Podmínky pro akreditační orgán a certifikační orgány
Transkript
PODMÍNKY PRO AKREDITAČNÍ ORGÁN A CERTIFIKAČNÍ ORGÁNY při certifikaci elektronických nástrojů ve smyslu § 149 odst. 9 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách Zpracoval: Ministerstvo pro místní rozvoj ČR Odbor veřejného investování Praha, leden 2011 Východiska zpracování dokumentu V souladu s ustanovením § 149 odst. 9 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách, ve znění pozdějších předpisů, vytvořilo Ministerstvo pro místní rozvoj ČR (dále též „MMR“) nový způsob ověřování shody elektronických nástrojů s legislativními požadavky a formou vyhlášky stanovilo podrobnosti týkající se podmínek pro vydání certifikátu shody, údajů o certifikátu shody a platnosti certifikátu shody. Přílohu vyhlášky tvoří standard pro posuzování shody elektronických nástrojů s legislativními požadavky. V tomto dokumentu jsou obsaženy podmínky pro akreditační orgán a certifikační orgány stanovené ze strany MMR jako správce systému certifikace elektronických nástrojů. Akreditace certifikačních orgánů a certifikace elektronických nástrojů bude prováděna v souladu s národními a mezinárodními standardy pro akreditace a certifikace s tím, že MMR upřesňuje některé požadavky na provádění akreditace certifikačních orgánů a certifikace elektronických nástrojů. Požadavky jsou členěny na: Požadavky na akreditační orgán, Požadavky na certifikační orgán. 1. Požadavky na akreditační orgán 1.1. Kvalifikace týmu posuzovatelů akreditačního orgánu A. MMR nominuje do akreditačního týmu odborného posuzovatele, který bude garantovat, že v průběhu akreditačního procesu certifikačního orgánu budou uplatněny všechny požadavky MMR ve vztahu k certifikačnímu orgánu. Odborný posuzovatel musí mít prokazatelné znalosti požadavků standardu a možných způsobů jejich naplnění a znalost zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách a souvisejících prováděcích právních předpisů v platném znění a jiných 1 souvisejících právních předpisů. B. Akreditační orgán doplní tým posuzovatelů o další odborné posuzovatele, kteří budou mít alespoň znalosti: i. Problematiky bezpečnosti informací, aby byli schopni odhalit nedostatky v analýze rizik (identifikovat aktiva, hrozby a zranitelnosti aktiv) a byli schopni posoudit účinnost realizovaných opatření k dosažení stanovené úrovně bezpečnosti informací, ii. Systému řízení kvality, aby byli schopni posoudit úroveň splnění systémových požadavků standardu, které vyplývají z požadavků normy ČSN ISO EN 9001. 1.2. Výkaznictví o udělených akreditacích A. Akreditační orgán povede evidenci akreditovaných certifikačních orgánů, kterou předává ve vyhlášce stanovených termínech MMR. 1 Zejména zákon č. 227/2000 Sb., o elektronickém podpisu a zákon č. 300/2008 Sb., o elektronických úkonech a autorizované konverzi dokumentů. Strana 2 z 4 2. Požadavky na certifikační orgán 2.1. Kvalifikace vedení a týmu auditorů certifikačního orgánu B. Všichni auditoři certifikačního orgánu musí disponovat znalostí problematiky zadávání veřejných zakázek v rozsahu kurzu, který bude organizovat MMR, a to obvykle po dosažení minimálně 4 žadatelů o kurz. Kurz bude zakončen přezkoumáním získaných znalostí písemnou zkouškou (testem), na základě které MMR vydá osvědčení o získané úrovni znalostí absolventů kurzu. Rozsah znalostí zadávání veřejných zakázek bude zahrnovat zejména: i. Základní principy ZVZ, ii. Kategorie veřejných zakázek dle výše předpokládané hodnoty, druhy zadávacích řízení, hlavní úkony v zadávacím řízení, iii. Provádění úkonů v zadávacím řízení v elektronické podobě, iv. Jednotlivé instituty elektronického zadávání veřejných zakázek, v. Požadavky na elektronické nástroje a právní předpisy, ze kterých vyplývají, vi. Ustanovení souvisejících právních předpisů s přímým dopadem na provádění úkonů v zadávacím řízení v elektronické podobě. C. Alespoň jeden z auditorů certifikačního orgánu musí disponovat znalostí problematiky bezpečnosti informací v takovém rozsahu, aby byl schopen odhalit nedostatky v analýze rizik (identifikovat aktiva, hrozby a zranitelnosti aktiv) a byl schopen posoudit účinnost realizovaných opatření k dosažení stanovené úrovně bezpečnosti informací. D. Alespoň jeden z auditorů certifikačního orgánu musí disponovat znalostí systému řízení kvality v takovém rozsahu, aby byl schopen posoudit úroveň splnění systémových požadavků standardu, které vyplývají z požadavků normy ČSN ISO EN 9001. 