Kompletní nabídka PES

VEMODIA a.s.
Laboratoř veterinární molekulární diagnostiky
Seznam
veterinárních vyšetření a služeb
Genetické profilování zvířat
Pes
Detekce geneticky podmíněných nemocí, specifických a exteriérových znaků
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 14.9.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Obsah
1. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné exteriérové znaky
2. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné choroby
3. Vyšetření pro specifická plemena - Geneticky podmíněné choroby a exteriérové znaky
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 1 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
1. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné exteriérové znaky
Plemeno
Název geneticky podmíněného exteriérového znaku
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Všechna plemena psů genetický znak
Barva srsti "brindle" - žíhaná, alely kbr+ky
CBD103
Barva srsti "harlekýn"
PSMB7
c.146T>G
Barva srsti "merle"
SILV
SINE insertion 253 bp
Barva srsti černá s pálením, sedlové pálení, alela at
ASIP
SINE insertion in intron 1
Barva srsti hnědá, alela bc
TYRP1
c.121A>T
Barva srsti hnědá, alela bd
TYRP1
c.1033_1036del
Barva srsti hnědá, alela bs
TYRP1
c.991C>T
Černá barva srsti, alela a
ASIP
c.288C>T
Černá barva srsti, alela K
CBD103
c.67_69delGGA
Červenohnědá barva srsti, alela E/e
MC1R
c.916C>T
Dlouhá a jemná srst
FGF5
c.284G>T
Kudrnatá srst
KRT71
c.451C>T
Melanistická maska u psů se světle hnědou/sobolí barvou srsti
MC1R
c.790A>G
Pruhovaná srst eumelanin/feomelanin/eumelanin
ASIP
wild type
Ředění barvy srsti
MLPH
c.-22G>A
Světle hnědá/sobolí barva srsti, alela ay
ASIP
c.246G>T and c.250G>A
RSPO2
167 bp insertion in 3´UTR
Znaky obočí, hrubosrstost
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
Název genu
Specifikace testované
mutace
wild type
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 2 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
2. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné choroby
Plemeno
Název geneticky podmíněné choroby
Všechna plemena psů
Alportův syndrom
Všechna plemena psů
Všechna plemena psů
Všechna plemena psů
Všechna plemena psů
Všechna plemena psů
Všechna plemena psů
Všechna plemena psů
Deficience adheze leukocytů
Eliptocytóza
Hemofilie A - deficience faktoru VII
Hemofilie B - deficience faktoru IX
Maligní hypertermie
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 8
Progresivní retinální atrofie, X-vázaná
Název genu
COL4A5
ITGB-2
SPTB
F8
F9
RYR-1
CLN8
RPGR
Specifikace testované
mutace
c.513_522
delTAATCCAGGA
c.107G>C
c.6384C>T
F8 gene inversion
c.1253G>A
c.1640T>C
c.585G>A
c.1084_1085delGA (XLPRA2)
3. Vyšetření pro specifická plemena - Geneticky podmíněné choroby a exteriérové znaky
Řazeno abecedně dle plemene
Plemeno
Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
MC1R
SLC19A3
F7
CNGB3
NDRG1
ABCB1
Specifikace testované
mutace
c.233G>T
[c.624 G>T];[c.625 insGCAA]
c.407G>A
complete deletion
c.293G>T
c.227_230del
ADAMTS17
c.1473+1G>A
BEST1
CTSD
SOD1
c.73C>T (CMR1)
c.597G>A
c.118G>A
ADAMTS17
c.1473+1G>A
PRCD
c.5G>A
Deficience fosfofruktokinázy
Familiální nefropatie
Progresivní retinální atrofie, prcd
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 4A
Progresivní retinální atrofie, crd-2
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
PFKM
COL4A4
PRCD
ARSG
IQCB1
MLPH
c.2228G>A
c.115A>T
c.5G>A
c.296G>A
c.952-953insC
c.-22G>A
Hyperurikosurie
SLC2A9
c.616G>T
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 4A
ARSG
c.296G>A
Progresivní retinální atrofie, crd-1
PDE6B
c.2404-2406del
TPO
ADAMTS17
SLC3A1
SLC3A1
SLC7A9
BEST1
PFKM
COL4A4
PRCD
PTGS2 (aka COX-2)
c.367C>T
c.1473+1G>A
c.574A>G
c.2091A>G
c.964G>A
c.73C>T (CMR1)
c.2228G>A
c.115A>T
c.5G>A
promoter length polymorphism
BEST1
RHO
BEST1
RHO
ABCB1
CLN8
C2orf71
c.73C>T (CMR1)
c.11C>G
c.73C>T (CMR1)
c.11C>G
c.227_230del
c.491T>C
c.3149_3150insC
Afgánský chrt
Aljašský husky
Aljašský Klee Kai
Aljašský malamut
Aljašský malamut
Americko-kanadský
ovčák
Americký bezsrstý
(krysí) teriér
Americký bulldog
Americký bulldog
Americký eskymácký
pes
Americký eskymácký
pes
Americký eskymácký
pes
Americký kokršpaněl
Americký kokršpaněl
Americký kokršpaněl
Americký pitbulteriér
Americký pitbulteriér
Americký stafordširský
teriér
Americký stafordširský
teriér
Americký stafordširský
teriér
Americký stafordširský
teriér
Americký toy-foxteriér
