krmiv k zabránění křížové kontaminace savčími tkáněmi, jejichž použití je zakázáno ve výživě přežvýkavců a evidence výroby
směsí s použitím doplňkových krmiv u podnikatelů, provozujících zemědělskou výrobu s živočišnou produkcí,
kteří dodávají živočišné produkty na trh.
Zákon je upřesněn řadou vyhlášek MZe. Vyhláška č.
451/2000 Sb., kterou se provádí zákon o krmivech, ve
znění pozdějších předpisů.(vyhlášky č. 343/2001 Sb., č.
472/2001 Sb., č. 169/2002 Sb., č. 544/2002 Sb., č. 284/2003
Sb. č. 434/2003 Sb. a č. 184/2004 Sb.) obsahuje podrobnosti a technické požadavky podle zmocnění k určitým
ustanovením zákona. V rámci poslední novely, uskutečněné prostřednictvím vyhlášky č. 184/2004 Sb., se legislativně promítly požadavky vyplývající z nových, popř. novelizovaných směrnic, nařízení a rozhodnutí Evropského
Parlamentu, Rady a Komise ES. Jejich převzetím došlo
k dalšímu omezení používání rizikových krmiv obsahujících nadlimitní obsahy některých nežádoucích látek
a produktů a zamezení průniku jejich reziduí do potravinového řetězce a životního prostředí (změna směrnice
2002/32/ES o nežádoucích látkách v krmivech, a to směrnicí 2003/100/ES). Dále byly zapracovány dosud chybějící
ustanovení některých rozhodnutí Rady a Komise vydaných k prevenci a kontrole šíření BSE (Rozhodnutí Komise 2001/9/ES a změny z Rozhodnutí Komise 2001/165/ES
z 27. 2. 2002 a z Rozhodnutí Komise 2002/248/ES z 27. 3.
2002), která představují minimalizaci rizik šíření nákaz
hospodářských zvířat s možným přenosem na člověka.
Do přílohy vyhlášky č. 14 byly zařazeny, v rámci EU
nově povolené doplňkové látky a bylo upraveno i jejich
nové užití tak, aby bylo umožněno jejich uvedení do oběhu a používání v ČR. Změna přílohy č. 25, která se týká
způsobu zpracování tzv. monografie ke stanovení bezpečnosti doplňkových látek, byla převzata ze směrnice
Rady 87/153/EHS o stanovení hlavních směrů pro vyhodnocování doplňkových látek ve výživě zvířat, pozměněné
směrnicí Komise 2001/79/ES.
5. NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO
PARLAMENTU A RADY (ES) č.
183/2005 ZE DNE 12. LEDNA 2005,
KTERÝM SE STANOVÍ POŽADAVKY
NA HYGIENU KRMIV (Nařízení
vejde v platnost 1. ledna 2006).
Hlavním cílem nových pravidel hygieny, stanovených
v tomto nařízení, je zajistit vysokou úroveň ochrany spotřebitele, s ohledem na bezpečnost potravin a krmiv, zejména s přihlédnutím k těmto zásadám:
a) primární odpovědnost za bezpečnost krmiv spočívá
na provozovateli krmivářského podniku,
b) potřeba zajistit bezpečnost krmiv v celém po
ravinovém řetězci, od prvovýroby po krmení zvířat
určených k produkci potravin,
c) provádění postupů založených na zásadách kontrolních bodů (HACCP),
d) pokyny pro správnou praxi jsou cenným nástrojem,
který napomáhá provozovatelům krmivářských podniků na všech úrovních krmivového řetězce dodržovat
pravidla hygieny krmiv a uplatňovat zásady HACCP,
e) potřeba stanovit mikrobiologická kritéria založená na
vědeckých kriteriích rizik,
f) potřeba zajistit, aby dovážené krmivo dosahovalo
standardu alespoň rovnocenného krmiva produkovaného ve Společenství.
Systém je založen na sledování potraviny v celém řetězci
od prvovýroby až po spotřebitele, na eliminaci rizik v průběhu celého tohoto sledování, přijetí odpovídajících opatření při výskytu nebezpečí. Vymezuje podmínky pro zajištění
bezpečnosti potravin, jejich dodržování provozovateli, kontrolu dodržování těchto podmínek, dozor, systém rychlého
varování, ale i pro odpovídající chování spotřebitele.
Hygiena krmiv (Hygienou krmiv se rozumí opatření
a podmínky nutné pro kontrolu rizik a zajištění vhodnosti krmiv pro spotřebu zvířaty, s přihlédnutím k jejich
zamýšlenému využití).
97
Aspekty výživy hospodářských zvířat z hlediska bezpečnosti potravin (část legislativní)
Zavedením Směrnice 95/69/EC se potvrdila důležitost
některých podmínek, s čímž vyvstala otázka možnosti jejich rozšíření na výrobu všech druhů krmiv.
V současné době je proto smysluplné stanovit požadavky pro podnikatele s krmivy, na které se nevztahuje
Směrnice 95/69/EC a zároveň přepracovat minimální
podmínky tak, aby byla vytvořena obecná a jasnější pravidla pro všechny krmivářské podniky, zajištěna větší
průhlednost a aby bylo přihlédnuto k nedávnému vývoji
v oblasti hygieny krmiv:
splňuje hygienická pravidla, bude požadováno schválení.
V takovém případě vydá kompetentní orgán schválení na
základě místní kontroly.
Zajistit, aby krmivářské podniky čerpaly a užívaly krmiva pouze z provozoven registrovaných nebo schválených v souladu s nařízením 183/2005.
c) Odpovědnost a hygiena
Podle Evropského zákona o potravinách a zvláště podle legislativy o hygieně, nesou primární odpovědnost za
zajištění shody se zákonem o potravinách, zejména pak
za bezpečnost potravin, potravinářské podniky. Nařízení
rozšiřuje tento princip na celý krmivářský řetězec.
Cílem je zajistit, aby byla bezpečnost krmiv sledována
v každém stádiu, které může mít dopad na bezpečnost krmiv a potravin. Podnikatel s krmivy musí zajistit, že krmivo, za které nese odpovědnost, nemůže způsobit bezpečnostní problém, a že pracovní proces probíhá tak, aby
nebyla ohrožena bezpečnost krmiv a potravin. Je zaveden
požadavek, aby bylo na trh uvedeno pouze bezpečné krmivo a aby bylo zaručeno, že jsou potraviny pocházející
ze zvířat krmených tímto krmivem bezpečné.
Podmínky pro různé výrobce krmiv se mohou lišit podle toho, zda se jedná nebo nejedná o primární produkci.
Prozatím je cyklus primární produkce ovlivněn nepředvídatelnými událostmi, jako je vliv počasí nebo různých
faktorů životního prostředí. Proto je těžké identifikovat
všechna možná rizika a zavést vhodný kontrolní program.
Ve výrobním procesu se mohou vyskytnout neakceptovatelná rizika, např. v důsledku špatné výrobní praxe
v jakémkoliv stádiu přípravy, zpracování, výroby, balení,
skladování, dopravy, distribuce a manipulace s krmivy.
Proto je třeba zlepšit preventivní opatření zavedením
vhodného kontrolního systému, při kterém budou analyzována různá výrobní stádia, aby bylo stanoveno možné
riziko. Krmivářský řetězec je velmi komplexní a kompozice krmiv (množství různých složek) je velmi komplikovaná a proto může mít chyba v jakémkoliv stádiu široký
dopad. Výrobci krmiv proto musí zaručit, prostřednictvím finančních záruk, že jsou pojištěni pro případ rizika spojeného s jejich podnikáním, konkrétně pro případ
zvláštních nákladů souvisejících se stažením výrobku
z trhu a se zpracováním nebo zničením krmiv a potravin
z nich pocházejících, které mohou představovat vážné riziko pro lidské zdraví nebo pro životní prostředí.
a) Systém HACCP (Hazard Analysis Critical
Control Point)
Aby došlo ke sladění legislativy o výživě zvířat s principy hygieny potravin, které stanovuje Codex Alimentarius, jsou zavedeny principy HACCP (analýza rizika
na kritických bodech). Implementace tohoto principu je
povinná pro všechny podnikatele s krmivy, s výjimkou
primární produkce. Tento systém předepisuje množství
kroků v průběhu výrobního cyklu, které musí výrobci sledovat, aby byly – prostřednictvím analýzy rizika
– identifikovány kritické kontrolní body s ohledem na
bezpečnost krmiv (Babička et al., 2003).
Zavedením HACCP principů převezmou výrobci odpovědnost za svou produkci a vytvořit specifický monitorovací program. Bude nutno identifikovat všechna
možná rizika a zavést kontrolní procedury individuálně
pro každého podnikatele s krmivy. Pokud kontroly ukážou, že se může vyskytnout problém, bude přistoupeno
k nápravným opatřením. Systém musí být pravidelně
obnovován. Princip zahrnuje povinnost shromažďovat
a uchovávat veškeré dokumenty a záznamy o všech provedených kontrolách. To umožní účinnější kontrolu kompetentními orgány.
b) Dohledatelnost
Dohledatelnost je obecným požadavkem Nařízení
(EC) č. 178/2002 Evropského parlamentu a Rady EU z 28.
ledna 2002.
Zkušenosti ukázaly, že krmivo je příčinou některých
incidentů, které představují riziko pro zdraví lidí a zvířat.
Krize v oblasti krmiv ukázaly, že identifikace původu krmiv má prvořadou důležitost ve vztahu k ochraně zdraví.
Dohledatelnost přispívá ke zjednodušení zákazu používání některých potravin a krmiv a umožňuje kompetentním
orgánům získat přesné informace o jakémkoliv produktu.
Nařízení zahrnuje povinnou registraci všech podnikatelů s krmivy na úrovni kompetentních orgánů. V některých případech, kde je potřeba mít jistotu, zda podnik
d) Dovoz krmiv ze států, které nejsou členy EU
Ustanovení, týkající se krmiv dovážených do EU, která musí být ve shodě s hygienickými normami EU nebo
98
Aspekty výživy hospodářských zvířat z hlediska bezpečnosti potravin (část legislativní)
•
s ekvivalentními normami, budou součástí návrhu Nařízení EK (EC)…/… o kontrole krmiv a potravin.
Konkrétně:
- dovážející země musí být zapsána na seznamu třetích
zemí, ze kterých je dovoz povolen,
- dovážející podnik musí být zapsán na seznamu podniků, ze kterých je dovoz povolen.
Je nutno systematicky zavádět politiku „z farmy ke
spotřebiteli“, zahrnující všechny sektory krmivářského řetězce (včetně primární produkce, výživy zvířat
a výroby krmiv).
• Politika bezpečnosti krmiv musí být založena na srozumitelném a integrovaném přístupu.
• Krmivářské podniky, výrobci a farmáři nesou primární odpovědnost za bezpečnost krmiv a potravin,
kompetentní orgány pak mají na starost monitorování
situace a dohled nad plněním požadavků.
• Úspěšnost potravinářské politiky je závislá na dohledatelnosti krmiv a potravin a jejich ingrediencí.
• Potravinářská politika musí být založena na sledování
rizika.
Nařízení bere rovněž v úvahu ustanovení Nařízení
(EC) č. 178/2002 Evropského parlamentu a Rady EU, které stanovuje obecné principy a požadavky zákona o potravinách, zřizuje Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) a stanovuje procedury vedoucí k bezpečnosti
potravin, jako:
• zajistit vysokou úroveň zdraví lidí, zvířat a kvality životního prostředí;
• zajistit efektivní fungování vnitřního trhu s bezpečnými krmivy;
• zajistit dohledatelnost krmiv;
• přenést primární odpovědnost za bezpečnost krmiv
na podnikatele s krmivy;
• přenést odpovědnost za vynucování zákona o potravinách na členské státy EU;
• zajistit, aby byla na trh uváděna pouze bezpečná krmiva;
• učinit podnikatele s krmivy odpovědnými za výrobky
a aktivity, které mohou mít nepříznivý vliv na bezpečnost krmiv.
V závěru tohoto Nařízení je doporučeno, aby byly některé obecné podmínky bezpečnosti krmiv rozšířeny tak,
aby byla zajištěna hygiena na všech úrovních krmivářského řetězce. Nařízení reaguje na všechny jmenované
povinnosti a stanovuje požadavky na zavedení srozumitelného systému registrace všech podnikatelů s krmivy
a požadavky na výrobu krmiv. Rovněž stanoví odpovědnost a povinnosti podnikatelů s krmivy, které se budou
týkat případů bezpečnostních problémů s krmivy v širokém měřítku a budou zahrnovat požadavky na podnikatele na úrovni primární produkce.
Obecné principy a definice, vztahující se k výrobě krmiv, včetně zodpovědnosti výrobců krmiv na jedné straně
a orgánů členských států na straně druhé, jsou již předmětem Nařízení (EC) 178/2002 Evropského parlamentu
e) Přístup „z farmy ke spotřebiteli“ a primární
produkce
Je nezbytné přistupovat k bezpečnostní politice pro
potraviny a krmiva jednotně, tedy podle principu „z farmy ke spotřebiteli“ a zahrnout stádium primární produkce do požadavků na registraci a hygienu krmiv. Jelikož
mohou vznikat rizika již na farmě, jsou hygienická pravidla rozšířena rovněž na primární produkci. Tak získá legislativa Společenství právní nástroj pro celý krmivářský
a potravinářský řetězec, tedy „z farmy ke spotřebiteli“.
