od obrázku k simulačnímu modelu. - Laboratoři biokybernetiky a
Transkript
Vzkříšení Guytonova diagramu – od obrázku k simulačnímu modelu 57 VZKŘÍŠENÍ GUYTONOVA DIAGRAMU - OD OBRÁZKU K SIMULAČNÍMU MODELU Jiří Kofránek, Jan Rusz, Stanislav Matoušek Anotace Autoři popisují implementaci klasického mnohokrát přetiskovaného Guytonova diagramu řízení krevního oběhu v prostředí Simulink. Upozorňují, že v obrázkovém diagramu jsou chyby, které bylo nutné při implementaci opravit. Autoři zachovali stejný vzhled simulinkového modelu jako v původním grafickém schématu – rozložení, rozmístění vodičů, názvy veličin i čísla bloků jsou stejné. Autoři závěrem konstatují, že sebesložitější simulační modely jsou pouze teoretickým podkladem pro výukové simulátory určené pro výuku lékařů. Klíčová slova Guytonův diagram, simulační modely, Simulink, výukové simulátory 1. Úvod Před šestatřiceti lety vyšel v časopise Annual Review of Physiology článek [1], který se svou podobou již na první pohled naprosto vymykal navyklé podobě fyziologických článků té doby. Byl uveden rozsáhlým schématem na vlepené příloze (obr. 1). Schéma plné čar a propojených prvků na první pohled vzdáleně připomínalo nákres nějakého elektrotechnického zařízení. Místo elektronek či jiných elektrotechnických součástek však zde byly zobrazeny propojené výpočetní bloky (násobičky, děličky, sumátory, integrátory, funkční bloky), které symbolizovaly matematické operace prováděné s fyziologickými veličinami. Svazky propojovacích vodičů mezi bloky na první pohled vyjadřovaly složité zpětnovazebné propojení fyziologických veličin. Bloky byly seskupeny do osmnácti skupin, které představovaly jednotlivé propojené fyziologické subsystémy. 2. Pavučina fyziologických regulací Vlastní článek tímto, tehdy naprosto novým, způsobem pomocí matematického modelu popisoval fyziologické regulace cirkulačního systému a jeho širší fyziologické souvislosti a návaznosti na ostatní subsystémy organismu – ledviny, regulaci objemové a elektrolytové rovnováhy aj. Místo vypisování soustavy matematických rovnic se v článku využívalo grafické znázornění matematických vztahů. Tato 58 J. Kofránek, J. Rusz. S. Matoušek Obr. 1. Guytonův diagram regulace krevního oběhu syntaxe umožnila graficky zobrazit souvislosti mezi jednotlivými fyziologickými veličinami ve formě propojených bloků reprezentujících matematické operace. Vlastní popis modelu byl pouze ve formě základního (ale přesto plně ilustrativního) obrázku. Komentáře a zdůvodnění formulací matematických vztahů byly velmi stručné. Např. „bloky 266 až 270 počítají vliv buněčného PO2, autonomní stimulace a bazální rychlosti spotřeby kyslíku tkáněmi na skutečnou rychlost spotřeby kyslíku v tkáních“. Od čtenáře to vyžadovalo