Imunologické aspekty tvorby vakcinačních programů_dr.Krejčí

Transkript

Imunologické aspekty
a
tvorby
vakcinačníc
ch programů
Josef Krejčí
Výzkumný ústav vetterinárního lékařství,
Brno
Podmínky úspě
ěšné vakcinace
Imunita musí být nastollena v požadovanou
dobu,
Dosažená imunita musíí být účinná na správném
místě,
V závislostií na patogen
nezi infekce, musí mít
požadovanou kvalitu.
Načasování sta
avu chráněnosti
časový interval mezi va
akcinací a revakcinací
ontogeneze imunitní od
dpovědi
sdružená vakcinace
soutěžení antigenů
inhibice kolostrálními protilátkami
p
Primární a seku
undární imunitní
odpo
ověď
izotypová ch
harakteristika
MONOVALENTNÍ NEBO PO
OLYVALENTNÍ VAKCÍNY?
ZVÍŘATA JSOU SCHOPNA ODPOVÍDAT
O
NA VÍCE ANTI
ANTI--
GENNÍCH PODNÉTŮ SOUČASNĚ
Polyvalentní vakcíny usnadň
ňují sestavení vakcinačních
schémat v různých chovných a technologických situacích
Je třeba vycházet z kombinací, které nabízí výrobce
Aktivita každé antigenní slož
žky polyvalentní vakcíny by
měla mít stejnou účinnost, jaká
á je u monovalentní vakcíny
Není žádoucí experimentovat a kombinovat vakcíny, které
jsou určeny k samostatné aplikaci
Obtíže spojené s vakc
cinací proti infekčním
onemoc
cněním
kompexní etiologie
málo včasu vpro vývoj imunity
nezralost imunitního sy
ystému novorozenců
lokální charakter infekc
ce
specifická inhibice kolo
ostrálními protilátkami
IgM odpověď na antig
gen podaný v různých
intervalech
h po porodu
IgG odpověď na antig
gen podaný v různých
intervalech
h po porodu
Inhibice kolostrállními
lními protilátkami
IgG protilátky proti KLH
H u selat se specifickými
kolostrálnímii protilátkami
N o v e D v o r y K L H Ig G
absorban
nce
4
ID
ID
IM
IM
3
2
1
0
0
7
14
21
28
35
42
s t á ř í s e la t d n y
49
56
63
prot
prot
prot
prot
+
+
IgG protilátky proti KLH u selat se specifickými
kolostrálnímii protilátkami
IgG
V
absorbance
e
4
R
i.m., sele bez protilátek
i.m., sele s protilátkama
3
ii.d.,
d sele
l bez
b protilátek
tilát k
i.d., sele s protilátkama
2
V
1
vakcinace
R
0
0
7
14 21 28 35 42 49 56
5 63 70
stáří selat (dny)
revakcinace
IgM protilátky pro
oti KLH u selat se
specifickými kolosttrálními protilátkami
IgM
(anti-KLH)
absorbanc
ce
2
I
R
1
V
vakcinace
0
R
0
7
14 21 28 35 42 49 56
5
63 70
age of piglets (days)
revakcinace
AUTOGENNÍ STÁ
ÁJOVÉ VAKCÍNY
Výhody:
Výhody:
Reflektují aktuální nákazovo
ou situaci každého chovu
Nevýhody:
Nevýhody:
Nebezpečí, že izolovaný km
men, nebo mikrobiální druh,
použitý k výrobě vakcíny
y není totožný s kmenem
vyvolávajícím onemocněn
ní (izolace více kmenů z
několika míst několika diag
gnosticky poražených zvířat
zvířat;;
uhynulá zvířata jsou méně vhodná)
v
Není zaručeno, že kmen použitý k výrobě vakcíny
neztratil faktory patogenity (nutnost kontroly patogenity)
Zúžení spektra etiologický
ých agens u onemocnění s
komplexní etiologii (vhodné
é kombinovat komerční polypolyvalentní vakcíny s autogenn
ními)
Běžně používaný výrobní postup
p
nezajišťuje přítomnost
faktorů patogenity v dostate
ečné koncentraci.
koncentraci.
Hematoalveo
olární bariera
olární
Hematoalveolárn
ní bariera (zánět)
ní
Protilátky v kolostru
kolostru a mléce prasnic
EXPERIMENTAL PROOF OF
O LACTOGENIC IMMUNITY
infection
IMMUNE MOTHER
COLOSTRUM
MILK of IMMUNE MOTHER
NON--IMMUNE MOTHER
NON
COLOSTRUM
MILK of NON
NON--IMMUNE MOTHER
infectio
Co zatím s jis
stotou nevíme
intradermální imunizace
e
vícečetná aplikace antig
genu
inhibice kolostrálními protilátkami
p
Co se nám zatím
z
nedaří

indukce buněčné imuniity inaktivovanými
vakcínami
indukce lokální imunity
y na sliznicích