Příbalový leták
Transkript
Alkalická fosfatáza mod. IFCC metoda Dvousložková souprava, kapalná činidla ke stanovení alkalické fosfatázy v lidském séru nebo plazmě REF D95564 Cont 4x100 ml R1 1x100 ml R2 Parametry měření Metoda: Vlnová délka: Měření: Teplota: Linearita: Mez detekce: Mez stanovitelnosti: kinetické měření, nárůst absorbance 405 nm ( 400 – 420 nm) proti destilované vodě 37°C do 66,7 μkat/l (Hitachi 911) 0,011 µkat/l 0,033 μkat/l Princip p-nitrofenylfosfát + H2O ALP ——> p-nitrofenol + fosfát V alkalickém prostředí přechází bezbarvý p-nitrofenol na žlutě zbarvený iont, intenzita zbarvení je úměrná kata-lytické koncentraci ALP ve vzorku. Složení a koncentrace činidel (v reakční směsi) R1 R2 2-amino-2-metyl-1-propanol pH 10,4 octan hořečnatý síran zinečnatý HEDTA p-nitrofenylfosfát 0,90 mol/l 1,6 mmol/l 0,4 mmol/l 2,00 mmol/l 16 mmol/l Příprava činidel Pro start substrátem jsou činidla připravena k použití. Pro start vzorkem se připraví pracovní činidlo smícháním 4 dílů činidla R1 a 1 dílu činidla R2. Maximální přípustná hodnota absorbance pracovního činidla je 1,00 při 405 nm proti destilované vodě. Stabilita a skladování činidel Činidla skladujeme při teplotě 2-8°C. Činidla jsou stabilní po celou dobu exspirace, vyznačené na obalu, pokud se zabrání kontaminaci po otevření originálního balení. Pracovní činidlo je stabilní 4 týdny při teplotě 2-8°C, případně 5 dní při laboratorní teplotě. Činidlo chráníme před světlem ( R2 )! Nedodržení uvedených doporučení zbavuje firmu DIALAB jakékoli zodpovědnosti. _________________________________________________________________________________________________________________________ Rev. 07-1502 Strana 1 (celkem 4) Vzorek Sérum, heparinová plazma, bez hemolýzy. Aktivita ALP se nemění po dobu 7 dní, je-li vzorek skladován při 4 °C, při -20°C je stabilní 2 měsíce. Při skladování při teplotě 20-25°C se aktivita po 2-3 dnech snižuje o 10 %. Odběr doporučujeme provést do zkumavky: "VACUETTE" pro sérum (červené) nebo "VACUETTE" s heparinem (zelené). Interferující látky Bez interference do koncentrace: Kyselina askorbová 30 mg/dl Konjugovaná bilirubin 1026 µmol/l Nekonjugovaný bilirubin 428 µmol/l Triacylglyceroly 22,6 mmol/l Provedení testu Start substrátem Činidla inkubujeme na laboratorní teplotu. Do zkumavky pipetujeme: činidlo R1 vzorek/dest. voda (blank) 1,00 ml 0,02 ml Promícháme, inkubujeme asi 1 minutu a přidáme: činidlo R2 0,25 ml Promícháme a změříme počáteční absorbanci 1 minutu po přidání činidla R2, spustíme stopky. Měříme absorbance přesně po 1, 2 a 3 minutách. Stanovíme ΔA/min z lineární části měření. Start vzorkem Pracovní činidlo inkubujeme na laboratorní teplotu Do zkumavky pipetujeme: pracovní činidlo vzorek 1,00 ml 0,02 ml Promícháme a změříme počáteční absorbanci za 1minutu, spustíme stopky. Měříme absorbance přesně po 1, 2 a 3 minutách. Stanovíme ΔA/min. z lineární části měření. Kalkulace ΔA/min vzorku - ΔA/min blanku = ΔA/min Pro start substrátem: ΔA/min x 57,2 = μkat/l ALP Pro start vzorkem: ΔA/min x 45,9 = μkat/l ALP Referenční rozmezí* sérum/plazma Dospělí Ženy Ženy Muži Muži Věk 20-50 60 20-50 60 37°C (μkat/) 0,70-1,63 0,88-2,35 0,93-2,13 0,93-1,98 _________________________________________________________________________________________________________________________ Rev. 07-1502 Strana 2 (celkem 4) Děti 1-30 dní 1 měsíc - 1 rok 37°C (μkat/l) ženy muži 0,80 – 6,77 1,25 –5,32 2,07 – 5,68 1,37 – 6,38 1 - 3 roky 1,80 – 5,28 1,73 – 5,75 4 - 6 let 1,60 – 4,95 1,55 – 5,15 7 - 9 let 1,15 – 5,42 1,43 – 5,25 10 - 12 let 0,85 – 5,53 0,70 – 6,03 13 - 15 let 0,83 –2,70 1,23 – 6,50 16 - 18 let 0,78 – 1,98 0,87 – 2,85 * Doporučujeme každé laboratoři stanovit si vlastní referenční rozmezí. Analytické parametry stanovení Linearita Metoda je lineární do 66,7 μkat/l (Hitachi 911). Při vyšší katalytické koncentraci ALP stanovení opakujeme se vzorkem ředěným roztokem NaCl o koncentraci 0,154 mol/l. Naměřený výsledek násobíme příslušným faktorem ředění. Přesnost (při 30°C) Intraassay n = 20 Vzorek 1 Vzorek 2 Vzorek 