souhrn údajů o přípravku

souhrn údajů o přípravku

během léčby Neupogenem pravidelně kontrolován. Jestliže počet leukocytů přesáhne 50 x 109/l poté, co byla překročena očekávaná nejnižší hranice počtu leukocytů (nadir), léčba Neupogenem musí být ih...

Souhrn údajů o přípravku

pacientek léčených přípravkem Optruma bylo zjištěno relativní riziko 1,60 (CI 0,95; 2,71) ve srovnání s placebem. Riziko tromboembolických příhod bylo nejvyšší v průběhu prvních čtyř měsíců léčby. ...

příloha i souhrn údajů o přípravku

hodnoty, je třeba léčbu tímto přípravkem ihned přerušit. U pacientů léčených Neulastou byla hlášena hypersenzitivita zahrnující anafylaktickou reakci, která se vyskytla při úvodní nebo následné léč...

Portál DIOS – verze II

neutropenie bývá jedním z důvodů redukce dávek nebo přerušení probíhající chemoterapie. Tím dochází k poklesu intenzity dávky s ní i efektivity celé terapie. Je tedy nanejvýš vhodné febrilní neutro...

American society of clinical oncology/American society of

týdně nebo 40 000 U týdně subkutánně, darbepoetinu 2,25 µg/kg týdně nebo 500 µg co 3 týdny subkutánně. Úprava dávek dle klinické odpovědi se řídí doporučeními FDA. Při ukončení chemoterapie je léčb...

Jaydess SPC

Před zavedením musí být žena informována o přínosu a riziku přípravku Jaydess a to i o riziku ektopického těhotenství, viz níže. Musí být provedeno fyzikální vyšetření, včetně vyšetření pánve, vyše...

EN Empli Day 10 Lab review

Africký mor prasat – nová hrozba - Státní veterinární ústav Jihlava

.]. I4!sEť ÉBp

program - Olomoucké Hematologické dny

R-CHOP-14 v. R-CHOP-21