kombitest™ hla-b27 fitc / hla-b7 pe

KOMBITEST™ HLA-B27 FITC / HLA-B7 PE
Cat. No. / Kat. č.: ED7037
The mouse monoclonal antibody BB7.1 recognizes the HLA-B7
antigen. Although highly specific, it can cross-react with HLAB42 antigen. The HLA-B7 antigen (11 alleles) is expressed in
22% of healthy Caucasian individuals.
ENGLISH
1. Manufacturer
EXBIO Praha, a.s.
Nad Safinou II 341
252 42 Vestec, Czech Republic
Tel: +420 261 090 666
Fax: +420 261 090 660
E-mail: [email protected]
www.exbio.cz
6. Reagent provided
The reagent contains a premixed combination of mouse
monoclonal antibody against HLA-B27 (clone HLA-ABC-m3)
labeled with Fluorescein (FITC), and mouse monoclonal
antibody against HLA-B7 (clone BB7.1) labeled with
R-phycoerythrin (PE). The labeled antibodies are diluted at
optimum concentration in stabilizing phosphate buffered saline
(PBS) solution containing 15mM sodium azide. The content of
a vial (1 ml) is sufficient for 50 tests.
2. Specification
Content
Usage
Specificity
Clone
Isotype (mouse)
Fluorochrome
 excitation
Emission
maximum
50 tests, 1 ml
20 l per test
HLA-B27
HLA-ABC-m3
Mouse IgG2a
FITC
488 nm
HLA-B7
BB7.1
Mouse IgG1
PE
488 nm
525 nm
575 nm
7. Storage
Store vial in the dark at 2-8°C. Do not freeze.
8. Evidence of deterioration
In case of reagent deterioration or if obtained data show any
performance alteration, please contact manufacturer using
following e-mail address: [email protected]
3. Intended use
The KOMBITEST™ HLA-B27 FITC / HLA-B7 PE reagent is
designed for the identification and enumeration of cell
populations expressing the HLA-B27 antigen using flow
cytometry to screen patients, who suffer from inflammatory
disorders affecting the sacroiliac and intervertebral joints, for
ankylosing spondylosis (AS). HLA-B27 is expressed by 90% of
sufferers, whereas only by 7% of healthy individuals, thus the
HLA-B27 screen of blood samples has become a routinely used
rapid test for AS.
9. Precautions
Intended for research use only.
Do not use after expiration date stamped on vial label.
Avoid prolonged exposure to light.
The content of the vial must not freeze.
Avoid contamination of the reagent.
The flow cytometer should be calibrated on a routine basis
using fluorescent microbeads to ensure stable sensitivity
of detectors.
 Any non-performance of the staining protocol may
produce false results.
 The reagent contains sodium azide (NaN3) which is highly
toxic in pure form. However, the concentration in the
reagent (15mM) is not considered as hazardous. When
disposing the reagent, flush the sink with a large volume
of water.
 Blood samples are considered as potentially infectious
and must be handled with care. Avoid all contact of the
sample with the skin, eyes and mucosa.






4. Principle
This test is based on specific binding of monoclonal antibodies
to the antigenic determinants expressed on the surface of
leukocytes. The monoclonal antibodies are labeled with
different fluorochromes, which are excited via laser beam from
a flow cytometer during analysis. Subsequent emissions of light
from fluorochromes of each cell are collected and analyzed by a
flow cytometer. The fluorescence intensity differences enable
the separation of cell subsets based on the expression of
analyzed antigens.
10. Necessary material not supplied
Specific staining of blood cells is performed by the incubation of
blood samples with the reagent followed by a lysis of red blood
cells. Afterwards, unaffected leukocytes are subjected to
analysis by a flow cytometer.
Test tubes for staining of blood samples (e.g. 12 × 75 mm),
automatic pipettes with disposable tips, vortex mixer,
EXCELLYSE Easy lysing solution
(Cat.No. ED7066),
centrifuge, phosphate buffered saline (PBS), FITC/PE Negative
Control (Cat. No. ED7032), flow cytometer.
