Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
Transkript
Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
Zpráva o výsledku zkoušky #013299: Detekce mutace c.7437G>A exonu 43 VWF genu způsobující onemocnění vWD typ I u různých plemen psů metodou PCR-RFLP Vyšetřovaný Vzorek: 11-26404 Jméno: Brunhilda Slunce Křížlic Rasa: Střední pudl Tetovací číslo: 6361 Mikročip: 203098100290257 Datum narození: 6.3.2010 Pohlaví: samice Datum přijetí vzorku: 27.09.2011 Vyšetřovaný materiál: krev Odběr potvrzen veterinářem. Zákazník Monika Maděrová Nám. Svobody 161 43801 Žatec Czech Republic Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N) Komentář k výsledku Byla vyšetřena přítomnost či absence mutace c.7437G>A VWF genu způsobující deficit nebo poruchu funkce vWF (von Willebrandova faktoru) nazývanou von Willebrandova choroba typu I (vWD I). VWD se projevuje různě vážnými krvácivými stavy, které jsou nejvíce patrné v tkáních, kde krev protéká tenkými cévami. Jedinci postižení vWD mají sklon ke krvácení z kůže a sliznic. VWD typ I je se nejčastější a nejméně závažná forma vWD u savců. Nemoc je charakteristická nižší koncentrací vWF v plazmě, struktura vWF bývá nenarušená.VWD typ I se vyskytuje např. u plemen bernský salašnický pes, dobrman, manchester teriér, welsh corgi pembroke, pudl (všechny varianty), labradoodle, goldendoodle. Onemocnění vWD typ I je děděno autosomálně recesivně. To znamená, že se projeví pouze u jedinců (P/P), kteří zdědí mutaci od obou rodičů. U heterozygotních jedinců (jedinců s výsledkem N/P) se onemocnění neprojeví, ale jsou jeho přenašeči. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců bude teoreticky 25% potomků zcela zdravých (N/N), 50% potomků přenašečů (N/P) a 25% zdědí od obou rodičů mutovanou alelu a budou postiženy nemocí vWD typ I. Metoda: SOP51, akreditovaná metoda Datum vystavení zprávy: 03.10.2011 Jméno odpovědné osoby: Mgr. Markéta Dajbychová, zástupce vedoucí laboratoře Genomia je zkušební laboratoř akreditovaná ČIA pod číslem 1549. Genomia s.r.o, Teslova 3, 30100 Plzeň, Czech Republic, IČZ: 44929000 www.genomia.cz, [email protected], tel: +420 378 051 410 Zpráva o výsledku zkoušky nesmí být bez souhlasu laboratoře reprodukována jinak než celá. Výsledek se vztahuje pouze ke zkoušené položce. 1 / 1
Podobné dokumenty
Zpráva o výsledku zkoušky #003631 Detekce
mutovaný gen od obou svých rodičů. U heterozygotních jedinců (jedinců s výsledkem N/P) se onemocnění
neprojeví, ale jsou jeho přenašeči. Při krytí dvou heterozygotů (N/P) tedy bude teoreticky 25% p...
negativní - Bonaccia,cz
Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
Komentář k výsledku
Byla vyšetřena mutace PKD1 genu (3284C>A v exonu 29), která způsobuje polycystické onemocnění ledvin
koček (PKD). Onemocnění se projevuj...
Zpráva o výsledku zkoušky #003630 Detekce
mutovaný gen od obou svých rodičů. U heterozygotních jedinců (jedinců s výsledkem N/P) se onemocnění
neprojeví, ale jsou jeho přenašeči. Při krytí dvou heterozygotů (N/P) tedy bude teoreticky 25% p...