v České republice, 1994 - 2009 Incidence spina bifida
Transkript
PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE – STRUKTURÁLNÍ VROZENÉ VADY Antonín Šípek 1,2, 3, Vladimír Gregor 1,2,4, Jiří Horáček 5, Antonín Šípek jr 6., Pavel 7 Langhammer Oddělení lékařské genetiky, Fakultní Thomayerova nemocnice, Praha 1 http://www.vrozene-vady.cz Screeningové centrum Praha - Sanatorium PRONATAL 2 Ústav obecné biologie a genetiky 3.LF UK, Praha 3 Institut postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví, Praha, Katedra lékařské genetiky 4 Gennet, Praha 5 Ústav biologie a lékařské genetiky 1.LF UK a VFN, Praha 6 Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky 7 Cíle a typ studie: Retrospektivní epidemiologická analýza prenatálního a postnatálního záchytu vybraných typů vrozených vad a efektivity jejich prenatální diagnostiky v průřezu 16letého období z celorepublikových dat. Materiál a metodika: V práci byla použita data o prenatálně diagnostikovaných vrozených vadách v České republice, získaná díky spolupráci s pracovníky oddělení lékařské genetiky, prenatální diagnostiky a cytogenetických laboratoří. Údaje o vrozených vadách u narozených dětí byla čerpána z oficiální registrace vrozených vad (Národní registr vrozených vad) vedené v Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky. Nejprve jsme stanovili absolutní počet a incidenci pro jednotlivé vybrané diagnózy prenatálně a postnatálně diagnostikovaných případů sledovaných vad. Ve druhé části jsme hodnotili efektivitu sekundární prevence. Pro prezentaci jsme vybrali těchto 12 diagnóz vrozených vad: Anencefalie, spina bifida, encefalokéla, vrozený hydrocefalus, omfalokéla, gastroschíza, brániční kýla, ageneze ledvin, cystické ledviny, syndrom hypoplastického levého srdce, transpozice velkých cév a Fallotova tetralogie. Výsledky: V období 1994 – 2009 se v České republice narodilo zhruba 1,6 milionu dětí. Z tohoto celkového počtu byla minimálně jedna vrozená vada zjištěna u více než 56 tisíc narozených dětí a bylo zjištěno více než 77 tisíc diagnóz vrozené vady. Strukturální vrozené vady představují téměř 98 % všech vrozených vad diagnostikovaných u narozených dětí, což je rozdíl oproti prenatálně diagnostikovaným vrozeným vadám, kdy chromozomální aberace představují necelou polovinu všech diagnóz. Ze závažných strukturálních vrozených vad u narozených dětí jsou nejčastěji diagnostikovány vrozené srdeční vady (Vrozené vady oběhové soustavy (Q20-Q28) = 39,63 %). Dále to jsou vrozené vady ze skupiny: Vrozené vady nervové soustavy (Q00-Q07) = 2,10 %; Rozštěp rtu a rozštěp patra (Q35-Q37) = 3,67 %; Incidence anencefalie (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 na 10 000 živě narozených narození Jiné vrozené vady trávicí soustavy (Q38-Q45) = 4,05%; Vrozené vady pohlavních orgánů (Q50-Q56) = 10,93%; Vrozené vady močové soustavy (Q60-Q64) = 7,08%; Vrozené vady svalové a kosterní soustavy (Q65-Q79) = 18,90%.; Jiné vrozené vady (Q80-Q89) = 5,55%; Abnormality chromosomů (Q90-Q99) = 2,28%. V případě prenatální diagnostiky bylo ve stejném období zjištěno více než 12 tisíc případů vrozené vady a ve více než 8 tisících případech bylo pro letální nebo závažnou vrozenou vadu těhotenství předčasně ukončeno. Nejčastěji jsou prenatálně diagnostikovány chromozomální aberace. Ze strukturálních vad to jsou vrozené vady srdeční, dále vrozené vady CNS (především rozštěpy neurální trubice) a rozštěpové vady stěny břišní (omfalokéla, gastroschíza). Maximální úspěšnost průměrné sekundární prevence za celé období byla v případě anencefalie 95,64 %, u spina bifida 61,53 %, u encefalokély 73,21 %, u omfalokély 67,74 % a u gastroschízy 77 %. Více než 50 % v případě syndromu hypoplastického levého srdce, u Fallotovy tetralogie 10,13 % a transpozice velkých cév pak 11,25 %. V průběhu sledovaného období se hodnoty záchytu sekundární prevence zvyšovaly. Závěr: I přes velké úspěchy prenatální diagnostiky v posledních letech však závažné vrozené vady, které uniknou systému prenatální diagnostiky, stále představují významnou složku perinatální mortality a morbidity. Podíl závažných vrozených vad se v perinatální úmrtnosti snížil z 1,8 ‰ v roce 1993 na 0,2 ‰ v