Adenosine Deaminase Assay Kit
Transkript
Diazyme Laboratories 12889 Gregg Court Poway, CA 92064, USA Tel: 858-455-4768 / Fax: 858-455-3701 Email: [email protected] Website: www.diazyme.com Reagencie - Pracovní roztoky Adenosine Deaminase Assay Kit Reagent 1 Tris HCl, pH 8.0 4-AA PNP XOD Peroxidáza Stabilizátory Složení Reagencie Diazyme Adenosine Deaminase jsou poskytovány ve velkém množství a v sadě jsou obsaženy v následujícím zastoupení: REF Množství reagencií R1: 1 x 50 ml R2: 1 x 25 ml DZ117A-K Reagent 2 Tris-HCl, pH 4.0 Adenosin EHSPT Použití Adenosine Deaminase (ADA) Assay Kit slouží k určení aktivity ADA ve vzorcích séra a plazmy. Popis ADA je enzym katalyzující deaminační reakci, při které dochází k přeměně adenosinu na inosin. Tento enzym se běžně vyskytuje v lidských tkáních a především v T-lymfocytech. V publikované literatuře se uvádí, že zvýšená aktivita ADA v séru byla pozorována u pacientů s akutní hepatitidou, alkoholovou jaterní fibrózou, aktivní chronickou hepatitidou, jaterní cirhózou, virovou hepatitidou a nádorovým onemocněním jater.1,2 Zvýšená aktivita ADA byla dále pozorována u pacientů s tuberkulózními výpotky.3 V těchto zprávách se uvádí, že určení aktivity ADA v séru pacienta může v kombinaci s laboratorním stanovením hodnot ALT nebo γ-GT (GGT) poskytnout jedinečné informace pro diagnostiku jaterních onemocnění a může být použito i pro diagnostiku tuberkulózní pleuritidy.3 Princip Diazyme ADA Assay je založen na enzymatické deaminaci adenosinu na inosin, který je poté přeměněn purinnukleosidfosforylázou (PNP) na hypoxantin. Hypoxantin je následně přeměněn xantinoxidázou na kyselinu močovou a peroxid vodíku (H2O2). H2O2 dále reaguje s Ethyl-N-(2-hydroxy-3- sulfopropyl)-3-methylanilinem (EHSPT) a 4-aminoantipyrinem (4- AA) za přítomnosti peroxidázy (POD), čímž vzniká chinoidní barvivo, které je vyhodnocováno kinetickou metodou. Níže je zobrazeno kompletní schéma enzymatické reakce. ADA Adenosin + H2O Inosin + Pi Hypoxantin + 2H2O + 2O2 Inosin + NH3 PNP Hypoxantin + Ribóza-1-fosfát XOD kys. močová + 2H2O2 POD 2H2O2 + 4-AA + EHSPT 50 mM 2 mM 0.1 U/ml 0.2 U/ml 0.6 U/ml 50 mM 10 mM 2 mM Bezpečnostní instrukce 1. USA: Určeno pouze pro výzkumné účely. Není určeno k použití v diagnostických postupech. 2. EU: Určeno pro účely laboratorní in vitro diagnostiky. 3. R1 je citlivý na světlo a musí být skladován na tmavém místě. 4. Se všemi vzorky obsahujícími lidský biologický materiál zacházejte jako s potenciálně infekčními dle laboratorních bezpečnostních postupů, jako ty, které jsou popsány v Biosafety in Microbiological and Bio- medical Laboratories (HHS Publication Number [CDC] 93-8395). 5. Zabraňte spolknutí, kontaktu s očima a kůží viz. bezpečnostní list (MSDS). 6. Reagencie obsahují < 0.1% azid sodný, NaN3, jako konzervační látku. Azid sodný může reagovat s mědí nebo olovem a tvořit vysoce výbušné azidy kovů. Při vylévání důkladně proplachujte velkým množstvím vody, abyste zabránili ukládání azidu. 7. Nepoužívejte reagencie s prošlou minimální dobou trvanlivosti uvedenou zevně na krabici. 