docNemendelovská dědičnost
download 
Stížnost Podobné dokumenty
Články - Genetika
Darwinovy ceny jsou každoročně udělovány jedincům, kteří se sami připraví o život nebo o
možnost reprodukce - a to podivuhodně hloupým, mimořádně pošetilým a neuváženým
způsobem. O udělení Darwinov...
lokus 19q13.3
ÚLoha mitoChoNDRií V meChaNiSmeCh SyNaPtiCKé PLaStiCity
jednotlivé symptomy jsou určeny neurochemicky, tj. změnami v transmisi a transdukci nervových signálů v určitých
oblastech mozku. Jedná se o procesy, které jsou velmi proměnlivé, vzájemně souvisejí...
učební texty - Conference Partners Prague
1, čt 16.00: Pacient s parkinsonskými projevy
Blok 2, pá 9.00: Pacient se záškuby
Blok 3, so 9.00: Kroutivé pohyby a abnorm. držení
Blok 4, ne 9.00: Poruchy chůze, instabilita a pády
svalová dystrofie
syndrom fragilního chromozomu X
lncRNA a epigenom
- Většina genů exprimována bez ohledu na původ (M/P)
X
některé podle původu (maternální vs. paternální) = genomový imprinting
Číslo 23 - Genetická společnost Gregora Mendela
Arabidopsis thaliana. Na základě dřívějších výzkumů v této oblasti bylo získáno množství
mutantů Arabidopsis, a to jak klasickou mutagenezí, tak T-DNA inzerční mutagenezí. U obou
typ ů mutantů se p...
FMR1 Sizing Kit Manuál
Na základě závažnosti mutace rozdělujeme pacienty do následujících genotypů: normální, šedá
zóna, premutace a plná mutace. Typ genotypu určuje klinickou závažnost FXS [4]. Plná mutace
alel s počtem...
Gonozomální dědičnost - maturitní otázka z biologie
- 1098 genů, opakující se sekvence
- jeden z chromozomů X zůstává neaktivní, k inaktivaci (= lyonizaci) dochází u člověka v 16. dni po
vytvoření zygoty
- neaktivní chromozom: tvz. Sex chromatin – B...