Dosažení požadovaných hygienických pravidel u primární produkce, stanovení rizik a metod jejich kontroly je zajištěno uplatňováním pravidel Správné výrobní praxe.
Udělení výjimky farmám produkujícím krmiva a vyloučení výživy zvířat by vedlo k divergenci v přístupu
k potravinářské legislativě a nejednosti, která by byla těžko ospravedlnitelná.
f) Flexibilita
Zkušenosti z EU ukázaly, že je nutná určitá flexibilita, zvláště u malých podniků a zejména těch, které jsou
umístěny v regionech se specifickými geografickými
podmínkami.
Cílem je zavést flexibilitu s tím, že bude na principu
podřízenosti požadováno po členských státech, aby zajistily vhodnou hygienickou úroveň v těchto podnicích, aniž by
byly ohroženy cíle bezpečnosti krmiv. Kompetentní orgány
jednotlivých členských zemí mohou nejlépe posoudit potřeby na této úrovni a musí nést za tuto záležitost odpovědnost.
Vlastní kontrolní systém musí být dostatečně flexibilní, aby se mohl přizpůsobit různým okolnostem, které se
mohou v praxi objevit, zvláště v případě malých podniků.
Z tohoto důvodu mohou být vytvořeny kodexy Správné
výrobní praxe, které pomohou s implementací systému
HACCP (Babička et al., 2003).
Hygiena krmiv a Bílá kniha o bezpečnosti
potravin (EK)
Nařízení bere v úvahu principy bezpečnosti potravin,
které jsou jmenovány v Bílé knize o bezpečnosti potravin
(1999), přihlíží pak zvláště k následujícím bodům:
99
Aspekty výživy hospodářských zvířat z hlediska bezpečnosti potravin (část legislativní)
a Rady EU z 28. ledna 2002, které stanovuje obecné principy a požadavky zákona o potravinách, zřizuje Evropský
orgán pro bezpečnost potravin (EFSA) a stanovuje procedury vedoucí k bezpečnosti potravin a návrhu Nařízení
(EC) …/… o kontrolách krmiv a potravin.
Souhrn
V závislosti na krizi BSE a v důsledku rizikových situací, k nimž v posledních letech několikrát došlo kontaminací potravin a krmiv nežádoucími látkami (dioxiny, těžké kovy, pesticidy, hormonální látky, nitrofen, zakázané
antibiotické stimulátory aj.), vznikla potřeba vhodného
legislativního nástroje, který by zajistil mimo potraviny
i bezpečnost všech druhů krmiv, zajistil, aby všechny krmivářské podniky splňovaly harmonizované požadavky
hygieny a zlepšila se dohledatelnost.
EU si klade za cíl dosáhnout nejvyššího standardu
zdravotní nezávadnosti potravin. Tato priorita byla vyjádřena v „Bílé knize o zdravotní nezávadnosti potravin
- Koncepce zajištění bezpečnosti potravin na úrovni Evropské unie (White Paper on Food Safety, 1999)“, kde
je požadováno vypracování nové, resp. úpravy stávající
potravinové legislativy, zahrnující oblast krmiv, zdraví
a ochrany zvířat, životního prostředí, hygieny, reziduí
a nových potravin. Současně byl dán podnět ke zřízení
Evropského úřadu pro potraviny (EFSA), jehož úkolem
je hodnocení rizik spojených se zdravotní nezávadností potravin, sběr a zpracování výsledků výzkumu a poskytování informací spotřebiteli. Dalšími podněty byly
kontrola zdravotní nezávadnosti potravin a osvěta spotřebitelů.
V České republice byl materiál zpracován a publikován pod názvem Strategie bezpečnosti potravin v České
republice (2002).
Právními předpisy České republiky, které stanovují
podmínky pro výrobu, používání, balení, označování,
dopravu, uvádění do oběhu krmiv, doplňkových látek
a premixů určených pro výživu zvířat je zákon č. 91/1996
Sb., o krmivech a příslušné vyhlášky. Tento zákon byl
v průběhu posledních let opakovaně novelizován a byly
implikovány nařízení EU.
Posledním legislativním opatřením v této oblasti je nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005 ze
dne 12. ledna 2005, kterým se stanoví požadavky na hygienu krmiv. Nařízení vejde v platnost 1. ledna 2006. Hlavním cílem nových pravidel hygieny stanovených v tomto
nařízení je zajistit vysokou úroveň ochrany spotřebitele,
s ohledem na bezpečnost potravin a krmiv, zejména s přihlédnutím k těmto zásadám:
a)
primární odpovědnost za bezpečnost krmiv spočívá
na provozovateli krmivářského podniku,
b) potřeba zajistit bezpečnost krmiv v celém potravinovém řetězci, od prvovýroby po krmení zvířat určených
k produkci potravin,
c) provádění postupů založených na zásadách kontrolních bodů (HACCP),
d) pokyny pro správnou praxi jsou cenným nástrojem, který napomáhá provozovatelům krmivářských podniků
na všech úrovních krmivového řetězce dodržovat pravidla hygieny krmiv a uplatňovat zásady HACCP,
e) potřeba stanovit mikrobiologická kritéria založená na
vědeckých kriteriích rizik,
f) potřeba zajistit, aby dovážené krmivo dosahovalo
standardu alespoň rovnocenného krmiva produkovaného ve Společenství.
Systém je založen na sledování potraviny v celém řetězci od prvovýroby až po spotřebitele, na eliminaci rizik
v průběhu celého tohoto sledování, přijetí odpovídajících
opatření při výskytu nebezpečí. Vymezuje podmínky pro
zajištění bezpečnosti potravin, jejich dodržování provozovateli, kontrolu dodržování těchto podmínek, dozor,
systém rychlého varování a pro odpovídající chování
spotřebitele.
6. LITERATURA
ANONYM (1996): Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech
ve znění pozdějších předpisů (novelizován zákonem č.
244/2000 Sb. a zákonem č. 147/2002 Sb., o Ústředním
kontrolním a zkušebním ústavu zemědělském ve znění
zákona č. 309/2002 Sb.).
ANONYM (2000): Bílá kniha o zdravotní nezávadnosti potravin. Překlad dokumentu EK: White paper on food
safety. COM 1999, 719 final. VÚZE Praha. 52 s. ISBN 8085898-81-0.
ANONYM (2000): Vyhláška č. 451/2000 Sb., kterou se
provádí zákon o krmivech ve znění pozdějších předpisů
(novelizována vyhláškami č. 343/2001 Sb., č. 472/2001
Sb., č. 169/2002 Sb., č. 544/2002 Sb., č. 284/2003 Sb.).
ANONYM (2001): Vyhláška č. 124/2001 Sb., kterou se
stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchování vzorků.
ANONYM (2002): Strategie bezpečnosti potravin
v České republice. Praha MZe, MZ. 19 s. ISBN 80-7271102-4.
ANONYM (2005): Nařízení EP a Rady (ES) č. 183/
2005, kterým se stanoví požadavky na hygienu krmiv.
100
Aspekty výživy hospodářských zvířat z hlediska bezpečnosti potravin (část legislativní)
BABIČKA, L., PILÁT, T., STRNAD, J., ZEDNÍK, J.
(2003): Pravidla správné výrobní a hygienické praxe pro
výrobce krmných směsí. ČSO ZZN Praha. 38 s.
HOLÁ, J. (2004): Situační a výhledová zpráva průmyslová krmiva. Moderní technologie krmivářství zajišťuje
výrobu krmiv bezpečných pro zdraví zvířat a výrobu živočišných produktů. MZe Praha.
MATYÁŠ, Z., VÍTOVEC, J. (1999): Hygiena výroby
a distribuce potravin. JU v Českých Budějovicích – Zemědělská fakulta. 195 s.
VEČEREK, V., HERZIG, I., CHLOUPEK, P. (2003):
Bezpečnost potravin živočišného původu a její interpretace z pohledu veterinární medicíny. Studie. Vědecký výbor veterinární. Brno. 25 s.
VEČEREK, V., HERZIG, I., HOLEJŠOVSKÝ, J. (2004):
Bezpečnost krmiv a její interpretace z pohledu veterinární
medicíny. Studie. Vědecký výbor veterinární. Brno. 25 s.
101
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
VYUŽITÍ METABOLICKÝCH PROFILŮ PŘI KONTROLE VÝŽIVY
DOJNIC
Pechová, A., Pavlata, L.
Klinika chorob přežvýkavců
Fakulta veterinárního lékařství
Veterinární a farmaceutická univerzita Brno
Dobrý zdravotní stav a vysoká odolnost hospodářských zvířat mají rozhodující vliv na vytvoření vysokoužitkových chovů a jsou limitujícím faktorem pro produkci a reprodukci stáda. Se zvýšením užitkovosti dojnic
stoupá riziko rozvoje metabolických poruch, které se odráží jak na celkovém zdravotním stavu, tak i na množství
a kvalitě nadojeného mléka. Je proto nezbytné provádět
v chovech systémovou prevenci produkčních chorob.
Diagnostika nastupujících metabolických poruch je
velmi obtížná a náročná. Vyžaduje komplexní přístup
a využívání nejnovějších poznatků vědy a moderní laboratorní techniky. Snaha o vytvoření ucelených diagnostických systémů zaměřených na kontrolu zdraví,
produkce či reprodukce se datuje již od 70.let. PAYNE
et al. (1970) v Anglii vypracovali a postupně zdokonalili systém COMPT (Compton metabolic profile test), ve
světě bylo vypracováno mnoho dalších systémů a mezi
prvními pracovišti zabývajícími se touto problematikou
byla i Katedra diagnostiky, terapie a prevence VŠV v Brně, kde byl vypracován systém preventivní diagnostiky
v 80. letech. Tento systém byl založen na celkové analýze
stáda a laboratorním vyšetření krve, moče a bachorové
tekutiny u jednotlivých skupin zvířat vybraných podle
fáze reprodukčního cyklu a laktace.
Kontrolu metabolismu dojnic je možno provádět na
několika úrovních podle problematiky, která je řešena
a podle celkové situace v chovu. V řadě případů je dostačující provést pouze vybraná vyšetření a není nutné
provádět kompletní metabolický test. Podle rozsahu prováděných vyšetření je možno provádět kontrolu metabolismu na následujících úrovních:
1) screeningové vyšetření moči
2) vyšetření bachorové tekutiny
3) screeningové vyšetření krve
4) preventivní metabolický profilový test
5) diagnostický metabolický profilový test
Je chybou, že v současné době výše uvedená vyšetření
organizují velmi často zootechnici a poradci pro výživu
a role veterinárního lékaře se omezuje pouze na vlastní
odběr biologických tekutin. Především při realizaci metabolických vyšetření různými subjekty by však role veteri-
nárního lékaře měla spočívat vedle odběru vzorků i v jejich interpretaci a srovnání výsledků s detailní znalostí
zdravotního stavu stáda, která vyplývá z pozice veterinárního lékaře v chovu. Pro dosažení co nejlepších výsledků
při realizace metabolického vyšetření je nutná dokonalá
znalost chovu jak po stránce chovatelské tak po stránce
zdravotní. Interpretace výsledků vyšetření metabolismu
bez znalosti konkrétní situace v chovu je zcela nevyhovující, představuje riziko špatné interpretace výsledků a následně provedená doporučení jsou často v chovech buďto
nerealizovatelná a nebo nepřinesou žádoucí efekt.
Pro úspěšnou realizaci vyšetření metabolismu dojnic
je nutné vycházet z podrobné anamnézy stáda, na základě které je proveden výběr zvířat a sledovaných parametrů pro vyšetření. Při realizaci metabolického vyšetření je
nutno postupovat v následujících krocích:
1) Analýza stáda
2) Výběr zvířat na detailní vyšetření
3) Odběr biologických tekutin
4) Výběr parametrů na biochemické vyšetření
5) Vyhodnocení výsledků biochemického vyšetření
6) Formulování závěrů a doporučení
I. ANALÝZA STÁDA
a) Hodnocení užitkovosti chovu - mléko
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
průměrná dojivost
složení bazénových vzorků mléka - tuk, bílkovina,
TPS, buněčné elementy
kvalita mléka, % do výkupu
maximální dosahovaná užitkovost ve stádě
nasazování mléka po porodu
tvar laktační křivky
způsob dojení
charakteristika dojícího zařízení
výskyt mastitid
charakteristika typického průběhu mastitid
frekvence dojení
b) Hodnocení reprodukce
♦
102
servis perioda
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
♦
♦
♦
♦
♦
Interval
mezidobí
inseminační index po I.inseminaci a po všech inseminacích
březost po I.inseminaci
březost po všech inseminacích
c) Organizace chovu
♦
♦
♦
♦
♦
♦
typ ustájení
rozdělení dojnic do skupin podle krmení
velikost skupin
místa u žlabu ve vztahu k počtu krav
velikost a umístění napáječek
rozdojování prvotelek
d) Krmení
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
technika krmení - TMR, sekvence krmiv
četnost krmení
čerstvost krmiva
čistota žlabu
promíchání TMR
velikost řezanky
navažování jednotlivých komponent TMR
počet komponent míchaných TMR
typy TMR podle užitkovosti
e) Složení krmné dávky
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
♦
vypočítaná krmná dávka
skutečně krmená krmná dávka
příjem sušiny
vláknina
podíl jádra z celkové dávky sušiny
zkrmování tuku
