SyrSpend® SF
Transkript
SyrSpend® SF Přehled kompatibilních látek Vysvětlivky Kombinace stabilní 30 dní SYRSPEND® SF PH4 (LIQUID) Kombinace stabilní 60 dní Kombinace stabilní 90 dní SYRSPEND® SF SYRSPEND® SF PH4 (DRY)* ALKA (DRY)* Kombinaci nelze doporučit Teplota uchovávání 15-25°C 2-8°C Přímé suspendování** Vhodné navlhčit před suspendováním Název léčivé látky Připravená koncentrace Testování vzorků bylo prováděno za standardizovaných podmínek. Vzorek byl testován a otevřen každý den. Acetazolamid 25 mg/ml Allopurinol 20 mg/ml Alprazolam 1 mg/ml Amiodaron HCI 5 mg/ml Amitriptylin HCl 10 mg/ml Amlodipin (besilát) 1 mg/ml Atenolol 1 mg/ml Atenolol 5 mg/ml Atropin sulfát 0,1 mg/ml Baklofen 10 mg/ml Celekoxib (tablety) 10 mg/ml Ciprofloxacin 50 mg/ml Cyklosporin Dapson Dexamethazon Diclofenak sodný Diltiazem HCl 100 mg/ml 2 mg/ml 1 mg/ml 5 mg/ml 12 mg/ml Dipyridamol 10 mg/ml Domperidon 5 mg/ml Enalapril maleát 1 mg/ml Esomeprazol Mg 3 mg/ml Fenytoin 15 mg/ml Flekainid acetát (tablety) 20 mg/ml Furosemid 10 mg/ml Gabapentin 50 mg/ml Glutamin 250 mg/ml Glycopyrronium bromid (glykopyrolát) 0,5 mg/ml Haloperidol 0,5 mg/ml Hydrochlorothiazid 5 mg/ml Hydrokortizon 1 mg/ml Hydrokortizon fosfát sodný 2 mg/ml Hydrokortizon hydrogen sukcinát 2 mg/ml Chloralhydrát 100 mg/ml Chlorochin fosfát 25 mg/ml Cholekalciferol (vit. D3) 50 000 IU/ml Imipramin HCl 5 mg/ml Isoniazid 10 mg/ml Itrakonazol 20 mg/ml Kaptopril 0,8 mg/ml Karbamazepin 25 mg/ml Ketokonazol 20 mg/ml Ketoprofen 20 mg/ml Klomipramin HCl 5 mg/ml Klonazepam 0,2 mg/ml Kofein 10 mg/ml Kyanokobaltamin (vit. B12) 0,2 mg/ml Kyselina listová 1 mg/ml Labetalol HCl (tablety) 40 mg/ml Lamotrigin 1 mg/ml Levodopa/ karbidopa 5/1,25 mg/ml Levofloxacin 50 mg/ml Lisinopril dihydrát 1 mg/ml Loperamid HCl 1 mg/ml Lorazepam 1 mg/ml Mebeverin 10mg/ml Melatonin 3 mg/ml Methotrexát 2,5 mg/ml Metoprolol tartarát 10 mg/ml Metronidazol benzoát 80 mg/ml 360 d. Midazolam HCl 1 mg/ml 58 d. Minocyklin HCl 10 mg/ml Nadolol 10 mg/ml Naltrexon HCl 1 mg/ml Naproxen 25 mg/ml Nifedipin 4 mg/ml Nitrofurantoin 2 mg/ml Omeprazol 2 mg/ml Omeprazol 5 mg/ml Ondrasetron HCl 0,8 mg/ml Oseltamivir fosfát 15 mg/ml Oxandrolon 3 mg/ml Pantoprazol sodný 3 mg/ml Paracetamol 50 mg/ml Penicilamin 50 mg/ml Pentoxifyllin 20 mg/ml Phenobarbital 9 mg/ml Prednisolon fosfát sodný 1,5 mg/ml Pregabalin 20 mg/ml Propranolol HCl 1 mg/ml Pyridoxin HCl (vit. B6) 50 mg/ml Ranitidin HCl 14 mg/ml Ribofalvin (vit. B2) 10 mg/ml Rifampicin 25 mg/ml Sertralin HCl 10 mg/ml Sildenafil citrát 2,5 mg/ml Simvastatin 1 mg/ml Spironolakton 25 mg/ml Sulfadiazin 100 mg/ml Sulfasalazin 100 mg/ml Takrolimus 1 mg/ml Terbinafin HCL 25 mg/ml Tetracyclin HCI 25 mg/ml Thiamin HCI (vit. B1) 100 mg/ml Tiagabin HCI (tablety) 1 mg/ml Topiramát 5 mg/ml Tramadol HCl 10 mg/ml Trimethoprim 10 mg/ml Ursodeoxycholová kyselina (ursodiol) 30 mg/ml Valsartan 4 mg/ml Vankomycin HCl 50 mg/ml Verapamil HCl 50 mg/ml Zonisamid 10 mg/ml 14. d 14 d. 14 d. 58 d * Rekonstituované suspenze se SyrSpend® SF PH4 (dry) a SyrSpend® SF Alka (dry) neobsahují konzervační látky, a proto je nutné je uchovávát při teplotě 2-8°C. Rekonstituované suspenze se SyrSpend® SF PH4 (dry) a SyrSpend® SF