nadmíru velké soustředění (i jisté fyziologické a matematické znalosti) pro pochopení smyslu formalizovaných vztahů mezi fyziologickými veličinami. O rok později, v roce 1973, vyšla monografie [2], kde byla řada použitých přístupů vysvětlena poněkud podrobněji. Guytonův model byl určitým mezníkem – byl prvním rozsáhlým matematickým popisem fyziologických funkcí propojených subsystémů organismu a odstartoval oblast fyziologického výzkumu, která je dnes někdy popisována jako integrativní fyziologie. 3. Šém pro Guytonův diagram Guytonův model i jeho další modifikace byly původně implementovány ve Fortranu a později v jazyce C++. Dnes jsou pro Vzkříšení Guytonova diagramu – od obrázku k simulačnímu modelu 59 vývoj, ladění a verifikaci simulačních modelů k dispozici specializovaná softwarová simulační prostředí. Jedním z nich je např. vývojové prostředí Matlab/Simulink od firmy Mathworks, které umožňuje postupně sestavovat simulační model z jednotlivých komponent – jakýchsi softwarových simulačních součástek, které se pomocí počítačové myši mezi sebou propojují do simulačních sítí. Simulinkové počítací prvky jsou velmi podobné prvkům, které pro formalizované vyjádření fyziologických vztahů použil Guyton. Rozdíl je jen v jejich grafickém tvaru. Tato podobnost nás inspirovala k tomu, abychom prostřednictvím Simulinku vzkřísili starý klasický Guytonův diagram a převedli ho do podoby funkčního simulačního modelu. V simulinkové implementaci modelu jsme využili i přepínače, kterými můžeme odpojovat nebo zapojovat jednotlivé subsystémy a regulační smyčky i za běhu modelu. Vnější vzhled simulinkového modelu jsme se snažili zachovat zcela stejný jako v původním grafickém schématu – rozložení, rozmístění vodičů, názvy veličin i čísla bloků jsou stejné. 4. Chyby v Guytonově diagramu Simulační vizualizace starého schématu nebyla úplně snadná – v originálním obrázkovém schématu modelu jsou totiž chyby! V nakresleném obrázku to nevadí, pokusíme-li se ho ale oživit v Simulinku, pak model ihned zkolabuje jako celek. Chyb nebylo mnoho – přehozená znaménka, dělička místo násobičky, prohozené propojení mezi bloky, chybějící desetinná tečka u konstanty atd. Stačily však na to, aby model nefungoval. Některé chyby bylo možné vidět na první pohled (i bez znalosti fyziologie) – ze schématu je patrné, že při běhu modelu by hodnota veličin v některých integrátorech (díky špatně zakreslené zpětné vazbě) rychle vystoupala k nekonečnu a model by zkolaboval. Při znalosti fyziologie a systémové analýzy se ovšem na všechny chyby, při troše námahy, dalo přijít (obr. 2). Podrobný popis chyb a jejich oprav je v [5]. Je zajímavé, že Guytonův diagram byl jako složitý obrázek mnohokrát přetiskován do nejrůznějších publikací (v