obsah hrubého proteinu na začátku laktace
krmení močoviny
dotace minerálních látek, u stopových prvků forma
krmení krav v období přípravy na porod
f) Zdravotní stav
♦
♦
♦
♦
♦
♦
brakace % a rozdělení podle příčin
průběh puerperia (zadržené lůžko, endometritidy)
metabolické poruchy (ulehnutí, ketóza, acidóza)
gastrointestinální trakt
pohybový aparát
mléčná žláza
g) Kondice dojnic a celkový dojem ze stáda
♦
♦
♦
♦
♦
♦
kvalita srsti
příjem krmiva
přežvykování
chování zvířat
h) Odchov telat
♦
♦
♦
♦
♦
životaschopnost po porodu
způsob ošetření po porodu a napojení mlezivem
úhyny
zdravotní problémy
způsob krmení
i) Odchov jalovic
♦
♦
♦
krmení
dotace minerálními látkami
připouštění a březost
II. VÝBĚR ZVÍŘAT
Výběr zvířat pro vyšetření metabolismu vychází ze situace v chovu, konkrétních krmných skupin a problému,
který je potřeba řešit. Základní schéma je však společné
a je dáno reprodukčním cyklem dojnic, jemuž odpovídají
i změny v krmení. Vyšetřují se dojnice rizikových skupin
z hlediska krmení a zátěže organismu zvířat. Za riziková
období jsou považovány:
a) období stání na sucho a přípravy na porod
b) období rozdojování (1.měsíc p.p.)
c) vrchol laktace (3. měsíc p.p., dojnice dosahující nejvyšší užitkovost)
Pro vyšetření metabolismu jsou vybírány dojnice bez
klinických příznaků onemocnění, aby byly tzv. typickými reprezentanty stáda. Do každé vyšetřované skupiny se
vybere 5 dojnic, což lze považovat za minimální množství, aby bylo možno z výsledku vyšetření vyvozovat určité obecné závěry pro celé stádo.
III. ODBĚR BIOLOGICKÉHO
MATERIÁLU
Pro vyšetření metabolismu dojnic se odebírají vzorky
krve, moči a bachorové tekutiny, podle potřeby je možno
odebírat rovněž mlezivo, mléko a bioptáty kostní nebo jaterní tkáně. Odběru vzorků a následné manipulaci s nimi
je nutno věnovat velkou pozornost, neboť řadu vyšetření
je možno tímto způsobem negativně ovlivnit, případně
zcela znehodnotit
změna kondice v průběhu laktace
vyrovnanost skupin
103
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
5) Bachorová tekutina
Způsob odběru - bachorová tekutina se odebírá perorálně
zavedenou sondou. Vzorek bachorové tekutiny je potřeba pro další vyšetření přecedit a konzervovat podle
typu požadovaného vyšetření.
Využití - stanovení pH, celková acidita, počet nálevníků,
amoniak, TMK, kyselina mléčná
IV. BIOCHEMICKÉ VYŠETŘENÍ
mi laboratořemi využívány, aby nebyly využívány špatné referenční hodnoty, čímž by byly výsledky vyšetření
znehodnoceny špatnou interpretací. Nejcitlivější jsou
v tomto směru enzymy, které se podle použité metodiky
stanovení, případě reakční teploty mohou značně lišit.
Fyziologické hodnoty uvedené v tomto textu byly vypracovány v klinicko-biochemické laboratoři na Klinice chorob přežvýkavců VFU Brno.
1) Acidobazická rovnováha
Biochemické vyšetření biologických tekutin a tkání
se provádí v laboratořích za využití moderní přístrojové
techniky. Na základě analýzy chovu, anamnestických
údajů a klinického vyšetření zvířat je určen rozsah klinicko-biochemického vyšetření. Velkou pozornost je potřeba věnovat výběru parametrů, které jsou vyšetřovány,
aby nebylo opomenuto některé důležité vyšetření, které
může objasnit problémy v chovu a na druhé straně, aby
byly finanční prostředky vynakládané na laboratorní vyšetření vzorků efektivně využity.
První objektivně zjistitelnou změnou v organismu při
začínající poruše metabolismu je změněný obsah některých parametrů v biologických tekutinách a tkáních.
Tyto změny (zvýšení, snížení, objevení se nežádoucí
látky) vznikají v důsledku absolutního nebo relativního
nedostatku případně přebytku určitých látek v krmné
dávce, dále při narušení syntézy, kompenzačních mechanismů organismu nebo zpomalení exkrece. Zpočátku jde
o změny v rámci fyziologických hodnot, kdy jde pouze
o určitý posun a postupně dochází k rozvoji výraznějších
změn, které charakterizují narušení vnitřního prostředí
zvířete. Aby bylo možno odhalit i počáteční stupně metabolických poruch je nutná vysoká přesnost a specifičnost
všech používaných analytických metod.
Při vyhodnocování výsledků laboratorních vyšetření
se hodnotí postupně jednotlivá vybraná zvířata a u každého jedince se určí diagnóza. Potom se přistupuje k hodnocení výsledků podle jednotlivých skupin a na závěr se
provede vyhodnocení celého chovu. Vlastní vyhodnocení
výsledků vyšetření metabolismu je velmi náročné, vyžaduje znalost referenčních hodnot a správnou interpretaci výsledků analýz. Ideální pro hodnocení výsledků je,
pokud jsou k dispozici referenční hodnoty laboratoře,
ve které jsou analýzy prováděny. Z praktického hlediska
však existuje málo laboratoří, které jsou schopny vypracovat vlastní fyziologické hodnoty pro každý druh zvířat.
Často se proto fyziologické hodnoty přejímají z literatury nebo od jiných laboratoří. Při tomto způsobu je však
nutno seznámit se s metodikami, které jsou jednotlivý-
Referenční hodnoty
pH
7,38 - 7,43
pCO2
5,20 - 6,40
kPa
BE
-0,5 - 4,5
mmol/l
SB
23,5 - 27,0
mmol/l
BB
46,0 - 49,5
mmol/l
ČABV
100 - 200
mmol/l
Acidobazický stav krve nebo celého organismu je určován poměrem kyselin a bází v krvi resp. v organismu.
K určení acidobazického stavu jsou využívány následující: pH krve, parciální tlak CO2 (pCO2), standardní bikarbonát (SB), base excess (BE), buffer base (BB).
Na základě stanovení těchto parametrů lze posoudit
acidobazickou rovnováhu organismu a případně přesně
určit acidobazickou poruchu - metabolická nebo respirační acidóza a alkalóza a stupeň jejich kompenzace.
pH - je definováno jako záporný dekadický logaritmus
molární aktivity vodíkových iontů. Změna pH krve snížením hodnoty znamená vzestup skutečné koncentrace
vodíkových iontů - acidémii, naopak zvýšení hodnoty pH
nad 7,43 je charakteristické pro alkalózu. Tento ukazatel
je důležitý pro posuzování stavu kompenzace a pro základní rozlišení acidobazických poruch.
pCO2 - vyjadřuje vztah mezi produkcí CO2 ve tkáních na straně jedné a CO2 vydechovaným plícemi na
straně druhé. Primárně snížená hodnota charakterizuje respirační alkalózu, která je vzácná a vzniká v důsledku zvýšené výměny plynů v plicích po přímém
dráždění dýchacích center při některých infekčních
onemocněních, intoxikaci NH3 a dráždění dýchacích
receptorů např. při hypoxémii. Primárně zvýšená
hodnota pCO2 charakterizuje respirační acidózu, která vzniká při poruchách ventilace plic nebo depresi respiračních center. Ke zvýšení pCO2 může dojít rovněž
sekundárně při odběru vzorku, pokud je véna příliš
dlouho komprimována.
Sekundárně se hodnota pCO2 mění při kompenzaci
primární metabolické alkalózy a acidózy. Stupeň kompenzace je hodnocen podle hodnot pH krve.
104
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
Nejčastější preanalytické chyby při odběru
krve
1) nezohlednění denní doby a především doby krmení
ve vztahu k době odběru - u přežvýkavců hraje největší roli doba od krmení při analýze bachorové tekutiny
2) nadměrné vzrušení zvířat - stres především pokud
trvá delší dobu může změnit hodnoty některých parametrů (především glukózy)
3) aplikace léků - včetně preparátů na zklidnění
4) záměna vzorku
5) dlouhodobá komprese vény před odběrem (déle než
30 s) - zvláštní pozornost době komprese je třeba věnovat především při vyšetření acidobazické rovnováhy
6) chybný transport vzorků - prudké nárazy, náhlé změny teploty, zmrznutí vzorku mohou způsobit hemolýzu vzorku, a tím znehodnocení výsledku řady biochemických analýz
7) chybné skladování vzorků - teplota, světlo
8) nevhodný odběrový materiál - odběrový materiál je
nutno volit podle typu požadovaného vyšetření
9) pozdní oddělení krevní plazmy - krevní plazma by
měla být oddělena do 2 hod. jinak dochází ke změnám
některých biochemických parametrů
10) hemolýza vzorku - může být způsobena faktory chemickými (nadměrné množství heparinu..), termickými (střídání extrémních teplot), mechanickými (silná
komprese vény, aspirace vzorku, třepání vzorky, vysoké otáčky při odstředění…)
11) kontaminace vzorku - stékání vzorku po srsti, spad
z okolního prostředí, nevhodný nebo špatně umytý
odběrový materiál
Zásady odběru vzorků na jednotlivá vyšetření
1) Plná krev nesrážlivá
a) EDTA krev
Způsob odběru - do zkumavky opatřené na stěnách EDTA
nebo do odběrové nádobky (peniciliky s přídavkem
chelatonu III - NA2 EDTA (10 - 20 mg), po odběru je
nutno krev opatrně promíchat
Využití - hematologické vyšetření krve (hematokrit, hemoglobin, počet leukocytů, erytrocytů).
b) Heparinizovaná krev
Způsob odběru - do zkumavky opatřené na stěnách heparinem nebo do odběrové nádobky (jednorázové nebo
skleněné zkumavky) s přídavkem Heparinu v dávce
cca 7,5 mg, po odběru je nutno krev opatrně promí-
chat
Využití - specielní biochemická vyšetření - celkové a oxidované ketolátky, glutathionperoxidáza, některé stopové prvky
c) Fluoridová krev
Způsob odběru - do zkumavky opatřené na stěnách EDTA
spolu s fluoridem sodným proti srážení krve a zabraňující glykolýze, po odběru je nutno krev opatrně promíchat
Využití - stanovení glukózy, laktátu
2) Krevní sérum
Způsob odběru - do zkumavky bez přísad antikoagulancií
(je možno použít rovněž zkumavky s přídavkem granulátu na urychlení srážení), celá krev se nechá stát
při pokojové teplotě (15oC - 25oC) až se krev úplně
srazí, nejméně však 30 minut. U jednotlivých druhů zvířat je doba srážení krve rozdílná. Nejpomaleji
se sráží krev přežvýkavců, kdy k úplnému vysrážení
dochází během 12 - 24 hodin. Srážení krve je možno
urychlit v termostatu při teplotě 38 oC.
Využití - většina klinicko-biochemických, endokrinologických a sérologických vyšetření, omezení je pro stanovení glukózy pokud se krev sráží delší dobu, neboť
ve vzorcích v důsledku glykolýzy dochází k jejímu výraznému snížení. U skotu bývají v krevním séru zjišťovány i nulové hodnoty.
3) Krevní plazma
Způsob odběru - do zkumavky opatřené na stěnách heparinem nebo do odběrové nádobky (jednorázové nebo
skleněné zkumavky) s přídavkem Heparinu v dávce
cca 7,5 mg na 5 ml krve, po odběru je nutno krev opatrně promíchat. Krev je potřeba do 2 hodin po odběru odstředit (3000 otáček/minutu po dobu 10 minut)
a stáhnout krevní plazmu do nové zkumavky.
Využití - většina klinicko-biochemických vyšetření,
hodnoty jsou shodné jako při vyšetření krevního
séra s výjimkou celkové bílkoviny, z hlediska analytického není vhodná na vyšetření albuminu, NEMK,
hormonů.
4) Moč
Způsob odběru - odebírá se katetrem nebo ze spontánní
mikce pokud je možno vyloučit sekundární kontaminaci, nepřidávají se žádné konzervační látky.
Využití - bez omezení všechny biochemické parametry,
které jsou běžně sledovány
105
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
SB (standardní bikarbonát) - vyjadřuje kapacitu bikarbonátového nárazníkového systému.
BE (base excess) - vyjadřuje nadbytek nebo nedostatek
titrovatelných bází
BB (buffer base) - vyjadřuje součet všech nárazníkových bází v litru krve
Snížená hodnota všech nebo některých z těchto ukazatelů je patognomická pro metabolickou acidózu, která
vzniká v organismu z následujících příčin:
a) poruchy funkce orgánů podílejících se na regulaci
acidobazického stavu - insuficience ledvin, poruchy
funkce jater
b) nedostatky ve výživě - bachorová acidóza, vysoký příjem acidogenně působících krmiv, nedostatek strukturální vlákniny, nerovnováha v příjmu minerálních
živin, vysoký příjem chloridů
c) katabolické procesy v organismu, průjmy
Zvýšená hodnota všech nebo některých z těchto ukazatelů je patognomická pro metabolickou alkalózu, která
vzniká v organismu z následujících příčin:
a) poruchy funkce některých orgánů - zvracení, dislokace slezu, porucha ledvin
b) nedostatky ve výživě - nadbytek bílkovin, vysoké
dávky močoviny, nadbytek NaHCO3, MgO, CaCO3
