Obsah
Transkript
Intersticiální plicní procesy Definice IPP Dělení IPP Etiologie a imunopatologický podklad IPP Epidemiologie IPP Vyšetřovací metody Klinické vyšetření Funkční vyšetření Laboratorní vyšetření Radiologické zobrazovací metody Jiné zobrazovací metody Bronchoalveolární laváž Biopsie bronchoskopická a chirurgická Histopatologické vyšetření Přístup k diagnostice a diferenciální diagnostice intersticiálních plicních procesů Léčebné modality u intersticiálních plicních procesů Transplantace plic a srdce a plic Prognóza IPP Akutní exacerbace intersticiálních plicních procesů Definice Epidemiologie Etiopatogeneze Klinický obraz, vyšetření Diagnostika Léčba Prognóza Plicní hypertenze u intersticiálních plicních procesů, Definice Etiopatogeneze Epidemiologie Klinický obraz, vyšetření Diagnóza Léčba Idiopatické intersticiální pneumonie Úvod Idiopatická plicní fibróza Nespecifická intersticiální pneumonie/fibróza Akutní intersticiální pneumonie Lymfocytární intersticiální pneumonie Deskvamativní intersticiální pneumonie a respirační bronchiolitida s intersticiálním plicním postižením Obliterující bronchiolitida / organizující se pneumonie / kryptogenní organizující se pneumonie Syndrom kombinované fibrózy a emfyzému Definice Epidemiologie Etiopatogeneze Vyšetření Diagnóza Léčba Prognóza Systémové granulomatózy s dominantním plicním postižením . . . Sarkoidóza Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk Nekrotizující sarkoidní granulomatóza Exogenní postižení plicního intersticia Exogenní alergická alveolitida Pneumokoniózy Polékové poškození plic Poškození plic po zevní radioterapii Postižení plic u systémových nemocí Postižení plic u systémových nemocí pojiva Postižení plic u systémových vaskulitid Difuzní alveolární hemoragie Goodpastureův syndrom (GPS) Idiopatická plicní hemosideróza (IPH) Intersticiální plicní procesy spojené s eozinofilií . . . Hypereozinofilní syndrom (HES) Chronická eozinofilní pneumonie (CEP) Akutní eozinofilní pneumonie (AEP) Vzácné intersticiální plicní procesy Alveolární proteinóza Lymfangioleiomyomatóza Amyloidóza Plicní alveolární mikrolitiáza Erdheimova-Chesterova nemoc (ECD) Plicní postižení u neurofibromatózy Plicní fibróza u syndromu Heřmanského-Pudláka Gaucherova nemoc Genetický podklad fibrotizujících IIP Familiární idiopatická intersticiální pneumonie Idiopatická plicní fibróza, sporadická forma Dětské IPP, vztah dětských a dospělých IPP Klasifikace Etiopatogeneze Vyšetření Diagnostika Léčba Prognóza Přehled použitých zkratek... Seznam ilustrací Medailonky autorů
Podobné dokumenty
obsah | content Obsah editorialy | editorials Erdheimova
Z. Bortlíček, M. Krejčí, L. Pour, P. Szturz, J. Prášek, T. Nebeský, Z. Adamová, Z. Král, J. Mayer
Purple urine bag syndrome – raritní, ale nepřehlédnutelný příznak močové infekce |
Catheter Relate...
C. trachomatis - Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě
• Pouze IgG: anamnestické protilátky.
• IgG + IgA: reinfekce, reaktivace nebo chronická infekce, nebo
stav po proběhlé infekci
23.4.2013
bude akce opakována. Příští rok by byl kaleidoskop v Praze, Hradci, Olomouci a Brně. Navrhujeme
podobné schéma – lokální informace o plicních onemocněních v regionu a další témata. Předběžně
CHOPN ...
Onemocnění dýchacích cest I.
bakteriální infekce (Bordetella perttusis - černý kašel),
toxické plyny
Výrazná dušnost, horečka, alterace celkového stavu,
cyanóza, ortopnoe, hypotenze, tachykardie
Komplikace: atelektáza, akutní ...
Poruchy pigmentace - SZŠ a VOŠ zdravotnická České Budějovice
buněk
b. hematogenní vznikají v těle přeměnou
hemoglobinu
(červeného krevního
barviva)
ST0170 Ferritin - Dot Diagnostics s.r.o.
ferritinem přítomným ve vzorku vysokomolekulární komplexy.
Změna turbidity reakční směsi je měřena.