Americký toy-foxteriér
Anglický buldog
Anglický buldog
Anglický buldog
Anglický buldog
Anglický kokršpaněl
Anglický kokršpaněl
Anglický kokršpaněl
Anglický kokršpaněl
Barva srsti "domino", alela EG
Encefalopatie Aljašských husky
Deficience faktoru VII
Degenerace čípků sítnice
Polyneuropatie
Mnohočetná léková rezistence
Anglický mastif
Anglický mastif
Anglický mastiff
Anglický mastiff
Anglický ovčák
Anglický setr
Anglický setr
Multifokální retinopatie
Progresivní retinální atrofie
Multifokální retinopatie
Progresivní retinální atrofie, autosomálně dominantní
Mnohočetná léková rezistence
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 8
Progresivní retinální atrofie, rcd-4
Primární luxace čočky
Multifokální retinopatie
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 10
Degenerativní myelopatie
Primární luxace čočky
Progresivní retinální atrofie, prcd
Kongenitální hypothyreóza se strumou
Primární luxace čočky
Cystinurie
Cystinurie
Cystinurie
Multifokální retinopatie
Deficience fosfofruktokinázy
Familiální nefropatie
Progresivní retinální atrofie, prcd
Renální dysplázie
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
Název genu
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 3 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno (pokračování) Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
Anglický špringeršpaněl
Anglický špringeršpaněl
Anglický špringeršpaněl
Anglický špringeršpaněl
Australský honácký pes
Australský honácký pes
Australský honácký pes
Australský honácký pes
Australský honácký pes
Australský krátkoocasý
ovčák
Australský krátkoocasý
ovčák
Australský ovčák
Deficience fosfofruktokinázy
Familiální nefropatie
Fukosidóza
Nemoc třesoucího se štěněte
Cystinurie
Kongenitální myotonie
Primární luxace čočky
Progresivní retinální atrofie, prcd
Spongiformní leukoencefalomyelopatie
Krátkoocasost
Název genu
PFKM
COL4A4
FUCA1
PLP1
SLC3A1
CLCN1 (CIC1)
ADAMTS17
PRCD
CYTB
T
Specifikace testované
mutace
c.2228G>A
c.2713C>T
c.379_392del14bp
c.219A>C
c.1095_1100del
c.2665insA
c.1473+1G>A
c.5G>A
c.14474G>A
c.189C>G
Progresivní retinální atrofie, prcd
PRCD
c.5G>A
Anomálie oka kolií
NHEJ1
Australský ovčák
Australský ovčák
Degenerace čípků sítnice
Hereditární katarakta
CNGB3
HSF4
Australský ovčák
Australský ovčák
Australský ovčák
Australský ovčák
Australský ovčák
Australský ovčák
Australský ovčák
Australský ovčák
Australský silky teriér
Basenji
Basenji
Baset
Hyperurikosurie
Krátkoocasost
Malabsorpce kobalaminu; syndrom Imerslund-Gräsbeck
Mnohočetná léková rezistence
Multifokální retinopatie
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 6
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 8
Progresivní retinální atrofie, prcd
Progresivní retinální atrofie, prcd
Deficience pyruvát kinázy
Progresivní retinální atrofie dospělého typu
Světle hnědá barva srsti, baset
SLC2A9
T
AMN
ABCB1
BEST1
CLN6
CLN8
PRCD
PRCD
PKLR
SAG
RALY
Baset
Baset
Bearded kolie
Těžká kombinovaná imunodeficience, X-vázaná
Thrombopatie
Anomálie oka kolií
IL2RG
RASGRP2
NHEJ1
Bedlington teriér
Toxikóza mědi
COMMD1
Bernardýn
Polyneuropatie
ARHGEF10
Bernský salašnický pes
Bígl
Bígl
Bígl
Bígl
Bígl
Bígl
Bígl
Bígl
Bígl
Von Willebrandova choroba, typ I
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
Deficience faktoru VII
Deficience katalázy
Deficience pyruvát kinázy
Kongenitální stacionární noční slepota
Malabsorpce kobalaminu; syndrom Imerslund-Gräsbeck
Musladin-Lueke syndrom
Neonatální cerebelární kortikální degenerace
Oseogenesis imperfecta, COL1A
VWF
MLPH
F7
CAT
PKLR
RPE65
CUBN
ADAMTSL2
SPTBN2
COL1A2
Bígl
Bobtail
Bobtail
Bobtail
Bordeauxská doga
Bordeauxská doga
Border kolie
Primární glaukom s otevřeným úhlem
Autofagická cerebelární ataxie
Mnohočetná léková rezistence
Primární ciliární dyskineze
Multifokální retinopatie
Multifokální retinopatie
Anomálie oka kolií
ADAMTS10
RAB24
ABCB1
CCDC39
BEST1
BEST1
NHEJ1
Border kolie
Border kolie
Border kolie
Border kolie
Border kolie
Border kolie
Fenobarbital-rezistentní epilepsie
Malabsorpce kobalaminu; syndrom Imerslund-Gräsbeck
Mnohočetná léková rezistence
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 5
Primární luxace čočky
Syndrom uvězněných neutrofilů
ABCB1
CUBN
ABCB1
CLN5
ADAMTS17
VPS13B
Bostonský teriér
Hereditární katarakta
c.588+462_588+8260
del7799bp
complete deletion
g.85286582_3insC and
g.85286582delC
c.616G>T
c.189C>G
c.3G>A
c.227_230del
c.73C>T (CMR1)
c.829T>C
c.585G>A