v krmné dávce, bachorová alkalóza
ČABV (čistý acidobazický výluček moče) - vyjadřuje
celkové množství vodíkových iontů. Hodnoty v rozmezí
0 - 100 mmol/l jsou příznakem nastupující acidózy a záporné hodnoty příznakem acidózy již probíhající. Hodnoty nad 200 mmol/l jsou příznakem vysokého nadbytku
bazí.
sledován v souvislosti s diagnostikou a terapií konkrétních klinických onemocnění jednotlivých zvířat.
Hematokrit - vyjadřuje část celkového objemu krve,
kterou zaujímají všechny krevní elementy. Fyziologické
kolísání hodnoty hematokritu je malé a je těsně spjato
s hodnotou hemoglobinu. K výraznému poklesu hodnoty
hematokritu i hemoglobinu dochází u dojnic v průběhu
dojení. Za patologických stavů dochází jak ke zvýšení, tak
ke snížení hodnoty hematokritu. Zvýšené hodnoty se vyskytují při dehydratacích, methemoglobinémii a metabolické acidóze. Snížené hodnoty se vyskytují při hydrémii,
hemoglobinurii, anemiích vyvolaných karencí Co, Cu, Fe
i při dlouhodobém nedostatku bílkovin.
Hemoglobin - je nepostradatelný pro přenos kyslíku,
zabezpečuje přenos CO2 a udržení pH krve. Jeho obsah
v krvi má zpravidla kladnou korelaci s hodnotou hematokritu. U dojnic s vysokou laktací bývá hodnota hemoglobinu i hematokritu nižší. Zvýšené hodnoty zjišťujeme
při dehydratacích a methemoglobinémii. Snížené hodnoty bývají při hydrémii, hemoglobinurii, anémiích různé
etiologie a při chronické otravě olovem.
Methemoglobin - vzniká oxidací dvojmocného železa
hemoglobinu na trojmocné, a tím ztrácí schopnost transportovat kyslík ke tkáním. Zvýšený obsah methemoglobinu v krvi se zjišťuje při otravách dusičnany a dusitany,
chlorečnanem sodným, anilinovými a benzolovými deriváty. Je patognomickým ukazatelem methemoglobinémie. Při subklinické methemoglobinémii činí obsah methemoglobinu v krvi 6 - 15 %
2) Hematologický profil
Referenční hodnoty
3) Energetický profil
Referenční hodnoty
hemoglobin
90 - 140
g/l
hematokrit
0,30 - 0,38
l/l
erytrocyty
5,0 - 7,0
T/l
leukocyty
6,0 - 10,0
G/l
eosinofily
2-8
%
basofily
0-1
%
tyčky
0,5 - 3
%
segmenty
25 - 40
%
lymfocyty
50 - 65
%
monocyty
2-4
%
methemoglobin
do 350
µmol/l
Vyšetření hematologického profilu dojnic bývá do metabolických testů zařazováno pouze výjimečně, pokud je
v chovu zdravotní indikace pro toto vyšetření. Většinou
se vyšetření omezuje na sledování hematokritu, hemoglobinu a methemoglobinu. Častěji je hematologický profil
glukóza
3,0 - 4,0
mmol/l
cholesterol
2,6 - 5,2
mmol/l
Triacylglyceroly
0,17 - 0,51
mmol/l
NEMK
0,1 - 0,35
mmol/l
Celk. ketolátky
0,1 - 1,0
mmol/l
oxid. ketolátky
do 0,2
mmol/l
β-hydroxybutyrát
do 0,6
mmol/l
Energetický metabolismus skotu je charakterizován
metabolismem sacharidů a lipidů. U přežvýkavců se ze
sacharidů krmné dávky mikrobiální činností v bachoru
tvoří těkavé mastné kyseliny, které jsou hlavním energetickým zdrojem pro organismus. Pouze menší část živin
prochází bachorem beze změn a je trávena v dalších částech trávicího traktu. Z tohoto důvodu je při hodnocení
energetického metabolismu přežvýkavců nutno posuzovat současně trávení v bachoru (viz dále). Mezi nejdůležitější ukazatele glycidového metabolismu u skotu patří
106
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
glukóza, celkové a oxidované ketolátky krve, případně
koncentrace ketolátek v moči a mléce. Nejčastěji sledovanými ukazateli lipidového metabolismu jsou neesterifikované mastné kyseliny (NEMK), triacylglyceroly a cholesterol. Celkové lipidy v krvi již v současné době nejsou
sledované pro malou specifitu, a tím i nízkou vypovídací
hodnotu.
Glukóza - představuje transportní formu sacharidů. Je
důležitým zdrojem energie pro výživu buněk, je prekursorem pro tvorbu fruktózy a laktózy. Glukóza je tvořena
v játrech z kyseliny propionové a dále z kyseliny mléčné,
glykogenu, glycerolu a glukoplastických aminokyselin.
Koncentrace glukózy v krvi je ukazatelem schopnosti krav
dosáhnout rovnováhu mezi úrovní produkce a příjmem
energie nebo tukové mobilizace.Ke snížení koncentrace
glukózy dochází při nedostatku pohotové energie v krmné dávce, při nedostatku energie vzhledem k dusíkatým
látkám v KD, při nízké tvorbě kyseliny propionové v bachoru, při ketózách a při těžkém narušení funkce jater.
Zvýšení koncentrace glukózy v krvi je poměrně vzácné
a dochází k němu především při zvýšené stresové zátěži
zvířat nebo v souvislosti s aplikací některých léků.
Ketolátky - ketolátky jsou produkty intermediárního
metabolismu mastných kyselin a některých aminokyselin. Mezi oxidované ketolátky se řadí kyselina acetoctová
a aceton, Naopak zástupcem redukovaných ketolátek je
kyselina beta-hydroxymáselná. Ketolátky vznikají v jaterní tkáni při metabolizaci tuků a ve stěně předžaludků
z kyseliny máselné a octové.
Zvýšená koncentrace ketolátek je patognomická pro
primární i sekundární ketózu, které vznikají při energetickém deficitu organismu, dále při katabolických
procesech v organismu, a při různých typech hepatopatií. Ke zvýšení celkových ketolátek v krvi (především
redukovaných) dochází při zkrmování siláží se zvýšeným obsahem kyseliny máselné. Koncentrace ketolátek
v krvi je považována za citlivější indikátor energetické
bilance než koncentrace glukózy. K vyššímu využití
ketolátek dochází při pohybu zvířat, proto při volném
ustájení bývají zjišťovány nižší koncentrace ketolátek
než ve vazných ustájeních.
Snížená koncentrace ketolátek v krvi nemá diagnostický význam.
Při zvýšené koncentraci ketolátek v krvi dochází rovněž ke zvýšenému vylučování ketolátek močí a mlékem.
Sledování koncentrace ketolátek v těchto tekutinách je
využíváno především při screeningovém vyšetření stáda,
přičemž jsou využívány především rychlé semikvantitativní testy.
NEMK - neesterifikované mastné kyseliny vytváří
směs monokarbonových kyselin, význam jejich stanovení spočívá ve vymezení lipomobilizační zátěže jater u vyskoprodukčních krav z důvodu nedostatku energie v období negativní energetické bilance, kdy dochází k jejich
zvýšení. NEMK nejsou pouze ukazatelem lipolýzy, ale
k jejich zvýšení dochází rovněž při narušení jejich utilizace. Snížení koncentrace NEMK v krvi nemá diagnostický význam.
Triacylglyceroly - triacylglyceroly se do krve dostávají
resorbcí ze střeva a hlavně po syntéze v játrech. Snížená
koncentrace je důsledkem narušené mobilizace tuků,
tvorby a uvolňování lipoproteinů vlivem rozsáhlé přeměny tuků v játrech. Ke snížení koncentrace triacylglycerolů
v krvi dochází při narušení funkce jater, rozvoji steatózy
jater nebo při dlouhodobém nedostatku energie v krmné
dávce. Naopak zvýšená hodnota ukazuje na zvýšený příjem energie, zejména tuků a bývá zjišťována při tloustnutí
krav.
Cholesterol - cholesterol je u krav syntetizován v játrech z acetátu, je základním substrátem pro tvorbu steroidních hormonů, vitamínu D a žlučových kyselin, má
vztah k reprodukčním funkcím. Zvýšení v krvi může nastat jednak při zvýšení nabídky acetátu, jako základního
substrátu pro jeho tvorbu nebo při vyšším příjmu tuků
v krmivu
4) Dusíkový a bílkovinný profil
Referenční hodnoty
CB-plazma
65 - 85
g/l
albuminy
30 - 42
g/l
alfa-globuliny
7,5 - 10,5
g/l
beta-globuliny
8,0 - 13,8
g/l
gama-globuliny
16,2 - 26,0
g/l
močovina
3,0 - 5,0
mmol/l
Metabolismus dusíkatých látek zahrnuje metabolismus
aminokyselin, detoxikaci amoniaku spojenou s tvorbou
močoviny a proteosyntézu. Je v úzkém vztahu k energetickému, acidobazickému, jaternímu a bachorovému
metabolismu. Význam ureosyntézy spočívá v detoxikaci
amoniaku. Syntéza močoviny patří mezi energeticky nejnáročnější reakce v organismu. Rovněž proteosyntéza je
energeticky značně náročná. Při vysoké mléčné produkci
je metabolismu dusíkatých látek ovlivňován do jisté míry
složením nedegradovatelného proteinu v krmné dávce
z hlediska obsahu esenciálních aminokyselin, především
methioninu a lysinu, které jsou považovány za první limitující aminokyseliny pro dojnice. Sledování aminokyselinového spektra v krvi je však metodicky velmi ná-
107
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
ročné a interpretace hodnot je natolik obtížná, že nelze
toto stanovení využít k diagnostice karence esenciálních
aminokyselin v krmné dávce.
Celková bílkovina - bílkoviny krevní plazmy jsou tvořeny desítkami různých frakcí, ale pro klinické použití mají
praktický význam albuminy, alfa-, beta-, gama-globuliny
a fibrinogen. Albuminy, fibrinogen, alfa- a beta-globuliny
jsou syntetizovány v játrech, gama-globuliny se tvoří převážně v RES. Při hodnocení změn koncentrace celkových
bílkovin v krevní plazmě je třeba brát v úvahu i zastoupení jednotlivých bílkovinných frakcí, aby závěry nebyly
mylné. Ke zvýšení celkové bílkoviny v krvi dochází někdy
u starších zvířat, dále při dehydrataci organismu (relativní
forma) a při chronických zánětlivých procesech (absolutní
forma), kdy se zvyšuje tvorba globulinové frakce a dochází
k posunu albumino-globulinového koeficientu.
Ke snížení koncentrace celkové bílkoviny v krvi dochází při dlouhodobém hladovění zvířat, kdy je nedostatek energie i dusíku využitelného pro proteosyntézu, při
nedostatečné syntéze mikrobiálního proteinu v bachoru
a při déletrvajících bachorových dysfunkcích. Pokles je
zjišťován rovněž při těžkém narušení funkce jater (snížení syntézy albuminů), degenerativních zánětlivých změnách na ledvinách (ztráta albuminů močí), endoparazitózách a enteritidách.
Močovina (urea) - je konečným produktem degradace
bílkovin, je syntetizována v játrech a vylučuje se ledvinami. Část močoviny recykluje přes stěnu trávicího traktu
a prostřednictvím slin se vrací do předžaludků. Koncentrace močoviny v krevní plazmě je velmi dobrým ukazatelem příjmu a metabolizace dusíku, dává obraz o exkreční
schopnosti ledvin a syntetické schopnosti jater.
Zvýšení koncentrace močoviny v krvi nastává z následujících příčin:
a) disbalance ve složení krmné dávky - relativní nebo
absolutní nedostatek energie a lehce stravitelných glycidů, přebytek dusíkatých látek
b) narušení zdravotního stavu - poruchy exkreční funkce ledvin, ruptura nebo ucpání močových cest, dehydratace organismu, katabolismus svalové tkáně, ketózy
pokud není výrazně narušena funkce jater
Snížení koncentrace močoviny v krvi nastává z následujících příčin:
a) disbalance ve složení krmné dávky - relativní nebo absolutní přebytek energie, nedostatek dusíkatých látek
b) narušení zdravotního stavu - závažné narušení funkce
jater
Koncentraci močoviny v krvi je vhodné hodnotit současně s koncentrací močoviny v moči, čímž je možno lépe
odlišit jednotlivé příčiny změny koncentrace močoviny
v krvi. Sledování koncentrace močoviny v mléce je využíváno jako screeningové vyšetření pro hodnocení výživy.
Při vyšetření krve je hodnocení koncentrace močoviny
v mléce zbytečné, neboť hodnoty v krvi a v mléce spolu
velmi úzce korelují.
5) Enzymový a hepatální profil
Referenční hodnoty
AST
0,72 - 1,41
µkat/l
ALT
0,15 - 0,95
µkat/l
GMT
0,14 - 0,55
µkat/l
CK
1,3 - 3,0
µkat/l
ALP
0 - 1,37
µkat/l
LDH
16,3 - 29,0
µkat/l
celkový bilirubin
0,17 - 5,13
µmol/l
Enzymatická diagnostika se využívá především v diagnostice hepatopatií, dále při myopatiích a osteopatiích.
Princip je založen na určení aktivity enzymů v krevní
plazmě nebo tkáních. Nejčastěji se stanovuje aktivita enzymů v krevní plazmě nebo v krevním séru. Za fyziologického stavu je aktivita určovaných enzymů nízká, při
narušení orgánu dochází v důsledku změny permeability
buněčných membrán nebo po rozpadu buněk postiženého orgánu k vyplavení intracelulárních enzymů do krevního řečiště a aktivita těchto enzymů v krevní plazmě se
několikanásobně zvýší. Diagnostická hodnota stanovení
jednotlivých enzymů je omezena specifičností enzymů
