Bez nadpisu - II. interní klinika kardiologie a angiologie
Transkript
Trombembolická nemoc (TEN)
FLEBOTROMBÓZA (FT)
PLICNÍ EMBOLIE (PE)
Debora Karetová
II. interní klinika kardiologie a angiologie
1. LF UK
Praha
abnormální krevní tok
- stáza
změny cévní
stěny
Rudolf Virchow
1821-1902
změny složení
krve
TRIAS VIRCHOWA (a ROKITANSKÉHO)
Trombembolická nemoc
– rizikové faktory
vrozené trombofilní stavy
dispozice
- věk
- obezita
- varixy
- prodělaná
trombóza
získané trombofilní stavy
- imobilizace
- chirurgická léčba
- maligní onem.
- horm.léčba
- chr.srdeční a pl.insuf.
- nespecif. stř. záněty
- myeloproliferativní st.
- autoimunní choroby
- infekční nemoci (sepse)
provokující
situace:
- cestování
- trauma
- žilní katétry
- těhotenství
FLEBOTROMBÓZA - dělení
Dle příčiny:
při známém predisponujícím stavu
("sekundární")
vyvolávající faktor nezjištěn
("idiopatická“ …..screening malignity! )
Dle rozsahu:
distální (např. bércových žil)
proximální (např. ileofemorální, subklaviální)
Typické příznaky flebotrombózy (ileofemorální) :
bolest či napětí, otok, změna barvy
(lividita) z rozšíření podkožních vén - kolaterál,
zvýšená teplota kůže
Ale: otok i změna barvy může chybět u distálních
trombóz – trombóza náhodným nálezem nebo
vyšetření pro bolest
X Varikoflebitis v. saphena magna – nejběžnější forma
povrchové flebitidy
ale: možný přestup „zánětu“ s trombózou do hlub.žil !
Phlegmasia coerulea dolens
Phlegmasia alba dolens …………….nejtěžší formy flebotrombózy
(blokáda žilní drenáže provázená ischémií při tepenném útlaku, vznik až „žilní
gangrény“, celk. alterace stavu)
Diff. dg. otoku DK
LOKALIZOVANÝ:
žilní onem.
(akutní FT, dekompens.
chronické žilní insuf.)
lymfatická onem. (infekce,
tumor, trauma,…)
svalová onem. (hematomy,
ruptury,…)
kloubní onem. (dekomp.
arthrosa, arthritis, Bakerova
pseudocysta,…)
vzácně: anomálie cévní
BILATERÁLNÍ:
srdeční selhání
hypoproteinémie
(cirhóza, nefrotický syn.,
malnutrice )
vzácně:
hormonálně podm.,
statické (paraplegie apod.)
Hlavní vrozené stavy spojené s trombofilií
deficience antitrombinu
deficience proteinu C
deficience proteinu S
mutace V. faktoru - Leiden (G1691A)
mutace protrombinu (G 20210A)
dysfibrinogenémie
mutace MTHFR
zvýšená hladina f. VIII
raritní: deficit FXII, TM, TFPI, plasminogenu
Flebotrombóza - dg
nemůže být ve většině příp. spolehlivě diagnostikována pouze na základě
anamnézy a fyzikálního vyšetření (senzitivita bolesti: 66-91%, otoku 35-97%,
Homans 13-48%)
1. Anamnéza
Podezření na primární trombofilní stav – vyhodnotit:
- pozitivní RA (FT/PE), TEN již v osobní anamnéze
- art. nebo žilní trombóza bez provokujícího momentu
- trombóza ve věku pod 45 let anamn.
- neobvyklá lokalizace FT anamn.
- opakované potraty
Podezření na sekundární trombofilní stav – viz rizikové faktory TEN (obr. 3)
2. Laboratorní vyš.:
D-dimery negat….není trombóza, D-dimery pozit: trombóza? zánět? nádor? trauma?
Zákl. vyš. před event. zahájením léčby TEN: KO, INR, aPTT, jaterní testy, kreatinin
FLEBOTROMBÓZA – dg (2)
3. duplexní ultrasonografie (vizualizace trombu,
rozšíření vény, nemožnost komprese, echogenita
trombu – odhad stáří trombu,…kolateralizace)
4. CTangio, NMR – trombóza subkl., ilických
žil,…přídatné informace o strukturách hrudníku,
břicha apod. (útlak?)
5. flebografie - význam u následné intervenční léčby
trombóz (lokální trombolýza)
distense žíly,
nekompresibilita,
anechogenní obsah
POP-V…v. poplitea
POP-A....a. poplitea
LÉČBA FLEBOTROMBÓZY
1. antikoagulační léčba – u většiny nem. (zejm. distální FT, starší lidé):
heparin nízkomolekulární – dle hmotn. s.c. 5-7dní,
vysazení po dosažení INR > 2
souběžně warfarin (k dosažení INR 2,0-3,0)
2. trombolytická léčba: rt-PA (Actilyse), urokináza,
celková – při současné masívní PE
lokální – preferenčně (cestou poplit. vény)
streptokináza
3. chirurgická léčba (trombektomie): velmi vzácně u
kontraindikace antikoagul. a trombolyt. léčby
4. kompresivní léčba podpůrně vždy (elastická bandáž)
5. pohyb dovolen
TROMBOLÝZA
nebo
ANTIKOAGULACE
mladší nemocní
ileo-femorální
lokalizace
bez známého rizika
krvácení
bez vážných komorbidit
starší nemocní
distální lokalizace
trombózy
recidiva FT
přidružené choroby
léčba
ambulantně
léčba za
hospitalizace
WARFARIN V LÉČBĚ TEN
• vysoká vazba na albumin (97-99%)
• dlouhý poločas (33-45 hod.)