8. Další bezpečnostní instrukce týkající se skladování a zacházení s tímto produktem naleznete na bezpečnostním listu (MSDS) tohoto produktu. Nakládání s reagenciemi ADA REAGENT se dodává ve formě dvou tekutých reagencií připravených k použití v manuální metodě i v automatizovaných chemických analyzátorech (kinetická metoda). ADA CONTROL a CALIBRATOR jsou v lyofilizované formě a před použitím musí být rekonstituovány s 1 ml deionizované vody. Rekonstituované CONTROLS a CALIBRATOR jsou stabilní 1 týden při 2-8°C. CONTROLS a CALIBRATOR jsou prodávány samostatně. Stabilita a skladování 4H2O +Chin. barvivo (λ max 556nm) Jedna jednotka ADA je definována jako množství ADA, které stačí k tvorbě jednoho µmolu inosinu z adenosinu za minutu při teplotě 37°C. REAGENT je stabilní až do data expirace, pokud se skladuje při teplotě 2- 8°C. Sběr vzorků a jejich příprava Testováno může být sérum nebo heparinizovaná plazma. V ideálním případě by měla být venózní krev odebrána i zpracována anaerobně. Nepoužívejte citrát ani oxalát jako antikoagulační činidlo. Plazma i sérum by po rychlém odstranění případných sraženin nebo buněk měly být pečlivě uzavřeny. ADA obsažená v krvi je stabilní po dobu 1 týdne, pokud je skladována při teplotě 2–4°C. Diazyme Laboratories 70056 Rev. L Strana 1 ze 2 Platnost: 1/3/14 Vybavení, které je součástí soupravy Přesnost Viz. část “Reagencie – Pracovní roztoky” pro REAGENT . Potřebné vybavení, které není součástí soupravy • Je možné použít jakýkoli přístroj s nastavitelnou teplotou 37 ± 0.5°C, který je schopný přesně měřit absorbanci v rozmezí 540nm – 550nm. • Kontroly pro určení výpovědní hodnoty Diazyme Adenosine Deaminase Assay Kit ( REF DZ117A-CON) • Kalibrátory pro Diazyme Adenosine Deaminase Assay Kit jsou prodávány samostatně ( REF DZ117A-CAL) • 0.9% fyziologický roztok jako CALIBRATOR 0 • Všeobecné laboratorní vybavení Přesnost Diazyme Adenosine Deaminase Assay byla vyhodnocena přístrojem Cobas Mira v souladu s modifikovanou vyhláškou Clinical Laboratory Standards Institute EP5-A. Během studie byly duplicitně testovány dva vzorky séra obsahující 11 U/l a 30 U/l ADA dvakrát denně po 15 pracovních dnů. Přesnost v průběhu jednoho testu 11 U/l 30 U/l Přesnost v průběhu jednoho dne 11 U/l 30 U/l Počet vstupů 30 30 30 30 Průměrná (U/l) Průběh testu Schéma testu pro chemické analyzátory 11.11 30.74 9.63 29.62 SD 0.16 0.45 0.47 0.59 CV% 1.47 1.45 4.90 2.00 Linearita R1: 180 µl Vzorek: 5 µl Proces má lineární charakter v rozmezí 0 – 200 U/l. R2: 90 µl 550 nm Rušivé vlivy Sérový bilirubin do 30 mg/dl, hemoglobin do 200 mg/dl, triglyceridy do 750 mg/dl a kys. askorbová do 4 mg/dl nemají na výsledek testu vliv. o 37 C 0 min 3 min 8 min A1 11 min A2 Reference Aplikační listy pro použití Diazyme Adenosine Deaminase Assay na automatizovaných klinických analyzátorech jsou dostupné na vyžádání. Volejte na tel. 858-455-4768 nebo zašlete email na adresu: [email protected]. Kalibrace Pro kalibraci je potřeba 0.9% fyziologický roztok a Diazyme Adenosine Deaminase Calibrator (REF DZ117A-CAL). Mnoho specifických hodnot pro CALIBRATOR je popsaných v příslušném osvědčení o analýze. Kontrola kvality Doporučujeme, aby každá laboratoř používala Diazyme Adenosine Deaminase Control Set, uvedený v části “Potřebné vybavení, které není součástí soupravy“, k potvrzení platnosti a správnosti testu ADA. Diazyme ADA Control Set je součástí sortimentu Diazyme Laboratories ( REF DZ117A-CON). Kontrolní intervaly používané pro CONTROL by měly být přizpůsobeny individuálním požadavkům každé laboratoře. Výsledky by měly být v definovaném rozsahu. Každá laboratoř by měla zavést opatření k nápravě pro případ, že získané hodnoty budou mimo rozsah. Každá laboratoř by se měla řídit federálními, státními a místními předpisy pro materiál sloužící ke kontrole kvality testu. Kobayashi F, Ikeda T, Marumo F, Sato C: Adenosine deaminase isoenzymes in liver disease. Am. J. Gastroenterol. 