5. Specificity
The mouse monoclonal antibody HLA-ABC-m3 recognizes the
HLA-B27 antigen and also cross-react with the HLA-B7 antigen.
The HLA-B27 antigen (15 alleles) is expressed by 7% of
healthy Caucasian individuals.
1/6
ED7037_EN_CZ_SK_160212
11. Blood specimen
ČESKY
The peripheral blood in a sterile tube with an anticoagulant
(Heparin or EDTA) must be stored at room temperature and
stained within 48 hours of drawing.
1. Výrobce
EXBIO Praha, a.s.
Nad Safinou II 341
252 42 Vestec, Czech Republic
Tel: +420 261 090 666
Fax: +420 261 090 660
E-mail: [email protected]
www.exbio.cz
12. Staining protocol
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Add 20 l of KOMBITEST™ HLA-B27 FITC / HLA-B7
PE reagent to a test tube, and the same amount of
FITC/PE Negative Control to a control tube.
Add 100 l of blood sample to each tube. Vortex the
tubes.
Incubate tubes for 20-30 minutes at room temperature
in the dark.
Perform lysis of red cells using EXCELLYSE Easy
lysing solution (Cat.No. ED7066) or any other
commercial lysing solution containing formaldehyde as
a fixative. Follow the instructions of the lysing solution
manufacturer.
Centrifuge tubes for 5 minutes at 300g.
Remove supernatant and resuspend pellet with
3-4 ml of PBS.
Centrifuge tubes for 5 minutes at 300g.
Remove supernatant and resuspend pellet with 0.3 –
0.5 ml of PBS.
Analyze samples immediately using a flow cytometer or
store samples at 2-8°C in the dark and analyze within
24 hours provided that cells were fixed.
2. Specifikace produktu
Obsah
Použití
Specificita
Klon
Izotyp (myší)
Fluorochrom
 excitace
Emisní
maximum
50 testů, 1 ml
20 l na test
HLA-B27
HLA-ABC-m3
Myší IgG2a
FITC
488 nm
HLA-B7
BB7.1
Myší IgG1
PE
488 nm
525 nm
575 nm
3. Použití
Analyze stained samples using a flow cytometer equipped with
excitation laser 488 nm and proper filters. Compensate
fluorescent signals prior to or after data acquisition.
Reagencie KOMBITEST™ HLA-B27 FITC / HLA-B7 PE je
určena pro identifikaci a kvantifikaci buněčných populací
exprimujících antigen HLA-B27. Vyšetření přítomnosti tohoto
antigenu pomocí průtokového cytometru je vhodné u pacientů
trpících záněty sakroiliálních meziobratlových plotének, neboť
indikuje ankylózní spondylózu (AS). HLA-B27 je exprimován
u 90% pacientů postižených AS, zatímco jen u 7% zdravých
jedinců. Jeho cytometrická detekce v krevních vzorcích se stala
rychlým rutinním testem k odhalení AS.
14. Data analysis
4. Princip
9.
13. Flow cytometry
Tento test je založen na specifické vazbě monoklonálních
protilátek na antigeny, které jsou exprimovány na povrchu
leukocytů. Monoklonální protilátky nesou odlišné fluorescenční
značky, schopné excitování společným zdrojem záření. Během
analýzy vzorku průtokovým cytometrem je detekována
fluorescence jednotlivých buněk. Rozdíly v emisi záření
fluorochromů umožňují separovat skupiny leukocytů na základě
rozdílné exprese analyzovaných antigenů.
Analyze stained samples using a flow cytometer. Compensate
fluorescent signals. Visualize compensated data on the sidescatter (SSC) versus forward-scatter (FSC) plot. Set the gate
for lymphocyte population as shown in figure 1. Create a dotplot (FITC versus PE) of lymphocyte population and set
appropriate gates. The region corresponding to the negative
population should be set up using control cells which were
stained by FITC/PE Negative Control (Cat. No. ED7032).