c.5G>A
c.5G>A
c.433delC
c.1216T>C
g.1875_1890
dupCCCCAGGTCAGAGTTT
c.30_33del
c.509_511delTCT
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.179-36.6kb_458+2.9kb
del39.7k
c.1955_1958+6
delCACGGTGAGC
c.7142C>T
c.-22G>A
c.407G>A
c.979G>A
c.994G>A
c.460_463delAAGA
c.786delC
c.660C>T
c.5921del8bpTCAAGGCA
c.3991_3994del,
c.3991insTGTCATTGG
c.1981G>A
c.113A>C
c.227_230del
c.286C>T
c.73C>T (CMR1)
c.73C>T (CMR1)
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.-6-180T>G
c.8392delC
c.227_230del
c.619C>T
c.1473+1G>A
g.4411950_4411953
delGTTT
g.85286582_3insC and
g.85286582delC
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
HSF4
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 4 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno (pokračování) Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
Název genu
Boxer
Boxer
Boxer
Boxer
Arytmogenní ventrikulární kardiomyopatie
Degenerativní myelopatie
Hemofilie A - deficience faktoru VII
Renální dysplázie
Boykin španěl
Anomálie oka kolií
Boykin španěl
Brazilský teriér
Brazilský teriér
Bretaňský ohař
Bretaňský ohař
Briard
Buldog
Buldog
Bullmastiff
Bulmastiff
Bulteriér
Burbonský pointer
Búrský buldok
Búrský buldok
Cairn teriér
Cairn teriér
Cairn teriér
Cane Corso
Chesapeake Bay retrívr
Chesapeake Bay retrívr
Chesapeake Bay retrívr
Chesapeake Bay retrívr
Chihuahua
Chorvatský ovčák
Černý teriér
Československý vlčák
Čínský chocholatý pes
Čínský chocholatý pes
Čínský chocholatý pes
Čínský chocholatý pes
Čínský chocholatý pes
Clumber španěl
Coton de Tulear
Coton de Tulear
Coton de Tulear
Coton de Tulear
Dalmatin
Dánský farmářský pes
Dánský ohař
Deerhound
Dobrman
Dobrman
Dobrman
Námahou indukovaný kolaps
Krátkoocasost
Mukopolysacharidóza VII
Deficience frakce 3 komplementu
Krátkoocasost
Kongenitální stacionární noční slepota
Hyperurikosurie
Multifokální retinopatie
Progresivní retinální atrofie, autosomálně dominantní
Multifokální retinopatie
Polycystická nemoc ledvin
Krátkoocasost
Hyperurikosurie
Multifokální retinopatie
Deficience pyruvát kinázy
Globoidní leukodystrofie
Hemofilie B - deficience faktoru IX
Multifokální retinopatie
Degenerativní myelopatie
Ektodermální dysplázie - syndrom fragilní kůže
Námahou indukovaný kolaps
Progresivní retinální atrofie, prcd
Kongenitální makrothrombocytopénie
Krátkoocasost
Hyperurikosurie
Pituitární trpaslictví
Ektodermální dysplázie (nahatost)
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 7
Primární luxace čočky
Progresivní retinální atrofie, prcd
Progresivní retinální atrofie, rcd-3
Deficience fosfatázy pyruvát dehydrogenázy
Banderova neonatální ataxie
Hyperoxalurie
Multifokální retinopatie
Von Willebrandova choroba, typ I
Hyperurikosurie
Krátkoocasost
Kongenitální myastenický syndrom
Deficience faktoru VII
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
Narkolepsie
Okulokutánní albinismus
Dobrman
Drentský koroptvář
Entlebuchský salašnický
pes
Erdelteriér
Eurasier
Finský honič
Finský laponský pes
Finský laponský pes
Foxteriér drsnosrstý
Foxteriér drsnosrstý
Francouzský buldoček
Francouzský buldoček
Francouzský buldoček
Francouzský buldoček
Von Willebrandova choroba, typ I
Von Willebrandova choroba, typ I
Progresivní retinální atrofie, prcd
VWF
VWF
PRCD
Hemofilie B - deficience faktoru IX
Dandy-Walker-like malformace
Cerebelární ataxie
Pompeho nemoc
Progresivní retinální atrofie, prcd
Degenerativní myelopatie
Primární luxace čočky
Cystinurie
Cystinurie
Cystinurie
Hereditární katarakta
F9
VLDLR
SEL1L
GAA
PRCD
SOD1
ADAMTS17
SLC3A1
SLC3A1
SLC7A9
HSF4
Francouzský buldoček
Fríský vodní pes
Glen of imaal teriér
Multifokální retinopatie
Těžká kombinovaná imunodeficience, X-vázaná
Progresivní retinální atrofie, crd-3
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
STRN
SOD1
F8
PTGS2 (aka COX-2)
NHEJ1
DNM1
T
GUSB
C3
T
RPE65
SLC2A9
BEST1
RHO
BEST1
PKD1
T
SLC2A9
BEST1
PKLR
GALC
F9
BEST1
SOD1
PKP1
DNM1
PRCD
TUBB1
T
SLC2A9
LHX3
FOXI3
MFSD8
ADAMTS17
PRCD
PDE6A
PDP1
GRM1
AGXT
BEST1
VWF
SLC2A9
T
CHAT
F7
MLPH
HCRTR2
SLC45A2
BEST1
RAG1
ADAM9
Specifikace testované
mutace
c.*3063delCATACACA
c.118G>A
c.1469C>G
promoter length polymorphism
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.767G>T
c.189C>G
c.866C>T
c.2136delC
c.189C>G
c.460_463delAAGA
c.616G>T
c.73C>T (CMR1)
c.11C>G
c.73C>T (CMR1)
c.9772G>A
c.189C>G
c.616G>T
c.73C>T (CMR1)
c.1422_1423ins6bp
c.473A>C
c.1253G>A
c.73C>T (CMR1)
c.118G>A
c.202+1G>C
c.767G>T
c.5G>A
c.745G>A