poslední době viz např. [3,8]). Nikdo ale na chyby neupozornil a nedal si práci tyto chyby odstranit. To bylo pochopitelné v době, kdy obrázkové schéma vznikalo. Ještě neexistovaly kreslící programy – obrázek vznikal jako složitý výkres – a ruční překreslování složitého výkresu nebylo snadné. Možné je i to, že sami autoři modelu opravovat chyby ani příliš nechtěli – kdo si dal práci s analýzou modelu, obrazové "překlepy" odhalil, kdo by chtěl jen tupě opisovat, měl smůlu. Konec konců, ve své době autoři rozesílali i zdrojové texty programů svého modelu v programovacím jazyce Fortran – takže pokud někdo chtěl pouze testovat chování modelu, nemusel nic 60 J. Kofránek, J. Rusz. S. Matoušek Obr. 2. Nejzávažnější chyby v Guytonově diagramu a jejich oprava programovat (maximálně pouze rutinně převedl program z Fortranu do jiného programovacího jazyka). Námi vytvořená Simulinková realizace (opraveného) Guytonova modelu (obr. 3) je zájemcům k dispozici ke stažení na adrese www.physiome.cz/guyton. Na této adrese je i naše Simulinková realizace mnohem složitější verze modelu Guytona a spol. z pozdějších let. Zároveň je zde i velmi podrobný popis všech použitých matematických vztahů se zdůvodněním. 5. Od simulační pavučiny k simulátorům Spletitá pavučina počítacích bloků Guytonova modelu, implementovaná v prostředí Simulinku, působí sice svou složitostí na první pohled impozantně, pro využití ve výuce fyziologie na lékařských fakultách je ale nevhodná. Model implementovaný ve vývojovém prostředí pro simulace je možnou výukovou aplikací pro studenty bioinženýrství, nikoli však pro mediky a lékaře. Ti preferují simulátory vyjádřené spíše jako interaktivní animované obrázky fyziologického atlasu provázené grafy, schématy a vysvětlujícími texty. Vzkříšení Guytonova diagramu – od obrázku k simulačnímu modelu 61 NON-MUSCLE OXYGEN DELIVERY MUSCLE BLOOD FLOW CONTROL AND PO2 260 02M OSV 168 269 xo 227 237 239 5 PK1 258 PK3 RDO 238 u^3 198.7 263 BFM 5 225 DOB x 1 o s 200 P4O 235 Xo P2O upper limit 8 224 271 POT^3 1 s 7.983 POT 60 P3O 242 PVO BFN 223 1 u^3 P3O^3 233 250 244 OVA POM 200 QO2 0.00333 8.0001 234 40 P1O 1 RMO 57.14 lower limit .005 251 248 1 272 upper limit 8 232 OSA 255 HM xo 271 POE 1 241 2400 u^3 252 AOM DVS 5 265 0.08 PM5 8 VPF POT 249 PMO 0.5 2.859 PDO 243 122 2.8 8 1 253 247 1 8 MO2 8.0001 1 0.25 -1 P2O 2400 256 264 1 PM4 1 s x o 0.7 231 OVA P40^3 266 236 QOM 257 40 2688 lower limit 50 0.15 246 5 OVA 512 267 AMM 1 s x o u^2 PM1^2 2500 230 40 POV 254 02A 226 262 POT AU 1 lower limit .001 229 RMO 245 PMO 800 5 268 PM3 240 PK2 259 0.7 POV 270 228 BFM 1 261 AOM 1 1 s 57.14 512 EXC HM 40 1 0.0125 PVO 40 8 0.9999 1 NON-MUSCLE OXYGEN DELIVERY VASCULAR STRESS RELAXATION MUSCLE BLOOD FLOW CONTROL