Zpráva o výsledku zkoušky #003631 Detekce
Transkript
Zpráva o výsledku zkoušky #003631 Detekce
Zpráva o výsledku zkoušky #003631 Detekce mutace c.73C>T VMD2 genu způsobující u psů onemocnění CMR1 u psů metodou PCR-RFLP Zákazník Anna Harsányiová Vtáčej záhrady 23 94504 Komárno Slovak Republic Vyšetřovaný Číslo vzorku: 10-09602 Jméno: Cubilon's Pascal Parfait Rasa: Pyrenejský horský pes Tetovací číslo: --Mikročip: 578098100287885 Rok narození: 2009 Pohlaví: samec Datum přijetí vzorku: 14.04.2010 Druh vyšetřovaného materiálu: stěr sliznice Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N) Komentář k výsledku Byla vyšetřena mutace c.73C>T genu VMD2 způsobující onemocnění CMR1 (Canine Multifocal Retinopathy typ 1) u plemen Velký pyrenejský pes, Anglický mastiff, Bulmastif a příbuzných plemen. Tato mutace vede k vytvoření předčasného stop kodonu (R25X) psího VMD2 genu; gen je zodpovědný za správné sestavení pigmentového epitelu sítnice. Onemocnění se projevuje podsítnicovou akumulací materiálu, způsobující šedivorůžově zbarvené léze. CMR se většinou rozvíjí velmi brzy, ještě před čtvrtým měsícem života štěněte. K úplné ztrátě zraku dochází obvykle až ve vyšším věku. Onemocnění CMR je děděno autosomálně recesivně. Nemoc se tedy projeví jen u jedinců (P/P), kteří získají mutovaný gen od obou svých rodičů. U heterozygotních jedinců (jedinců s výsledkem N/P) se onemocnění neprojeví, ale jsou jeho přenašeči. Při krytí dvou heterozygotů (N/P) tedy bude teoreticky 25% potomků zdravých, 50% potomků budou přenašeči a 25% zdědí oba geny od svých rodičů mutované a budou tedy postižení chorobou CMR. Metoda: SOP40, neakreditovaná metoda Datum vystavení zprávy: 19.04.2010 Jméno odpovědné osoby: Mgr. Markéta Dajbychová, vedoucí veterinární laboratoře Genomia je zkušební laboratoř akreditovaná ČIA pod číslem 1549. Genomia s.r.o, Teslova 3, 30100 Plzeň, Czech Republic, IČZ: 44929000 www.genomia.cz, [email protected], tel: +420 724 028 493 Zpráva o výsledku zkoušky nesmí být bez souhlasu laboratoře reprodukována jinak než celá. Výsledek se vztahuje pouze ke zkoušené položce. 1/1
Podobné dokumenty
Zpráva o výsledku zkoušky #003630 Detekce
Tetovací číslo: 2234
Mikročip: --Rok narození: 2007
Pohlaví: samec
Datum přijetí vzorku: 14.04.2010
Druh vyšetřovaného materiálu: stěr sliznice
Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
jedinců (P/P), kteří zdědí mutaci od obou rodičů. U heterozygotních jedinců (jedinců s výsledkem
N/P) se onemocnění neprojeví, ale jsou jeho přenašeči. V případě krytí dvou heterozygotních
jedinců ...
negativní - Bonaccia,cz
Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
Komentář k výsledku
Byla vyšetřena mutace PKD1 genu (3284C>A v exonu 29), která způsobuje polycystické onemocnění ledvin
koček (PKD). Onemocnění se projevuj...