3 Průměr [μkat/l] SD [μkat/l] CV [%] 1,14 1,78 4,05 0,010 0,012 0,016 0,85 0,67 0,40 Interassay n = 20 Vzorek 1 Vzorek 2 Vzorek 3 Průměr [μkat/l] SD [μkat/l] CV [%] 1,15 1,73 3,97 0,023 0,020 0,040 1,99 1,08 1,01 Porovnání metod Při porovnání Dialab Alkalické fosfatázy (y) a IFCC referenční metody (x) při použití 104 vzorků byly získány následující výsledky: y = 1.00 x + 0.025 μkat/l; r= 0.999 Kontrola kvality Všechna komerční kontrolní séra, kde je uvedena hodnota pro tuto metodu stanovení. Doporučujeme používat: REF DIACON N D98481 DIACON P D98482 Kalibrace Doporučujeme použít vhodný komerční kalibrátor pro automatické systémy, kde je uvedena hodnota pro tuto metodu. Doporučujeme používat: REF DIACAL AUTO D98485 Automatizace Na požádání jsou k disposici aplikační listy pro běžné typy automatických analyzátorů. _________________________________________________________________________________________________________________________ Rev. 07-1502 Strana 3 (celkem 4) Odpadové hospodářství Prázdný obal zneškodněte v rámci tříděného odpadu v souladu se zákonem o odpadech. Bezpečnostní upozornění 1. 2. 3. Činidlo obsahuje azid sodný (0,95 g/l) jako konzervační činidlo. Nepolykejte! Vyhněte se kontaktu s kůží a sliznicemi. Během reakce vzniká p-nitrofenol, tato sloučenina je jedovatá při požití, inhalaci a absorpci kůží. V případě kontaktu s reakční směsí opláchněte kůži/tkáň velkým, množstvím vody. Dodržujte správnou laboratorní praxi. Literatura 1. Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. 1st ed. Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998. p. 36-46. 2. Moss DW, Henderson AR. Clinical enzymology. In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd ed. Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 617-721. 3. Tietz NW, Rinker D, Shaw LM. IFCC method for alkaline phosphatase. J Clin Chem Clin Biochem 1983;21:731-48. 4. Burtis CA, Ashwood ER. Eds. Tietz textbook of clinical chemistry. 3rd ed. Philadelphia: W. B. Saunders Company, 1999. p. 1829. 5. Soldin JS, Hicks JM. Pediatric reference ranges. Washington: AACC Press, 1996. p. 5. Skladujte při 2-8 °C, nezamrazujte. Určeno pro "in vitro" diagnostické použití. DIALAB spol. s r.o. Nám. Osvoboditelů 1, 153 80 Praha 5 Tel./Fax:257 910 255 257 910 260 257 910 263 e-mail: [email protected] IČO: 14889200 _________________________________________________________________________________________________________________________ Rev. 07-1502 Strana 4 (celkem 4)
Podobné dokumenty
Příbalový leták
Při porovnání Dialab bilirubinu (y) s komerčně dostupným testem (Sclavo) (x) byly získány následující výsledky:
y = 0,989 x + 0,017; r= 0.998.
Bylo použito 55 vzorků
CMV-IgM-ELA Test PKS medac Český 0123
Rovněž se objevující zeleno-hnědé skvrny v jamkách jsou způsobeny
zpracováním deštičky a nemají negativní vliv na provedení a
výsledek testu.
3.2. Promývací roztok
Smíchejte jednu objemovou část pr...
Kyselina močová AOX
Tietz Textbook of Clinical Chemistry. 3rd ed. Philadelphia: W.B Saunders Company; 1999. p. 1204-70.
3. Guder WG, ZawtaB et al. The Quality of Diagnostic Samples. 1st ed. Darmstadt: GIT Verlag; 2001...
cholesterol hdl, přímý
6. Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 5thed. Volume 1 and 2. Washington, DC: The American
Association for Clinical Chemistry Press 2000.
7. Schaefer EJ, McNamara J. Overview o...
Návod - Dot Diagnostics s.r.o.
kyselina Nhydroxyetyléndiaminotrioctová
pH 10.4
B:
4-nitrofenylfosfát
insta-stik - Allmedia cz
• střešní lepidlo – vlhkostně tvrdnoucí jednosložkové
polyuretanové lepidlo
• je dodáváno v přenosné, jednorázové tlakové nádobě
(tank) nevyžadující při použití žádný vnější zdroj
CERULOPLASMIN
Kontrolní séra je nutno objednat zvlášť.
A00590 Protein Control
A00800 Protein Control
A08591 Protein Control, nízká
A08823 Protein Control, nízká
13326 ferritin - Dot Diagnostics s.r.o.
Lidské sérum použité pro výrobu standardu bylo testováno a
shledáno negativním na přítomnost protilátek anti-HIV, antiHCV a HBsAg. Přesto zacházejte se standardním roztokem jako