c.189C>G
c.616G>T
7bp deletion in intron 5
c.57_63dup7
c.843delT
c.1473+1G>A
c.5G>A
c.1940delA
c.754C>T
c.2331_2332ins62bp
c.996G>A
c.482G>A (CMR2)
c.7142C>T
c.616G>T
c.189C>G
c.85G>A
c.407G>A
c.-22G>A
c.647-35ins226bp
g.77062970_77067051
del4081bp
c.7142C>T
c.7142C>T
c.5G>A
c.1471ins5kb
c.1713delC
c.1972T>C
c.2237G>A
c.5G>A
c.118G>A
c.1473+1G>A
c.574A>G
c.2091A>G
c.964G>A
g.85286582_3insC and
g.85286582delC
c.73C>T (CMR1)
c.2893G>T
c.1592_1881del
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 5 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno (pokračování) Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
Název genu
Specifikace testované
mutace
c.113A>C
c.491T>C
c.3149_3150insC
promoter length polymorphism
Gordonsetr
Gordonsetr
Gordonsetr
Gordonsetr
Autofagická cerebelární ataxie
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 8
Progresivní retinální atrofie, rcd-4
Renální dysplázie
Greyhound
Greyhound
Maligní hypertermie
Polyneuropatie
Havanský psík
Renální dysplázie
PTGS2 (aka COX-2)
Hokkaido-Ken
Anomálie oka kolií
NHEJ1
Holandský ovčácký pudl Progresivní retinální atrofie, generalizovaná
CCDC66
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.521_522InsA
SOD1
c.118G>A
Protein ztrácející nefropatie
KIRREL2
c.1877C>G
Protein ztrácející nefropatie
NPHS1
c.3067G>A
PTGS2 (aka COX-2)
promoter length polymorphism
ITGB-2
PDE6B
VWF
ITGB-2
GALC
CLN8
PDE6B
C2orf71
FAM83G
SLC6A5
ENAM
SLC2A9
SLC2A9
TGM1
TUBB1
TUBB1
T
ADAMTS17
ADAMTS17
KCNJ10
PRKDC
PRKDC
HEXA
DMD
HCRTR2
PPT1
TPP1
SERPINH1
BEST1
ITGA10
T
PRCD
BCAN
c.107G>C
c.2420G>A
c.7142C>T
c.107G>C
c.790_791ins78bp
c.491T>C
c.2420G>A
c.3149_3150insC
c.155G>C
4230bp del exon 2 and 3
c.1992_1996delTTTCC
c.616G>T
c.616G>T
ins1980bp (LINE -1)
in intron 9
c.745G>A
c.745G>A
c.189C>G
c.1473+1G>A
c.1473+1G>A
c.627C>G
c.10879G>T
c.10879G>T
c.967G>A
chrX inversion
c.160G>A
c.736_737insC
c.325delC
c.977C>T
c.73C>T (CMR1)
c.2083C>T
c.189C>G
c.5G>A
15.7kb microdeletion
TUBB1
c.745G>A
DMD
c.7293+5G>T
FAM83H
c.1015delC
F11
ins90bpSINE(polyA)
in exon 7
c.118G>A
c.7142C>T
c.745G>A
Irish soft coated wheaten
teriér
Irish soft coated wheaten
teriér
Irish soft coated wheaten
teriér
Irish soft coated wheaten
teriér
Irský červenobílý setr
Irský červenobílý setr
Irský červenobílý setr
Irský setr
Irský setr
Irský setr
Irský setr
Irský setr
Irský teriér
Irský vlkodav
Italský chrtík
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Degenerativní myelopatie
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Jack Russell teriér
Japan-chin
Japonský špic
Jezevčík
Jezevčík
Jezevčík
Jezevčík
Kanárská doga
Karelský medvědí pes
Karelský medvědí pes
Karelský medvědí pes
Kavalír King Charles
španěl
Kavalír King Charles
španěl
Kavalír King Charles
španěl
Kavalír King Charles
španěl
Kerry blue teriér
Kongenitální makrothrombocytopénie
Kongenitální makrothrombocytopénie
Krátkoocasost
Primární luxace čočky
Primární luxace čočky
Spinocerebelární ataxie s myokymií a/nebo křečemi
Těžká kombinovaná imunodeficience, X-vázaná
Těžká kombinovaná imunodeficience, X-vázaná
Gangiosidóza, typ GM2
Muskulární dystrofie
Narkolepsie
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 1
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 2
Oseogenesis imperfecta
Multifokální retinopatie
Chondrodysplázie
Krátkoocasost
Progresivní retinální atrofie, prcd
Epizodické padání
Kerry blue teriér
Kerry blue teriér
King Charles španěl
Degenerativní myelopatie
Von Willebrandova choroba, typ I
Kongenitální makrothrombocytopénie
Renální dysplázie
Deficience adheze leukocytů
Progresivní retinální atrofie, rcd-1
Von Willebrandova choroba, typ I
Deficience adheze leukocytů
Globoidní leukodystrofie
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 8
Progresivní retinální atrofie, rcd-1
Progresivní retinální atrofie, rcd-4
Hereditární hyperkeratóza tlapek
Úleková choroba
Autosomálně recesivní amelogenesis imperfecta
Hyperurikosurie
Hyperurikosurie
Ichtyóza
Kongenitální makrothrombocytopénie
Muskulární dystrofie
Nemoc suchého oka a kudrnaté srsti
Deficience faktoru XI
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
RAB24
CLN8
C2orf71
PTGS2 (aka COX-2)
RYR-1
NDRG1
SOD1
VWF
TUBB1
c.1640T>C
c.1080_1089
delTCGCCTGGAC
promoter length polymorphism
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 6 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno (pokračování) Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
