Příbalová informace: Informace pro uživatele Uro
Transkript
Příbalová informace: Informace pro uživatele Uro-Vaxom (Lysatum Escherichiae coli) Tvrdá tobolka k perorálnímu podání. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce OM PHARMA S.A. R. da Indústria, 2 – Quinta Grande 2610-088 Amadora – Lisboa – Portugalsko Složení Léčivá látka: 1 tobolka obsahuje: Lysatum Escherichiae coli cryodesiccatum 60 mg – odpovídá: lysatum Escherichiae coli 6 mg Pomocné látky: natrium-hydrogen-glutamát, předbobtnalý škrob, stearan hořečnatý, manitol, galan propylnatý, oxid železitý červený, monohydrát oxidu železitého, oxid titaničitý, želatina. Charakteristika Imunostimulancium U zvířat je popisován ochranný účinek proti experimentálním infekcím, stimulace makrofágů, Blymfocytů, stejně jako imunokompetentních buněk Peyerových plaků, zvýšení IgA ve střevních sekretech. Uro-Vaxom u lidí stimuluje T-lymfocyty, indukuje tvorbu endogenního interferonu a zvyšuje hodnotu IgA v moči. Údaje k preklinické bezpečnosti: Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Farmakokinetika: Neuvádí se, protože z důvodu povahy léčivých látek nebyl dosud model pro tuto studii k dispozici. Indikace Prevence opakujících se infekcí močových cest. Podpůrná léčba při akutní infekci močových cest. Kontraindikace Přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli další složku přípravku. Přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším 4 let. Těhotenství a kojení Kontrolované studie u těhotných a kojících žen nejsou doposud dostupné. Z těchto důvodu pro podávání přípravku těhotným a kojícím matkám musí být zvláště závažné důvody. Nežádoucí účinky V klinických studiích se celkový výskyt nežádoucích účinků pohybuje kolem 4%. Nejčastěji se vyskytující nežádoucí účinky jsou zažívací obtíže (průjem, nevolnost, bolesti břicha), kožní reakce (svědění, vyrážka), stejně jako celkové obtíže (mírně zvýšená teplota). 1/2 Při případném výskytu nežádoucích účinků se o dalším užívání poraďte s lékařem. Při výskytu kožních reakcí nebo teploty přerušte užívání a okamžitě vyhledejte lékaře. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky Informujte, prosím, svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Dávkování a způsob podání Preventivní léčba: l tobolka denně, nejlépe ráno nalačno po dobu 3 měsíců. Podpůrná léčba při akutní infekci močových cest: l tobolka denně, nejlépe ráno nalačno jako přídatná léčba při obvyklé antimikrobiální terapii, až do vymizení příznaků, ale nejméně 10 dní. Způsob podání K perorálnímu podání Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek neovlivňuje pozornost při řízení motorových vozidel a obsluze strojů. Předávkování Dosud nebyl hlášen případ předávkování. Při požití většího množství přípravku dítětem se okamžitě poraďte s lékařem. Varování Přípravek Uro-Vaxom nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí! Uchovávání Uchovávejte při teplotě 15-25°C. Velikost balení: 30, 90 tobolek Datum poslední revize 17.4.2009 Vysvětlivky pro pacienta (údaje na vnitřním obalu přípravku Uro-Vaxom): Lot: – číslo šarže EXP: - použitelné do 2/2
Podobné dokumenty
Stáhněte si příbalový informační leták v PDF.
Přípravek Hylak forte lze užívat během kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Přípravek neovlivňuje schopnost vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.
Vzájemné působení s d...
Broncho-Vaxom pro adultis
Dětem mladším 6 měsíců se přípravek nesmí podávat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Broncho-Vaxom se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při výskytu vyrážky a při zhoršení dýchacích...
Ob-Broncho-Vaxom pro Infantibus-225981-10
30 (10) tvrdých tobolek k perorálnímu podání
Složení: Léčivá látka: Lysatum bacteriale OM 85 cryodesicatum, odpovídá lysatum bacteriale mixtum
(Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebs...
Možnosti imunomodulační léčby
normalizuje sníženou nebo dysfunkční imunitu vlivem
na děje řízené Th1 buňkami
Finard 5mg
bradavky musíte ihned nahlásit Vašenu lékaři, protože to mohou být známkou závažného stavu,
jako například karcinom prsu.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud...
souhrn údajů o přípravku
nádorech hypofýzy a karcinomu prsou
Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Protože není dostatek zkušeností s aplikací přípravku u dětí, neměl by být tento lék
podáván dětem mladším 12...
PI-Nicorette Icemint Gum 4 mg-7087-09
Nicorette Icemint Gum patří do skupiny léků užívaných k odvykání kouření.
Přípravek se používá ke zmínění touhy po nikotinu a ke zmírnění abstinenčních příznaků,
když se snažíte přestat kouřit.
Pří...