Atrézie Jícnu – nečekené komplikace
Transkript
Ludmila Tisovská , FN Ostrava Incidence 1:2O00 až 1:4000,obě pohlaví postižená stejně Prenatálně – asi u 10 - 40% polyhydramnion Porucha diferenciace primární embryonální střevní trubice v jícen a průdušnici Atrézie jícnu bývá sdružena až z 50% s dalšími vadami v takzvané VACTERL asociaci (Vertebral,Anorectal 10%, Cardiovascular 25%, Tracheal, Esophageal, Renal 10%, Limb malformations) . V 10% bývají malformace mnohočetné. Pravděpodobnější příčinou těchto poruch jsou zevní vlivy než genetické poruchy. dle E. C. Vogta (I–III): typ I: krátký horní i dolní segment, slepě končící 2% typ II: horní i dolní slepý vak bez ezofagotracheální píštěle 9% typ IIIa: horní ezofagotracheální píštěl, dolní slepý vak 2% typ IIIb: dolní ezofagotracheální píštěl, horní slepý vak 85% typ IIIc: horní a dolní ezofagotracheální píštěl 2% dle R. E. Grosse (A–E/H) OA: z 1.gr, porod spont.záhlavím v 39.t. gestace, nekříšen, PH 3200g/PD49cm, Apgar 10,10,10 Výrazné slinění, v DÚ odsátý vazký hlen Podezření na atrézii jícnu, při pokusu o zavedení gastrické sondy (8 F) – naráží na odpor RTG jícnu s kontrastní látkou (Visipaque) Potvrzení diagnózy atrézie jícnuVogt 3b (slepě končí v úrovni Th ) Chirurgické konsilium - úprava atrézie není urgentní výkon, důležité je zhodnotit celkový stav dítěte, přítomnost přidružených anomálií Derivační sonda – aktivní sání, časté odsávání z DÚ a nosu (nebezpečí aspirace) Smolka +, močení + UVC , art.ketétr Zánětlivé markery – negat, lehká koagulopatie (PA) Anesteziologické konsilium (premedikace 0) Zajištění informovaných souhlasů rodičů 3.den - operace (3 hod) Operační dg: Atresia oesophagi Vogt III.b Operační výkon: oesophago-oesophago anastomosis end to end. Po operaci: UPV – péče o DDC Hrudní drén – l. dx. – aktivní sání Chirurgická sonda (označit u úst) VF po dobu 6-ti hodin co ½ hod, pak co 2 hod TT – rektální čidlo Zaveden močový katétr – retence moči Přísné sledování bilance tekutin (důležitá restrikce tekutin v rámci pooperační péče u atrézie jícnu) Ošetřovatelský problém (celkem 15) ošetřovatelský cíl/ intervence 1. Riziko zhoršení zdravotního stavu nov. 2. Riziko infekce/sepse 3. Porucha dýchání – nedostatečnost 4. Porucha příjmu potravy 5. Porucha vyprazdňování 6. Riziko bolesti, dyskomfort 7. Riziko poruchy tkáňové integrity kůže - hodnotící škála Neonatal skin condition score NSCS (suchost, zarudnutí, poškození/exkoriace) 1.den – elevace CRP - zajištění ATB 3.den – atelektáza horního laloku plic dx 5.den – kontrolní SP - extubace, nebulizace O², art.katetr/ex, NGS /ex 8.den – hrudní drén/ex 9.den – iniciace živení s dobrou tolerancí, stolice + 10.den – močový katetr/ex, saje ze stříkačky 17.den – zhojení operační rány, rehabilitace 20.den – plný enterální příjem, CŽK /ex, překlad na IM stanici Při neklidu tachypnoe, zatahuje sternum, inspir. stridor Moč.infekt na intermediární stanici - ATB 34.den – dimise, plné kojení Kvalitu života ovlivňují u části pacientů obtíže spojené se zhoršenou motilitou jícnu - GER, dysfagie, striktura, atd. srůsty v oblasti operační rány Zkracování pravé strany trupu – asymetrie, predilekce hlavy vlevo Snížená pohyblivost pravé lopatky Hypotonie břišní stěny, snížená peristaltika Lehká masáž