docprenatální diagnostika
download 
Stížnost Podobné dokumenty
07_3_3_Integrita_gen..
• extra sada chromosomů (letální)
• může vzniknout chybou při dokončení I. zygotického
dělení (tetraploidie)
• nebo pokud normální gameta oplodní jinou gametu s
kompletní nondisjunkcí všech chrom...
Nářadí a nástroje, přístroje v gynekologii a porodnictví
kymoinsuflace (metoda již mírně zastaralá, orientační, avšak jednoduchá a ambulantní, pacientku nejméně zatěžující) a
hysterosalpingografie (HSG). HSG využívá kontrastní látky k rentgenovému zobraz...
Laboratorní příručka - genetická laboratoř
K vyšetření chromozomální výbavy plodu je nutný invazivní zákrok – biopsie choria nebo
odběr plodové vody (amniocentéza), proto je k němu vždy nutná indikace klinického genetika.
Riziko komplikací ...
Návody pro laboratoře sladařství a pivovarství
Přístroje a zařízení:
kapalinový chromatograf Agilent 1100 s refraktometrickým detektorem
kolona Phenomenex Rezex RSO Oligosacharides 200x10 mm s předkolonkou
mikrofiltr s acetátcelulosovými filtry...
Prenatal diagnosis of genetic diseases
Invazivní metody prenatální diagnostiky
Amniocentéza
- odběr 10 – 20 ml amniální tekutiny
transabdominálně pod UZ kontrolou po 16. týdnu
gravidity
- za 2 týdny většinou bývá dostatečné množství
bu...
Laboratorní noviny 01/2013
odhalit naprostou většinu numerických abnormalit chromozomů 13, 18, 21, X a Y.
Vzhledem k tomu, že není nutné vycházet z kultivovaných
buněk, je hlavní výhodou rychlost této metody. Obvyklá
doba vy...
Úvod do populační teratologie
Německu v době 2. světové války, kdy se četnost
anencefalie, rozštěpu páteře a hydrocefalu dosáhly trojaž pětinásobku předválečných hodnot. Návrat k
amnio syntéza
Obecné populační riziko pro narození
dítěte s jakoukoliv vrozenou vadou nebo
dědičnou chorobou: 4 – 5 %