a jejich poločasem rozpadu. Dále jsou uvedeny pouze enzymy, které jsou běžně využívány v diagnostice zdravotních poruch u skotu.
AST – asparátaminotransferáza – je ubikvitární enzym nacházející se v játrech, srdci, kosterních svalech, ve
střevní sliznici. Je to celulární enzym lokalizovaný v cytoplazmě i v mitochondriích. AST stoupá při akutních
poruchách jater, srdce, kosterních svalů.
ALT – alaninaminotransferáza – je ubikvitární enzym, přítomný v játrech, ledvinách, srdci a kosterním
svalstvu. Je to intracelulární enzym přítomný v cytoplazmě i v mitochondriích. U přežvýkavců má malý význam
pro diagnostiku hepatopatií, protože jeho zastoupení
v hepatocytech je ve srovnání s jinými orgány nízké.
GMT – gamaglutamyltransferáza – je enzym vázaný
na membránu, má vysokou aktivitu v játrech, pankreatu, ledvinách a tenkém střevě. Ke zvýšení aktivity GMT
v krvi dochází především při cholestáze.
CK – kreatinkináza – je enzym, který je ve vysoké
míře obsažen v kosterní svalovině. K jeho zvýšení dochází při poškození svalů.
108
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
LD – laktátdehydrogenáza – je enzym lokalizovaný
v cytoplazmě buněk, nachází se ve vysoké koncentraci
v různých tkáních, a proto měření celkové aktivity LD
není orgánově specifické. U skotu dochází nejčastěji ke
zvýšení LD při dystrofii jater a alteraci svalové tkáně
ALP – alkalická fosfatáza – je ubikvitární enzym,
u skotu jsou podle věku různě zastoupeny isoenzymy –
kostní, jaterní a střevní. Aktivita ALP je vyšší u mladých
zvířat, diagnostickou hodnotu má stanovení ALP při osteopatiích a při nekrózách hepatocytů.
Celkový bilirubin – koncentrace celkového bilirubinu
v krvi je indikátorem jaterního metabolismu. K mírnému
zvýšení dochází při dystrofiích jater, výraznější vzestup
charakterizuje jaterní selhání a několikanásobné výrazné
zvýšení bývá zjišťováno při hemolytickém ikteru.
6) Elektrolytový a vodní profil
průjmech spojených s dehydratací, hladovění, metabolické alkalóze. Ke zvýšení obsahu draslíku v krevní plazmě
dochází při metabolické acidóze, onemocnění ledvin, insuficienci kory nadledvinek a při zvýšeném příjmu K za
současného nedostatku Na.
Koncentrace draslíku v moči je limitována příjmem
draslíku krmnou dávkou. Vzhledem k tomu, že řada objemných krmiv má vysoký obsah draslíku bývá u skotu
často zjišťováno zvýšené vylučování draslíku močí.
Chloridy - přispívají rovněž k udržení osmotického
tlaku krevní plazmy, v níž tvoří asi 2/3 všech aniontů.
Snížení koncentrace chloridů v krvi nastává při metabolické alkalóze, respirační acidóze, při nadbytku bikarbonátu, dislokaci slezu, uremii, při chorobách ledvin a jater
spojených s tvorbou výpotků. Zvýšená koncentrace chloridů bývá zjišťována při hladovění, respirační alkalóze,
anemii, hyperfunkci nadledvinek a při srdečních dekompenzacích.
Referenční hodnoty
Na
136 - 150
mmol/l
K
4,0 - 5,8
mmol/l
Cl-
90 - 110
mmol/l
7) Makrominerální profil
Referenční hodnoty
Množství vody v organizmu je za fyziologických podmínek konstantní a organizmus svými homeostatickými
mechanizmy je schopný udržovat velmi stabilní koncentraci vody a elektrolytů. Poruchy vodního a elektrolytového metabolismu jsou u dospělých přežvýkavců poměrně
vzácné a jejich výskyt je většinou spojen se závažnějším
klinickým onemocněním - dlouhotrvající průjem, dislokace slezu, akutní bachorová acidóza, insuficience ledvin
apod.
V rámci metabolického testu je proto vyšetření koncentrace sodíku, draslíku a chloridů v krvi věnována
menší pozornost a jsou sledovány pouze v indikovaných
případech.
Sodík - jako extracelulární kationt ovlivňuje osmotický tlak a pH tělních tekutin. Jeho obsah v krevní plazmě
je velmi stabilní a mění se pouze při těžkém narušení
vnitřního prostředí organizmu.
Naopak v moči je koncentrace sodíku velmi variabilní, kolísá podle úrovně příjmu sodíku krmnou dávkou.
Snížený obsah sodíku je zjišťován zpravidla při nedostatečném příjmu sodíku krmnou dávkou. Zvýšený obsah
sodíku v moči svědčí o překrmování sodíkem a dále bývá
zjišťován při metabolické acidóze.
Draslík - jako intracelulární kationt ovlivňuje osmotický tlak, pH tělních tekutin a nervovou činnost. Jeho
obsah v krevní plazmě je relativně stabilní. Ke snížení obsahu draslíku v krevní plazmě dochází při dlouhodobých
Ca
2,2 - 3,0
mmol/l
Mg
0,78 - 1,07
mmol/l
P
1,6 - 2,26
mmol/l
Metabolismus minerálních látek je velmi důležitou
součástí při hodnocení výskytu metabolických poruch
u dojnic. Vzhledem k mnohostranné funkci Ca, P a Mg
a řadě regulačních mechanismů, které kontrolují jejich
metabolismus, je nutné sledovat koncentraci těchto prvků
jak v krevní plazmě (séru) tak i v moči, aby bylo možno
správně určit typ poruchy.
Vápník - vyskytuje se ve všech buňkách a tkáních,
přímo se účastní na tvorbě kostí, je nezbytný pro tvorbu
mléka, koagulaci krve, zachování neuromuskulární dráždivosti a permeabilitu membrán, pro kontraktilitu svalových vláken, činnost srdce a ledvin.
Snížená koncentrace vápníku v krevní plazmě se zjišťuje při nedostatečném příjmu v krmivu, při omezené
mobilizaci z kostí, sníženém vstřebávání Ca ze střeva,
nedostatku vitamínu D, dále při zvýšené lipolýze a glukoneogenezi, porodní paréze, rachitidě, osteomalácii, hypomagnezémii, metabolické acidóze a ketóze.
Zvýšená koncentrace vápníku bývá zjišťována při předávkování vitamínu D, těžkých hepatodystrofiích a hyperparathyreoidismu.
Močí se vyklučuje pouze nepatrné množství vápníku,
který je z 90 % endogenního původu, zvýšený příjem Ca
vylučování močí neovlivňuje. Ke zvýšení vylučování váp-
109
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
rakteristický dynamickou rovnováhou všech minerálních
látek, která je řízena složitými regulačními mechanismy.
Pro organismus je nepříznivý jak nedostatečný tak i nadměrný příjem jednotlivých minerálních látek. V důsledku
nevyrovnané výživy dochází k poruchám metabolismu
a karencím mikroprvků. Mimo primárních karencí bývají
zjišťovány sekundární karence v důsledku interakcí mezi
jednotlivými prvky a někdy jsou zjišťovány i zvýšené až toxické koncentrace především rizikových prvků. Jednotlivé
stopové prvky jsou sledovány v krevním séru nebo krevní
plazmě. U některých prvků se využívá rovněž stanovení
v plné krvi, kde bývají koncentrace vyšší. Diagnostická
hodnota stanovení koncentrace jednotlivých stopových
prvků v krvi je do jisté míry omezena některými faktory,
které mohou jejich koncentraci ovlivňovat (redistribuce
v organismu, zánětlivá onemocnění, hepatopatie apod.).
níku močí dochází při demineralizaci kostí, hyperfunkci
parathyreoidey, chronických metabolických acidózách
a onemocnění ledvin.
Fosfor - je obsažen v anorganické i organické formě ve
všech buňkách, tkáních a biologických tekutinách organismu. V organismu má funkci stavební, účastní se fosforylačních procesů, je nezbytný pro přenos energie, detoxikační činnost a zasahuje do acidobazických procesů.
V krevní plazmě se stanovuje anorganický fosfor.
Snížená koncentrace fosforu v krevní plazmě se zjišťuje při nedostatku fosforu v krmné dávce, nedostatku
vitamínu D, alkalóze, ulehnutí dojnic, hemoglobinurii,
osteomalácii a rachitidě.
Zvýšená koncentrace fosforu v krevní plazmě se projeví při zvýšeném příjmu P, metabolické acidóze, intenzivní demineralizaci kostní tkáně, předávkování vitamínu D
a při onemocnění ledvin.
Močí dojnic se vylučuje jen malé množství fosforu. Ke
zvýšenému vylučování dochází při překrmování fosforem, metabolických acidózách, zvýšené demineralizaci
kostní tkáně a z důvodu nedostatku Ca a vitamínu D.
Hořčík - je významným aktivátorem řady enzymů.
Jeho uvolnitelné zásoby jsou relativně malé a obsah Mg
v krevní plazmě je limitován příjmem krmivy. Nedostatek Mg v krmivech nebo omezená resorpce Mg z trávicího traktu se rychle odráží ve snížení obsahu Mg v krevní
plazmě a v moči.
Ke snížení obsahu Mg v krevní plazmě dochází při
nedostatečném příjmu Mg, při stájové, pastevní, transportní tetanii skotu a při mléčné tetanii telat. S poklesem
koncentrace Mg v krevní plazmě výrazně klesá obsah Mg
v moči.
K relativnímu zvýšení Mg v krevní plazmě dochází při
porodní paréze, k mírnému zvýšení při metabolické acidóze.
9) Bachorový profil
Vyšetření bachorové tekutiny je indikováno při dysfunkcích předžaludků a je rovněž velmi důležitou součástí vyšetření metabolismu dojnic při hodnocení výživy a složení
krmné dávky. Základním vyšetřením je smyslové posouzení
barvy, konzistence, zápachu, sedimentace a stanovení pH.
Tato vyšetření se provádí přímo ve stáji a dále na ně navazují specielní laboratorní vyšetření, kam se řadí stanovení
amoniaku, těkavých mastných kyselin a počtu nálevníků.
Referenční hodnoty
pH
8) Mikrominerální profil
Zn
12,2 - 18,0
µmol/l
12,6 - 18,0
µmol/l
Fe
21,0 - 35,0
µmol/l
Se
0,5 - 1,9
µmol/l
Mn
0,4 - 1,8
µmol/l
10 – 30
titr. j.
NH3
5,8 - 17,6
mmol/l
kys. mléčná
0 - 3,3
mmol/l
TMK
80 – 120
mmol/l
kys. octová
55 – 75
mol %
kys. propionová
15 – 25
mol %
kys. máselná
10 – 17
mol %
kys. valerová
1,2 - 3,2
mol %
Počet nálevníků
2,0 - 4,1.105
pH – snížené pH je patognomické pro bachorovou
acidózu, mírně zvýšené bývá při indigescích, výraznější
vzestup hodnot nastává při bachorové alkalóze a hnilobě
bachorového obsahu.
Celková acidita – určuje se titračně, zvýšení nad 30
titračních jednotek je patognomické pro bachorovou acidózu, snížení pod 10 nastává při bachorové alkalóze.
Amoniak - NH3 – zvýšený obsah amoniaku je při
překrmování degradovatelnými dusíkatými látkami, při
metabolické bachorové alkalóze a hnilobě bachorového
obsahu. Snížená koncentrace amoniaku bývá zjišťována
při bachorové acidóze a při nedostatku dusíkatých látek
v krmné dávce.
Referenční hodnoty krevní plazma, sérum
Cu
6,2 - 6,8
Celk. acidita
Sledování koncentrace jednotlivých stopových prvků
v krevní plazmě (plné krvi) má význam především v souvislosti s diagnostikou karencí jednotlivých stopových
prvků. Stopové prvky ovlivňují mnoho enzymů, aktivačních a regulačních procesů, vzájemně jsou nezastupitelné
a jsou proto nezbytné pro život. Fyziologický stav je cha110
Využití metabolických profilů při kontrole výživy dojnic
TMK - těkavé mastné kyseliny (octová, propionová,
máselná) – jsou produktem trávení sacharidů v bachoru,
snížená koncentrace se zjišťuje při bachorové indigesci,
alkalóze a při nedostatku sacharidů v krmné dávce, zvýšená koncentrace při nadměrném příjmu sacharidů a při
bachorové acidóze.
Pro posouzení bachorového trávení je důležité zastoupení jednotlivých TMK. Zvýšené zastoupení kyseliny octové a máselné je typické pro zkrmování nekvalitních siláží
s vysokým obsahem těchto kyselin. Snížené zastoupení kyseliny octové a naopak zvýšení kyseliny propionové nastává při zkrmování velkého množství jadrných krmiv, nedostatku vlákniny v krmné dávce a při bachorové acidóze.
Kyselina mléčná – při správném průběhu bachorového trávení je v minimální koncentraci, k jejímu zvýšení
dochází při akutní laktacidóze po zvýšeném příjmu sacharidů.
Počet nálevníků – je významným a citlivým ukazatelem charakteru prostředí předžaludků. Jejich počet se
snižuje při nedostatku strukturální vlákniny, náhlých
změnách krmné dávky, výrazně klesá při bachorové acidóze a alkalóze.
Referenční hodnoty
7,8 - 8,4
1,03 - 1,045
ČABV
100 – 200
mmol/l
Ketolátky
do 100
mg/l
Bílkoviny
do 150
mg/l
Bilirubin
do 1,75
µmol/l
Urea
130 – 300
mmol/l
Na
20 – 80
mmol/l
K
140 – 320
mmol/l
Ca
0,12 - 1,50
mmol/l
mmol/l
0,32 - 5,17
mmol/l
Cl-
40 - 160
mmol/l
Vyhodnocení metabolických testů je nejdůležitější
a zároveň nejnáročnější fází celé práce. Je při ní nutno
syntetizovat, analyzovat a správně interpretovat všechny
informace o chovu :
 ustájení, zoohygienické podmínky a charakter provozu