Název genu
Specifikace testované
mutace
c.103_124del
c.803C>T
c.244C>G
promoter length
polymorphism
c.126delG
c.241C>T
c.616G>T
c.1617_1619delGGA
c.1113_1145del
c.5G>A
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.2401_2402insA
c.227_230del
c.5G>A
22bp insertion in exon 4
c.4937G>A
c.2186+1G>A
c.155G>C
c.367C>T
c.1473+1G>A
c.4223delA
c.767G>T
c.5G>A
c.191_192ins236b
c.350delG
c.799C>T
c.972T>G
c.616G>T
c.745G>A
c.1010T>C
c.1640T>C
c.465C>A
c.767G>T
c.1105+5G>A
c.10insG
c.5G>A
c.143G>C
c.1473+1G>A
c.663C>T
c.982C>T
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.1473+1G>A
c.1388del + c.1466G>T
(CMR3)
c.2237G>A
c.5G>A
c.1955_1958+6
delCACGGTGAGC
c.[548_552del;553C>T]
promoter length
polymorphism
c.363G>C
c.745G>A
c.7142C>T
c.5G>A
c.227_230del
c.57_63dup7
c.-22G>A
Knírač malý
Knírač malý
Knírač malý
Knírač malý
Mukopolysacharidóza VI
Myotonia congenita
Progresivní retinální atrofie, typ A
Renální dysplázie
ARSB
CLCN1 (CIC1)
PDC
PTGS2 (aka COX-2)
Knírač malý
Knírač malý
Knírač velký
Knírač velký
Knírač velký
Knírač velký
Kolie
Spondylokostální dysostóza
Syndrom perzistujících Müllerových duktů
Hyperurikosurie
Juvenilní neuroaxonální dystrofie
Malabsorpce kobalaminu; syndrom Imerslund-Gräsbeck
Progresivní retinální atrofie, prcd
Anomálie oka kolií
HES7
AMHR2 aka MISRII
SLC2A9
MFN2
AMN
PRCD
NHEJ1
Kolie
Kolie
Kolie
Kolie
Kolie
Kooikerhondje
Kromforländer
Krysí teriér
Krysí teriér
Kudrnatý retrívr
Kudrnatý retrívr
Kuvasz
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Labradorský retrívr
Lakeland teriér
Landseer
Landseer
Lankashire Heeler
Cyklická neutropénie
Mnohočetná léková rezistence
Progresivní retinální atrofie, prcd
Progresivní retinální atrofie, rcd-2
von Willebrandova choroba, typ II
Von Willebrandova choroba, typ III
Hereditární hyperkeratóza tlapek
Kongenitální hypothyreóza se strumou
Primární luxace čočky
Glykogen střádající choroba, typ IIIa
Námahou indukovaný kolaps
Progresivní retinální atrofie, prcd
Centronukleární myopatie
Cystinurie
Deficience pyruvát kinázy
Hereditární nosní hyperkeratóza
Hyperurikosurie
Kongenitální makrothrombocytopénie
Kongenitální myastenický syndrom
Maligní hypertermie
Myotubulární myopatie, X-vázaná
Námahou indukovaný kolaps
Narkolepsie
Okulo-skeletální dysplázie, typ 1
Progresivní retinální atrofie, prcd
Skeletální dysplázie, typ 2 - disproporcionální trpaslictví
Primární luxace čočky
Cystinurie
Thrombopatie
Anomálie oka kolií
AP3B1
ABCB1
PRCD
RD3
VWF
VWF
FAM83G
TPO
ADAMTS17
AGL
DNM1
PRCD
PTPLA
SLC3A1
PKLR
SUV39H2
SLC2A9
TUBB1
COLQ
RYR-1
MTM1
DNM1
HCRTR2
COL9A3
PRCD
COL11A2
ADAMTS17
SLC3A1
RASGRP2
NHEJ1
Lankashire Heeler
Laponian Herder
Primární luxace čočky
Multifokální retinopatie
ADAMTS17
BEST1
Laponian Herder
Laponian Herder
Leonberger
Pompeho nemoc
Progresivní retinální atrofie, prcd
Polyneuropatie
GAA
PRCD
ARHGEF10
Lhasa Apso
Lhasa Apso
Hemofilie B - deficience faktoru IX
Renální dysplázie
F9
PTGS2 (aka COX-2)
Maltézský psík
Maltézský psík
Manchester teriér
Markiesje
McNab ovčácký pes
Mexický naháč
Miniatuní americký
ovčák
Miniatuní americký
ovčák
Miniatuní americký
ovčák
Miniatuní americký
ovčák
Glykogen střádající choroba, typ Ia
Kongenitální makrothrombocytopénie
Von Willebrandova choroba, typ I
Progresivní retinální atrofie, prcd
Mnohočetná léková rezistence
Ektodermální dysplázie (nahatost)
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
G6PC
TUBB1
VWF
PRCD
ABCB1
FOXI3
MLPH
Anomálie oka kolií
NHEJ1
Mnohočetná léková rezistence
ABCB1
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.227_230del
Progresivní retinální atrofie, prcd
PRCD
c.5G>A
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 7 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno (pokračování) Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
Název genu
Specifikace testované
mutace
c.227_230del
Miniatuní australský
ovčák
Miniatuní australský
ovčák
Miniaturní bulteriér
Miniaturní dlouhosrstý
jezevčík
Miniaturní dlouhosrstý
jezevčík
Miniaturní hladkosrstý
jezevčík
Miniaturní hladkosrstý
jezevčík
Miniaturní hrubosrstý
jezevčík
Miniaturní hrubosrstý
jezevčík
Miniaturní hrubosrstý
jezevčík
Mops
Mops
Mops
Mops
Mnohočetná léková rezistence
ABCB1
Progresivní retinální atrofie, prcd
PRCD
c.5G>A
Primární luxace čočky
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 1
ADAMTS17
PPT1
c.1473+1G>A
c.736_737insC
Osteogenesis imperfecta
SERPINH1
c.977C>T
PPT1
c.736_737insC
SERPINH1
c.977C>T
