Souhrn
Transkript
Konkomitantní chemoradioterapie inoperabilního nemalobuněčného karcinomu plic – prognostické faktory a příčiny selhání ve vlastním souboru z let 1996-2008 - M. Zemanová1, H. Honová1, L. Havel2, J. Homolka3, L. Petruželka4 Onkologická klinika, 1. LF UK a VFN, Praha, Klinika pneumologie a hrudní chirurgie, 3. LF UK a Nemocnice na Bulovce, Praha, 3 I. Klinika tuberkulózy a respiračních onemocnění, VFN a 1. LF UK, Praha, 4 Onkologická klinika, 1. LF UK a VFN, Praha 1 2 SOUHRN Úvod: V léčbě inoperabilního nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) je léčbou volby u pacientů v dobrém celkovém stavu konkomitantní chemoradioterapie. Cílem této retrospektivní studie je analýza přežití ve vztahu k různým proměnným a analýza příčin selhání léčby. Materiál a metody: V období 4/1996 až 9/2008 bylo indikováno k radikální konkomitantní chemoradioterapii pro lokálně pokročilý a primárně inoperabilní NSCLC 133 nemocných (98 mužů, 35 žen) o průměrném věku 62 let. Radioterapie byla předepsána v dávce 59,4-60Gy/ 30-33 frakcích 1x denně. Chemoterapie byla podávána ve složení cisplatina/ vinorelbin ve čtyřtýdenním cyklu, od roku 2002 v třítýdenním cyklu, celkově 4 cykly. V 7 % případů byl konkomitantně podáván paklitaxel 60 mg/m2. Individuálně byla po ukončení konkomitantní chemoradioterapie indikována operace. Celkové přežití bylo podrobeno regresní analýze podle těchto proměnných: pohlaví, věk, stav výkonnosti (PS), stadium, histologický typ, skutečná dávka radioterapie, interval mezi zahájením chemoterapie a radioterapie a režim chemoterapie. Výsledky: V celém souboru byl zjištěn medián přežití 19,4 měsíce a 5leté přežití 21 %. Recidiva nastala v 20 % jen lokálně, v 13 % současně jako lokální i vzdálená progrese a ve 30 % případů jako vzdálené metastázy, v 17 % nebyla lokalizace recidivy zjištěna. Mozek byl prvním místem recidivy v 14 % případů. 13 % pacientů podstoupilo operaci, v 59 % z nich bez reziduálního nádoru. Multivariační analýza prokázala delší přežití u delšího intervalu mezi zahájením chemoterapie a radioterapie (p=0,003), prognostický význam resekce (0,00009), navíc jako nezávislé faktory pro delší přežití byly stanoveny tyto parametry: ženské pohlaví (p=0,025), vyšší dávka radioterapie (p=0,02) a třítýdenní cyklus chemoterapie (p = 0,001). Závěry: Konkomitantní chemoradioterapií lokálně pokročilého NSCLC jsme dosáhli přežití srovnatelného s výsledky v randomizovaných studiích fáze III. Hlavní příčnou selhání léčby byly vzdálené metastázy. Význam operace je nutno hodnotit obezřetně, protože byla provedena u pacientů s žádným nebo velmi malým reziduem choroby. Klíčová slova: nemalobuněčný plicní karcinom, konkomitantní chemoradioterapie, prognostické faktory, cisplatina, vinorelbin
Podobné dokumenty
Tarceva
Stadium onemocnění v době zahájení léčby Tarcevou:
¾ III B
¾ IV
¾ Jiné
Linie léčby Tarcevou
¾ Linie léčby pokročilého onemocnění, kdy je poprvé podávána Tarceva
o I. linie
o II. linie
o III. linie
...
23. zhoubný novotvar mozku (c71)
U anaplastického oligodendrogliomu vyšetřovat deleci 1p/19q (marker příznivé prognózy)
23.2.1 Adjuvantní chemoradioterapie
• indikováno u glioblastoma multiforme
• indikace u AA a AO není podložena...
Tarceva registrována v 1. linii léčby nemalobuněčného karcinomu
Tarceva registrována v 1. linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic, výsledky studie EURTAC
- P. Zatloukal, L. Havel
Klinika pneumologie a hrudní chirurgie, Nemocnice Na Bulovce
SOUHRN
Studie EURT...
novinky Z výročního sEtkání amErické sPolEčnosti
u stádia Duke`s B není popisován rozdíl mezi oběma
režimy (6-leté celkové přežívání 86,8 % v obou ramenech), ve stadiu Duke`s C byla zjištěna vyšší účinnost režimu s oxaliplatinou (6-leté celkové ...
zásady cytostatické léčby maligních
^ Kombinace ovariální ablace/suprese a hormonální terapie může mít aditivní účinek ve srovnání se samotnou ablací/supresí
(s ohledem na stav hormonálního cyklu ženy). Principy adjuvantní hormonální...
1. zhoubný novotvar prsu (c50)
1.2.2.3 Biologická léčba
Trastuzumab je možné použít pouze u pacientek s prokázanou overexpresí HER-2. Výsledek IHC 3+ z referenční laboratoře se hodnotí jako pozitivní, IHC 2+ jako nejistý a je nu...