 etologie zvířat
 krmná dávka a technologie krmení
 produkční analýza
 veterinárně-zdravotní analýza
 výsledky screeningového vyšetření
 výsledky laboratorního vyšetření odebraných vzorků
Celkový metabolický profil testu se hodnotí formou
sumáře narušených profilů, dále stupně odchylek jednotlivých sledovaných parametrů a analýzou výsledků, která
by měla rozlišit změny primární a sekundární. Výsledné
hodnoty jednotlivých sledovaných parametrů se srovnávají s fyziologickými hodnotami, které platí pro určitou
kategorii případně užitkovost. Výsledkem hodnocení je
jednak počet parametrů mimo tato fyziologická rozmezí
a jednak hodnocení určité tendence v rámci fyziologických hodnot. Jednotlivé výsledky metabolického vyšetření se hodnotí ve třech stupních:
1) Hodnocení jednotlivých vyšetřovaných zvířat v komplexu všech sledovaných parametrů, což umožní určit
přesně typ poruchy u jednotlivých zvířat
2) Hodnocení vyšetřovaných zvířat po skupinách s cílem
zjištění určitého trendu výchylek nebo změn jednotlivých parametrů, které by byly charakteristické pro
danou skupinu zvířat (skupiny bývají vytvořeny podle
fáze reprodukce, užitkovosti, zdravotního stavu... viz. Výběr zvířat)
3) Hodnocení všech vyšetřovaných zvířat s cílem zjištění
určitého problému, který by charakterizoval celý chov.
Dále je při hodnocení metabolického profilu možno
využívat některé statistické metody (výpočet průměru,
směrodatné odchylky, grafické znázornění výsledků)
a moderní výpočetní techniku. Přestože byly vypracovány některé programy na automatické hodnocení metabolických testů, které jsou založeny na srovnání naměřených hodnot biochemického profilu z fyziologickými
hodnotami stále zůstává práce odborníka - veterinárního
lékaře na této úrovni nezastupitelná.
Důležitou součástí vyšetření metabolismu dojnic je
i vyšetření moči, které poskytuje řadu informací umožňujících zpřesnění závěrů vyšetření krve a bachorové tekutiny.
Údaje o acidobazické rovnováze organismu doplňuje vyšetření pH moči a čistého acidobazického výlučku.
Hodnocení energetického metabolismu, poměr energie
a dusíkatých látek v krmné dávce, případně výskyt katabolických procesů umožňuje stanovení ketolátek a močoviny v moči. Na dotaci některých minerálních látek
(případně výskyt poruch acidobazické rovnováhy) lze
usuzovat ze stanovení koncentrace makroelementů v moči. Další parametry sledované v moči mají vztah především ke klinickým chorobám některých orgánových systémů, z nichž nejtěsněji k funkci ledvin.
pH
6,17 - 16,46
P
V. VYHODNOCENÍ A ZÁVĚRY
10) Močový profil
Hustota
Mg
111
Pohled praktického veterinárního lékaře na krmnou dávku
POHLED PRAKTICKÉHO VETERINÁRNÍHO LÉKAŘE NA
KRMNOU DÁVKU
MVDr. Jiří Kutal
Praktický veterinární lékař
Proč se vůbec jako praktický veterinární lékař zabývám během klinické praxe výživou ? Většině chovatelů
dnes nestačí diagnóza, dojnice má „ mastitidu „ a stejně
tak jim nestačí sdělení, že ketóza, metabolická porucha ať
již jakákoliv, dislokace, dystrofické stavy parenchymů….
jsou z krmení, tzn. někým spočtené, někým namíchané
a někým založené krmné dávky (KD). A právě zdravotně-výživářské posouzení KD a doporučení její úpravy, je
hlavním léčebným medika – mentem při řešení tzv. produkčních chorob.
Do chovů dnes přijíždí hodně různých poradců. Nejčastějšími a myslím, že i nejužitečnějšími, jsou poradci
výživářští. Jejich pohled na KD je převážně užitkovo-ekonomický, co nejvíce a co nejlevněji dojit. My se musíme
snažit být jejich partnery a hlavně zástupci dojnice a jejího zdraví. Nesmíme vyklízet pozice z důvodu neznalosti
tvorby KD a základních trávicích mechanismů.Naopak
do vztahu chovatel, výživář a dojnice by měl praktický
veterinární lékař (zdůrazňuji lékař) vnést medicinský pohled. Aktivně se zapojit s důležitými informacemi, které
jsme schopni sami nebo s pomocí laboratoře získat. KD
můžeme na základě jednoduchých, někdy skoro screaningových vyšetření posoudit. Netvořme KD, to přenechme
softveru s poradcem popř. zootechnikem. My buďme
schopni teoretickou KD prakticky okomentovat. To by
se mělo stát naším denním chlebem, stejně jako mastitidy,
zdravotní problémy s telaty, reprodukce …. ……nemluvě
o dislokacích, abnormálně velkých plodech, poporodních
nebo jakýchkoliv jiných parézách. Tomu všemu je možno
výživářsky předcházet. A budeme-li na základě našich
vyšetření schopni doporučit, kterou komponentu v KD
posílit či ubrat a dojnice se odvděčí zvýšenou užitkovostí,
nemám o praktickou veterinární medicínu ve velkovýrobních technologiích strach.
Posuzuji hlavně tři rozdílné prostory z hlediska
trávení:
Při vyšetřování sleduji dva základní záměry:
Ve stáji s dojnicemi a založenou KD posuzuji:
1) posoudit skutečně trávenou KD (ne teoreticky spočítanou) a její chování v organismu
2) posoudit zdravotní působení KD na organismus dojnice
Nezajímají mě různé stravitelnosti, využitelnosti, antagonismy komponentů KD, ale jejich konečný fermentační výsledek v organismu.
-
1) bachor se svojí bachorovou tekutinou, kde kontroluji, jak se tráví NL, energie a vláknina
2) vlastní vnitřní metabolické prostředí organismu
s krví, kde posuzuji jak se metabolity chovají a v jakém jsou dostatku či karenci a jaký je vliv toxických
produktů na dojnici
3) feces a moč, výsledek celého složitého trávicího procesu, kde na základě posouzení „zbytkových „ metabolitů mohu upřesnit živinové toky.
Při vlastním vyšetřování se snažím dodržovat přesně
zažitý postup, stejně jako při klinickém vyšetření dojnice,
která „ nežere „ . Za anamnestického komentáře chovatele posuzuji nejdříve objemná krmiva v jámě, potom skupinově sleduji hlavně kondici dojnic a předloženou směsnou KD a nakonec individuálně vybírám dojnice vhodné
k odběru bachorové tekutiny, krve a feces, popř. moče.
U jámy s objemnými krmivy posuzuji:
-
-
-
-
112
skrývání špatně zfermentované, zaplísněné vrstvy
(mykotoxiny, biogenní aminy)
sušinu (vysoká - Mailardovy reakce, nízká - sklon
k nestabilitě, hnilobné procesy, horší poměry kyselin…)
obsah hlíny (velmi ovlivňuje fermentační pochody
při konzervaci objemných krmiv, v bachoru s sebou
nese velké množství patogenní mikroflóry, především
klostridií)
vůni a zahřívání se (sekundární heterofermentativní
prosesy s tvorbou rozkladných metabolitů)
chemický rozbor (většinou chovatel má), v němž mne
zajímá: sušina, popel, pH, obsah kyselin (hlavně octové a máselné), množství volného amoniaku
kondici suchařek (ztučnělost) , kondici dojnic kolem
jednoho měsíce po otelení (nesmí výrazně zhubnout)
posuzuji množství přežvykujících krav (70 - 80 %)
prohlédnu směsnou KD (posuzuji množství jádra,
strukturální vlákniny a její separaci, zahřívání se)
prodiskutuji zdravotní problémy (končetiny – upřesním diagnozu – der.digit., interdig.,phlegmona, Rus-
Pohled praktického veterinárního lékaře na krmnou dávku
ter. vředy, laminitidy, % březosti po 1. inseminaci,
dislokaci, poporodní parézy, retence secundin, enviromentální mastitidy, komplikované porody, klinické
ketózy …..)
je-li výška sedimentu ode dna 2 mm - čtyřmi ++++, chci
aby nebyl více jak jeden +
Je-li sediment škrobu ++ a více, většinou se objevuje
i nestrávený v trusu, odchází jako nevyužitá energie, okyseluje feces – vliv na tvrdost paznehtu, predispozice onemocnění končetin.
Celkový sediment by měl vyplňovat ¾ kontejneru,
z toho rozpustné vlákniny 2/3 a nerozpustné 1/3
Sediment rozpustné vlákniny - hlavní prekurzor kyseliny octové a živného prostředí pro nálevníky.
Sediment nerozpustné vlákniny – představuje nevyužitelné živiny, i když pro ruminaci nezbytné.
Dále okamžitě posuzuji pH a barvu. Používám sondový pH metr, digitální mi dlouho nevydržel (důležitá
velmi častá kalibrace).
pH – pod 6,2 vysoké množství rozpustné energie nebo
celkově přijatých kyselin (posoudím dle chemického rozboru objemu)
- nad 6,8 špatná tvorba TMK a mnoho dalších kombinovaných příčin, dnes vyjímečně - pozor na zahliněné, podmáčené porosty, alkalage
- hodnotu 6,2 jako nejnižší přijatelné pH, výživáři velmi
neradi dodržují, buďme z hlediska zdravé produkční
KD nekompromisní
Amoniak – velmi jednoduchá metoda, kdy se v Conwayových nádobách uvolňuje amoniak z 0,5 ml bachorové tekutiny pomocí 0,5 ml nasyceného roztoku K2CO3
a jímá se do 2 ml 0,5 % kyseliny borité, která se titruje 0,01
N HCl za pomocí indikátoru – 0,066 % methylčerveně.
Výsledná spotřeba HCl se vynásobí koeficientem 18,97
a dostaneme množství amoniaku v mmol/l. Uvolnění
a následná difuse amoniaku z bachorové tekutiny probíhá v termostatu při 37 ° C po dobu 2 hodin.
Výsledné množství amoniaku nám vypovídá o stavu
degradovatelných N látek v KD.
Spolu s hladinou urei v séru a množství NL ve feces,
můžeme komplexně posoudit bílkovinný metabolismus.
Amoniak v bachorové tekutině – rozpustný,degradovatelný dusík
Velmi diskutované hodnoty. Optimální stav pro mne
- 8 – 12 mmol na litr.
Urea (také CB a albumin) – celkový stav dusíkového
metabolismu
NL ve feces – nevyužitelný dusík
Výběr dojnic k odběrům:
-
-
vyšetřuji nejraději vysokobřezí dojnice těsně před
přípravou na porod a dojnice kolem 1 měsíce po
otelení (5 a 5 kusů)
mají-li dojnici s typickým projevem produkční choroby, odeberu ji zvlášť
cíleně odebírám při určitém zdravotním problému:
a) onemocnění po porodu, telata neživotaschopná, bez sacího reflexu (suchařky, dojnice v přípravě na porod, ihned po otelení)
b) mastitidy – nejdříve provádím typizaci původců, nepatří-li mezi infekční, potom teprve
vlastní odběry (ze skupiny, kde nejčastější výskyt)
c) problémy s reprodukcí (ve skupině zapouštěných)
d) končetiny (ve skupině s největším výskytem,
taktéž ve skupině, kde byla dojnice 2–3 týdny
před projevy klinického kulhání)
Vyšetření odebraných vzorků:
Bachorová tekutina - odebírám bachorovou pumpou
větší množství (minimálně 1 l), potom přeleji po řádném
promíchání do 60 ml kontejneru a nechám sedimentovat:
a) do 15 minut se odděluje rozpustný sediment (vláknina) a škrob
b) za 2 – 4 hodiny nerozpustný sediment (vláknina)
– závěrečné posouzení provádím za 24 hodin
c) za 1 – 2 dny mohou narůst plísně, jsou-li ve větším
množství v KD
Sediment škrobu: sotva viditelný označuji jedním + ,
Nálevníci – ukazují skutečný stav bachorového prostředí. Jsou nejlevnějším zdrojem nejkvalitnější bílkoviny
pro dojnici. Množství stanovuji pomocí počítací mřížky
113
Pohled praktického veterinárního lékaře na krmnou dávku
Dále stanovuji hladiny urei (posouzení bílkovinného
metabolismu), BHB – beta hydroxybutyrátu a NEFA
– neesterifikovaných mastných kyselin (posouzení energetického metabolismu).
Velmi zjednodušené hodnocení:
vysoké BHB a NEFA – chybí celkově energie
vysoké NEFA, BHB v normě – chybí zadní energie,
mohu přidat tuk
vysoké BHB, NEFA v normě – chybí pohotová energie, v KD nekvalitní tuk,
vysoký obsah kyseliny máselné v objemu
Co se týká marko i mikroprvků, vyšetřuji pouze cíleně.
ABR (acidobazická rovnováha):
Pomocí ABR mohu posoudit komplexní působení KD
na organismus, hlavně z hlediska možné pufrace.Odebírám do speciálních zkumavek z vena jugularis a ihned
ukládám do ledové tříště.
V ní se hodnoty parciálních tlaků plynů a s tím související pH 24 hodin nemění.
Využívám hlavně hodnot pH, celkového bikarbonátu
a souvisejícího BE (base excess).
Bürkerovy komůrky (9 velký čtverců o velikosti 1 x 1 mm
a hloubce 0,1 mm).Tzn., že průměrné množství nálevníků v jednom velkém čtverci vynásobím 10 000 a dostanu
počet nálevníků v 1 ml bachorové tekutiny. Já dnes kromě
množství hodnotím hlavně velikost nálevníků a jejich poměr, který odpovídá stavu živin v bachorovém prostředí.
Velcí nálevníci se daleko rychleji pohybují, bičíky
mají po celém těle – tráví především rozpustné cukry
a škrob.