Moyen pudl
Mudi
Německá doga
Německá doga
Německý dlouhosrstý
ohař
Německý křepelák
Německý lovecký teriér
Německý ohař
hrubosrstý
Německý ohař
hrubosrstý
Německý ohař
hrubosrstý
Německý ohař
krátkosrstý
Německý ohař
krátkosrstý
Německý ohař
krátkosrstý
Německý ohař
krátkosrstý
Německý ovčák
Německý ovčák
Progresivní retinální atrofie, prcd
Krátkoocasost
Barva srsti "harlekýn"
Vrozená myopatie Německých dog
Junkční epidermolysis bulosa
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 1
Osteogenesis imperfecta
Epilepsie (typ Lafora)
Progresivní retinální atrofie, crd
Progresivní retinální atrofie, crd
Deficience pyruvát kinázy
Degenerativní myelopatie
May-Hegglinova anomálie
Nekrotizující meningoencefalitida
Deficience fosfofruktokinázy
Primární luxace čočky
Junkční epidermolysis bullosa
Námahou indukovaný kolaps
Von Willebrandova choroba, typ I
NHLRC1
19-26 dodecamer repeats in
the only exon
NPHP4
180-bp deletion in exon/intron
5
NPHP4
180-bp deletion in exon/intron
5
PKLR
c.848T>C
SOD1
c.118G>A
MYH9
c.5521G>A
DLA-DRB1;DQA1;DQB1
DLA-DRB1 010011/
DQA100201/
DQB101501 allele
PRCD
c.5G>A
T
c.189C>G
PSMB7
c.146T>G
BIN1
IVS10-2A>G
LAMA3
c.4818+2078ins6.5kb
within intron 35
PFKM
c.550C>T
ADAMTS17
c.1473+1G>A
LAMA3
c.4818+2078ins6.5kb
within intron 35
DNM1
c.767G>T
VWF
c.4937G>A
Degenerace čípků sítnice
CNGB3
c.784G>A
Junkční epidermolysis bullosa
LAMA3
Muskulární dystrofie
DMD
c.4818+2078ins6.5kb
within intron 35
complete deletion
Von Willebrandova choroba, typ II
VWF
c.4937G>A
Anální furunkulóza
Chronická superficiální keratitida
DLA-DRB1
DLA-DRB1;DQA1;DQB1
Německý ovčák
Defekt adheze leukocytů/destiček
KINDLIN-3
Německý ovčák
Německý ovčák
Německý ovčák
Německý ovčák
Německý ovčák
Německý ovčák
Německý ovčák
Německý ovčák
Německý ovčák
Německý ovčák
Degenerativní myelopatie
Ektodermální dysplázie, X-vázaná
Hemofilie A - deficience faktoru VII
Hemofilie A - deficience faktoru VII
Hyperurikosurie
Mnohočetná léková rezistence
Mukopolysacharidóza VII
Pituitární trpaslictví
Renální cystadenokarcinom a nodulární dermatofibróza
Renální dysplázie
Německý pinč
Německý pinč
Německý trpasličí špic
New Zealand Huntaway
Norfolk teriér
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
Von Willebrandova choroba, typ I
Hyperurikosurie
Mukopolysacharidóza typ IIIa
Ichtyóza
DLA-DRB1 00101 allele
DLA-DRB1*01501/
DQA1*00601/
DQB1*00301 allele
c.1349_1350
insAAGACGGCTGC
c.118G>A
c.910-1G>A
c.98G>A
c.1700G>A
c.616G>T
c.227_230del
c.559G>A
7bp deletion in intron 5
c.764A>G
promoter length
polymorphism
c.596G>A
c.7142C>T
c.616G>T
c.708_709insC
GT>TT donor splice
site of intron 5
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
SOD1
EDA
F8
F8
SLC2A9
ABCB1
GUSB
LHX3
FLCN
PTGS2 (aka COX-2)
MLPH
VWF
SLC2A9
SGSH
KRT10
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 8 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno (pokračování) Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
Název genu
Specifikace testované
mutace
c.2083C>T
c.186ins229bp SINE
c.5G>A
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.5G>A
Norský losí pes šedý
Norský losí pes šedý
Norský losí pes šedý
Nova Scotia Duck
Tolling retrívr
Nova Scotia Duck
Tolling retrívr
Nova Scotia Duck
Tolling retrívr
Nova Scotia Duck
Tolling retrívr
Nova Scotia Duck
Tolling retrívr
Nova Scotia Duck
Tolling retrívr
Nova Scotia Duck
Tolling retrívr
Novofundlandský pes
Papillon
Chondrodysplázie
Progresivní retinální atrofie, erd
Progresivní retinální atrofie, prcd
Anomálie oka kolií
ITGA10
STK38L
PRCD
NHEJ1
Progresivní retinální atrofie, prcd
PRCD
Degenerativní myelopatie
SOD1
c.118G>A
Alopecie u psů s ředěnou barvou srsti, dilution
MLPH
c.-22G>A
Alopecie u psů s ředěnou barvou srsti, dilution
MLPH
c.596G>A
ADAMTS20
c.1360_1361delAA
DLX6
LINE-1 insertion in intron 2
SLC3A1
CNGB1
Papillon
Parson Russell teriér
Parson Russell teriér
Parson Russell teriér
Parson Russell teriér
Parson Russell teriér
Patterdale teriér
Peruánský naháč
Phalène
Von Willebrandova choroba, typ I
Hyperurikosurie
Kongenitální makrothrombocytopénie
Primární luxace čočky
Spinocerebelární ataxie
Těžká kombinovaná imunodeficience, X-vázaná
Primární luxace čočky
Ektodermální dysplázie (nahatost)
Progresivní retinální atrofie, PRA1
Pitbull
Plottův pes
Pointer
Polský ovčák nížinný
Portugalský vodní pes
Portugalský vodní pes
Portugalský vodní pes
Hyperurikosurie
Mukopolysacharidóza, typ I
Maligní hypertermie