Determine the phenotype of lymphocytes from four possible
options:
HLA-B27-/HLA-B7- (see Figure 2)
HLA-B27+/HLA-B7- (see Figure 3)
HLA-B27-/HLA-B7+ (see Figure 4)
HLA-B27+/HLA-B7+ (see Figure 5)
Specifické barvení leukocytů probíhá v periferní krvi. Po
inkubaci vzorku se značenými protilátkami jsou červené krvinky
odstraněny pomocí lyze a leukocyty analyzovány průtokovým
cytometrem.
5. Specificita
Myší monoklonální protilátka HLA-ABC-m3 rozpoznává antigen
HLA-B27 a zároveň křížově reaguje s antigenem HLA-B7.
Antigen HLA-B27 (15 alel) je exprimován 7% zdravých
europoidních jedinců.
Myší monoklonální protilátka BB7.1 rozpoznává antigen HLAB7. Ačkoliv je vysoce specifická, může křížově reagovat
s antigenem HLA-B42. Antigen HLA-B7 (11 alel) je exprimován
22% zdravých europoidních jedinců.
15. Limitations
 Concentrations of labeled antibodies in this reagent were
optimized to offer the best specific signal/non-specific
signal ratio. Therefore, it is important to adhere to the
reagent volume/sample volume ratio in every test.
 Flow cytometer may produce false results if the device
has not been aligned and maintained appropriately.
 Data may be incorrectly interpreted if fluorescent signals
were compensated wrongly or if gates were positioned
inaccurately.
 Blood samples from abnormal patients may exhibit
abnormal values of positive cells.
 In case of a hyperleukocytose sample, it is recommended
to dilute the blood sample with PBS to obtain leukocyte
density approximately 5 × 106 leukocytes/ml.
6. Popis reagencie
Reagencie obsahuje směs dvou myších monoklonálních
protilátek: protilátka proti lidskému antigenu HLA-B27 (klon
HLA-ABC-m3) je značená fluoresceinem (FITC) a protilátka
proti lidskému antigenu HLA-B7 (klon BB7.1) je značená
R-phycoerythrinem (PE). Značené protilátky byly naředěny na
optimální koncentrace do stabilizačního roztoku, který obsahuje
2/6
ED7037_EN_CZ_SK_160212
PBS a 15mM azid sodný. Obsah vialky (1 ml reagencie)
odpovídá provedení 50 testů.
9. Ihned po obarvení analyzujte vzorky pomocí
průtokového cytometru. V případě že byly vzorky
fixovány formaldehydem, je možné vzorky uskladnit
v temnu při 2-8°C a analyzovat do 24 hodin.
7. Skladování
Vialku s reagencií uchovávejte v temnu při teplotě 2-8°C. Doba
použitelnosti reagencie je vyznačena na štítku vialky.
13. Cytometrické měření
8. Změny kvality produktu
Analyzujte obarvený vzorek pomocí průtokového cytometru
vybaveného excitačním laserem 488 nm a vhodnými filtry.
Proveďte kompenzaci fluorescenčních signálů naměřených dat.
V případě pozorování jakýchkoliv zhoršení vlastností produktu,
prosíme, neprodleně informujte výrobce prostřednictvím
e-mailové adresy: [email protected]
14. Analýza dat
Obarvené vzorky analyzujte průtokovým cytometrem. Proveďte
kompenzaci fluorescenčních signálů naměřených dat. Data
poté zobrazte v grafu side-scatter (SSC) versus forward-scatter
(FSC). Ohraničte populaci lymfocytů, jak je znázorněno na
obrázku 1. Poté zobrazte ohraničené lymfocyty v grafu FITC
versus PE a nastavte regiony, jak jsou znázorněny na
obrázcích 2-5. Region odpovídající negativní populaci nastavte
pomocí vzorku, který byl obarven reagencií FITC/PE Negative
Control (kat. č. ED7032). Určete fenotyp lymfocytů ze čtyř
možných variant:
HLA-B27-/HLA-B7- (viz obrázek 2)
HLA-B27+/HLA-B7- (viz obrázek 3)
HLA-B27-/HLA-B7+ (viz obrázek 4)
HLA-B27+/HLA-B7+ (viz obrázek 5)
9. Upozornění
Výrobek je určen pouze pro výzkumné účely.
