Standardizace v cytometrii
Transkript
Standardizace v průtokové cytometrii Hana Glier, Martin Špryngar Konference Analytická cytometrie VII Mikulov, 2013 Osnova 1. Standardizace měření - co a proč standardizovat 2. Platforma BD – CS&T modul 3. Platforma B.Coulter - FlowCheck+FlowSet 4. Standizace měření mezi cytometry / mezi laboratořemi – EuroFlow přístup 1. Standardizace měření - co a proč standardizovat Zpracování vzorku Měření Vzorek Analýza dat Interpretace dat Závěr Standardizace měření Cíl standartizace: mít porovnatelná data v dlouhodobém horizontu • naměřená na jednom cytometru • naměřená na různých cytometrech • naměřená v různých laboratořích Reprodukovatelnost dat Standardizace měření Výstupem měření není absolutní fyzikální veličina Získaná hodnota fluorescence je úměrná nastavení fotodetektorů 1. Definice Cílových hodnot MFI standard 2. Udržení cílových hodnot MFI změnou PMTV Definice Cílových hodnot MFI • Poznej svůj cytometr! (lasery, filtry,…) • Optimalizace pro konkrétní aplikace • „Standard“ – kuličky (CS&T, FlowSet, 8-peak Rainbow,…) • Definice cílových hodnot MFI – vlastní, „standardní“ (EuroFlow) • Konfigurace cytometru, baseline (charakterizace cytometru) • Udržuj cytometr v optimální kondici Definice Cílových hodnot MFI 35895 • Standardní - externí • Vlastní 32941 Udržení cílových hodnot MFI • Zajištění reprodukovatelnosti měřených dat změnou PMTV • Automaticky - Platformy výrobců (CS&T, FlowCheck+FlowSet) • Manuálně – „monitoring“ (EuroFlow) Data změřená dnes stejně jako za týden, měsíc, rok… = porovnatelná data v dlouhodobém horizontu Udržení cílových hodnot MFI 564 V Den 1 396 V 403V 403V 564 V Den x 554V Den x 2. BD – CS&T modul v Diva6 CS&T beads CS&T modul v Diva 6 + Application Settings 1. Baseline = charakterizace cytometru 2. Performance Check = Denní kontrola kvality • ∆PMTV nutná k zachování Cílových MFI 3. Application settings = Standardizace konkrétní aplikace • PMTV (Instrument settings), při kterých jsou nastaveny požadované Cílové MFI, modifikace pro danou aplikaci Při každém změření CS&T Performance Check a použití Application settings je PMTV automaticky změněno tak, aby byly zachovány cílové hodnoty MFI CS&T modul: Baseline = charakterizace cytometru Laser delay – vzdálenost mezi lasery Area scaling factors – 1/výška paprsku laseru Qr = účinnost detekce signálu, kolik fluorochromu je potřeba k vygenerování 1 fotoelektronu Br = optické pozadí – množství světla bez fluorochromu rCV - pro všechny CS&T kuličky a všechny detektory Linearita signálu pro všechny detektory+elektroniku Elektronický šum pro všechny detektory+elektroniku PMTV pro optimální rozlišení signálu od šumu (10 x SDEN / 2.5 x SDEN ) CS&T modul: Baseline CS&T modul: Baseline = min PMTV pro optimální rozlišení signálu od šumu 10 x SDEN / 2.5 x SDEN Baseline definuje okno pro optimalizaci PMTV pro konkrétní aplikaci (setup) šum CS&T modul: Performance Check = Denní kontrola kvality Laser delay – vzdálenost mezi lasery Area scaling factors – 1/výška paprsku laseru Qr = účinnost detekce signálu, pro každý detektor Br = optické pozadí, pro každý detektor rCV - pro všechny CS&T kuličky a všechny detektory ∆PMTV nutná k zachování cílových MFI Výraznější změny znamenají problém! CS&T modul + Application Settings = Setup experimentu a instrument settings pro konkrétní klinickou aplikaci PMTV (Instrument settings), při kterých jsou nastaveny požadované Cílové MFI, uložit jako Application settings Při každém změření CS&T Performance Check je PMTV automaticky změněno = drží cílové hodnoty MFI Použití templátu s aplikačními settings korigovanými dle CS&T Zajištění standardizace měření v čase 2. B.Coulter – FlowCheck + FlowSet není analogické k CS&T modulu • Baseline = charakterizace cytometru – pouze servis • Denní kontrola kvality = Flow-Check Pro Fluorospheres (BC) = monitoring cytometru – Kontrola optického alignmentu a fluidiky cytometru Zaznamenává HPCV (CV), x-Mean (MFI) Levey-Jennings graf v SW Navios: Mean ± 2SD • Standardizace = Flow-Set Pro Fluorospheres (BC) B.Coulter: Denní kontrola kvality – Flow-Check Pro Mean ±2SD B.Coulter Standardizace – Flow-Set Pro Fluorospheres • Nastavení: FSC/SSC, MFI (FL intenzita) • Nastavení cílových hodnot MFI + tolerance pro každé instrument settings (Levey-Jennings graf) • Automaticky nastaví PMTV, větší variabilita než CS&T • Po změření ručně uložit nové settings (přepsat předchozí) • Flow-Set settings nalinkovat k experimentu jako „Cytosettings“ 4. Stand. měření mezi cytometry / mezi laboratořemi – EuroFlow přístup • Definice Cílových hodnot MFI Standard 8-peak Rainbow beads • Udržení cílových hodnot MFI Manuálně Tolerance Cílové hodnoty MFI ± 15%, 8-peak Rainbow pokud MFI v rozmezí, PMTV se nemění = monitoring EuroFlow – Cílové hodnoty MFI (pro BD cytometry) SPHERO Rainbow Calibration Particles (8 Peaks), 2 µm (Spherotech) www.euroflow.org EuroFlow – Cílové hodnoty MFI - 7th peak Rainbow beads Reprodukovatelnost dat a rozlišení Udržení cílových hodnot MFI Medián bright bead populace byl umístěn do stejného FL kanálu = Cílová hodnota MFI Pokles sensitivity na suboptimálně nastavených cytometrech ovlivní více “Low Intensity” rozlišení Standardizace dat měřených na různých cytometrech • Synchronizace cytometrů = cytometry měří stejně = Definice Cílových hodnot MFI – vlastní, standardní • Reprodukovatelnost měřených dat = Udržení cílových hodnot MFI změnou PMTV Manuálně - EuroFlow Automaticky - CS&T + Application settings (BD) - FlowSet (BC) Synchronizace cytometrů BD FACS Canto 488 nm solid state 20mW 633 nm HeNe 17mW 530/30 FITC 585/42 PE 670LP PerCP-Cy5.5 870/60 PE-Cy7 660/20 APC 780/60 APC-Cy7 18 bit (218 kanálů), fcs B. Coulter Navios 488 nm solid state 22mW 638 nm solid state 25mW 405 nm solid state 40mW 525/40 FITC 575/30 PE 620/30 ECD 695/30 PE-Cy5.5 755 LP PE-Cy7 660/20 APC 725/20 Alexa Fluor 700 755LP APC-Cy7/APCA750/APC-H7 450/50 PacBlue 550/40 PacOrange 20 bit (220 kanálů), LMD Jak udělat, aby cytometry měřily stejně? NAVIOS CD4 PE CD4 PE CANTO CD3 FITC CD3 FITC Definice cílových hodnot MFI 35895 32941 Cílové hodnoty MFI dle EuroFlow pro BD cytometry a po optimalizaci pro Navios Synchronizace os Synchronizace cytometrů dle EuroFlow = porovnatelná data z Canto a Navios FITC PE APC APC-Cy7 PerCP-Cy5.5 CANTO NAVIOS PE-Cy7 Cytometry měří stejně NAVIOS