Alka (dry) byly testovány z hlediska mikrobiální stability a jsou stabilní po dobu až 60 dní při hygienickém použití. Hygienické použití zahrnuje: Čištění a sušení použité dávkovací stříkačky po každém použití; výměna stříkačky po max. 7 dnech používání; skladování suspenze v čisté lednici ( 2-8°C). V případě pochybností o hygienických podmínkách během použití (např.: noncompliance pacienta), je vhodné dobu použití adekvátně upravit (max 30 dní). ** Navlhčení: přidejte q.s. SyrSpend® SF PH4 (liquid) pro navlhčení substance. Suspenzní vehikula SyrSpend® SF umožňují přípravu stabilních suspenzí s širokou škálou účinných látek. Všechny kombinace, u kterých byla vědecky ověřena chemická, fyzikální a mikrobiologická stabilita jsou uvedeny v tomto přehledu látek kompatibilních s vehikuly SyrSpend® SF. Vědecké publikace o suspenzních vehikulech SyrSpend® SF naleznete v databázi PubMed nebo na fagron.com. Prohlášení: Informace v Přehledu kompatibilních látek se vztahují pouze ke stabilitě prověřovaných formulací. Informace se v žádném případě nevztahují k použití, bezpečnosti, účinnosti nebo biologické dostupnosti. Obsah Přehledu kompatibilních látek nemůže být vykládán jako (lékařské) poradenství nebo stanovisko. Zdravotníci, lékaři a lékárníci mohou využít těchto informací, pouze v souladu s jejich vlastním profesním názorem a úsudkem. Fagron nepřijímá a nemůže nést odpovědnost při užití uvedených kombinací v klinické praxi. SyrSpend® SF Aktivní suspenzní technologie
Podobné dokumenty
SyrSpend® SF
* Rekonstituované suspenze se SyrSpend® SF PH4 (dry) a SyrSpend® SF Alka (dry) neobsahují konzervační látky, a proto je nutné
je uchovávát při teplotě 2-8°C.
** Navlhčení: přidejte q.s. SyrSpend...
SyrSpend® SF
Získejte přístup k moderním recepturám
se SyrSpend® SF. Zaregistrujte se
do celosvětové databáze Compounding
matters na fagron.cz.
Vitamín B 12 – kyanokobaltamin
Vegetarianas with a Suspected Vitamin B12 Deficiency )
Vědci se v ní rozhodli přidat pouhých 9 gramů chlorelly na každodenní talíř veganů a vegetariánů,
kteří již před zahájením pokusu měli diagnos...
katalog produktů
přípravy, nové formulace IPLP nebo využití
nových substancí.
Součástí Fagron Academy jsou semináře
na mezioborové úrovni s účastí lékařů
a lékárníků, které mnohem více přibližují
práci v terénu, pr...
Seznam pro rok 2014 - WADA změna k 1.9.2014
Zakázané je následující:
1. Podvádění, nebo pokus o podvod, za účelem porušit integritu a platnost Vzorků
odebraných při Dopingové kontrole. To zahrnuje záměnu a/nebo úpravu (např.
proteázami) moči...
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Fenistil
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informa...
Seznam zakázaných látek a metod dopingu pro rok 2016
1. Podvádění, nebo Pokus o Podvod, za účelem porušit integritu a platnost Vzorků
odebraných při Dopingové kontrole. To zahrnuje záměnu a/nebo úpravu (např.
proteázami) moči, ale ne s omezením pouze...
Souhrn údajů o přípravku ke stažení
z jater žlučí. Vrcholu plazmatické koncentrace se dosahuje 30–60 minut po podání. Zatímco po podání
kyseliny chenodeoxycholové tvoří tato 70–90 % celkových žlučových kyselin, při léčbě UDCA tato
žl...