Nepoužívejte reagencii po uplynutí doby použitelnosti.
Reagencii nevystavujte dlouhodobému působení světla.
Obsah vialky nesmí zmrznout.
Chraňte obsah vialky před kontaminací.
Průtokový cytometr pravidelně kalibrujte pomocí
fluorescenčních kuliček, aby byla zajištěna stabilní citlivost
detektorů.
 Nedodržení postupu měření může ovlivnit výsledky testu.
 Reagencie obsahuje azid sodný (NaN3), který je v čistém
stavu vysoce toxický, avšak koncentrace, která je v této
reagencii (15 mM), není již považována za nebezpečnou.
Při likvidaci reagencie obsahující azid splachujte velkým
množstvím vody.
 Krevní vzorky jsou považovány za potenciálně infekční
materiál, a proto s nimi musí být náležitě nakládáno.
Vyvarujte se kontaktu vzorků s pokožkou, očima
a sliznicemi.






15. Omezení metody
 Koncentrace značené protilátky v reagencii byla
optimalizována s cíle nejlepšího poměru specifického
signálu k nespecifickému signálu. Z tohoto důvodu je
důležité dodržovat doporučený poměr objemu reagencie
a objemu vzorku v každém testu.
 Průtokový cytometr může poskytovat špatné hodnoty,
pokud není dobře seřízen a udržován.
 Data mohou být špatně interpretována, pokud jsou
fluorescenční signály špatně kompenzované, případně
pokud jsou regiony buněk špatně umístěné.
 Krevní vzorky od abnormálních pacientů mohou
vykazovat abnormální hodnoty procent pozitivních buněk.
 V případě krevního vzorku s abnormálně vysokým počtem
leukocytů je třeba vzorek naředit pomocí PBS na hodnotu
kolem 5 × 106 leukocytů na ml.
10. Potřebné vybavení a materiál, který není
dodáván
Vhodné zkumavky pro barvení buněk (např. 12 × 75 mm), sada
pipet s jednorázovými špičkami, centrifuga, vortex, lyzační
roztok EXCELLYSE Easy (kat. č. ED7066), pufr PBS, negativní
kontrola FITC/PE Negative Control (kat. č. ED7032), průtokový
cytometr.
11. Vzorek krve
Vzorek periferní krve odebraný do sterilní zkumavky
s antikoagulantem (heparin nebo EDTA) skladujte před
obarvením za laboratorní teploty na kývačce. Krev musí být
obarvena do 48 hod od odběru.
12. Postup barvení
1. Pipetujte 20 l reagencie KOMBITEST™ HLA-B27
FITC / HLA-B7 PE do zkumavky a stejné množství
FITC/PE Negative Control do kontrolní zkumavky.
2. Přidejte 100 l promíchané periferní krve do každé
zkumavky a směs promíchejte pomocí vortexu.
3. Inkubujte zkumavky 20-30 minut v temnu za laboratorní
teploty.
4. Proveďte lyzi červených krvinek pomocí lyzačního
roztoku EXCELLYSE Easy (Kat. č. ED7066) nebo
jiného komerčního lyzačního roztoku, který obsahuje
formaldehyd fixující buňky. Postupujte podle návodu
výrobce lyzačního roztoku.
5. Centrifugujte zkumavky 5 minut při 300 g.
6. Odstraňte supernatant a resuspendujte sediment
pomocí 3-4 ml PBS.
7. Centrifugujte zkumavky 5 minut při 300 g.
8. Odstraňte supernatant a resuspendujte sediment
pomocí 0,3-0,5 ml PBS.