CANTO + NAVIOS CD3 FITC CD3 FITC CD3 FITC CD4 PE CANTO Monitoring cílových MFI – 8-peak Rainbow (Navios) EuroFlow : odchylka ± 15% od Cílových hodnot MFI pokud MFI v rozmezí, PMTV se nemění = monitoring 2 2 PE (FL2) PacBlue (FL9) PE (FL2) MFI x 100000 RB/7 peak PE (FL2) HPCV RB/7 peak 1 1 PB (FL9) MFI x 1000000 RB/7 peak PB (FL9) HPCV RB/7peak 121017 121011 121009 121003 120926 120921 120917 120912 120907 120903 120829 120824 120820 120815 120810 120806 120801 120727 120723 120723 120727 120801 120806 120810 120815 120820 120824 120829 120903 120907 120912 120917 120921 120926 121003 121009 121011 121017 0 0 2 APC (FL6) APC (FL6) MFI x 1000000 RB/7 peak APC (FL6) HPCV RB/7 peak Stabilita PE, APC, PacBlue – 3 měsíce 1 121017 121011 121009 121003 120926 120921 120917 120912 120907 120903 120829 120824 120820 120815 120810 120806 120801 120727 120723 0 SPHERO Rainbow Calibration Particles (8 Peaks), 2 µm (Spherotech) Standardizace CANTO vs. NAVIOS v praxi Standardizace – schéma testování Kdy provést? Po Změna Servis, Měsíčně Změna Denně instalaci optiky alignment reagencií cytometru (tandemy) Baseline x x (X) Denní kontrola cytometru X X X Kompenzace X X x x x Kontrola gates (FMO) x x x x x x Kompenzace Stejné MFI = stejná pozice = stejná kompenzace Den 1 Instrument Setup + kompenzace PE Den x Změna PMTV (stejné MFI) + stejné kompenzace PE single pozitivní single pozitivní double pozitivní double pozitivní = double negativní single pozitivní FITC double negativní single pozitivní FITC Kompenzační matice se nemění, dokud se nezmění fluorochrom (tandemy!) nebo cytometr (filtry) Děkuji za pozornost
Podobné dokumenty
Standardizace měření v průtokové cytometrii
Zajištění reprodukovatelnosti měřených dat změnou PMTV
1. Automaticky - Platformy výrobců
(CS&T, FlowCheck+FlowSet)
2. Manuálně – „monitoring“ (EuroFlow)
Data změřená dnes stejně jako za týden, měs...
Nastavení metod pro imunofenotypizaci krevních buněk
Poznej svůj cytometr (lasery, filtry,…)
Udržuj cytometr v optimální kondici
Konfigurace cytometru, baseline (charakterizace cytometru)
Definice cílových hodnot MFI – vlastní nebo „standardní“ (Euro...
informační leták
dlouhodobého vývoje a inovací dálkomìrných systémù
V tìchto totálních stanicích je pouita technologie dálkomìru RED-tech , která vyuívá vzorového zobrazení mìøeného paprsku
a A/D mìnièe. Následnì...
EXBIO bulletin autumn 2011
protein CD8b, 32-34 kDa řetězec beta koreceptoru CD8. Tato podjednotka je
v exprimována na povrchu většiny konvenčních CD8+ lymfocytů T a thymocytů
za tvorby alfa/beta heterodimerů, zatímco alfa/al...
Vodárna
zapnulo. To je špatně. Čerpadlo, které jsem použil se může zapnout pouze 12x do hodiny (maximálně jednou
za 5 minut). Elektronika tedy zajistí, že se čerpadlo nezapne častěji než jednou za 5 minut....
Jak akreditovat metodu bez IVD?
Kalina T, et al. (Cytometry A, 2015 Feb;87(2):145‐56)
Monitoruje celý cytometrický proces : nastavení cytometru, příprava vzorku,
nahrávání, analýza.
trendy technického vzdělávání - Katedra technické a informační
Program mezinárodní vědecko-odborné konference Trendy ve vzdělávání 2014
Registrace účastníků / Registration of participants