Perspektivy a nové trendy v oblasti demencí, kmenové buňky
Transkript
Perspektivy a nové trendy v oblasti demencí, kmenové buňky MUDr. Jakub Hort, PhD. Neurologická klinika UK, 2.LF a FN Motol Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol Centrum pro kognitivní poruchy SYNDROM DEMENCE A - narušeny aktivity denního života B - behaviorální příznaky C - cognition poškození paměti + další složka kognice porucha řeči, poznávání, apraxie, exekutivní funkce Diagnostická kritéria Demence - kritika • DSM – IV (APA 1994, DSM-IV Text Revision 2000) a MKN-10 (WHO, 1992) • DSM – V budou až 2011 • Již nyní je však jasné, že: Reisberg, APA 2006 Diagnostická kritéria Demence - kritika • 1) DSM-IV-TR pro demenci vyžadují poruchu paměti - Současný konsenzus ale říká, že u VD a FTD nemusí být porucha paměti přítomna - 2) DSM-IV – TR dělí ACH na demenci s časným počátkem (do 65 let) a pozdním počátkem - -současný výzkum to vylučuje - 3) DSM-IV-TR říká, že diagnóza ACH může být stanovena jen když byly vyloučeny jiné příčiny demence - -současný výzkum – nejedná se o dg. per exclusionem! (Buckner a kol., 2004) Podkladem pro DSM-V • Se má stát výzkum in vivo biomarkerů - likvor, zobrazovací metody • Snaha dát praktikům a terénním odborníkům jednoduchý nástroj pro diagnostiku demence Reisberg a kol., 2006, Sunderland 2004 Millenium AD Diagnostic Survey: Mean Frequency and Importance Ratings for Procedures with Mean Frequency >50% (All 26 Sites) History Mental Status Physical Exam Frequency Importance Blood Tests Brain Scan Psychometric Exam 0 20 40 60 % of Sites 80 100 Millenium AD Diagnostic Survey: Mean Frequency and Importance Ratings for Procedures with Mean Frequency <50% (All 26 Sites) PET/SPECT EEG CSF (Aß and tau) CSF (routine) APOE Frequency qMRI Importance Blood Tests fMRI Brain Bx MRS Nasal Bx 0 10 20 % of Sites 30 40 50 Growdon, 2003 Dohady, který marker je lepší? - Běží 5-ti letá longitudinální studie - Pacienti s rizikem ACH - Srovnání – likvor, MRI,PET, SPECT, ApoE4, neuropsychologie Sunderland APA 2006 Nesprávně: • Pitevní nálezy: I ta nejlepší klinická pracoviště diagnostikují pouze 80% případů správně -trend: přesnější biologické markery Petrovitch et al. Neurology.2001; 57: 226-234 Accuracy of clinical criteria for AD in the Honolulu–Asia Aging Study, a populationbased study. Proteinopathie TAU PROTEIN FTD (Pick) CBD PSO kmen, kůra Exekutivní dysfunkce desinhibice, apathie ALFA SYNUKLEIN (Lewy body) Parkinson Lewy body MSA kmen, BG, limbická kůra, neokortex zpomalené PMT, deprese, REM, halucinace Alzheimerova choroba kůra amnézie, afázie, psychosa BETA AMYLOID Tau protein v likvoru, DaTSCAN, betaamyloid v likvoru, úbytek volumu MRI volumometrie změnšení hipokampu u pacientů s MCI predikuje rozvoj ACH (Morris, 2001, Kaye, 1997) Zapůjčeno - MUDr. Hořínek Pittsburská substance - PIB PET ( derivát benzothiazole-analinu, který se silně váže na amyloid Aβ). Kontrola žádná aktivita v šedé hmotě Počínající Alzheimer velká aktivita v šedé hmotě Tend: diagnostika co nejdříve – již počáteční stadia Neuropsychologie !!!!!! Diagnostický algoritmus MCI Subjektivní obtíže s pamětí Pokles oproti předchozím schopnostem Normální aktivity denního života Žádná demence MCI Porucha paměti? ANO Porucha paměti? NE Amnestické MCI Neamnestické MCI Pouze porucha paměti? ANO Pouze porucha paměti? NE Izolovaná porucha jedné složky, ne paměti? ANO Izolovaná porucha jedné