3/6
ED7037_EN_CZ_SK_160212
SLOVENSKY
6. Popis reagencie
Reagencia obsahuje zmes dvoch myších monoklonových
protilátok: protilátka proti ľudskému antigénu HLA-B27 (klon
HLA-ABC-m3) je označená fluoresceínom (FITC) a protilátka
proti ľudskému antigénu HLA-B7 (klon BB7.1) je označená
R-phycoerythrinom (PE). Označené protilátky boli nariedené na
optimálnu koncentráciu do stabilizačného roztoku, ktorý
obsahuje PBS a 15mM azid sodný. Obsah fľaštičky (1 ml
reagencie) odpovedá uskutočneniu 50 testov.
1. Výrobca
EXBIO Praha, a.s.
Nad Safinou II 341
252 42 Vestec, Czech Republic
Tel: +420 261 090 666
Fax: +420 261 090 660
E-mail: [email protected]
www.exbio.cz
7. Skladovanie
Fľaštičku s reagenciou uschovávajte v temne pri teplote 2-8°C.
Doba použiteľnosti reagencie je vyznačená na štítku fľaštičky.
2. Špecifikácia produktu
Obsah
Použitie
Špecifičnosť
Klon
Izotyp (myší)
Fluorochróm
 excitácia
Emisné
maximum
50 testov, 1 ml
20 l na test
HLA-B27
HLA-ABC-m3
Myšie IgG2a
FITC
488 nm
HLA-B7
BB7.1
Myšie IgG1
PE
488 nm
525 nm
575 nm
8. Zmeny kvality produktu
V prípade spozorovania akýchkoľvek zhoršení vlastností
produktu, prosíme, ihneď informujte výrobcu prostredníctvom
e-mailovej adresy: [email protected].
9. Upozornenie
Výrobok je určený pre výskumné účely.
Nepoužívajte reagenciu po uplynutí doby použiteľnosti.
Reagenciu nevystavujte dlhodobému pôsobeniu svetla.
Obsah fľaštičky nesmie zmrznúť.
Chráňte obsah fľaštičky pred kontamináciou.
Prietokový cytometer pravidelne kalibrujte pomocou
fluorescenčných guličiek, pre zaistenie stabilnej citlivosti
detektorov.
 Nedodržanie postupu merania môže ovplyvniť výsledky
testu.
 Reagencia obsahuje azid sodný (NaN3), ktorý je v čistom
stave vysoko toxický, avšak koncentrácia prítomná v tejto
reagencii (15 mM) už nie je považovaná za nebezpečnú.
Pri likvidácii reagencie obsahujúcej azid splachujte
umývadlo veľkým množstvom vody.
 Krvné vzorky sú považované za potenciálne infekčný
materiál a preto sa s nimi musí zaobchádzať opatrne.
Vyvarujte sa kontaktu vzoriek s pokožkou, očami
a sliznicami.






3. Použitie
Reagens KOMBITEST™ HLA-B27 FITC / HLA-B7 PE je určená
na identifikáciu a kvantifikovanie bunkových populácií
exprimujúcich antigén HLA-B27 pomocou prietokového
cytometru. Vyšetrenie prítomnosti tohto antigénu je vhodné pre
pacientov trpiacich zápalmi sakroiliálnych medzistavcových
platničiek, pretože indikuje ankylóznu spondylózu (AS).
HLA-B27 antigén je exprimovaný u 90 % pacientov
postihnutých AS, zatiaľ čo u zdravých jedincov je to iba 7 %.
Detekcia tohto antigénu v krvných vzorkách použitím
prietokového cytometru sa stala rýchlym rutinným testom na
odhalenie AS.
4. Princíp
Tento test je založený na špecifickej väzbe monoklonových
protilátok na antigény, ktoré sú exprimované na povrchu
leukocytov. Monoklonové protilátky sú označené odlišnými
fluorescenčnými značkami, ktoré sú excitovateľné spoločným
zdrojom žiarenia. V priebehu analýzy vzorky prietokovým
cytometrom sa zaznamená fluorescencia jednotlivých buniek.
Rozdiely v emisii žiarenia fluorochrómov umožňujú separovať
skupiny leukocytov na základe rozdielnej expresie
analyzovaných antigénov.
