Liv. 52 - Himalaya

Světová jednička v ochraně jater
Liv.52
Dávkování
a) Akutní virová hepatitida:
Sirup
Tablety
Děti:
5 ml 3x denně
1 tabeta 3x denně
Dospělí:
10 ml 3x denně
2 tabety 3x denně
b) Chronická aktivní hepatitida:
2 tablety 2x denně po dobu šesti měsíců.
c) Alkoholem indukované poškození jater:
2 až 3 tablety 3x denně.
d) žloutenka a anorexie během těhotenství:
1 tableta 2x denně podobu 8 týdnů.
e) Anorexie a neoptimální růst:
Sirup
Tablety
Děti:
5 ml 2-3x denně
1 tabeta 3x denně
Dospělí:
10 ml 2-3x denně
2 tabety 3x denně
f ) Poléková hepatitida:
1-2 tablety 2x denně současně s proti-TB lěčbou.
g) Počáteční cirhóza:
1 tableta 3x denně po dobu 6-12 měsíců.
h) Jako podpůrná léčba při hemodialýze:
1 tableta 2x denně po dobu 3 až 4 měsíců.
i) jako adjuvans léků proti rakovině:
1 tableta 2x denně po dobu 4 měsíců.
Způsob podání: perorální
Upozornění: Žádné
Nežádoucí účinky: Není známo, že by užívaní Liv.52 mělo nežádoucí účinky, pokud se
úžívá dle předepsaného dávkování.
Kontraindikace: Žádné absolutní kontraindikace.
Zvláštní upozornění: U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin a srdce.
Lékové interakce: Žádné klinicky významné lékové interakce nebyly hlášeny ve vztahu s
užíváním Liv.52
Balení
Sirup: odolná láhev o objemu 100 ml a 200 ml.
Tablety: Uzavřené balení po 100 tabletách
DS tablety: Uzavřené balení po 90 tabletách.
53 let
250,000 předepisujících
Dlouholetá zkušenost
s ochrananou jater
Pro více informací kontaktujte [email protected]
Sarda MedTech, Topolová 1418, 68401 Slavkov u Brna,
Telefon +420 544 212 426
www.himalaya-online.cz
GCC 02/08
Složení v každé 5 ml dávce sirupu Liv.52:
Extrakty
Capparis Spinosa
34 mg
Cichorium intybus
34 mg
Solanum nigrum
16 mg
Terminalia arjuna
16 mg
Cassia occidentalis
8 mg
Achillea millefolium
8 mg
Tamarix gallica
8 mg
Zpracováno v Bhringaraja (Eclipta alba), Bhumyaamalaki (Phyllanthus amarus), Punarnava
(Boerhaavia diffusa), Guduchi (Tinospora cordifolia), Daruharidra (Berberis aristata),
Mulaka (Raphanus sativus), Amalaki (Emblica officinalis), Chitraka (Plumbago zeylanica),
Vidanga (Embelia ribes), Haritaki (Terminalia chebula), Parpata (Fumaria officinalis).
Složení tablet Liv.52:
Prášek:
Capparis Spinosa
65 mg
Cichorium intybus
65 mg
Ferric oxide calx
33 mg
Solanum nigrum
32 mg
Terminalia arjuna
32 mg
Cassia occidentalis
16 mg
Achillea millefolium
16 mg
Tamarix gallica
16 mg
Zpracováno v Bhringaraja (Eclipta alba), Bhumyaamalaki (Phyllanthus amarus), Punarnava
(Boerhaavia diffusa), Guduchi (Tinospora cordifolia), Daruharidra (Berberis aristata),
Mulaka (Raphanus sativus), Amalaki (Emblica officinalis), Chitraka (Plumbago zeylanica),
Vidanga (Embelia ribes), Haritaki (Terminalia chebula), Parpata (Fumaria officinalis).
Složení tablet Liv.52DS:
Prášek:
Capparis Spinosa
130 mg
Cichorium intybus
130 mg
Ferric oxide calx
66 mg
Solanum nigrum
64 mg
Terminalia arjuna
64 mg
Cassia occidentalis
32 mg
Achillea millefolium
32 mg
Tamarix gallica
32 mg
Zpracováno v Bhringaraja (Eclipta alba), Bhumyaamalaki (Phyllanthus amarus), Punarnava
(Boerhaavia diffusa), Guduchi (Tinospora cordifolia), Daruharidra (Berberis aristata),
Mulaka (Raphanus sativus), Amalaki (Emblica officinalis), Chitraka (Plumbago zeylanica),
Vidanga (Embelia ribes), Haritaki (Terminalia chebula), Parpata (Fumaria officinalis).
