Leták_Toxoplasma gondii
Transkript
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Parazitologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAV Y K DIAGNOSTICE TOXOPLAZMÓZY Toxoplasma gondii ELISA a IMUNOBLOT soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy IgA, IgE, IgG a IgM v lidském séru nebo plazmě Úvod Toxoplasmóza je parazitární onemocnění, jehož původcem je prvok Toxoplasma gondii. Jedná se o parazita se složitým vývojovým cyklem, který se vyskytuje v několika morfologicky odlišných stádiích. Primárním hostitelem jsou kočkovité šelmy. Člověk a ostatní teplokrevní obratlovci se mohou nakazit buď primárně infikovanou potravou (nedostatečně tepelně upravené maso) nebo pozřením oocyst (znečištěné prsty, předměty atd.). Získaná toxoplasmóza probíhá u imunokompetentních jedinců obvykle asymptomaticky nebo jen s mírnými příznaky (lymfadenopatie, subfebrilie, únava) a bez následků. Závažnější projevy onemocnění (encefalitida, hepatitida, myokarditida, generalizovaná forma) mohou nastat u imunokompromitovaných jedinců, kteří jsou navíc ohroženi i reaktivací latentní infekce. Vrozená toxoplasmóza je způsobena přenosem infekce z matky na plod. Primoinfekce matky krátce před otěhotněním nebo v graviditě může vést k abortu, porodu mrtvého dítěte nebo porodu dítěte s různým stupněm poškození (kalcifikace mozku, hydrocefalus, poruchy zraku, ovlivnění duševního vývoje). Diagnostika onemocnění Diagnostika onemocnění je založena na klinickém obrazu, epidemiologické anamnéze a laboratorních testech. Přímá detekce parazita není dostupná pro rutinní diagnostiku. Významnou roli v diagnostice hraje sérologie. Screening - stanovení celkových protilátek metodou KFR Stanovení specifických protilátek třídy IgA, IgE, IgM a IgG metodou ELISA, případně konfirmační metodou IMUNOBLOT Protilátková odpověď Titr protilátek IgG Avidita IgG KFR IgM IgA IgE 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Měsíce ELISA IgM protilátky: IgE protilátky: Vysoce senzitivní marker akutní infekce Vysoce specifický marker akutní infekce Mohou přetrvávat déle než rok po prodělání akutní infekce Přetrvávají méně než 6 měsíců po prodělání akutní infekce IgA protilátky: IgG protilátky: Senzitivní a specifický marker akutní infekce Přetrvávají dlouhodobě (mnoho let) Přetrvávají 6-9 měsíců po prodělání akutní infekce Zajišťují ochranu před novou infekcí Stanovení avidity umožňuje přesnější určení fáze onemocnění Použití souprav Diagnostika toxoplazmózy: vhodná je kombinace stanovení celkových a specifických protilátek třídy IgA, IgE, IgM a IgG včetně testu avidity Antigen Purifikovaný a inaktivovaný nativní antigen T. gondii (RH kmen) Princip testu Souprava IgG je založena na sendvičovém typu ELISA metody Pracovní postup Soupravy IgA, IgE a IgM jsou založeny na capture typu ELISA metody Sandwich ELISA Capture ELISA HRP HRP Anti-Hu IgG Tracer Ag IgG Krok č. Kroky testu 1 Ředění vzorků 2 Dávkování kontrol a ředěných vzorků 100 µl 3 Inkubace 60 min. při 37 °C 4 Odsátí a promytí jamek 5 krát 5 Dávkování Konjugátu nebo Traceru 100 μl 6 Inkubace 60 min. při 37 °C 7 Odsátí a promytí jamek 5 krát 8 Dávkování substrátu (TMB-Complete) 100 μl 9 Inkubace 20 min. při 37 °C séra/plazmy (1+100) blank = prázdná jamka blank = prázdná jamka IgM Ag Anti-Hu IgM Mikrotitrační destička Mikrotitrační destička Tracer: antigen T. gondii + protilátka anti-p30 značená HRP 10 Dávkování Zastavovacího roztoku 100 μl 11 Fotometrické měření při 450 nm Barevně odlišené reagencie Zaměnitelnost komponent Barevně značené stripy s odlamovacími jamkami CUT-OFF kontrola včetně blanku Charakteristiky souprav Uživatelský komfort Komponenty v pracovním ředění včetně blanku ELISA Diagnostická Diagnostická citlivost specifita EIA Toxoplasma IgA 96,9 % 99,0 % EIA Toxoplasma IgE 96,9 % 99,0 % EIA Toxoplasma IgG 98,9 % 99,2 % EIA Toxoplasma IgM 96,4 % 97,9 % Semikvantitativní hodnocení výsledků (Index pozitivity-IP) Kalibrátory (EIA Toxoplasma IgG) Kvantitativní hodnocení výsledků IgG (IU/ml) Výhody souprav Interpretace výsledků Vysoká diagnostická účinnost IgE IgA IgM IgG – – + – + + + slabě + Akutní infekce + + + + Akutní infekce – + + + Akutní infekce nebo postakutní stav – slabě + + + Postakutní stav – – + + Postakutní stav nebo latentní infekce – – – + Latentní infekce – – – – Přítomnost protilátek neprokázána Hodnocení Dobrá reprodukovatelnost Vysoká dynamika testů Akutní infekce (zřídka) Identický pracovní postup Celková doba vyšetření 1,5 hodiny Aviditní test (EIA Toxoplasma IgG) Vhodné pro otevřené automatické systémy Možnost nezávislé verifikace (CKS) Komplexní zákaznický servis IMUNOBLOT Princip testu Použití souprav Elektroforeticky separované antigeny Toxoplasma gondii jsou přeneseny na nitrocelulózovou membránu. Diagnostika toxoplazmové infekce; konfirmační test ELISA vyšetření Podrobné stanovení přítomnosti protilátek proti specifickým antigenům T. gondii P E Po přidání substrátu vzniká reakcí s enzymem nerozpustný barevný produkt Enzymem konjugovaná sekundární protilátka se váže na primární protilátku Specifická primární protilátka se váže na protein Specifický protein antigenu Ag Nespecifický protein antigenu Stanovení kongenitální toxoplazmózy – porovnání imunitního profilu sér matky a dítěte Uživatelský komfort Komponenty v pracovním ředění Barevně odlišené reagencie Zaměnitelnost komponent Negativní a pozitivní kontrola Kontrolní linie na stripu Blokátor Strip Ag Možnost softwarového vyhodnocení Pracovní postup Antigeny Za specifický je považován antigen o Mr = 30 kDa (p30). Cut-off line Start Krok č. Kroky testu 1 Dávkování Univerzálního roztoku 2 ml 2 Smáčení stripů 10 min. při lab. teplotě 3 Odsátí 4 Ředění vzorků 5 Dávkování kontrol a ředěných vzorků 1,5 ml 6 Inkubace 60 min. při lab. teplotě 7 Odsátí a promytí v Univerzálním roztoku 3 krát 1,5 ml po 5 min. 8 Dávkování Konjugátu 1,5 ml 9 Inkubace 60 min. při lab. teplotě třepačka séra/plazmy (8 µl+1,5 ml) 35 kDa 30 kDa Charakteristiky souprav třepačka třepačka třepačka 10 Odsátí a promytí v Univerzálním roztoku 3 krát 1,5 ml po 5 min. třepačka Immunoblot Diagnostická citlivost Diagnostická specifita 11 Dávkování substrátu (BCIP/NBT) 1,5 ml BLOT Toxoplasma IgA 90,9 % 92,9 % 12 Inkubace 10 min. při lab. teplotě BLOT Toxoplasma IgG 91,7 % 91,7 % 13 Odsátí a promytí v destilované vodě 2 krát 2 ml po 5 min. BLOT Toxoplasma IgM 90,9 % 99,5 % 14 Nalepení a vyhodnocení stripů třepačka třepačka Výhody souprav Jednoduchá interpretace a reprodukovatelnost výsledků Vhodné pro automatické systémy Vysoká diagnostická účinnost Komplexní zákaznický servis Klinická data 6 5 Séroprevalence a dynamika protilátek třídy IgG u dárců krve (ČR) Titr protilátek 4 Dárci krve (n = 483) 3 2 Pozitivní (n = 