• zahájení terapie: prvé 2-3 dny 5 -10 mg denně,
obvyklá udržovací dávka 1,5-15,0 mg p.o., dle
INR, kt. nutno pravidelně kontrolovat
• přechod přes placentu: ano
• přechod do mléka: ne
• četné lékové a potravinové interakce !
Indikace warfarinu
dávka 1,5 – 15 mg/den s cílem INR 2-3
• Stav po žilní trombóze / plicní embolizaci
• Stav po rekanalizaci akutního tepenného
uzávěru
• Systémové embolizace (mozek, ledviny,..)
• Umělé chlopně
• Mitrální vada s dilatovanou levou síní
• Fibrilace síní
• Primární plicní hypertenze
• Stav po IM – aneuryzma LK, trombus LK
Dlouhodobá antikoagulační th.
• 3 měsíce: přechodné riziko - pominulo, jiný RF není
• 6 měsíců: idiopatická trombóza (nejasná geneze)
• 6-12 měsíců: trvající riziko (např. maligní on.)
opakovaná FT, komplik. PE , trombofilie
• doživotní antikoagulace: opakovaná masívní
PE, přítomnost trombofilie s >2 atakami
TEN, atypické lokalizace trombózy
Nové strategie antikoagulace
Selektivní - přímé trombinové inhibitory (např.dabigatran-p.o.)
Selektivní inhibitory faktoru Xa (pentasacharid – např.
fondaparinux; rivaroxaban –p.o., apixaban,…)
Inhibice komplexu tkáňového faktoru / faktoru VIIa
(monokl.PL proti TF, rNAPc2, …)
Aktivovaný protein C a solubilní trombomodulin
(rekomb.APC, TM)
KOMPLIKACE
FLEBOTROMBÓZY
plicní embolizace
chronická žilní insuf. (CVI) – potrombotický syn.
hypertenze v žilním syst.
stadium I: corona phlebectatica, reverzibilní
perimaleolární edém, dilatace žil
stadium II: kožní změny (hyperpigmentace,
indurace, otok, atrofie)
stadium III: ulcus cruris
PREVENCE FLEBOTROMBÓZY
(rozsah dle míry rizika – stratifikace: dle anamnézy, nebo
typu operace, nebo typu onemocnění apod.)
časná mobilizace, rehabilitace – u pacientů bez zvýšeného rizika
kompresivní léčba – u všech
nízkomolekulární hepariny v preventivní dávce s.c. u středně a vysoce
rizikových
(warfarin)
Novinky, zatím registr. zejména v chirurgické profylaxi:
fondaparinux (Arixtra)
dabigatran (Pradaxa), rivaroxaban (Xarelto)
Podobné dokumenty
Diseminovaná intravaskulární koagulace
Krvácení, které postihuje nejméně tři na sobě
nezávislé lokality
Rychlý rozvoj krvácivé diathesy (overt forma,
akutní DIC), která má pestrý charakter:
povrchová, raná krvácení, hluboká krvácení
(ni...
Nejčastější traumata periferních nervů DK
Zavřená – čekáme 3 měsíce- pokud trvá úplný
denervační sy, pak indikace k revizi nervu
sv.Dk
m. abductor hallucis tuber calcanei
basis ph I. hallucis
abd., flx., ph I. hallucis
n. plantaris med. (L5-S1)
m. flx.hallucis brevis a)o.naviculare, cuneif.I.,II. basis ph I. hallucis, sezam flexe ...
Formát PDF
(tab. 5). Výsledky svědčí pro aktivaci koagulace
až v pozdních fázích těhotenství. Výsledky jsou
však ovlivněny výraznou klinickou variabilitou
onemocnění. U těžkých, resp. časných preeklampsií tat...
Duplexní ultrazvukové vyšetření končetinových žil
povrchových flebitid je důvodem periferní kanyla. K rizikům trombózy na HK se přidávají
vrozené trombofilní stavy, získané hyperkoagulační stavy ( těhotenství, kontracepce),
malignity, operace, tra...
posudek znalce - ocenění společnosti
SOLID CZECH, spol. s r.o. a z obecně dostupných informací. Tyto podklady jsem
neprověřovala a považovala jsem je za správné pravdivé a reálné.
Na základě prohlášení o pravosti, platnosti a úplnosti...
Diferenciální diagnostika dysfunkcí předžaludku a nemocí slezu u
amoniakální zápach
pH 7,2 - 8,0 (subkl. formy 7,2 - 7,5)
„primární“ alkalóza z překrmení
↑ koncentrace amoniaku
NL/nedostatku E
↓ koncentrace TMK
↓ kyseliny propionové
↓ počet nálevníků
pouze zvýše...
BTL-22 KRYO
chladící manžety pro konstantní chlazení
ve třech volitelných režimech: trvalé
chlazení, intervalové chlazení a biocyklus
12.10 – 12.30 přestávka