Léková forma:Tablety and sirup
Farmakoterapeutická skupina: hepatoprotektivní látka
Klinická farmakologie:
Liv.52 má hepatoprotektivní, antioxidační, antimikrobiální a protizánětlivé vlastnosti.
Liv.52 obnovuje metabolickou účinnost jater tím, že chrání jaterní parenchym a podporuje
hepatocelulární regeneraci. Antiperoxidativní činnost přípravku Liv.52 zabraňuje ztrátě
funkční integrity buněčné membrány, udržuje cytochrom P450 enzymatického systému,
zkracuje rekonvalescenci a zajišťuje včasné obnovení jaterních funkcí při infekční
hepatitidě. Liv.52 poskytuje ochranu proti alkoholem vyvolanému poškození jater
usnadněním rychlého odstranění acetaldehydu, toxického metabolitu, jenž je
meziproduktem metabolismu alkoholu. Liv.52 snižuje lipotropní činnost při chronickém
alkoholismu a zabraňuje infiltraci tuku v játrech. V precirhózním stádiu Liv.52 zabraňuje
vývoji choroby a dalšímu poškození jater. Jako denní doplněk stravy, Liv.52 zlepšuje chuť k
jídlu, trávení a asimilační procesy, podporuje zvýšení tělesné hmotnosti.
Indikace:
1) Pro prevenci a léčbu:
• Virové hepatitidy
• Alkoholického onemocnění jater
• Precirhózního stádia a ranné cirhózy
• Anorexie
• Poškození jater v důsledku radiační terapie
• Jaterní patologie spojené s proteino-energetickou malnutricí
• Žloutenky a anorexie během těhotenství
• Cenné adjuvans při dlouhodobém onemocnění a rekonvalescenci
• Jako podpůrná léčba při hemodialýze
• Jako adjuvans hepatotoxických léků jako jsou statiny, antiretrovirotika,
chemoterapeutika, anti-tuberkulózní léky
Farmakologické účinky a základní byliny - Liv.52
Světová jednička v ochraně jater
Hepatoprotektivní a játra
stimulující byliny
13 14
Cassia occidentalis
Solanum nigrum
1
Capparis spinosa
4
5
10 11 12
Cinchorium intybus
Tinospora cordifolia
6
Achilla millefolium
26
15 16 17 18
7
8
9
Terminalia arjuna
20 21
Byliny s antioxidačními účinky
Terminalia arjuna
Achilla millefolium
Capparis spinosa
36 37
33 34 35
30
Cinchorium intybus
38
Solanum nigrum
31 32
Refrences data on file
Světová jednička v ochraně jater
Studie 300 klinicky diagnostikovaných případů hepatitidy
na sérové glykotické enzymy a sérum hepatitidy typu B ve
vztahu k terapii Liv.52 odhalila...
Hladiny sérových glykolytických enzymů ve všech případech s chronickou hepatitidou / cirhózou před léčbou a po
léčbě. (bez a s užíváním Liv.52)
Léčba
SGOT
(IU/L)
SGPT
(IU/L)
ICDH
(IU/L)
TLDH
(IU/L)
LDH-5
(IU/L)
Před léčbou
28.6 = 9.7
40.8 = 30.8
25.0 = 6.1
234.2 = 77
41.8 = 10.6
Symptomatická léčba bez Liv.52
27.1 = 8.4
36.3 = 20.3
20.9 = 5.0
208.7 = 75.1
35.9 = 11.3
Symptomatická léčba s Liv.52
20.2 = 8.1
19.8 = 14.7
14.0 = 3.0
180.0 = 66.6
25.4 = 8.4
Metaanalýza 50 klinických studiích fáze III v
hodnocení účinnosti a bezpečnosti Liv.52 při
infekční hepatitidě...
S.A. Kolhapure MD, S.K. Mitra MD
... na 4490 pacientů, včetně 233 dětí, prováděna
K poklesu hladiny sérových glykolytických enzymů došlo ve všech případech
virové hepatitidy (typ B a další) a to v případě bez léčby i s léčbou Liv.52.
Významně větší pokles byl však znamenám při užití terapie Liv.52 než
bez ní, a to v případech SGPT, ICDH a LDH-5.
po dobu 30 let.
8
7
*t.=8.255; p<0.0001; signifikant
6
5
4
3
Hladiny sérových glykolytických enzym� v HBsAg pozitivním p�ípad� p�ed a po lé�b� terapií Liv.52
SI.
No.
