Dräger Perseus® A500
Transkript
Dräger Perseus® A500 D-109188-2013 ST-6168-2007_1000 Výborné anesteziologické pracoviště Dräger. Perseus® A500. TECHNICKÁ DATA Okolní prostředí Teplota Atmosférický tlak 150 kg (335 lbs) se základním vybavením 148 cm × 115 cm × 79 cm (58,3 in × 45,2 in × 31,1 in) 70 W (typická hodnota); max. 2,2 kW při použití přídavných elektrických zásuvek 100 až 240 V ~ 50/60 Hz 100 až 127 V ~ 50/60 Hz nebo 200 až 240 V ~ 50/60 Hz 12 A Min. 30 minut, typicky 150 minut (s novou a zcela nabitou baterií) 2 × RS 232 (protokol MEDIBUS), 1 × USB, 1 × LAN 4 × specifické podle země určení (s izolujícím transformátorem) nebo 4 × IEC Neobsahuje součásti obsahující latex (volitelně) Vytahovací psací deska včetně uzamykatelné zásuvky (volitelně) 2 zásuvky vč. jedné uzamykatelné 10 až 40 °C (50 až 104 °F) 620 až 1 060 hPa (9,0 až 15,3 psi) Odpovídající nadmořské výšce 4 000 m Přívod čerstvé dýchací směsi – elektronický směšovač Průtok dýchací směsi Vyp.; 0,2 až 15 L/min Koncentrace O2 21 až 100 % v AIR, 25 až 100 % (v N2O) Průtok O2 25 až 75 L/min při přívodním tlaku 2,7 až 6,9 bar Průtok pomocného a přídavného O2 Vyp.; 2 až 10 L/min D-7113-2011 Provozní vlastnosti Hmotnost Rozměry (v × š × h) Spotřeba energie Elektrická sít‘ová přípojka (bez izolujícího transformátoru) Elektrická sít‘ová přípojka (s izolujícím transformátorem) Maximální spotřeba energie Kapacita vestavěné záložní baterie Datová rozhraní Integrované elektrické zásuvky Latex Úložné prostory a zásuvky Zásuvkový modul Dräger Perseus® A500 PERSEUS® A500 TECHNICKÁ DATA Ventilátor TurboVent2 (turboventilátor s elektrickým pohonem a s elektronickým řízením) Standardní ventilační režimy – manuální/spontánní (MAN/SPON) – tlakově řízený: v časových cyklech (PC-CMV), synchronizovaný (PC-BIPAP) – objemově řízený: v časových cyklech (VC-CMV), v časových cyklech AutoFlow (VC-CMV/AF), synchronizovaný AutoFlow (VC-SIMV/AF) Volitelné ventilační režimy – tlaková podpora (CPAP / Pressure Support), nastavitelná tlaková podpora pro tlakově řízenou ventilaci (PC-BIPAP/PS) a pro Autoflow (VC-SIMV/AF/PS), nastavitelný režim CPAP pro MAN/SPON – ventilace s uvolněním tlaku v dýchacích cestách (PC-APRV) – externí výstup čerstvé směsi (volitelně) Demografická data pacientů Novorozenci, pediatričtí pacienti, dospělí Dechový objem 20 až 2 000 mL Inspirační tlak PINSP 3 až 80 hPa / mbar / cmH2O Omezení tlaku PMAX 7 až 80 hPa / mbar / cmH2O Podpora tlaku nad PEEP 0 až 78 hPa / mbar / cmH2O Dechová frekvence 3 až 100/min Inspirační doba 0,2 až 10 s Inspirační průtok 0 až 180 L/min PEEP/CPAP Vyp.; 2 až 35 hPa / mbar / cmH2O Měřicí systémy, displeje a další funkce – dotykový displej 15,3“ (38,9 cm), nastavitelné uživatelské rozhraní, inteligentní systém řízení výstrah vč. komplexní databáze podpory – minutový objem (MV) a dechový objem (VT); dechová frekvence (RR); špičkový inspirační tlak (PIP), tlak plateau (Pplat), střední tlak v dýchacích cestách (Pmean), PEEP; kompliance (C), rezistance (R) – integrovaný modul k měření koncentrace vdechovaného a vydechovaného O2, N2O, CO2 a anestetik (automatické rozpoznávání halotanu, enfluranu, isofluranu, sevofluranu a desfluranu); zobrazení hodnot xMAC opravených podle věku; volitelná