AND PO2 260 OSV 168 1 1 s 57.14 02M PK3 RDO 230 198.7 BFM lower limit 50 u^3 263 5 OVA P40^3 225 DOB 1 s 2400 xo 235 271 POT^3 HM xo 271 1 s POT GF3 197 1 223 0.5 250 244 AAR PDO EXC 213 207 CNY NOD CNA 142 0.3333 CN8 139 0.001 0.025 2.5 1.2 177 PRA 0 CNX 178 179 AHM 1 1.2 AOM 1 s CNE 10 0.0007 2 181 REK 28 1 0.9864 AHY 180 AHZ AH7 100 AUM 0.9999 184 lower limit 3 CNR RBF RBF RFN AMM 0.14 AH 222 214 1.2 RFN 1 1 s 158A 183 182 176 1 lower limit 0 lower limit 0.35 PVO AHC 185 0.0785 AH1 187 10u CNZ 175 0.1024 201 1 40 1 40 6 AH2 NOD 6 AM AHM 1.2 ARF 195 0.3 249 512 HM 0.0125 186 AH4 6 AHM upper limit 15.0 lower limit 0.4 RFN 1.5 0.08 243 122 8 189 AHM 0.9996 0.1 215 221 POM PM5 188 1 220 216 1 GP3 1 PMO 0.5 VPF AM 211 APD 202 196 200 2.859 8 210 1 1 u^3 P3O^3 233 2.8 8 POT GF4 GF3 1 s xo VIM OVA QO2 0.00333 VVE P3O 242 PVO BFN 203 algebraic loop breaking VIM 0.01028 1 272 upper limit 8 VV7 VV1 62 0.301 60 234 255 0.009 5 31.67 VV7 61 40 P1O 63 VV2 lower limit .005 251 248 0 TVD 0.0009964 219 217 1 8.0001 57.14 TVD lower limit 0 0.01 209 PPC 51.66 1000 191 190 AHM GLP VV6 1 7.983 241 AAR 198 18 POE P2O upper limit 8 RMO 232 OSA 1 4 Z11 Z10 1 212 1 224 u^3 AAR 0 1 8 Xo DVS 2400 194 STH 8.25 1 TRR 0.8 33 AOM P2O 0.7 231 200 5 265 193 192 POT STH 0.001022 0.00781 SRK 252 VUD 0.001 PFL EVR VV7 247 MO2 8.0001 1 253 8 VUD lower limit 0.0003 199 -1 218 GFR 208 0.25 256 264 P4O 266 206 0.125 1 s PM4 1 s xo 512 267 236 QOM 238 THIRST AND DRINKING GFN 205 200 65 64 5 257 40 KIDNEY DYNAMICS AND EXCRETION RR 1 246 OVA 2688 1 u^2 PM1^2 2500 40 POV AMM 1 s xo 0.15 226 262 254 02A 237 239 PK1 258 POT AU 1 lower limit .001 229 5 RMO 245 PMO 800 227 5 268 PM3 240 PK2 259 0.7 POV 270 228 BFM 1 xo 261 AOM 269 AOM 0.9864 AMM PPC AM 1 1 AU AH8 1 lower_limit_0 1 NON-MUSCLE LOCAL BLOOD FLOW CONTROL 40 POV POB 276 277 278 POD 274 275 273 ARM 1 s xo AK1 1 POK lower limit 0.2 1 40 1 s xo VIM A2K 1 lower limit 0.5 30.5 1 AR2 AUM PAM RAR 0.1 1.2 1 POC 283 286 100 284b 0.495 A3K 0.3 1 if (POD<0) {POJ=PODx3.3} 1 PA VAE VAS VVR 6 1 s BFN PGS VV8 VVS 0.3 QVO VVS lower limit 0.0001 VVE 0.0825 QVO 0.4 PPC 73 0.001879 VTC 75 152 CPK 0.001 VVS PA2 LVM 0 1 0 P2O 293 295 8 296 297 PLA -4 PP1 QLN = f(PLA) u^3 AUK 304 0 50 RVM = f(PP2) RPT Z8 309 AUB calculation 0 PLA 23 6 RPT QPO QRO 20 21 22 PGL AU8 xo 1 AUJ xo 314 AUL 312 AUV 0.9993 VID CKI GP2 PIF 84 313 PTS VIF 12 GPD VVR 2.95 319 0.9998 PPA 150 0.4667 0.55 0.9994 xo 12 151 0.9997 138 VIE 0.375 PPD 32 327 0.0003 152 HMD AU 0.5 PFI 2-(0.15/u) 0.0125 142 xo 1 347 0.1 xo 1 96 V2D 352 HPR VPF PPI = 2 - (0.15/VPF) 93 94 PGC PGR 0.01252 333 CNA 118 NED 0.25 119 xo 2130 0.1 1 s NAE CNA 142.1 142 NID 334 344 1 349 HMD VRC 2 1 xo 1 s 1 HPL 1 xo 1 s HPR 1 STH PGH 0.1 1 VG 1 RKC VRC 