Sérové enzymy
1
Po lé�b� trvající
P�ed lé�bou (SD)
15 dní (SD)
1 m�síc (SD)
1,
Serum bilirubin(mg%)
1.6 = 0.22
1.20 = 0.20
1.1 = 0.2
2,
SGOT (IU/L)
26.0 = 7.2
23.0 = 7.0
20.0 = 5.4
3,
SGPT (IU/L)
29.0 = 8.1
21.0 = 7.0
18.0 = 4.8
4,
ICDH (IU/L)
24.0 = 5.7
20.0 = 4.8
12.8 = 2.0
5,
TLDH (IU/L)
190.6 = 28.1
162.0 = 23.8
149.2.0 = 20.1
28.8 = 4.6
22.6 = 3.0
22.6 = 3.0
6,
LDH (IU/L)
2
Průměrné hladiny hodnoty
bilirubinu v séru byly zvýšeny v
době zařazení do studie, a to u
všech pacientů v těchto
studiích.
před léčbou
Kumulativní analýza dat
prokázala významné snížení
průměrné hladiny bilirubinu v
séru na konci všech studií.
po léčbě
Průměrná hodnota sérového bilirubinu při
hepatitidě typu A u pacientů před a po léčbě
100
*t.=5.083; p=0.0009; signifikant
75
Bilirubin v séru a hladiny glykolytického enzymu u HBsAg pozitivních případů
před a po ukončení léčby Liv.52 po dobu 15 dnů a 1 měsíce ukázal
postupný pokles hlavních hodnot ve všech případech.
50
Zvýšené hladiny SGOT se
výrazně snížily, ve srovnání s
hodnotami před léčbou.
25
0
Tato studie ukazuje, že Liv.52 má uspokojivě kladný dopad na případy akutní nebo
chronické hepatitidy v HBsAg pozitivním případě.
před léčbou
po léčbě
Průměrná hodnota SGOT u pacientů s hepatitidou
typu A před a po léčbě Liv.52
Patney,N.L et.al. The Medicine and surgery, A study of serum glycolytic enzymes and
serum B hepatitis in relation to Liv.52 therapy(1986): (XXVI),4,9
Světová jednička v ochraně jater
25
*t.=8.255; p<0.0001; signifikant
4.5
4.0
Zvýšené hodnoty
protrombinového času byly
významně sníženy v
porovnání s hodnotami před
započetím léčby.
15
10
5
3.5
Albumin(gm/dl)
Hladiny sérového albuminu
se výrazně zvýšily ve
srovnání s obdobím před
léčbou.
*t.=2.758; p<0.0399; signifikant
Prothrombin time(Secs)
20
0
3.0
před léčbou
2.5
po léčbě
Průměrná hodnota protrombinového času u pacientů s
hepatitidou typu A před a po léčbě.
2.0
1.5
0.5
0.0
před léčbou
po léčbě
Průměrná hodnota sérového albuminu u pacientů s
hepatitidou typu A před a po léčbě Liv.52
Průměrná doba
rekonvalescence byla
snížena o 50%.
*t.=3.904; p=0.0175; signifikant
3
2
1
No. of days
4
Globulin(gm/dI)
Hladiny sérového globulinu
se výrazně zvýšily, ve
srovnání s hodnotami před
léčbou.
25
0
před léčbou
*t.=2.620; p=0.0307; signifikant
20
15
10
5
0
Liv.52
kontrola
Průměrná doba rekonvalescence pacientů s
hepatitidou typu A při léčbě Liv.52
po léčbě
Průměrná hodnota sérového globulinu u pacientů
s hepatitidou typu A před a po léčbě Liv.52
175
150
SGPT(Iu/L)
Hladiny SGPT byly významně
sníženy v porovnání s hodnotami
před zahájením léčby.
*t.=4.051; p<0.0091; signifikant
125
100
75
Metaanalýza 50 klinických studií provedených v průběhu 30-ti let na 4490 pacientech v
HA, s důrazem na krátkodobou a dlouhodobou bezpečnost přípravku Liv.52
...prokázala
50
25
0
před léčbou
po léčbě
Průměrná hodnota SGPT u pacientů s
hepatitidou typu A před a po léčbě Liv.52
*t.=3.970; p<0.0016; signifikant
Hladiny alkalické fosfatázy se
výrazně snížily ve srovnání s
hodnotami před léčbou.
Alkaline phosphatase
25
20
15
Klinické a biochemické zlepšení s
významnou kontrolou příznaků.
Velmi významné snížení průměrné
doby rekonvalescence.
Žádné hlášené nebo pozorované
významné nežádoucí účinky.
10
5
0
před léčbou
po léčbě
Průměrná hodnota alkalické fosfatázy u pacientů s
hepatitidou typu A před a po léčbě Liv.52
Ref : Kolhapure S. A., Mitra S. K., Medicine Update, Jun-04,12(2),51-61.
Výborný celkový soulad přípravku.