okolí jizvy – uvolnění Polohování - body schéma Protahování a centrování do lopatky Trakce – (ramena dolů od uší) – zlepšení chrčení, zlepšení při polykání Důležitý oční kontakt – černobílá hračka Rolling a podpora peristaltiky – aktivace břišní stěny Centrování lopatky Trakce (ramena dolů od uší) Chronicky přetrvávající zahlenění a kašel, recid.bronchitidy a 1x bronchopneumonie l.dx 4x akutní tubulo-intersticiální nefritidy (Klebsiela pneumonie ESBL) Hydronephrosis congenita billateral. Vezikoureterální reflux III.st.l.dx, V.st.l.sin PMV – norma, matka fyzioterapeut Dispenzarizace: gastroenterologická nefrologická Doporučeno chirurgické konsilium 7 měsíců – pasáž jícnem –v úrovni bifurkace, patrný únik k.l.do tracheobronchiálního stromu vpravo – šíře píštěle 5mm Koopův test – negativní Bronchoskopie- ve stř.třetině trachey píštěl 5mm Operace – fistula tracheooesophagealis šíře 5mm Dimise - po 25 dnech 9 měsíců – reinplantace a remodulace levého ureteru v Olomouci 11 měsíců – 5.ataka akutní tubulo-intersticiální nefritidy (10 Klebsiela pneumonie ESBL) 1.rok mého života pohlaví měsíc VVV další vady 46,XX ? Atrézie ilea a céka - 46,XY únor Atrézie ilea - 46,XY leden Vogt IIIb hydronefroza 46,XY prosinec Vogt IIIb - 46,XY prosinec gastroschiza - 46,XX prosinec Atrézie anu - 46,XX červen gastroschiza - 46,XX září Vogt IIIb - 46,XX červenec Vogt IIIb Srdeční vada 46,XY červenec pylorostenoza - 46,XY duben pylorostenoza - www.wikiskripta.eu/index.php/Atrézie_jícnu Vybrané kapitoly z perinatologie. Vydavatel:Univerzita Karlova v Praze. ISBN:8024601141. Počet stran:328. Lund CH, Osborne JW, Kuller J, Lane AT, Lott JW, Raines DA. Neonatální péče o pleť: Klinické výsledky z AWONN / NANN založené na důkazech klinické praxe pokynu. Asociace zdraví žen, novorozenců porodní a zdravotní sestry a Národní asociace novorozeneckých sester. J Obstet Gynecol novorozence Nurs týden 2001, 30:41-51. Abstrakt Jaroslava Fendrychová, Ivo Borek a kolektiv autorů. Intenzivní péče o novorozence. Vydavatel:NCO NZO. ISBN:9788070134474. Počet stran:403 ... Zdeněk Mařatka a kol. Gastroenterologie. nakl.: Karolinum. 1. vyd., 1999. ISBN-10: 80-7184-561-2.
Podobné dokumenty
Oportunní infekce
The number of new yearly HIV infections (about 55,000) and the total
number of US infections (more than 1.1 million) remain very significant.
Opportunistic GI disorders were diagnosed in 442 endosc...
Karcinom hrdla děložního
small cell ca: někdy obtížné stanovení, proto lze doplnit IHC cytokeratin staining
large cell neuroendocrine ca
Ročník 18 - 2012 - číslo 1 - Česká Neonatologická Společnost
a u pacienta č. 7 došlo po plánovaném zanoření stomie k rozvoji ileózního stavu s nutností opakovaného vyvedení ileostomie 86. den života.
Jeden pacient zemřel ve věku 3 měsíců v důsledku závažných...
StuDent č.4.
digitálně řízenou stomatologickou soupravu, která vyla vyvinuta s použitím nejnovějších vědeckých poznatků a technologií. Zvláštní důraz při vývoji
byl kladen na “přátelskou obsluhu” a ohleduplnost...
Co to je screening v těhotenství
chromozomů se projeví jako vrozené postižení. Downův syndrom vzniká jako následek přítomnosti
nadbytečného chromozomu číslo 21 (má tedy 47 chromozomů). Projevuje se středně těžkým
duševním opoždění...