10. Potrebné vybavenie a materiál, ktorý sa
nedodáva
Vhodné skúmavky pre značenie buniek (napr. 12 × 75 mm),
sada pipiet s jednorázovými špičkami, centrifúga, vortex,
lyzačný roztok EXCELLYSE Easy (kat. č. ED7066), PBS tlmivý
roztok, negatívna kontrola FITC/PE Negative Control (kat. č.
ED7032), prietokový cytometer.
Špecifické značenie leukocytov prebieha v periférnej krvi. Po
inkubácii vzorky krvi s označenou protilátkou sú červené krvinky
odstránené pomocou lýzy a leukocyty sú analyzované
prietokovým cytometrom.
11. Vzorky krvi
Vzorku periférnej krvi odobratú do sterilnej skúmavky
s antikoagulantom (heparín alebo EDTA) skladujte pred
značením pri laboratórnej teplote na kývačke. Krv musí byť
značená do 48 hod od odberu.
5. Špecifičnosť
Myšia monoklonová protilátka HLA-ABC-m3 rozpoznáva
antigén HLA-B27 a zároveň krížovo reaguje aj s antigénom
HLA-B7. Antigén HLA-B27 (15 alel) je exprimovaný u 7 %
zdravých europoidných jedincov.
12. Postup značenia
1. Pipetujte 20 l reagencie KOMBITEST™ HLA-B27
FITC / HLA-B7 PE do skúmavky a rovnaké množstvo
negatívnej kontroly FITC/PE Negative Control do
kontrolnej skúmavky.
2. Pridajte 100 l premiešanej periférnej krvi do každej
skúmavky a zmes premiešajte pomocou vortexu.
3. Skúmavky inkubujte 20-30 minút v temne pri
laboratórnej teplote.
4. Zlyzujte červené krvinky pomocou lyzačného roztoku.
Odporúča sa používať komerčné lyzačné činidlo, ktoré
Myšia monoklonová protilátka BB7.1 rozpoznáva antigén HLAB7. Aj keď je tento klon protilátky vysoko špecifický, môže
krížovo reagovať s antigénom HLA-B42. Antigén HLA-B7 (11
alel) je exprimovaný u 22 % zdravých europoidných jedincov.
4/6
ED7037_EN_CZ_SK_160212
5.
6.
7.
8.
9.
obsahuje formaldehyd a fixuje bunky. Postupujte podľa
návodu od výrobcu lyzačného činidla.
Centrifugujte skúmavky 5 minút pri 300 g.
Odstráňte supernatant a resuspendujte sediment
pomocou 3-4 ml PBS.
Centrifugujte skúmavky 5 minút pri 300 g.
Odstráňte supernatant a resuspendujte sediment
pomocou 0,3-0,5 ml PBS.
Vzorky analyzujte na prietokovom cytometri ihneď po
označení. V prípade, že vzorky boli fixované
formaldehydom, je možné tieto vzorky uskladniť
v temne pri 2-8°C a analyzovať do 24 hodín.
ENGLISH / ČESKY / SLOVENSKY
16. Example data / Vzorové vyhodnocení /
Vzorové vyhodnotenie
13. Cytometrické meranie
Analyzujte značenú vzorku krvi pomocou prietokového
cytometru vybaveného laserom 488 nm a vhodnými filtrami.
Kompenzujte namerané dáta fluorescenčných signálov.
14. Analýza dát
Označené vzorky analyzujte prietokovým cytometrom.
Kompenzujte fluorescenčné signálý z nameraných dát. Dáta
potom zobrazte v grafe side-scatter (SSC) proti forward-scatter
(FSC). Ohraničte populáciu lymfocytov tak, ako je to
znázornené na obrázku 1. Potom vyneste ohraničené lymfocyty
do grafu FITC proti PE a nastavte regióny tak, ako je to
znázornené na obrázkoch 2-5. Región, ktorý odpovedá
negatívnej populácii nastavte pomocou vzorky, ktorá bola
označená reagens FITC/PE Negative Control (kat. č. ED7032).