Krátkoocasost
Nedokonalé osrstění
Progresivní retinální atrofie, prcd
Renální dysplázie
SLC2A9
IDUA
RYR-1
T
RSPO2
PRCD
PTGS2 (aka COX-2)
Pudl
Pudl
Pudl
Pudl
Pudl
Pudl
Degenerativní myelopatie
Kongenitální makrothrombocytopénie
Neonatální encefalopatie s křečemi
Progresivní retinální atrofie, prcd
Progresivní retinální atrofie, rcd-4
Renální dysplázie
SOD1
TUBB1
ATF2
PRCD
C2orf71
PTGS2 (aka COX-2)
c.663C>T
c.2685delA2687_2688
insTAGCTA
c.7142C>T
c.616G>T
c.745G>A
c.1473+1G>A
c.344G>A
c.10879G>T
c.1473+1G>A
c.57_63dup7
c.2685delA2687_2688
insTAGCTA
c.616G>T
c.155+1G>A
c.1640T>C
c.189C>G
167 bp insertion in 3´UTR
c.5G>A
promoter length
polymorphism
c.118G>A
c.745G>A
c.152T>G
c.5G>A
c.3149_3150insC
promoter length polymorphism
Pudl
Von Willebrandova choroba, typ I
VWF
c.7142C>T
Rozštěp rtu, patra, syndaktylie (CLPS)
Rozštěp patra (CP1)
Cystinurie
Progresivní retinální atrofie, PRA1
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
VWF
SLC2A9
TUBB1
ADAMTS17
CAPN1
PRKDC
ADAMTS17
FOXI3
CNGB1
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 9 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno (pokračování) Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
Název genu
Pyrenejský horský pes
Pyrenejský horský pes
Degenerativní myelopatie
Glanzmannova thrombasténie, typ 1
SOD1
ITGA2B
Pyrenejský horský pes
Pyrenejský ovčák
Rakouský pinč
Rhodéský ridgeback
Rhodéský ridgeback
Rhodéský ridgeback
Multifokální retinopatie
Krátkoocasost
Krátkoocasost
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
Degenerativní myelopatie
Dermoid sinus
BEST1
T
T
MLPH
SOD1
FGF4
Rhodéský ridgeback
Romaňolský vodní pes
Rotvajler
Saarloosův vlčák
Saluki
Samojed
Samojed
Samojed
Hemofilie B - deficience faktoru IX
Juvenilní epilepsie
Myotubulární myopatie, X-vázaná
Pituitární trpaslictví
Barva srsti "grizzle", alela EG
Alportův syndrom
Okulo-skeletální dysplázie, typ 2
Progresivní retinální atrofie, X-vázaná
Savojský ovčák
Sealyham teriér
Sheltie
Krátkoocasost
Primární luxace čočky
Anomálie oka kolií
Sheltie
Sheltie
Sheltie
Sheltie
Degenerativní myelopatie
Mnohočetná léková rezistence
Mukokéla žlučníku
Renální dysplázie
SOD1
ABCB1
ABCB4
PTGS2 (aka COX-2)
Sheltie
Shiba
Shih-tzu
Shih-tzu
Shih-tzu
Spongiformní leukoencefalomyelopatie
Gangliosidóza, typ GM1
Deficience prekalikreinu
Kongenitální makrothrombocytopénie
Renální dysplázie
CYTB
GLB1
KLKB1
TUBB1
PTGS2 (aka COX-2)
Sibiřský husky
Sibiřský husky
Gangliosidóza, typ GM1
Progresivní retinální atrofie, X-vázaná
GLB1
RPGR
Silken Windhound
Anomálie oka kolií
NHEJ1
Silken Windhound
Skotský teriér
Sloughi
Stabyhoun
Stafordširský bulteriér
Mnohočetná léková rezistence
Von Willebrandova choroba, typ III
Progresivní retinální atrofie, rcd-1a
Von Willebrandova choroba, typ I
Hereditární katarakta
ABCB1
VWF
PDE6B
VWF
HSF4
Stafordširský bulteriér
Stafordširský bulteriér
Sussex španěl
Švédský laponský pes
Švédský laponský pes
Švédský vallhund
Šiperka
Šiperka
Španělský vodní pes
Španělský vodní pes
Španělský vodní pes
Špic
Teddy Roosevelt Teriér
Tenterfieldský teriér
Tenterfieldský teriér
Thajský ridgeback
L2-hydroxyglutarová acidurie
L2-hydroxyglutarová acidurie
Deficience fosfatázy pyruvát dehydrogenázy
Pompeho nemoc
Progresivní retinální atrofie, prcd
Krátkoocasost
Krátkoocasost
Progresivní retinální atrofie, prcd
Kongenitální hypothyreóza se strumou
Krátkoocasost
Progresivní retinální atrofie, prcd
Thrombopatie
Primární luxace čočky
Kongenitální hypothyreóza se strumou
Primární luxace čočky
Dermoid sinus
Tibetský španěl
Tibetský teriér
Tibetský teriér
Tibetský teriér
Tibetský teriér
Tibetský teriér
Progresivní retinální atrofie, typ III
Neuronální ceroidní lipofuscinóza, typ 12
Primární luxace čočky
Progresivní retinální atrofie, rcd-4
Progresivní retinální atrofie, typ III
Renální dysplázie
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
F9
LGI2
MTM1
LHX3
MC1R
COL4A5
COL9A2
RPGR
T
ADAMTS17
NHEJ1
L2HGDH
L2HGDH
PDP1
GAA
PRCD
T
T
PRCD
TPO
T
PRCD
RASGRP2
ADAMTS17
TPO
ADAMTS17
FGF4
FAM161A
ATP13A2
ADAMTS17
C2orf71
FAM161A
PTGS2 (aka COX-2)
Specifikace testované
mutace
c.118G>A
c.1373
insGGTGCCACAGACAT
c.73C>T (CMR1)
c.189C>G
c.189C>G
c.-22G>A
c.118G>A
g.51398518_51,531,941
dup133.4-kb
c.731G>A
c.1552A>T
c.1151A > C
7bp deletion in intron 5
c.233G>T
c.3079G>T
5´UTR 1267bp deletion
c.1028_1032
delGAGAA (XLPRA1)
c.189C>G
c.1473+1G>A
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.118G>A
c.227_230del