funkce určování předpokládané koncentrace anestetik, volitelné určování předpokládané koncentrace vdechovaného O2 – současné zobrazení tří křivek koncentrace CO2, O2 a anestetik v reálném čase, tlaku v dýchacích cestách, inspiračního a exspiračního průtoku – zobrazení sloupcových grafů objemu a dechového objemu, virtuální průtokoměry pro O2, AIR, N2O – současné zobrazení dvou smyček: objem-tlak a průtok-objem, referenční smyčka – grafické nebo tabulkové zobrazení trendů a minitrendů současně s křivkami hodnot v reálném čase – ekonometr k zobrazení efektivity čerstvé dýchací směsi (volitelné zobrazení trendu ekonometru) – měření spotřeby čerstvé dýchací směsi a anestetik na případ a od posledního vynulování – automatické nastavování alarmových hranic – panel stavu přístrojů s LC displejem k zobrazení tlaku v dýchacích cestách, stavu nabití baterie a dodávky plynů (CGS a láhví) – možnost dávkování O2 a anestetik během ventilace v režimech MAN/SPON, a to i při vypnutém přístroji – časově programovatelné, plně automatické spouštění a samočinný test přístroje a softwaru – vestavěné tlumitelné osvětlení pracovních a dokumentačních ploch, osvětlené odpařovače (volitelně) – vyhřívaný dýchací systém, výměna bez použití nářadí – centrální brzda, lehkoběžná kolečka s ochranou kabelů – ventilátor sterilizovatelný v autoklávu SÍDLO SPOLEČNOSTI ČESKÁ REPUBLIKA Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee 53–55 23558 Lübeck, Německo Dräger Medical s.r.o. Na Záhonech 884/27 141 00 Praha 4 Tel +420 272 760 141 Fax+420 272 769 242 [email protected] www.draeger.com Výrobce: Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee 53–55 23558 Lübeck, Německo Příslušného regionálního obchodního zástupce najdete zde: www.draeger.com/kontakt 90 68 188 | 15.06-2 | Communications & Sales Marketing | PP | PR | LE | Printed in Germany | Na bezchlorově běleném – ekologickém papíru | Změny vyhrazeny | © 2015 Drägerwerk AG & Co. KGaA 02 |
Podobné dokumenty
Evita V300
BIPAP, obchodní známka se používá v rámci licence. ATC™, obchodní známka firmy Dräger. AutoFlow™, obchodní známka firmy Dräger.
BTPS - Body Temperature Pressure Saturated. (Teplota těla, tlak, sat...
Infinity® Acute Care SystemTM – Dräger Evita Infinity® V500
jednotku s ovládáním pomocí dotykového displeje
(pro budoucí použití)
Volitelné rozšíření SmartCare®/PS
MacIntyre, N.; and the writing committee and Task force of the American College of Chest Physicians.
Evidence-Based Guidelines for weaning and discontinuing Ventilatory support. Chest 2001;120:375S...
CapnoPlus*/CO2
Objednávejte v rámci konfigurace přístroje Evita Infinity V500
Obj. č. 84 16 200
Objednávejte v rámci konfigurace přístroje Evita V300
Obj. č. 84 20 420
Objednávejte v rámci konfigurace přístroje S...
Osobní váhy TANITA - Lekarske
Komunikační rozhraní USB umožňuje přenesení naměřených údajů na obrazovku počítače.
Speciální vlastnosti:
• poskytuje celkové hodnoty tělesného tuku, BMI, tělesný tuk %, celkový tuk
kg, hmota bez ...
0086 CS NÁVOD K POUŽITÍ AnaConDa
1. ÚČEL POUŽITÍ
AnaConDa® (Anaesthetic Conserving Device) je systém určený pro regulované
podávání isofluranu a sevofluranu pacientům s mechanickou ventilací.
Systémem AnaConDa by se měl isofluran ...