Stanovte fenotyp lymfocytov podľa štyroch možných variant:
HLA-B27-/HLA-B7- (viď. obrázok 2)
HLA-B27+/HLA-B7- (viď. obrázok 3)
HLA-B27-/HLA-B7+ (viď. obrázok 4)
HLA-B27+/HLA-B7+ (viď. obrázok 5)
Fig. 1: Delimitation of lymphocyte population
Obr. 1: Ohraničení populace lymfocytů
Obr. 1: Ohraničenie populácie lymfocytov
15. Obmedzenia metódy
 Koncentrácia značenej protilátky v reagencii bola
optimalizovaná s cieľom najlepšieho pomeru špecifického
signálu k nešpecifickému signálu. Z tohto dôvodu je
dôležité dodržiavať odporúčaný pomer objemu reagencie
a objemu vzorky v každom teste.
 Prietokový cytometer môže poskytovať nepresné
výsledky, ak nie je dobre nastavený a udržiavaný.
 Dáta môžu byť zle interpretované, ak sú fluorescenčné
signály nedostatočne kompenzované alebo ak sú regióny
buniek zle umiestnené.
 Krvné vzorky od abnormálnych pacientov môžu vykazovať
abnormálne percentuálne hodnoty pozitívnych buniek.
 V prípade krvnej vzorky s abnormálne vysokým počtom
leukocytov je potrebné vzorku nariediť pomocou PBS na
hodnotu približne 5 × 106 leukocytov na ml.
Fig. 2: HLA-B27-/HLA-B7- lymphocytes are situated in lower-left quadrant.
Obr. 2: HLA-B27-/HLA-B7- lymfocyty jsou situované v levém spodním kvadrantu.
Obr. 2: HLA-B27-/HLA-B7- lymfocyty sú situované v ľavom dolnom kvadrante.
Fig. 3: HLA-B27+/HLA-B7- lymphocytes are situated in lower-right quadrant.
Obr. 3: HLA-B27+/HLA-B7- lymfocyty jsou situované v pravém spodním kvadrantu.
Obr. 3: HLA-B27+/HLA-B7- lymfocyty sú situované v pravom dolnom kvadrante.
5/6
ED7037_EN_CZ_SK_160212
17. References / Literatura / Literatúra
This product has not been published yet.
18. Explanation of symbols / Vysvětlení symbolů
/ Vysvetlenie symbolov
h
M
i
X
l
Fig. 4: HLA-B27-/HLA-B7+ lymphocytes overlap upper-left and upperright quadrants due to the cross reactivity of the anti-HLA-B27 antibody
with HLA-B7 antigen.
Obr. 4: HLA-B27-/HLA-B7+ lymfocyty přesahují z levého horního do
pravého horního kvadrantu kvůli křížové reaktivitě protilátky anti-HLAB27 s antigenem HLA-B7.
Obr. 4: HLA-B27-/HLA-B7+ lymfocyty presahujú z ľavého horného do
pravého horného kvadrantu kvôli krížovej reaktivite protilátky anti-HLAB27 s antigénom HLA-B7.
8°C
2°C
g
H
Catalog number
Katalogové číslo
Katalógové číslo
Manufacturer identification
Výrobce
Výrobca
Consult the manual before use
Viz návod k použití
Viď návod na použitie
Sufficient for N test
Lze použít pro N testů
Postačujúce na vykonanie N testov
Store within temperature limits
Rozmezí skladovacích teplot
Rozmedzie skladovacích teplôt
Batch code
Číslo šarže
Use by
Použitelné do
Použiteľné do
Fig. 5: HLA-B27+/HLA-B7+ lymphocytes are situated in upper-right
quadrant.
Obr. 5: HLA-B27+/HLA-B7+ lymfocyty jsou situované v pravém horním
kvadrantu.
Obr. 5: HLA-B27+/HLA-B7+ lymfocyty sú situované v pravom hornom
kvadrante.
6/6
ED7037_EN_CZ_SK_160212