Certifikát SVP obecný

Transkript

Certifikát SVP obecný

                                    

Podobné dokumenty

Certifikát SVP - ImunomedicA, as

Certifikát SVP - ImunomedicA, as zmíněné inspekce a nemělo by se spoléhat na to, že bude odrážet stav shody po uplynutí více než tří let od data inspekce. Doba platnosti může být nicméně na základě regulatorních principů řízení ri...

Více

Certifikát SVP pro výrobce LP - Bio

Certifikát SVP pro výrobce LP - Bio Coll., on Pharmaceuticals and on Amendments to Some Related Acts, as amended.

Více

Správná výrobní praxe - Glenmark Pharmaceuticals

Správná výrobní praxe - Glenmark Pharmaceuticals zmíněné inspekce a nemělo by se spoléhat na to, že bude odrážet stav shody po uplynutí více než tří let od data inspekce. Doba platnosti může být nicméně na základě regulatorních principů řízení ri...

Více

Certifikát SVP pro výrobce LP - Kühne + Nagel Česká republika

Certifikát SVP pro výrobce LP - Kühne + Nagel Česká republika Pharmaceuticals and on Amendments to Some Related Acts, as amended.

Více

Certifikát SVP pro výrobce vydaný SÚKL

Certifikát SVP pro výrobce vydaný SÚKL zmíněné inspekce a nemělo by se spoléhat na to, že bude odrážet stav shody po uplynutí více než tří let od data inspekce. Doba platnosti může být nicméně na základě regulatorních principů řízení ri...

Více

Certifikát SVP - SÚKL - Státní veterinární ústav Olomouc

Certifikát SVP - SÚKL - Státní veterinární ústav Olomouc zmíněné inspekce a nemělo by se spoléhat na to, že bude odrážet stav shody po uplynutí více než tří let od data inspekce. Doba platnosti může být nicméně na základě regulatorních principů řízení ri...

Více

CERTIFIKÁT SDP PRO DISTRIBUTORA LÉČIV

CERTIFIKÁT SDP PRO DISTRIBUTORA LÉČIV v souladu s článkem 77 (1) Směrnice 2001/83/EC, v platném znění, transponovaným do právního řádu České republiky jako: § 75 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zá...

Více

CERTIFIKÁT SDP PRO DISTRIBUTORA LÉČIV CERTIFICATE OF

CERTIFIKÁT SDP PRO DISTRIBUTORA LÉČIV CERTIFICATE OF v souladu s článkem 77 (1) Směrnice 2001/83/EC, v platném znění, transponovaným do právního řádu České republiky jako: § 75 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zá...

Více