c.1583_4insG
promoter length
polymorphism
c.14474G>A
c.1647delC
c.988T>A
c.745G>A
promoter length
polymorphism
c.1688_1706ins19bp dupl
c.1028_1032
delGAGAA (XLPRA1)
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.227_230del
c.264delC
c.2447insTGAAGTCC
c.7142C>T
g.85286582_3insC and
g.85286582delC
c.1297T>C
c.1299C>T
c.754C>T
c.2237G>A
c.5G>A
c.189C>G
c.189C>G
c.5G>A
c.39insG
c.189C>G
c.5G>A
c.452_453insA
c.1473+1G>A
c.1777C>T
c.1473+1G>A
g.51398518_51,531,941
dup133.4-kb
c.1758-15_1758-16ins238
c.1620delG
c.1473+1G>A
c.3149_3150insC
c.1758-15_1758-16ins238
promoter length
polymorphism
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 10 z 11
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 3.8.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Plemeno (pokračování) Název geneticky podmíněné choroby / exteriérového znaku
Název genu
Specifikace testované
mutace
c.283delG
c.103_124del
c.5G>A
c.7142C>T
c.-22G>A
c.964G>A
c.103_124del
c.103_124del
g.63600045_63729942
del129897bp
c.5G>A
c.5G>A
c.7142C>T
c.596G>A
Toy pudl
Toy pudl
Toy pudl
Toy pudl
Trpasličí pinč
Trpasličí pinč
Trpasličí pinč
Trpasličí pudl
Trpasličí pudl
Gangliosidóza, typ GM2
Mukopolysacharidóza, typ VI
Progresivní retinální atrofie, prcd
Von Willebrandova choroba, typ I
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
Cystinurie
Mukopolysacharidóza VI
Mukopolysacharidóza VI
Osteochondrodysplázie
HEXB
ARSB
PRCD
VWF
MLPH
SLC7A9
ARSB
ARSB
SLC13A1
Trpasličí pudl
Trpasličí pudl
Trpasličí pudl
Velký münsterlandský
ohař
Velký münsterlandský
ohař
Velký münsterlandský
ohař
Velký švýcarský
salašnický pes
Velšteriér
Volpino Italiano
Výmarský ohař
Výmarský ohař
Výmarský ohař
Progresivní retinální atrofie, prcd
Progresivní retinální atrofie, prcd
Von Willebrandova choroba, typ I
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
PRCD
PRCD
VWF
MLPH
Alopecie psů s ředěnou barvou srsti
MLPH
c.-22G>A
Hyperurikosurie
SLC2A9
c.616G>T
Thrombopatie
P2RY12
c.516_518del
ADAMTS17
ADAMTS17
SLC2A9
FNIP2
PTGS2 (aka COX-2)
Výmarský ohař
Waller
Welsh Corgi Cardigan
Welsh Corgi Cardigan
Welsh Corgi Cardigan
Welsh Corgi Pembroke
Spinální dysrafie
Mnohočetná léková rezistence
Degenerativní myelopatie
Progresivní retinální atrofie, rcd-3
Těžká kombinovaná imunodeficience, X-vázaná
Barva srsti černá s pálením
Welsh Corgi Pembroke
Welsh Corgi Pembroke
Welsh Corgi Pembroke
Degenerativní myelopatie
Krátkoocasost
Muskulární dystrofie
SOD1
T
DMD
Welsh Corgi Pembroke
Welsh Corgi Pembroke
Welsh Corgi Pembroke
West highland white
teriér
West highland white
teriér
West highland white
teriér
Whippet
Námahou indukovaný kolaps
Těžká kombinovaná imunodeficience, X-vázaná
Von Willebrandova choroba, typ I
Deficience pyruvát kinázy
DNM1
IL2RG
VWF
PKLR
c.1473+1G>A
c.1473+1G>A
c.616G>T
c.880delA
promoter length
polymorphism
c.449delC;ins2bp(TT)
c.227_230del
c.118G>A
c.1940delA
c.582_583insC
g.1875_1890
dupCCCCAGGTCAGAGTTT
c.118G>A
c.189C>G
LINE-1 insertion
in intron 13
c.767G>T
c.582_583insC
c.7142C>T
c.1422_1423ins6bp
Globoidní leukodystrofie
GALC
c.473A>C
Von Willebrandova choroba, typ I
VWF
c.7142C>T
Anomálie oka kolií
NHEJ1
Whippet
Whippet
Whippet dlouhosrstý
Deficience fosfofruktokinázy
Deficience myostatinu
Anomálie oka kolií
PFKM
MSTN
NHEJ1
Whippet dlouhosrstý
Yorkšírský teriér
Yorkšírský teriér
Yorkšírský teriér
Zlatý retrívr
Zlatý retrívr
Zlatý retrívr
Zlatý retrívr
Mnohočetná léková rezistence
L2-hydroxyglutarová acidurie
Primární luxace čočky
Progresivní retinální atrofie, prcd
Degenerativní myelopatie
Dystrofická epidermolysis bullosa
Ichtyóza
Muskulární dystrofie
ABCB1
L2HGDH
ADAMTS17
PRCD
SOD1
COL7A1
PNPLA1
DMD
Zlatý retrívr
Zlatý retrívr
Zlatý retrívr
Zlatý retrívr
Zlatý retrívr
Osteogenesis imperfecta
Progresivní retinální atrofie
Progresivní retinální atrofie, PRA2
Progresivní retinální atrofie, prcd
Renální dysplázie
COL1A1
SLC4A3
TTC8
PRCD
PTGS2 (aka COX-2)
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.2228G>A
c.939_940delTG
c.588+462_588+8260
del7799bp
c.227_230del
c.1A>G
c.1473+1G>A
c.5G>A
c.118G>A
c.5716G>A
exon 8 indel
A>G intron 6
splice acceptor site
c.1276G>C
c.2601_2602insC
c.699delA
c.5G>A
promoter length
polymorphism
Primární luxace čočky
Primární luxace čočky
Hyperurikosurie
Hypomyelinizace
Renální dysplázie
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
NKX2-8
ABCB1
SOD1
PDE6A
IL2RG
RALY
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 11 z 11