88: 266-271 (1993) 1. Kallkan A., Bult V., Erel O., Avci S., and Bingol N. K.: Adenosine deaminase and guanosine deaminase activities in sera of patients with viral hepatitis. Mem Inst. Oswaldo Cruz 94(3) 383-386 (1999) 2. Burgess LJ, Maritz FJ, Le Roux I, et al. Use of adenosine deaminase as a diagnostic tool for tuberculous pleurisy. Thorax 50: 672-674 (1995) 3. Lakkana B., Sasisopin K: Use of Adenosine Deaminase for the Diagnosis of Tuberculosis: A review J. Infect. Dis Antimicrob Agents 2010; 27:111-8 4. Delacour H., Sauvanet C., Ceppa F., Burnat P.: Analytical performances of the Diazyme ADA assay on the Cobas 6000 system. Clinical Biochemistry 43 (2010) 1468-1471. Výsledky Výsledky ADA jsou vytištěny v U/L. Dle dostupné literatury by aktivita ADA ve vzorcích séra by měla být v rozmezí 0-15 U/L1-4. Dále se uvádí, že hodnoty v pleurální tekutině4 by se měly pohybovat v rozmezí 0-30 U/L, a v mozkomíšním moku4 v intervalu 0-9 U/L. MDSS Schiffgraben 41 30175 Hannover, Germany 12889 Gregg Court Poway, CA 92064, USA Tel: (858) 455-4754 Fax: (858) 455-4750 Omezení Pokud je aktivita ADA ve vzorku vyšší než 200 U/l, měl by být vzorek před měřením zředěn fyziologickým roztokem. Výsledek by pak měl být vynásoben ředícím poměrem. Test je specifický pro ADA a nevyvolává žádné detekovatelné reakce s jinými nukleosidy. Roztok reagencií by měl být čirý. Pokud je zakalený, mohlo dojít k znehodnocení reagencií. Charakteristika analýzy5 Výsledky z různých laboratoří se mohou lišit. Diazyme Laboratories 70056 Rev. L Strana 2 z 2 Platnost: 1/3/14
Podobné dokumenty
cdrh submission cover sheet
2 - 8 ˚C; alikvotní části skladované při teplotě -20˚C jsou stabilní po dobu
6 měsíců od rekonstituce
Chemické reakce a rovnice
Chemické rovnice
Definice: Chemická rovnice je zápis chemické
reakce.
Diazyme Procalcitonin Assay
při teplotě 4 °C udržují více než 90 procent své původní koncentrace po dobu
několika dnů, zatímco vzorky uchovávané při pokojové teplotě udržují 80
procent původní koncentrace po dobu 24 hodin. Po...
Příprava plynu o určitém objemu
Zkvalitňování výuky chemie a biologie na GJO
reg. č. CZ.1.07/1.1.26/01.0034
Pracovní list č.: 39
Klíčová aktivita: 02 Moderní výuka laboratorních cvičení
Cílová skupina: žáci 1. ročníku vyššího gym...
Zkušenosti s využitím webových služeb při tvorbě T-DSS
collected during T-DSS development clealy demonstrate several coomon issues
in implementations and descriptions of services.
Keywords: web services, WMS, GIS, hydro-information system
Serodia TPPA CZ - GALI spol. s ro
roztoky atd. by měly být dekontaminovány 0,1% roztokem chlornanu sodného
(pro dekontaminaci vložte materiál do roztoku a ponechejte v něm alespoň 1
hodinu). Pro dekontaminaci lze použít i 2,0% rozt...
2013 TCU Theta Run, Sept. 29, 2013, Fort Worth 5K AGE GROUP
2013 TCU Theta Run, Sept. 29, 2013, Fort Worth
5K AGE GROUP RESULTS
www.coxracingservices.com
RESULTS BY COX RACING SERVICES
Top Males Overall
Place
Fulltext - Psychologie a její kontexty
tedy prožívat z hlediska přirozené důvěryhodnosti podobné pocity, jako lháři.
Velmi důležitou otázkou jsou pak podmínky realizace jednotlivých studií zabývajících
se lží, jejími projevy, procesy s ...
Piťha J. Myasthenia gravis na prahu 3. tisícíletí. Postgrad Med 2012
o podobné změny jako folikulární hyperplazie u séropozitivních pacientů, počet germinálních center je ale nižší.
Předpokládá se existence nízkoafinitních
protilátek proti AChR, které není možné
v ...