lysosomů
Podobné dokumenty
Lysosomy a lysosomální onemocnění
Figure 3 Electron microscopic image of lymphocytic vacuoles containing round osmiophilic structures (original magnification, x15 000).
VíceLysosomální onemocnění
Mukopolysacharidosa III, MPS III Sanfilippova choroba Zprvu normální vývoj V cca 2 – 6 letech se objevuje nápadný psychomotorický neklid, poruchy spánku, vývojové opoždění Hrubé obličejové rysy dr...
Více4) Reprodukce rostlin
Jaderný endosperm – jádra buněk se dělí, ale netvoří buněčná stěna, vzniká syncytium – pletivo, které se skládá z cytoplazmy obsahující mnoho jader, která však nejsou oddělená v buňkách. Buněčná st...
VíceMitochondriální genom, úloha mitochondrií v kalciové signalizaci a v
• Limitovaná proteolýza >100 substrátů v buňce (...změna funkce) • Aktivace kaspáz: – Proteolýza (efektorové kaspázy, krátká prodoména, např. kaspáza-3, -6, -7) – Regulované protein-protein interak...
Vícedědičné poruchy metabolismu glykokonjugátů a sfingolipidů
jednotek (základ 1-4 jednotek), u živočichů především D-glukosu,Dgalaktosu, L-fukosu, D-N-acetylgalaktosamin a D-Nacetylglukosamin (neutrální GSL), které mohou být sulfatovány nebo sialovány (kysel...
VíceLysosomální enzymopathie: dědičné poruchy funkcí lysosomů
• hlavní místo katabolismu přirozeně se vyskytujících makromolekul • katabolismus proteinů, glykoproteinů, lipidů všech typů, nukleotidů • monomerní komponenty vycházejí z lysosomů prostřednictvím ...
VíceŽádanka Enzymologická laboratoř F-UDMP-E-06 V2
MPS I, m. Hurler/Scheie (alfa-L-iduronidasa) MPS II, m. Hunter (iduronosulfátsulfatasa) MPS IIIA, m. Sanfilippo A (heparinsulfamidasa) MPS IIIB, m. Sanfilippo B (alfa-N-acetyl-D-glukosaminidasa) MP...
VícePDF verze textu
specificitě (proteasy, nukleasy, glykosidasy, lipasy, fosfolipasy, fosfatasy a sulfatasy). Kyselé intraluminální pH pozdních endosomů/lysosomů nutné pro optimální enzymatickou funkci většiny těchto...
Více