složky, ne paměti? NE Amnestické MCI Prodromy ACH MCI více domén Jedna doména Více domén ACH, VD, norm. stárnutí prodromy VD, FTD, LBD prodromy VD, depr, LBD Reference: Petersen, Mild cognitive impairment as a diagnostic entity. J Intern Med 256: 183-94, 2004. Mírná kognitivní porucha (MCI) Normální stárnutí Etapa života Pre-MCI MCI Demence nemoc Petersen 1999 Neuropsychologie - sjednocení – doporučená baterie UDS – Unified Data Set • • • • • • • • • • • Hachinski, GDS, CDR škála NPI, funkční škála FAQ Neuropsychologie: MMSE, logická paměť (povídka) Číselná řada, obrácená číselná řada Kategorická fluence, TMT, WAIS – digit/symbol test Vybavení povídky Boston naming test ( na fatické funkce) Relativní volnost ve výběru paměťových testů ( doporučován California verb. Learning test ČR – nový test, přijetí guidelines • Validizace screeningového testu ACE (Adenbroek Cognitive Examination) pod záštitou Sekce kognitivní neurologie • EFNS guidelines ČR 2006 Alzheimerova choroba cca 50-70000, Léčeno je pouze asi 7% pacientů (x20%EU, 28%USA) Léčba • Běží řada studií na symptomatickou léčbu (např.Gingko biloba) • ( studie s donepezilem, rosiglitazonem aj. ukázali že lepší respondeři jsou ApoE4 x nonApoE4) • problém řazení do studií • z disease modifying léčby je nejdále Alzhamed (fy Neurochem, Montreal) – brání polymerizaci amyloidu – výsledky jaro 2007. Kmenové buňky? • • • • Nadějné cíle: Parkinsonova nemoc DM I Snad i míšní poranění • Výhodné při postižení specializované a malé populace buněk Bazální ganglia nigrostriatální dráha Striatum Caudatum Putamen Substantia nigra Parkinsonova nemoc, diabetes I. typu, neokortikální síť Norma Feany Lab Proč ne Alzheimerova choroba? • Jak získat? • Kam aplikovat? Proč ne Alzheimerova choroba? • Ztráta množství různých neuronů, kterých je v mozku celkem asi 100 miliard, a každý má průměrně 1000 synapsí. • Jedná se o difusní onemocnění s úbytkem na mnoha místech a synapsích a to je problém. • Neví se ani které buňky by bylo vhodné nahradit v úvodu. • Když už tak už využití kmenových buněk, které jsou periventrikulárně subependymálně a rovněž v hipokampu. • Na ICAD pouze asi 2 sdělení z několika stovek.
Podobné dokumenty
Jakub Hort: Prevence Alzheimerovy nemoci
- meta-analysa 8 studií se všemi třemi IAChE, 16 týdnů – 3 roky.
- primární cíle ani v jedné nesplněny a u většiny negativní i
sekundární cíle (I).
Nová diagnostická kritéria MCI a Alzheimerovy choroby
Dg kritéria demence při AN
další dg. kategorie
• Demence pravděpodobně nezpůsobená
AN
– klinicky nesplňuje klinická kritéria AN
Diagnostika Alzheimerovy nemoci a dalších onem. spojených s
- abnormní neurol. vyš.- vaskulární demence, LBD, prionová onem. →
→ centrální ložisková symptom., expy sy., myoklonie
Vaskulární demence
5× vyšší riziko demence v příštích 12 měsících
2× vyšší riziko pro další roky
Třetí setkání: MCI
dostatečně citlivým nástrojem pro diagnostiku zejména exekutivních funkcí, ale
i dalších schopností, takže mnoho pacientů s MCI vychází z orientačního vyšetření
MMSE v normě (Smith, 2006). Alterna...
Doporučené postupy pro léčbu Alzheimerovy nemoci a dalších
AN a nově i pro PDD, včetně úhrady (u posledně jmenované diagnózy platí však jen
pro rivastigmin).
Doporučené postupy pro léčbu Alzheimerovy nemoci a dalších
Seltzer B. et al., Arch Neurol. 2004 Efficacy of donepezil in earlyearly-stage Alzheimer disease:a randomized placeboplacebocontrolled trial