docPDF verze textu
download 
Stížnost Podobné dokumenty
H+
H
Lysosomy a lysosomální onemocnění
Import lysosomálních proteinů do
lysosomu
Luminální lysosomální proteiny:
– mannosa-6 fosfátový receptor
Lysosomální membránové proteiny:
- signály v C-terminnálním konci proteinu
- signály jsou r...
Nemoci ledvin
kompenzatorní hypertrofii, jeví známky přetížení a s dalším vývojem začnou jejich části
kolabovat a sklerotizovat (mají morfologii fokální segmentální glomerulosklerózy a v klinice
proteinurii - vi...
Bioprospect - Biotechnologická společnost
II alfa může přinést důležité informace vedoucí k po‑
chopení vzniku některých lidských onemocnění.
·G
aucherova choroba
Gaucherova choroba je genetická porucha způsobená mutací lysosomálního enz...
Žádanka Enzymologická laboratoř F-UDMP-E-06 V2
(normální aktivita chitotriosidázy nevylučuje lysosomální střádavé onemocnění)
Cestovní zpráva - Prof. MUDr. Cyril Höschl DrSc. FRCPsych.
behaviorálního zamrznutí („freezing“), tak aplikace látky FG7142, která je GABA-ergním
antagonistou, vedla ke znovuobjevení vymizelé úzkosti. Tyto manipulace nefungovaly u
mláďat (16. – 20. den), ...
PDF verze
Triacylglyceroly (TAG), jakožto nositelé mastných kyselin, jsou ve velkém kvantu v
buňkách bílé a hnědé tukové tkáně, kde slouží jako energetická reserva. Kapky TAG mohou
být přítomny fysiologicky ...
v mt matrix;
prvé stupně
probíhají
na vnitřní
mt membráně
05. Záležitost pohlaví
Pohlavím ovlivněné znaky – alela dominantní u jednoho
pohlaví, ale recesivní u druhého – např. v důsledku exprese hormonů
- gen pro růst vlasů má dvě alely – vlasy po celé hlavě/plešatost
- alela „...
Obecná mikrobiologie
dosáhla v 19. století rozvinutá společnost, vnesla převratné zlepšení zdraví a pocitu jistoty,
neboť zdvojnásobila délku života, a zatímco dříve přežila jen malá část narozených, nyní
umožňuje větš...
