Diferenciální diagnostika svalového hypertonu
Transkript
Diferenciální diagnostika svalového hypertonu Edvard Ehler Pardubice Svalový hypertonus Různé klinické obrazy >> analýza • Trvání: Kontinuální – v určité situaci • Lokalizace-rozsah: všechny svaly-pouze některé skupiny (flexory/extensory/trup) • Závislost (rychlost pohybu, aference, gravitace) • Denní doba, metabolismus, emoční stav • Terapie – efekt (myorelaxancia, L-Dopa, anestetika, botulotoxin) Klinické nálezy Aktivní a pasivní hybnost • HK – poloha v lokti a zápěstí/ zapojení do aktivní činnosti (přidržení – úchop) • DK a trup – sed, stoj, chůze • Generalizované formy – polykání, artikulace, fonace, mimika, dýchání Pomocná vyšetření Neurofyziologické vyšetření • Excitabilita motoneuronů (H/M, F-vlny) • Patologická aktivita (fibs/pw, myotonické či neuromyotonické výboje, MUP, nábor, FR) MRI (mícha, mozek, svaly) Laboratorní testy (autoprotilátky, CK, mgb) Genetické testy (DM1/2, LGMD) 1. Syndrom léze centrálního motoneuronu (UPMNS) Pozitivní příznaky: Hyperreflexie (+ zóny) Klonus Pozitivní Babinski (aj.) Spasticita Spazmy (Flex., Ext.) Dyssynergie (kokontr) Asociované reakce Negativní příznaky: Ztráta jemné koordinace Ztráta obratnosti Únavnost Časná hypotonie Patofyziologie spastické parézy Paréza závislá na napětí svalů (chybí volní aktivace svalů, nízká frekvence pálení motoneuronů, malá synchronizace, nízkoprahové MU) Zkrácení měkkých částí svalů (v průběhu hodin – změny transkripce, proteosyntézy, zkrácení svalů) Zvýšená aktivita svalů – overactivity (změny růstových faktorů a synapsí na úrovni míšního segmentu, nová inraspinální spojení – rubrospinální dráha, transkalozální desinhibice; až spastická dystonie) dystonie Gracies,, 2010 Gracies Nadměrná motorická aktivita (overactivity) overactivity) Spasticita – závislost na rychlosti protažení svalu (hodnocení v klidu, při pasivním protažení svalu) Spastická dystonie – tonická aktivita v klidu (senzitivní na protažení svalu), W-M držení Spastická kokontrakce – nepřiměřená aktivita svalu při kontrakci antagonisty v průběhu volní kontrakce agonisty (citlivá na protažení – v kokontrakci) 2. Rigidita Centrální typ svalového hypertonu Zvýšený odpor vůči pasivním pohybům do všech směrů Svaly jsou tužší, často bolestivé na pohmat Flekční postavení trupu i končetin Pohybová chudost Není závislost na aferenci Porucha chůze 2015-05-15 07.39.32.mp4 2015-05-15 07.41.02.mp4 2015-05-15 07.43.26.mp4 3. Dystonie Mimovolní neúčelné kontrakce skupiny svalů • Neúčelné pohyby / abnormní postura • Vždy se opakuje určitý pohybový vzorec • Dystonická kontrakce + „přetékání aktivity“ na sousední i vzdálené skupiny Abnormní zpracování aferentních impulzů (závislost na aferenci) Klinický obraz dystonie Abnormní postavení /stereotypní kroutivé pohyby • Fixní (tonická) dystonie • Mobilní (fazická) dystonie • Antagonistické gesto Dystonický myoklonus Dystonický tremor o Dystonie: fokální, segmentární, segmentární, multifokální, hemidystonické,, generalizované hemidystonické Typ dystonie Lokalizace - rozsah Fokální dystonie Pouze jedna svalová skupina m. orbicularis oculi žvýkací nebo submandibulární svaly svaly šíje a krku (SCM, T, LS, S) svaly ruky a předloktí svaly hrtanu (TA, PCA, CT) Segmentové dystonie -kraniocerviální -axiální -brachiální -krurální Dvě nebo více svalových skupin obličeje a šíje šíje a trupu jedné nebo obou HK a trupu jedné nebo obou DK a trupu Syndrom Blefarospasmus Oromandibulární dystonie Cervikální dystonie Grafospasmus Task specific dystonia Laryngeální dystonie Meigeův syndrom Torzní dystonie Brachiální dystonie Krurální dystonie Generalizovaná dystonie Multifokální dystonie Svaly DK a jakékoliv další části těla Generalizovaná dystonie Svaly dvou nebo více nesousedících částí těla