Žádost o poskytnutí sponzorského daru
Podobné dokumenty
RANK Pardubice 2014
Analýza velkých delecí a duplikací v genu FBN1 u pacientů s Marfanovým syndromem Dvořáková M.1,2, Cibulková P.1,2, Křenková R.1,2, Indráková J.1,2, Richterová R.1,2 1Laboratoř
VíceRANK Pardubice 2015
typu Ehlers-Danlos syndromu (gen COL3A1) nebo Arterial tortuosity syndromu (gen SLC2A10). Zbylá část familiárních případů TAAD je nesyndromových, s mutacemi v genech ACTA2, SMAD3, TGFB2 aj., kdy je...
VíceAicardiho syndrom
Autoři: MUDr. Antonín Šípek, CSc. (3. LF UK, [email protected], http://www.vrozene-vady.cz/) a MUDr. Antonín Šípek jr. (1. LF UK, [email protected], http://www.genetika-biologie.cz/)
VíceUmělé oplodnění
V případě, že se právě vás týká tento proces, jste jistě seznámena s důvody, proč právě tahle metoda je pro vás vhodná. Zřejmě máte nefunkční, poškozené či chybějící vejcovody. Lékař s vámi probere...
Více