119) (séroprevalence) Negativní (n = 364) 25% 75% 1 Hraniční 0 Vzorky Avidita Stanovení avidity protilátek IgG Avidita protilátek vyjadřuje pevnost vazby mezi antigenem a protilátkou. Při primární infekci se tvoří nejprve protilátky s nízkou aviditou. V průběhu infekce imunitní odpověď organismu vyzrává a avidita protilátek narůstá. V latentní fázi onemocnění jsou protilátky vysoce avidní a při sekundární infekci nebo reaktivaci produkují paměťové B-buňky ihned IgG protilátky s vysokou aviditou. Stanovení avidity protilátek IgG umožňuje přesnější určení fáze nákazy. 100 8 80 IA (%) 70 11 60 10 6 6 3 0 2 0 30 0 5 5 4 40 10 3 6 3 50 20 6 9 90 0 0 0 0 0 A B Pacientské vzorky A-H 0 C D E F G H Časový interval v měsících (2-11) od 1. testování (0) 1. vzorek 2. vzorek 3. vzorek 4. vzorek INFEKČNÍ SÉROLOGIE Související produkty Objednací údaje Ordering Information ELISA KFR Kód Název soupravy TgA096 EIA Toxoplasma IgA (capture) TgE096 Počet testů Kód Název soupravy 96 TgKF02 Toxo – CF – Ag lyophil. (0,2 ml) EIA Toxoplasma IgE (capture) 96 TgKF05 Toxo – CF – Ag lyophil. (0,5 ml) TgG096 EIA Toxoplasma IgG 96 Tg-KF1 Toxo – CF – Ag lyophil. (1 ml) TgM096 EIA Toxoplasma IgM (capture) 96 KFAs00 CF – AMBOCEPTORset (0,5 ml) xxxTLN CKS negativní (dle seznamu na www.testlinecd.cz) 3,5 ml KFAs01 CF – AMBOCEPTORset (1 ml) xxxTLP CKS pozitivní (dle seznamu na www.testlinecd.cz) 3,5 ml KFC001 CF – COMPLEMENT (1 ml) TgKFN2 Toxo – CF – Negative Control lyophil. TgKFP2 Toxo – CF – Positive Control lyophil. IMUNOBLOT Kód Název soupravy Počet testů TgAB16 BLOT Toxoplasma IgA 16 TgGB16 BLOT Toxoplasma IgG 16 TgMB16 BLOT Toxoplasma IgM 16 Kontakt TestLine Clinical Diagnostics s.r.o. Křižíkova 68 612 00 Brno, Česká republika Tel.: +420 549 121 205 (237, 238) Fax: +420 541 243 390 E-mail: [email protected] www.testlinecd.cz TestLine Clinical Diagnostics s.r.o. je držitelem certifikátů ISO 9001:2008 a ISO 13485:2003.
Podobné dokumenty
CHORUS Rubella IgG Avidity
Virus zarděnek je původcem zarděnek (rubeolla), v lidské populaci běžné
onemocnění doprovázené výsevem vyrážky. Průběh onemocnění je obvykle lehký,
bez komplikací a mající krátký průběh. Virus zard...
Antidota proti bojovým otravným látkám v AČR a možnosti jejich vývoje
Také realizační výstupy
• Výstupem není jen léčivo; VÝSTUPEM
JSOU I NOVÉ POZNATKY
PUBLIKOVANÉ PRO ŠIRŠÍ
VĚDECKOU VĚŘEJNOST. Když je jich
dost a jsou kvalitní, odrazí se to i v
nabídce shrnout tyt...
Kassa - 2007.ppt [Režim kompatibility]
Terapeutická účinnost (ED50) a míra bezpečnosti (SR) reaktivátorů AChE v kombinaci
s různými cholinolytiky u somanem otrávených myší (2xLD50). Statistická významnost:
* p < 0,05.
ANCA+GBM IgG
Další potřebné vybavení k provedení testu ...................................................... 5
GBM IgG - Testline
Pracovní postup ............................................................................................... 6
Léčebná doporučení KLS - Kooperativní lymfomová skupina
MUDr. Edita Kabíčková, Klinika dětské hematologie a onkologie, FN Motol
Prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., Klinika dětské onkologie, FN Brno
Diagnostické a léčebné postupy u nemocných s
II.4.1 Prognostické faktory pro agresivní lymfomy ..................................................... 27
II.4.2 Prognostické faktory pro indolentní lymfomy ..........................................