2.2. Výkaznictví o udělených certifikátech A. Certifikační orgán povede seznam vydaných, odebraných a odvolaných certifikátů a předává jej dle postupů stanovených vyhláškou MMR. 2.3. Podmínky pro certifikační audit 2.3.1. Průběh certifikačního auditu A. Každý certifikační audit bude prováděn dvoustupňově. i. V prvním stupni tým auditorů posoudí soulad předložené dokumentace s požadavky standardu a konkrétním prostředím, ve kterém je elektronický nástroj provozován, o čemž vyhotoví zprávu, která bude obsahovat zjištěné nedostatky. ii. Ve druhém stupni tým auditorů posoudí soulad prostředí a prováděných postupů s požadavky standardu a předložené dokumentace na místě ve všech lokalitách, ve kterých je elektronický 2 nástroj provozován. 2 Poznámka: „Lokalita, ve které je elektronický nástroj provozován“, je pro účely tohoto dokumentu chápána jako místo, ve kterém jsou umístěny hardwarové prostředky elektronického nástroje, na kterých jsou uložena a zpracovávána data. Nejedná se tedy o pracoviště, odkud se uživatelé připojují k elektronickému nástroji. Strana 3 z 4 2.3.2. Rozsah certifikačního auditu A. Minimální rozsah každého certifikačního auditu je požadován na jeden auditoden pro první stupeň a jeden auditoden pro druhý stupeň auditu. Rozsah druhého stupně certifikačního auditu musí rozšířen o 0,5 auditodne na každou další lokalitu, ve které je elektronický nástroj provozován. B. Počty zaměstnanců provozovatele elektronického nástroje nebudou brány v úvahu. C. Auditor musí provést audit ve všech lokalitách, ve kterých je elektronický nástroj provozován. Strana 4 z 4
Podobné dokumenty
IVD - CZEDMA
¾ ISO 9001:2000 a ISO 13485:2003
(výrobci)
„dobrovolné“
¾ ISO 15189:2003 nebo ISO/IEC 17025:1999
(laboratoře)
„dobrovolné“
¾ ČSN EN ISO 14136:2003
(poskytovatelé EHK)
„dobrovolné“
kvalita v laboratorní medicíně
B. Friedecký
EHK, akreditace, auditoři,
posuzování
Normy
Vztah mezi EHK a akreditačním procesem objasňuje text normy ISO 15189, speciálně její kapitola 5.6.
„Zabezpečování kvality postupů“. V textu...
informační příručka pro žadatele o certifikaci osob na funkce
komunikovat s aktivisty v rámci životního prostředí.
Manažer EMS má být schopen účastnit se auditů systému environmentálního managementu
a být partnerem certifikačních orgánů.
Žádost o převod
podrobit se pravidelnému dozoru, kterým se posuzuje dodržování všech požadavků
a závazků certifikace v požadovaném termínu tj. nejpozději do 12-ti měsíců od poslední
návštěvy CO,
odvolávat se n...
Žádost SM-recertifikace - Silmos-Q
podrobit se pravidelnému dozoru, kterým se posuzuje dodržování všech požadavků
a závazků certifikace v požadovaném termínu tj. nejpozději do 12-ti měsíců od poslední
návštěvy CO,
odvolávat se n...
informační příručka
1. Žadatel vyplňuje část A. Tato obsahuje výběr funkce z rozsahu certifikace, identifikační
údaje žadatele a údaje o vzdělání, praxi a dalším vzdělávání, potřebné pro posouzení, zda
žadatel splňuje...
Analýza pro sektor CK a CA - Český systém kvality služeb
a cestovních agentur
1.1 Co je systém managementu kvality?
Systém managementu kvality ve své podstatě v kterékoliv organizaci, je způsob, jakým
organizace vede a řídí podnikatelské činnosti, jeţ js...
Návod k použití () - Vetrani
provedeno odbornou elektrotechnickou firmou. Na zařízení musí být provedena výchozí revize elektro dle ČSN
33 1500. Zařízení musí být odborně zaregulováno. Při spuštění zařízení je nutno změřit výš...