Malí nálevníci mají bičíky ve svazečcích – fermentují
především hemicelulozu, pektin a škrob.
Při dobrém stavu živin v bachoru nacházím okolo
Normální hodnoty, kterých se držím, pro mne jsou:
pH 7.34 – 7.40
celkový bikarbonát (CB) 23,5 - 27
BE - 2 - + 2,5
Velmi zajímavou hodnotou je CB, který říká, zda-li
pufrace přidáním klasického bikarbonátu sodného je
smysluplná či naopak ještě zatěžující.
Součástí klasického vyšetření ABR je stanovení hodnot
hemoglobinu, který se podílí velmi významně na udržení
optimálního pH vnitřního prostředí.Minimálně 80% dojnic v acidozách mělo tuto hodnotu výrazně pod 9 g/dl. Nemohu zatím jednoznačně potvrdit příčinu nízkého hemoglobinu – nízký obsah Fe, nadbytek N látek v KD …..????
300 000 nálevníků v 1 ml, z toho malých a velkých v poměru 70: 30. Velcí nálevníci jsou rozměrově minimálně
2 x větší než malí, proto jsou při stejném počtu schopni
minimálně 2 násobné syntézy bílkovin. Při vyrovnaných
živinových poměrech v bachorové tekutině a nízkých počtech nálevníků, nechávám kontejner 1 – 2 dny při pokojové teplotě z důvodu možného růstu plísní (velký depresivní účinek na množení a růst).
Krevní sérum: nejvíce mne zajímá jaterní komplex
GMT, AST, LDH, přičemž zvýšené AST odpovídá spíše
akutnějším zátěžím, GMT naopak reaguje pozvolněji.
114
Pohled praktického veterinárního lékaře na krmnou dávku
Moč:
Dříve jsem u každé dojnice vyšetřoval automaticky
i moč (pH a acidobazický výluček, ketolátky). Dnes již neodebírám, neboť součástí většiny KD je směs pufračních
solí, které moč velmi podstatně ovlivňují. Díky tomu se
stejně jako například při jiných orgánových onemocněních (dislokace), v moči objevují paradoxní stavy. Dalším
důvodem je velmi opožděná reakce na změny KD: bachor reaguje do několika hodin, vnitřní prostředí organismu do několika dnů a moč do několika týdnů.
Naopak velmi zajímavá jsou vyšetření sedimentu
z hlediska posouzení minerální výživy – zvýšený výskyt
oxalátů, fosfátové drti, triplfosfátů, uhličitanu vápenatého.
Tolik skloňované ketolátky raději posuzuji v séru
(BHB), tato metoda je mnohem citlivější.
Trus:
Výsledky vyšetření trusu mají daleko větší hodnotu
výživářskou jak zdravotní, přesto jich velmi rád využívám k pochopení toku živin organismem a vlivu KD na
metabolismus. Běžně se stanovuje sušina, pH, obsah nestrávené vlákniny, množství škrobu a N látek.
Pro první fázi laktace, kde má toto vyšetření největší
význam, používám následné referenční hodnoty:
sušina 15 – 20 %
pH 7 - 7,5 %
NL 13 - 18 % v kg sušiny
škrob 0 v kg sušiny
vláknina 15 – 22 % v kg sušiny
Nižší hodnoty většinou plynou z nedostatku, vyšší
z přebytku nebo zhoršeného využití.
Jednoduchá kalkulace nákladů (na 1 dojnici):
Vyšetření bachorové tekutiny ……….. provádím sám
Serologie – běžný profil ……………... do 150,- Kč
(Buiatrická laboratoř VFU Brno)
ABR ……………… 60 ,- Kč (Biochemická laboratoř
nemocnice)
Trus (směsný) ……………….80 ,- Kč (S.O.S. Skalice
nad Svitavou)
-----------------290 ,- Kč
Výše uvedenými vlastními postupy chci nás, praktiky,
přesvědčit, že kvůli posouzení vlivu KD na zdraví a užitkovost, není vždy nutné provádět kompletní metabolický
test odborníky, ale je možné vlastními silami dospět k velmi zajímavým, někdy i překvapujícím výsledkům. Přesto
jsem velmi rád, že mohu klidně říci „ nevím „ a opřít se
o specialisty z Kliniky chorob přežvýkavců Veterinární
univerzity v Brně.
Neodpustím si poslední větu. Používejme nejmodernějších laboratorních přístrojů, počítačových softwerů,
špičkových diagnostických metod a postupů, ale hlavně
nezapomeňme používat zdravý selský rozum.
Pro úplnost přikládám skutečný případ (pouze název
podniku jsem vynechal).
VKK XY a.s. 16. 8. 2005
Suchařky - 1/ 112 868
zap. 9.12. 2004
2/ 112 902
zap. 8.1.2005
3/ 112 954
zap. 6.1.2005
4/ 112 520
zap. 16.12.2004
Porodna - 5/ 130 067
otel. 7.11.
2. laktace
6/ 130 073
otel. 16.11.
2. laktace
7/ 69 144
otel. 22.11.
6. laktace
8/ 69 206
otel. 30.10.
5. laktace
Rozdoj - 9/ 112 884
otel. 13.7.
3. laktace 28 l
10/ 130 040 otel. 14.7.
2. laktace 23 l
11/ 112 723 otel. 12.7.
3. laktace 26 l
12/ 059 738 otel. 20.7.
8. laktace 30 l
30 litrů
13/ 112 731 otel. 23.4.
3. laktace 28 l
14/ 112 705 otel. 27.5.
4. laktace 32 l
15/ 130 025 otel. 6.6.
2. laktace 30 l
-
115
ráno seno zamícháno do směsné KD, odpoledne seno
pouze na žlab
kukuřice nízká sušina, málo zrna
senáž vlhčí, mírně cítit amoniak, vysoký obsah hlíny
seno velmi nerovnoměrně rozmícháno
směsná KD nerovnoměrně rozmíchána
Pohled praktického veterinárního lékaře na krmnou dávku
ABR
pH
hemoglobin
PCO2
pO2
g/dl
kPa
kPa
TCO2
HCO3
mmol/l
akt.bik.
Total
ABEexcess
SBC st.bic.
mmol/l
mmol/l
mmol/l
SaturHbO2
9
7,418
10,6
6,02
3,81
28,4
26,2
3,4
27,0
0,478
10
7,407
10,7
6,80
4,48
31,4
29,2
5,7
28,9
0,530
11
7,405
11,3
6,06
4,09
27,9
25,8
2,7
26,4
0,488
13
7,383
10,6
6,61
3,95
28,2
26,4
2,3
26,1
0,483
14
7,392
11,2
7,28
3,36
32,5
30,2
6,3
29,4
0,394
15
7,377
9,6
7,05
4,09
29,0
27,6
2,8
26,5
0,456
7,34-7,40 9-14 5,2-6,0 - 2,0 - + 2,5 23,5-27,0
bachor sérum
pH NH3 škrob GMT AST urea NEMK BHB Ca P biliru
pH
NH3
nálev
škrob
GMT
AST
urea
NEMK
NEMK
BHB
Ca
P
biliru
0,01
1
0,01
2,42
3,22
1,98
2,08
2
0,35
0,85
3,75
2,30
1,73
1,9
3
0,27
1,51
3,65
2,48
1,79
2,0
4
0,48
0,88
3,15
2,42
2,23
3,15
5
0,23
0,95
3,83
2,44
1,60
5,5
6
0,29
0,81
3,68
2,37
1,89
2,4
7
0,39
1,71
3,54
2,24
1,56
2,9
8
0,34
1,55
3,49
2,42
1,52
4,7
6,2-7 8-12 100-300 0,1-0,55 0,7-1,4 3-5 0,1-0,3do 0,8 2,2-3
bachor sérum
pH
NH3
nálev
škrob
GMT
AST
urea
NEMK
BHB
9
6,57
5,2
195
+
0,34
1,16
3,76
0,28
0,44
albu
biliru
2,8
CB
sedim
10
6,68
9,6
175
+
0,26
1,51
3,79
0,30
0,32
3,5
+
11
6,42
5,1
210
+++
0,43
1,10
4,07
0,47
0,43
3,6
++
12
6,67
6,9
205
++
0,34
1,11
4,09
0,49
0,60
4,1
++
++
13
6,42
7,0
170
+
0,41
0,98
3,34
0,17
0,63
2,3
++
14
6,57
6,9
280
++
0,39
1,13
3,65
0,15
0,71
2,8
+
15
6,42
8,6
130
+
0,17
1,25
2,84
0,19
0,62
1,7
+
6,2-7 8-12 100-300 0,1-0,55 0,7-1,4 3-5 0,1-0,3 do 0,8 2,2-3 nad30 0,17-5,13 nad 60
116
Pohled praktického veterinárního lékaře na krmnou dávku
9)
10)
11)
12)
13)
14)
15)
sediment
++
+
++
++
++
+
+
rozpustný
+
+
++
+
+
+
+
nálevníci M/V
rozdoj 109,0 62,5 18,2 0,9 15,8 1,5 1,2
laktace 109,7 61,8 18,9 0,8 15,9 1,4 1,3
10/90
05/95
30/70
10/90
05/95
70/30
10/90
-
-
menší množství rozpustné vlákniny – prekurzor kyseliny octové
bachor:
TMK kys.octová propionová isomáselná nmáselná
isovalerová nvalerová
-
117
80 -120 55 – 75 15 – 25 10 – 17 1,2 – 3,2
významný podíl škrobového sedimentu – určitě chybí
v KD pohotová energie, nejvýrazněji v rozdoji – mírně zvýšené NEMKy
celkově snížená tvorba těkavých mastných kyselin
– nižší podíl rozpustné vlákniny
nižší hladiny močoviny, hlavně u skupiny 30 litrových
asi významný podíl na snížení fermentační aktivity
v bachoru vysoký obsah hlíny
www.calibra-krmivo.cz
Vyvinuto ve spolupráci s českými veterinárními lékaři
 Neobsahuje sóju ani pšenici
 Neobsahuje hovězí ani vepřové maso
 Neobsahuje chemické konzervační látky
 Neobsahuje umělá barviva
 Neobsahuje geneticky upravované suroviny
 Obsahuje zvýšené množství vitaminů
 Použity nejmodernější obalové materiály
Pečlivě vybrané suroviny použité pro
výrobu krmiv Calibra minimalizují riziko
vzniku možných hypersenzitivních reakcí,
přičemž jsou schopny při dlouhodobém
zkrmování pokrývat potřebu živin a energie
pro život psů. Na základě posledních
výsledků veterinárních výzkumů nejsou
pro výrobu krmiva používány jako zdroj
bílkovin složky, které bývají označovány
jako nejčastější potravní alergeny.
Bovilis BVD
®
-
Ochránce příštích generací
� inaktivovaná vakcína k aktivní imunizaci krav a jalovic
� chrání proti transplacentární infekci plodů virem BVD
� chrání před narozením perzistentně infikovaných telat
= největším zdrojem infekce virem BVD
�������������������������������
���������������������������������������������������
������������������������������������
����������������������
�������������������
MASTIDRY®�intramam. susp.�
���������������������������������������������������������������
���������������������������������������������������������������������
��������������������
������������������������������������������������������������������������
������������������������������������������������������������������
����������������������������������������������������������������������������
���������������������������������������������������������������������������
����������������������������������������������������������������������
MASTIQUICK® intramamm. susp.
����������������������������������������������������������
��������������������������������������������������������
��������������������������������������������
����������������������������������������������������������
�������������������������������������������������������������
�������������������������������������������������������������
����������������������������
SIMIVET® RETARD inj.
�������������������������������������������������������������
�����������������������������������������������������������������������
��������������������������������������������������������������
���������������������������������������������������������������
���������������������������������������������������������������������
��������������������������������������������������������������
SUSTREPEN® inj.
�����������������������������������������������������������������
������������������������������������������
����������������������������������������������������������������
����������������������������������������������������������������
��������������
��������������������������������������������������������������������
�����������������������������������������������������
������������������������������
Vitamin B komplex + C inj.
��������������������������������������������������������������
���������������������������������������������������������������������
���������������������������������������������������������������
����������������������
�����������������������������������������������������������������
������������������������������������������������������������
�����������������������������������������������������������
Ú�inné vakcíny proti respira�ním,
enterálním a smíšeným infekcím
skotu, telat a ovcí
AUTODYN, AUTODYN SOFT
autogenní vakcína pro skot, jalovice telata a ovce proti respira�ním, enterálním a smíšeným infekcím
s olejovým nebo alhydrogelovým adjuvans zpracovaná za podmínek GMP na základ� komplexního
vyšet�ení stáda
Vakcína obsahuje inaktivované imunogeny p�íslušných izolát�, které aktivují obranné mechanizmy (makrofágy, opsoniny,
B a T lymfocyty) a tím dochází k vytvo�ení solidní imunity proti jednotlivým infek�ním agens.
Jednotlivé složky vakcíny jsou v organizmu postupn� degradovány a zpracovány imunitním systémem. Tím dochází
k vytvo�ení specických protilátek proti jednotlivým složkám.
Nej�ast�jší bakteriální izoláty používané k výrob� autogenních vakcín Autodyn pro skot a ovce:
Pasteurella multocida
Haemophilus somnus
Mannheimia haemolytica
Arcanobacterium pyogenes
Moraxella bovis
Escherichia coli
Clostridium perfringens
Listeria monocytogenes
Bacteroides nodosus
Fusobacterium necrophorum
Poraden
ský a di
agnosti
Zpra
c
V p�ípad� zdravo
tních problém�
ve Vašem chovu
nás kontaktujte
tel.:
416 782 251
fax:
416 782 575
mobil: 602 270 8
07
604 205 511
E-mail: dyntec@
iol.cz
DYNTEC spol. s r. o.
E-mail: [email protected]
www.dyntec.cz
ký servi
s
cování a
interpreta
ce bakte
vyšet�en
riologick
í v chove
ých a sé
c
h
rologický
Stanove
ch
ní protilá
tek proti
Izolace a
IBR, PI
identika
3 , BRSV
ce p�vo
Stanove
dc� one
ní citlivo
mocn�n
stí na an
í
Odborná
tibiotika
pomoc p
�i vyprac
ování va
kcina�níc
h progra
m�

