Bez nadpisu - II. interní klinika kardiologie a angiologie
Transkript
Trombembolická nemoc (TEN) FLEBOTROMBÓZA (FT) PLICNÍ EMBOLIE (PE) Debora Karetová II. interní klinika kardiologie a angiologie 1. LF UK Praha abnormální krevní tok - stáza změny cévní stěny Rudolf Virchow 1821-1902 změny složení krve TRIAS VIRCHOWA (a ROKITANSKÉHO) Trombembolická nemoc – rizikové faktory vrozené trombofilní stavy dispozice - věk - obezita - varixy - prodělaná trombóza získané trombofilní stavy - imobilizace - chirurgická léčba - maligní onem. - horm.léčba - chr.srdeční a pl.insuf. - nespecif. stř. záněty - myeloproliferativní st. - autoimunní choroby - infekční nemoci (sepse) provokující situace: - cestování - trauma - žilní katétry - těhotenství FLEBOTROMBÓZA - dělení Dle příčiny: při známém predisponujícím stavu ("sekundární") vyvolávající faktor nezjištěn ("idiopatická“ …..screening malignity! ) Dle rozsahu: distální (např. bércových žil) proximální (např. ileofemorální, subklaviální) Typické příznaky flebotrombózy (ileofemorální) : bolest či napětí, otok, změna barvy (lividita) z rozšíření podkožních vén - kolaterál, zvýšená teplota kůže Ale: otok i změna barvy může chybět u distálních trombóz – trombóza náhodným nálezem nebo vyšetření pro bolest X Varikoflebitis v. saphena magna – nejběžnější forma povrchové flebitidy ale: možný přestup „zánětu“ s trombózou do hlub.žil ! Phlegmasia coerulea dolens Phlegmasia alba dolens …………….nejtěžší formy flebotrombózy (blokáda žilní drenáže provázená ischémií při tepenném útlaku, vznik až „žilní gangrény“, celk. alterace stavu) Diff. dg. otoku DK LOKALIZOVANÝ: žilní onem. (akutní FT, dekompens. chronické žilní insuf.) lymfatická onem. (infekce, tumor, trauma,…) svalová onem. (hematomy, ruptury,…) kloubní onem. (dekomp. arthrosa, arthritis, Bakerova pseudocysta,…) vzácně: anomálie cévní BILATERÁLNÍ: srdeční selhání hypoproteinémie (cirhóza, nefrotický syn., malnutrice ) vzácně: hormonálně podm., statické (paraplegie apod.) Hlavní vrozené stavy spojené s trombofilií deficience antitrombinu deficience proteinu C deficience proteinu S mutace V. faktoru - Leiden (G1691A) mutace protrombinu (G 20210A) dysfibrinogenémie mutace MTHFR zvýšená hladina f. VIII raritní: deficit FXII, TM, TFPI, plasminogenu Flebotrombóza - dg nemůže být ve většině příp. spolehlivě diagnostikována pouze na základě anamnézy a fyzikálního vyšetření (senzitivita bolesti: 66-91%, otoku 35-97%, Homans 13-48%) 1. Anamnéza Podezření na primární trombofilní stav – vyhodnotit: - pozitivní RA (FT/PE), TEN již v osobní anamnéze - art. nebo žilní trombóza bez provokujícího momentu - trombóza ve věku pod 45 let anamn. - neobvyklá lokalizace FT anamn. - opakované potraty Podezření na sekundární trombofilní stav – viz rizikové faktory TEN (obr. 3) 2. Laboratorní vyš.: D-dimery negat….není trombóza, D-dimery pozit: trombóza? zánět? nádor? trauma? Zákl. vyš. před event. zahájením léčby TEN: KO, INR, aPTT, jaterní testy, kreatinin FLEBOTROMBÓZA – dg (2) 3. duplexní ultrasonografie (vizualizace trombu, rozšíření vény, nemožnost komprese, echogenita trombu – odhad stáří trombu,…kolateralizace) 4. CTangio, NMR – trombóza subkl., ilických žil,…přídatné informace o strukturách hrudníku, břicha apod. (útlak?) 5. flebografie - význam u následné intervenční léčby trombóz (lokální trombolýza) distense žíly, nekompresibilita, anechogenní obsah POP-V…v. poplitea POP-A....a. poplitea LÉČBA FLEBOTROMBÓZY 1. antikoagulační léčba – u většiny nem. (zejm. distální FT, starší lidé): heparin nízkomolekulární – dle hmotn. s.c. 5-7dní, vysazení po dosažení INR > 2 souběžně warfarin (k dosažení INR 2,0-3,0) 2. trombolytická léčba: rt-PA (Actilyse), urokináza, celková – při současné masívní PE lokální – preferenčně (cestou poplit. vény) streptokináza 3. chirurgická léčba (trombektomie): velmi vzácně u kontraindikace antikoagul. a trombolyt. léčby 4. kompresivní léčba podpůrně vždy (elastická bandáž) 5. pohyb dovolen TROMBOLÝZA nebo