117 99 PGP PTC 5 RC2 CHY^2 116 upper limit 1 HMD 100 VPF REK u^2 PG2 95 PIF 57600 348 40 -1.154e-008 1 s 0.00042 NOD 1 s 0.4 VB DFP 0 124 CKE 125 126 KOD 1 57600 343 40 0.0000058 DFP PLF 1 5 123 98 342 HM 335 PPI 141 1 HEART RATE AND STROKE VOLUME KE 120 HM 143 1 s xo 75 0.013332 DHM 336b 2 2 VRC 1 KID 11.4 VGD 100 u^0.625 PP3^0.1 HPL xo 11 0.00014 KED 0.0028 (u/12)^2 0.0025 351 1 s 140 5 HMK 90 RCD 144 0.0003 PTT = (VTS/12)^2 6 PP3 346 u^0.625 PA4^0.625 336 PPO CPF 0 40 140 AM 122 121 97 332 2 PRA 321 324 325 2850 KE1 127 CKE 5 xo 350 345 PTT PLF PLF 145 PPI 322 323 HR POT 15 1 340 PPA4 341 KIR KIE KCD 0.013 KCD HM2 RC1 331 POS 139 SVO 100 1 0.5333 POS PPC QLO 337 3550 1 464e-7 PPD 0 VIC 1 s 128 129 GPR 1 s 85 330 -9.648e-008 148 PPN PCP 130 113 101 VTS PPA HSR POY 147 AVE 11.98 PA HSL xo AVE AUTONOMIC CONTROL 8 15 100 1.5 lower limit 0.2375 xo VG VG 0.000225 1 10 86 VTS 338 0.333 0.4 xo 25 PTS = f(VIF) VIM 339 1 VPF 1 s 135 VID 1 s 88 0 0.999 VIM POT 329 PO2 PPR 149 137 AUM 0 134 1 s 112 8.25 146 15 PPC 320 PO1 CPN CPP 28 136 AUH 1 1 0.01 131 171 xo 0 8 70 2.949 AUH 0.5 0 VVR 0.7 AUY CCD CNA KI -6.3 1 s PLA AUD 315 1 318 133 132 111 VIC VID VV9 0.3 1 8.154e-006 110 0.0005 87 20 3.159 AU 0.15 326 1 s VTL 83 VTD 0.85 0.07026 xo 12 GPD 0 CIRCULATORY DYNAMICS 1 0 0.21 AU9 328 VIF DPL 0.1 IFP AUJ^AUZ 316 1 SVO 14 103 DPI VPA 0.0048 VTC 1 s uv AUN calculation AUM 0.005 PRA 0.09477 0.38 0.30625 15 GP1 0.002 311 AU 1 104 102 PRA 1 s VPA VPE PPA AUZ 1 310 AUN AUN 15 18 19 15.18 170 xo ALDOSTERONE CONTROL DPC 0.04 VRA QRN = f(PRA) QPO PPA xo 0.25 lower limit 4 20 -4 PTT 20 PIF PR1 0 109 CPI -6.334 AUH 1 1 s 1 s AMC lower limit 6 9 1 s VRA 169 60 KN1 CNA 0.04 PRA QRN PPA AUB PTC xo 51 AUH 0.026 308 AMR 200 166 165 CKE 5 142 105 AMT AMP = f(PA) 0.00352 7.8 CPI 0.1 13 1 0 106 PIF 20.18 108 DPL 5 DRA 15 0 PLD 0.004 lower limit 5 0.002 PTC 0 PP2 AUN CALCULATION when PA1<50: AUN=6 when 20>PA1<50: AUN=0.2*(50-PA1) when PA1>=50: AUC=0 317 107 VTL 5.045 12 QRO 16 52 PL1 AU2 0.0005 305 when PA1<40: AUB=1.85718 AUB when 40>PA1<170: AUB=0.014286*(170-PA1) when PA1>=170: AUB=0 0.0357 20 57 PLA DAU AUB^3 171 -0.017 168 AM1 DPL VTL HMD HMD RVM lower limit 0 0.4 DLA 24 0.03791 0.001879 HPR 1.4 55 1 RPV AUB CALCULATION PA1 QVO 1 1 56 307 1 303 AU6 301 AM2 AM3 AMP HSR 50 20 xo 302 A1B 19.8 167 PA 100 AUH 48 RPA 1 s VLA 11 49 sqrt QLO 1 AUC 172 AM5 10u 1 RVM 53 VLA AUC AUC calculation PA1 54 0 AUC CALCULATION CPA QLN 25 173 174 AM 1 ANM 164 4 26 EXC when PA1<40: AUC=1.2 when 40>PA1<80: AUC=0.03*(80-PA1) when PA1>=80: AUC=0 15 1 0.4 Z12 PA1 AM 1 RVG 2.738 VLE 0.1 1.24 PA1 20.039 0.9984 QRF 47 28 8 POQ 3 EXE VP PR1 PVS 0.6 QLN 44 27 298 3.002 VTL 0.002 10 QLO 260 LVM = f(PA2) 0 100 294 ANGIOTENSIN CONTROL DPC PVS 