docTurnerův syndrom
download 
Stížnost Podobné dokumenty
Dědičné poruchy metabolismu purinů, pyrimidinů a porfyrie
• hyperurikémie, snížená exkreční frakce kyseliny močové, dna
• progredující renální insuficience, začátek v dětství/adolescenti,
renální selhání 20.-40. rok
• uromodulin (OMIM#162000), renin (OMIM...
ŠVP č.j. 284/09-4 - Gymnázium Nové Strašecí
dle způsobu naplňování jednotlivých kompetencí. Tím získávají naši žáci velmi dobrý vklad nejen pro orientaci v současném světě a společnosti,
ale i významný stimul a motivaci k nezbytnému celoživo...
Doporučení do centra asistované reprodukce
Doporučení do centra asistované reprodukce - ISCARE I.V.F. a.s.
Jméno a příjmení pacientky:
Možnosti ochrany reprodukčních funkcí žen a mužů podstupujících
Některá onemocnění, se kterými se revmatolog setkává ve své praxi, zejména
systémová onemocnění pojiva nebo
systémové vaskulitidy a současně terapie těchto onemocnění, jsou významnými faktory, kter...
1 Obecná stavba kostí,růst kostí,spojení,kloub-jeho - Studijni
v dětství má barvu červenou,v dospělosti má barvu žlutou(vlivem ukládání tuků) a ve velmi
pozdním stáří má barvu šedou. U dospělého člověka se krvetvorná kostní dřeň nachází pouze
v kostech plochýc...
GENE cv. 3
• srdeční vady – koarktace aorty
• dosahují při testech inteligence lepších výsledků ve
slovní (verbální) složce než v úkolech neverbálních
(psaných, kreslených či matematických). Jejich slabší
str...
Gonozomální dědičnost - maturitní otázka z biologie
dominance alely se zdánlivě mění v recesivitu
například předčasná plešatost – odpovídá za ni alela P
muži PP, Pp plešatí, pp normální porost vlasů
ženy PP plešaté (vlasy velmi řídké), Pp a pp normá...
