docDědičné poruchy metabolismu mitochondrií
download 
Stížnost Podobné dokumenty
- hluchota senzorineurální
Deficit thymidin fosforylázy
(herbicid v Turecku)
• Léčba: flebotomie,
chlorochin (deplece
profyrinů z jater)
neúplně dominantní typ dědičnosti, kde postižení
Trénink sportovního lezce
informací víte, neznamená to, že by jste se neměli čemu přiučit. V opačném případě bych nemusel psát
o Vašich výsledcích a ambicích jenom v souvislosti s pojmem „relativní", ale mohl bych si dovoli...
Celá zpráva ,,Projekt Gilgameš,, je zde v PDF formátu
postupně přebudovávat vnitřní energetickou rozvodnou síť. V důsledku tohoto procesu se u
nepřipraveného člověka začnou spouštět genetické mutační procesy, které jsou doprovodným
fenoménem toku síly...
a ketolýza
Hyperketotická hypoglykémie
Reye-like; koma, hypotonie
Léčba – nízkobílk. dieta
(bílkoviny indukují ketogenezy; Ile)
- vysoký přísun cukrů
Glykémie - Ústav Patologické fyziologie
Glukóza vychytávána v mozku
Uvolňování glukózy z jater → glykogenolýza a
glukoneogeneza
Důležitá rovnováha inzulín – glukagon