Kompletní nabídka KOČKA

VEMODIA a.s.
Laboratoř veterinární molekulární diagnostiky
Seznam
veterinárních vyšetření a služeb
Genetické profilování zvířat
Kočka
Detekce geneticky podmíněných nemocí, specifických a exteriérových znaků
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 17.3.2016
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Obsah
1. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné znaky
2. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné choroby
3. Vyšetření pro specifická plemena - Geneticky podmíněné choroby
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 1 z 3
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
1. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné znaky
Plemeno
Název geneticky podmíněného znaku
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Všechna plemena koček genetický znak
Černá až šeděmodrá barva srsti / oranžová až krémová barva
srsti
Čokoládová barva srsti
Název genu
Dlouhosrstost
Dlouhosrstost
Dlouhosrstost
Dlouhosrstost
Krevní skupina B
Krevní skupina B
Melanistické krytí, alela a
Siamské odznaky srsti / kompletní albino
Siamské odznaky srsti / kompletní albino
Siamské odznaky srsti / kompletní albino
Skořicová barva srsti
Skořicová barva srsti
Specifikace testované
mutace
MLPH
c.83delT
TYRP1
c.8C>G
FGF5
c.356_367insT
FGF5
c.406C>T
FGF5
c.474delT
FGF5
c.475A>C
CMAH
c.139G>A
CMAH
c.-70_-53ins18bp
ASIP
c.123-124delCA
TYR
c.715G>T
TYR
c.940G>A
TYR
c.975delC
TYRP1
c.1262+5G>A
TYRP1
c.298C>T
2. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné choroby
Plemeno
Název geneticky podmíněné choroby
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Všechna plemena
Akutní intermitentní porfýrie
Akutní intermitentní porfýrie
Deficience dihydropyrimidinázy
Deficience Faktoru XII
Deficience lipoproteinové lipázy
Deficience pyruvát kinázy
Gangliozidóza GM1
Gangliozidóza GM2
Gangliozidóza GM2
Hyperoxalurie
Kongenitální erytropoetická porfýrie
Kongenitální erytropoetická porfýrie
Mukopolysacharidóza, typ I
Mukopolysacharidóza, typ VII
Nieman-Pickova nemoc, typ C
Polydaktýlie
Polydaktýlie
Polydaktýlie
Vitamin D rezistentní rachitida
Vitamin D rezistentní rachitida
Název genu
HMBS
HMBS
DPYS
F12
LPL
PKLR
GLB1
GM2A
HEXB
GRHPR
UROS
UROS
IDUA
GUSB
NPC1
LMBR1
LMBR1
LMBR1
CYP27B1
CYP27B1
Specifikace testované
mutace
c.250G>A
c.445C>T
c.1303G>A
c.1321delC
c.1234G>A
c.693+304G>A
c.1448G>C
c.390_393delGGTC
25 bp inversion at 3´ end
Intron 4 acceptor site G>A
c.140C>T
c.331G>A
c.1107_1109 del
c.1051G>A
c.2864G>C
c.257G>C
c.479A>G
c.481A>T
c.223G>A
c.731delG
3. Vyšetření pro specifická plemena - Geneticky podmíněné choroby
Řazeno abecedně dle plemene
Plemeno
Název geneticky podmíněné choroby
Americká hrubosrstá kočka
Americký curl
Balinéská kočka
Barmská kočka
Barmská kočka
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Gangliozidóza GM2
Hypokalemická periodická polymyopatie barmských koček
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
Název genu
CEP290
CEP290
CEP290
HEXB
WNK4
Specifikace testované
mutace
IVS50 + 9T>G
IVS50 + 9T>G
IVS50 + 9T>G
c.1244-8_1250del
c.2899C>T
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 2 z 3
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno
Název geneticky podmíněné choroby
Bengálská kočka
Barva srsti "charcoal", alela Apbe, alela A2
Bengálská kočka
Britská dlouhosrstá/
krátkosrstá kočka
Burmilla
Cornish Rex
Cornish Rex
Devon Rex
Devon Rex
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Polycystická choroba ledvin
CEP290
PKD1
Polycystická choroba ledvin
Kudrnatá srst
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Kudrnatá srst - Devon Rex
Kudrnatá srst - Devon Rex
PKD1
LPAR6
CEP290
KRT71
KRT71
Devon Rex
Habešská/somálská kočka
Habešská/somálská kočka
Japonský bobtail
Korat
Mainská mývalí kočka
Mainská mývalí kočka
Mainská mývalí kočka
Kudrnatá srst - Devon Rex
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Progresivní retinální atrofie - Rdy
Gangliozidóza GM2
Gangliozidóza GM2
Hypertrofická kardiomyopatie
Polycystická choroba ledvin
Spinální muskulární atrofie
KRT71
CEP290
CRX
HEXB
HEXB
MYBPC3
PKD1
LIX1
Munchkin
Norská lesní kočka
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Glykogen střádající nemoc, typ IV
CEP290
GBE1
Norská lesní kočka
Ocicat
Perská/exotická/himalajská
kočka
Perská/exotická/himalajská
kočka
Peterbald
Ragdoll
Ragdoll
Selkirk Rex
Selkirk Rex
Siamská/orientální/javánská
kočka
Siamská/orientální/javánská
kočka
Siamská/orientální/javánská
kočka
Siamská/orientální/javánská
kočka
Siamská/orientální/javánská
kočka
Siamská/orientální/javánská
kočka
Siamská/orientální/javánská
kočka
Singapurská kočka
Skotská klapouchá kočka
Sphynx
Tonkinská kočka
Hnědá barva srsti - norská lesní kočka
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Manozidóza, typ alfa
MC1R
CEP290
MAN2B1
c.10063C>A
c.250_253delTTTG
IVS50 + 9T>G
c.1108-4_1184del
c.1184_1185
insAGTTGGAG
c.1196insT
IVS50 + 9T>G
c.546delC
c.667C>T
c.39delC
c.93G>C
c.10063C>A
140kb del, exons 4-6;
LIX1/LNEP fusion
IVS50 + 9T>G
g. IVS11+1552_IVS12-1339
del6.2 kb ins334 bp
c.250G>A
IVS50 + 9T>G
c.1748delCCAG
PKD1
c.10063C>A
CEP290
MYBPC3
PKD1
KRT71
PKD1
HMBS
IVS50 + 9T>G
c.2460C>T
c.10063C>A
c.445-1G>C
c.10063C>A
c.189dupT
Akutní intermitentní porfýrie
HMBS
c.842_844delGAG
Mukopolysacharidóza, typ VI
ARSB
c.1427T>C
Mukopolysacharidóza, typ VI
ARSB
c.1558G>A (Mild Form)
Polycystická choroba ledvin
PKD1
c.10063C>A
CEP290
IVS50 + 9T>G
CYP27B1
c.637G>T
CEP290
PKD1
KRT71
CEP290
IVS50 + 9T>G
c.10063C>A
c.816+1G>A
IVS50 + 9T>G
Polycystická choroba ledvin
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Hypertrofická kardiomyopatie
Polycystická choroba ledvin
Kudrnatá srst - Selkirk Rex
Polycystická choroba ledvin
Akutní intermitentní porfýrie
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Vitamin D rezistentní rachitida
Progresivní retinální atrofie - rdAc
Polycystická choroba ledvin
Atrichie - nahatost
Progresivní retinální atrofie - rdAc
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
Název genu
ASIP
Specifikace testované
mutace
c. 41G>C;
c.110-111GG>AA;
c.127A>G; c.142T>C
IVS50 + 9T>G
c.10063C>A
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 3 z 3