ANTIKOAGULACE mladší nemocní ileo-femorální lokalizace bez známého rizika krvácení bez vážných komorbidit starší nemocní distální lokalizace trombózy recidiva FT přidružené choroby léčba ambulantně léčba za hospitalizace WARFARIN V LÉČBĚ TEN • vysoká vazba na albumin (97-99%) • dlouhý poločas (33-45 hod.) • zahájení terapie: prvé 2-3 dny 5 -10 mg denně, obvyklá udržovací dávka 1,5-15,0 mg p.o., dle INR, kt. nutno pravidelně kontrolovat • přechod přes placentu: ano • přechod do mléka: ne • četné lékové a potravinové interakce ! Indikace warfarinu dávka 1,5 – 15 mg/den s cílem INR 2-3 • Stav po žilní trombóze / plicní embolizaci • Stav po rekanalizaci akutního tepenného uzávěru • Systémové embolizace (mozek, ledviny,..) • Umělé chlopně • Mitrální vada s dilatovanou levou síní • Fibrilace síní • Primární plicní hypertenze • Stav po IM – aneuryzma LK, trombus LK Dlouhodobá antikoagulační th. • 3 měsíce: přechodné riziko - pominulo, jiný RF není • 6 měsíců: idiopatická trombóza (nejasná geneze) • 6-12 měsíců: trvající riziko (např. maligní on.) opakovaná FT, komplik. PE , trombofilie • doživotní antikoagulace: opakovaná masívní PE, přítomnost trombofilie s >2 atakami TEN, atypické lokalizace trombózy Nové strategie antikoagulace Selektivní - přímé trombinové inhibitory (např.dabigatran-p.o.) Selektivní inhibitory faktoru Xa (pentasacharid – např. fondaparinux; rivaroxaban –p.o., apixaban,…) Inhibice komplexu tkáňového faktoru / faktoru VIIa (monokl.PL proti TF, rNAPc2, …) Aktivovaný protein C a solubilní trombomodulin (rekomb.APC, TM) KOMPLIKACE FLEBOTROMBÓZY plicní embolizace chronická žilní insuf. (CVI) – potrombotický syn. hypertenze v žilním syst. stadium I: corona phlebectatica, reverzibilní perimaleolární edém, dilatace žil stadium II: kožní změny (hyperpigmentace, indurace, otok, atrofie) stadium III: ulcus cruris PREVENCE FLEBOTROMBÓZY (rozsah dle míry rizika – stratifikace: dle anamnézy, nebo typu operace, nebo typu onemocnění apod.) časná mobilizace, rehabilitace – u pacientů bez zvýšeného rizika kompresivní léčba – u všech nízkomolekulární hepariny v preventivní dávce s.c. u středně a vysoce rizikových (warfarin) Novinky, zatím registr. zejména v chirurgické profylaxi: fondaparinux (Arixtra) dabigatran (Pradaxa), rivaroxaban (Xarelto)
Podobné dokumenty
Diseminovaná intravaskulární koagulace
Krvácení, které postihuje nejméně tři na sobě
nezávislé lokality
Rychlý rozvoj krvácivé diathesy (overt forma,
akutní DIC), která má pestrý charakter:
povrchová, raná krvácení, hluboká krvácení
(ni...
Nejčastější traumata periferních nervů DK
Zavřená – čekáme 3 měsíce- pokud trvá úplný
denervační sy, pak indikace k revizi nervu
sv.Dk
m. abductor hallucis tuber calcanei
basis ph I. hallucis
abd., flx., ph I. hallucis
n. plantaris med. (L5-S1)
m. flx.hallucis brevis a)o.naviculare, cuneif.I.,II. basis ph I. hallucis, sezam flexe ...
Formát PDF
(tab. 5). Výsledky svědčí pro aktivaci koagulace
až v pozdních fázích těhotenství. Výsledky jsou
však ovlivněny výraznou klinickou variabilitou
onemocnění. U těžkých, resp. časných preeklampsií tat...
Duplexní ultrazvukové vyšetření končetinových žil
povrchových flebitid je důvodem periferní kanyla. K rizikům trombózy na HK se přidávají
vrozené trombofilní stavy, získané hyperkoagulační stavy ( těhotenství, kontracepce),
malignity, operace, tra...
posudek znalce - ocenění společnosti
SOLID CZECH, spol. s r.o. a z obecně dostupných informací. Tyto podklady jsem
neprověřovala a považovala jsem je za správné pravdivé a reálné.
Na základě prohlášení o pravosti, platnosti a úplnosti...
Diferenciální diagnostika dysfunkcí předžaludku a nemocí slezu u
amoniakální zápach
pH 7,2 - 8,0 (subkl. formy 7,2 - 7,5)
„primární“ alkalóza z překrmení
↑ koncentrace amoniaku
NL/nedostatku E
↓ koncentrace TMK
↓ kyseliny propionové
↓ počet nálevníků
pouze zvýše...
BTL-22 KRYO
chladící manžety pro konstantní chlazení
ve třech volitelných režimech: trvalé
chlazení, intervalové chlazení a biocyklus