45 46 0.01453 PLA 0.03824 20 3 0 8 upper limit 8 PA lower limit 4 15 ANT VP 1 s VRA PLA POT POQ xo 3 DFP DPC 0.04 71 VPD VUD 5 VPA HMD HPL QLO 5.07 QLO 291 8 70 0.001 VB VLA 58 QLN 0.1 CPI TVD 292 ANM 1.6283e-007 60 VAS PA 1.4 1 LVM QAO 158 AN1 74 PVS 59 HSL 29 5 30 157 156 155 CNE CP1 PC^3 VAS3 DAS 1 10 154 CNA 142 1 s xo (1.2/RFN)^3 10 CPP 74 ANC (1.2/u)^3 69.76 u^3 3.7 159 RFN 1.2 CNE 0.002 CV 0.042 153a 16.79 PTC AN2 10u 153b 28 5 160 161 AN3 4.0 REK VTC PVS 3.3 lower limit 0.7 210 CPP 9 xo 3.25 2.8 100 3.774 8 AN5 1.004 xo PPC 69 0.007 -6.3 2.95 DVS 7 xo 0.85 AR3 1 s xo 1 s POZ 289 1 32 lower limit 0.3 5 VBD 2 RSN 33 0.33 11520 288 CFC PIF PVS 162 163 1 ANM ANM 1 s VP 72 VP 0 QAO 2.859 0.00355 31 PRP 2 VV7 0.3216 BFN 0.04 61 CPP 62 4 PA POJ VVE RBF 80 70 68 VRC BFM 100 16.79 VB RVS DPP 0.00047 PC 5.002 2.781 34 DPL DLP LPK CPR VB 5 17 284 287 PC 17 1.011 AUM DP0 78 77 85 17 PC 0.007 0 67 PVS 3.7 79 PPD PVG BFN 2.8 39 41 CN2 17 PAM AUM 66 1.6379 0 0.2 0.0212 RV1 2.9 BFM PGS RAR 1 PON 20 RV1 43 1 3 37 ANTIDIURECTIC HORMONE CONTROL RVS 1 s xo CN7 1.79 RVS RSM AUM RAM VIM CAPILLARY MEMBRANE DYNAMICS 2.9 41A 38 AMM VIM RAM 96.3 35 ANU 1.6 ARM AR3 AR1 36 ANU 1 279 280 42 1 1 290 POA 281 282 285 algebraic loop breaking 40 1 AVE lower limit 0.95 ARM POR 0.06 1 AR1 ANM 1 0.9387 57 HYL PTS 89 90 91 VIC PIF 92 VPF 114 0.0125 115 VEC CHY 39.97 VTW PRM -5.9 3 VP VTW 24.2 12 VTS 0.0125 PULMONARY DYNAMICS AND FLUIDS RED CELLS AND VISCOSITY HEART HYPERTROPHY OR DETERIORATION TISSUE FLUIDS, PRESSURES AND GEL ELECTROLYTES AND CELL WATER Obr. 3. Implementace Guytonova diagramu regulace krevního oběhu v Simulinku Simulační model je proto pouze teoretickým východiskem k výukovému simulátoru. Od simulačního modelu k interaktivnímu výukovému simulátoru je poměrně náročná cesta, kterou mohou usnadnit vhodně zvolené vývojové nástroje a odpovídající technologický postup [4]. Technologiím tvorby simulátorů, trendům budoucího vývoje, našim zkušenostem i záměrům v této oblasti jsou věnovány naše dva další články v tomto sborníku [6, 7]. 62 J. Kofránek, J. Rusz. S. Matoušek 6. Literatura [1] Guyton AC, Coleman TA, and Grander HJ. (1972): Circulation: Overall Regulation. Ann. Rev. Physiol., 41, s. 13-41. [2] Guyton AC, Jones CE and Coleman TA. (1973): Circulatory Physiology: Cardiac Output and Its Regulation. Philadelphia: WB Saunders Company,1973. [3] Hall J.E. (2004): The pioneering use of system analysis to study cardiac output regulation. Am.J.Physiol.Regul.Integr.Comp.Physiol. 