Podobné dokumenty

Výživa a krmivářství - Střední škola dostihového sportu a jezdectví

Výživa a krmivářství - Střední škola dostihového sportu a jezdectví S výživou spojené poruchy a onemocnění trávicího traktu..........................8.9.

Více

Uplatnění prebiotik v prevenci průjmových onemocnění telat

Uplatnění prebiotik v prevenci průjmových onemocnění telat Prevence střevních infekčních onemocnění telat byla po několik desetiletí řešena používáním krmných antibiotik. Ta byla hojně používána i jako růstové stimulátory, které měly značný vliv na produkt...

Více

LABORATORNÍPŘÍRUČKA - MZ

LABORATORNÍPŘÍRUČKA - MZ zástupce vedoucí laborantky: Leona Ježková GPS souřadnice: 49°1'45.102"N, 17°39'9.063"E Management kvality manažer kvality, metrolog, Mgr. Petra Jurášková, tel: +420 727 901 241 interní auditor mai...

Více

Diferenciální diagnostika dysfunkcí předžaludku a nemocí slezu u

Diferenciální diagnostika dysfunkcí předžaludku a nemocí slezu u vyvážená krmná dávka, kde jádro netvoří více než 50 (55) % sušiny KD při zkrmování velkého množství jádra přidávat pufry

Více

DPH 2015

DPH 2015 na úroky nájemcem

Více

7. přednáška

7. přednáška vyrábějí L-lysin, L-threonin a L-tryptofan. Obvykle se připravují pomocí Corynebacterium glutamicum nebo Brevibacterium. DL-methionin se vyrábí chemickou syntézou, při které vzniká racemická směs D...

Více

sborník konference

sborník konference sekvencí, která v případě lidského genomu je již dostupná i v podobě různých identifikovaných odchylek (mutom). Pokud dojde k situaci, kdy námi nalezená sekvence byla již popsána, je analytická int...

Více

Výroční zpráva 2007 Fakultní nemocnice Na Bulovce

Výroční zpráva 2007 Fakultní nemocnice Na Bulovce a také tím Fakultní nemocnice Na Bulovce udělala další krok k tomu, aby jí poskytovaná komplexní zdravotní péče dostala další přívlastek „vysoce specializovaná“. Každý takovýto počin samozřejmě pře...

Více