Multifokální dystonie Hemidystonie Svaly HK a DK (příp. i obličeje a šíje) na Jedná straně těla Hemidystonie Task-specific dystonia „horn-player dystonia“ „písařská křeč“ „action induced hand dystonia“ 4. Myotonie Zvýšená aktivita svalového vlákna • Porucha iontových kanálů (vrozené) či opakovaná svalová kontrakce (dystrofie) • EMG nález (myotonický výboj; +- změny MUP) • Genetické vyšetření Myotonický výboj – amplituda/ frekvence - kolísající „chain saw or motorbike motor“ 5. Svalový hypertonus myogenního původu Svalové dystrofie/ zánětlivé myopatie – změny vaziva (pak omezená protažitelnost, kontraktury svalů) Jiné myopatie – protrahované kontrakce (McArdle, rippling musle disease) Dif dg: klinický nález (distribuce svalů, přítomnost kontraktur), EMG, laboratorní nálezy (CK), genetické vyšetření FSHMD Myopatie MUP – kratší, nižší, polyfázie – pak redukce Akutní (subakutní) – fibs, pw (poškození), RPV Early recruitment – prostorový +- časový nábor Frekvence pálení (PM- zpočátku normální) Vyšší hroty (hypertrofie, split, kompenzační) 6. Stiff person syndrome Svalový hypertonus („ („wooden wooden soldier“) soldier“) • Trup, břicho i paravertebrální, šíření na končetiny • Kokontrakce antagonistů, bolestivé spasmy • Provokace – zvuk, stres; ne zrakové podněty • Head retraction test EMG (kontinuální aktivita) • Protilátky (zejména anti GAD) Léčitelná porucha SPS Zvýšená bederní lordóza + „wooden soldier“ Protilátková aktivita u SPS – presynaptické i postsynaptické proteiny Presynaptické: anti-GAD, - ampiphysin Postsynaptické: gephyrin- tubulin- binding protein GABARAP – organizace GABA receptorů Kůra+subkortiální / kmen/ míšní segment 7. Neuromyotonie Porucha periferních nervů (terminální větve) • Kontinuální aktivita svalových vláken + kontrakce svalů+myokymie+porucha svalové relaxace • Klinický obraz: svalová slabost, hypertonus, myokymie, fascikulace („sack of worms“) EMG (fibs, myokymie, neuromyotonické výboje 150-300 Hz, dublety/polyplety, fascikulace) • Protilátky (napěťově řízené kaliové kanály Léčitelná porucha / Morvanův syndrom Myokymie Neuromyotonický výboj -> 150 Hz Dif dg svalového hypertonu Hypertonus – často se vyskytuje Klinické pozorování, testy (+ farmakologické) Nejsou vždy vyhraněné formy (spasticita – cerebrální/spinální, HSP, RS, PLS) Klasické typy / méně časté (definice) (spasmus, krampy, guarding, gegenhalten) Neurofyziologické vyšetření (neuroimaging) (klinická zkušenost)
Podobné dokumenty
ZOBECNĚNÍ METOD DLÁŽDĚNÍ PRO TROJÚHELNÍKOVOU A
Děkuji svému konzultantovi, panu Doc. Mgr. Miroslavu Kurešovi, Dr., za cenné rady a připomínky, dále děkuji PaedDr. Janě Černohorské za stylistickou a pravopisnou kontrolu. Také
bych chtěla poděkov...
Primární a sekundární dystonie - 1. Česká neurologická akademie
(levodopa responzivní dystonie)
Na DYT 5 je nutné myslet vždy o dystonie s rozvojem
do 30 let, zvláště, pokud počátek dystonických
příznaků byl lokalizován na končetině.
u každého pacienta s časným...
3.6 Mozkový kmen Anatomie
V mozkovém kmeni se nachází jádra 10 z 12 hlavových nerv?. Jsou umíst?na spí?e dorsáln?, pod spodinou 4. mozkové komory a
m??eme je rozd?lit do n?kolika skupin:
motorická jádra - jádra hlavových ne...
motorické a tonusové poruchy -děti
na úrovni nervových pletení
poruchy míšního motoneuronu
léze míšní
léze kmenové
bazální ganglia
subkortikální
CELÝ ČLÁNEK VE FORMÁTU
(např. anticholinergní léky, dopaminergní agonisté
a antagonisté, trankvilizéry, myorelaxancia), ale většina
neměla dostatečný efekt. Nejúspěšnější terapie byly
Metodická příručka pro odborníky pracující v oblasti
pohyby, např. založení rukou u Wernickeho-Mannova držení. Synkinézy lze skrýt obtížně a jsou
společensky frustrující.
Nesmíme zapomínat na pozitivní účinky svalové hyperaktivity, které je nutné hod...