287:R1009-R10011,2004,287: s. 1009-1001. [4] Kofránek J, Andrlík M, Kripner T, Stodulka P. (2005): From Art to Industry: Development of Biomedical Simulators. The IPSI BgD Transactions on Advanced Research 2 (Special Issue on the Research with Elements of Multidisciplinary, Interdisciplinary, and Transdisciplinary: The Best Paper Selection for 2005), s.62-67. [5] Kofránek, J, Rusz, J., Matoušek S., (2007): Guytons Diagram Brought to Life - from Graphic Chart to Simulation Model for Teaching Physiology. In Technical Computing Prague 2007. Full paper CD-ROM proceedings. (P. Byron Ed.), Humusoft s.r.o. & Institute of Chemical Technology, Prague, ISBN 978-80-78-658-6, 113, 2007. Článek, včetně zdrojových textů programů je dostupný na adrese http://www.humusoft.cz/akce/matlab07/sbor07.htm#k [6] Kofránek, J., Privitzer P., Stodulka, P. (2008): Technologie a trendy tvorby výukových simulátorů. Ibid. [7] Stodulka, P., Privitzer, P., Kofránek, J. (2008): Jednoduchá simulační hra krok za krokem aneb od představy k hotovému. Ibid. [8] Van Vliet, B.N., Montani J.P. (2005):,Circulation and fluid volume control. In: Integrative Physiology in the Proteomica and Post Genomics Age. Humana Press, 2005, ISBN 918-1-58829-315-2, s. 43-66 Poděkování Práce na vývoji lékařských simulátorů je podporována projektem Národního programu výzkumu č. 2C06031, rozvojovým projektem MŠMT C34/2008 a společností BAJT servis s.r.o. Jiří Kofránek Laboratoř biokybernetiky a počítačové podpory výuky, ÚPF 1. LF UK, Praha U nemocnice 5, 128 53 Praha 2 tel: 777686868 e-mail: [email protected] http://www.physiome.cz
Podobné dokumenty
Příloha 1 Publikace podporované projektem MŠMT 2C06031 za rok
pouze ve formě základního (ale přesto plně ilustrativního) obrázku. Komentáře a zdůvodnění formulací
matematických vztahů byly velmi stručné: např. „bloky
266 až 270 počítají vliv buněčného PO2, au...
ZADÁVACÍ DOKUMENTACE
na základě plné moci, musí být v nabídce předložena plná moc v originále nebo v úředně ověřené
kopii.
Model chemických reakcí s použitím teorie bázových roztoků.
roztoků kolonou tvořenou horninou získanou z vrtného jádra (viz. [3]). Podrobný popis výsledků
testovacích výpočtů pro vybraný laboratorní vzorek je uveden ve zprávě [1]. V bakalářské práci [2]
jso...
Floravil - katalog 2012 - Info
rezervu vody i současný design. Na vysokou nárazuodolnost nádob, jejich tvarovou a barevnou stálost,
odolnost na UV záření v teplotách od -65 °C do +85 °C poskytuje Green City záruku 10 let.
Nádoby...
Helikoptéra (Spel)
k1∆U. Tato síla vyvodí moment M=k∆U, kde k=k1r1 (r1 – vzdálenost pomocného
rotoru od hlavního). Helikoptéra se začne otáčet ve směru působící síly, ale brání jí
v tom nejen brzdný moment (úměrný ko...
ROZHODNUTÍ č. 2455/2001/ES EVROPSKÉHO PARLAMENTU A
látka nebyla systematicky vyloučena, aby byly
vzaty v úvahu nejlepší dostupné znalosti a aby
všechny chemikálie a pesticidy na trhu EU určené
jako „nebezpečné“ podle OSPAR byly zahrnuty
do procesu ...