roce 2008. Tento pokles jde jednak na vrub snížení podílu letálních a velmi závažných vrozených vad díky úspěšné prenatální diagnostice, jednak i na vrub zlepšené neonatální a specializované chirurgické a kardiochirurgické péče. MUDr. Antonín Šípek, CSc. Oddělení lékařské genetiky Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou Vídeňská 800, 140 59, Praha 4 Mail: [email protected] http://www.vrozene-vady.cz Incidence spina bifida (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 Incidence encefalokély (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 prenatální diagnostika na 10 000 živě narozených 4 narození na 10 000 živě narozených prenatální diagnostika narození prenatální diagnostika 3 4 3 3 2 2 2 1 1 1 0 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 rok rok rok Incidence vrozeného hydrocefalu (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 na 10 000 živě narozených narození Incidence omfalokély (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 prenatální diagnostika na 10 000 živě narozených 6 narození Incidence gastrochízy (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 prenatální diagnostika na 10 000 živě narozených 3 narození prenatální diagnostika 4 5 4 3 2 3 2 2 1 1 1 0 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 rok Incidence cystických ledvin (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 na 10 000 živě narozených narození rok Incidence ageneze ledvin (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 narození Incidence brániční kýly (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 prenatální diagnostika 8 8 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 rok na 10 000 živě narozených prenatální diagnostika 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 na 10 000 živě narozených narození prenatální diagnostika 4 7 7 6 6 3 5 5 4 4 2 3 3 2 2 1 1 1 0 0 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 rok rok Incidence Fallotovy tetralogie (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 na 10 000 živě narozených narození Incidence transpozice velkých cév (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 prenatální diagnostika 5 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 na 10 000 živě narozených narození rok Incidence hypoplázie levého srdce (prenatálně a postnatálně diagnostikované případy) v České republice, 1994 - 2009 prenatální diagnostika 4 na 10 000 živě narozených narození prenatální diagnostika 3 4 3 2 3 2 2 1 1 1 0 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 rok 0 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 rok 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 rok
Podobné dokumenty
Prenatální diagnostika v ČR, 1994 - 2007
Prenatální diagnostika
v roce 2007 –
předběžné výsledky
V. Gregor 1,2, A. Šípek 1,3
1 Oddělení
Aicardiho syndrom
del(22q11.2)
• Millerův-Diekerův syndrom
del(17p13)
• Praderův-Williho syndrom
del(15q11-13) – paternální
• Smithové-Magenisové syndrom
del(17p11.2 )
• WAGR syndrom
del(11p13)
• Williamsův
del 7q11...
Počet vybraných vrozených vad u narozených dětí
vroz.chyb.,atréz.a sten.ten.stř.
anorektální atrézie
atrézie tlust.střeva
atrézie žlučových cest
hypospadie
ageneze ledvin
hypoplazie ledvin
cystická nemoc ledvin
jiné vady močových orgánů
polydakt...
Registr VVV 2003
Počet vybraných vrozených vad u
narozených dětí a u případů
prenatálně diagnostikovaných v
ČR v roce 2002 a 2003
(stav k 14.11.2003, zdroj ÚZIS)
MUDr. Antonín Šípek, CSc.:
na 10 000 živě narozených
Vrozené vady oběhové soustavy (Q20-Q28);
Vrozené vady dýchací soustavy (Q30-Q34);
Rozštěp rtu a rozštěp patra (Q35-Q37);
Jiné vrozené vady trávicí soustavy (Q38-Q45);
Vrozené vady pohlavních orgánů...
Úvod do populační teratologie
Jiné vrozené vady trávicí soustavy
Vrozené vady pohlavních orgánů
Vrozené vady močové soustavy
Vrozené vady a deformace svalové a kosterní soustavy
Jiné vrozené vady
Abnormality chromozomů nezařaze...
Počet vybraných vrozených vad u narozených dětí
vroz.chyb.,atréz.a sten.ten.stř.
anorektální atrézie
atrézie tlust.střeva
atrézie žlučových cest
hypospadie
ageneze ledvin
hypoplazie ledvin
cystická nemoc ledvin
jiné vady močových orgánů
polydakt...