ceník testů na dědičné choroby a barvy srsti psů
Transkript
ceník testů na dědičné choroby a barvy srsti psů
CENÍK TESTŮ NA DĚDIČNÉ CHOROBY A BARVY SRSTI PSŮ Vážení klienti, níže uvedený ceník je určen pro veterinární lékaře s cenami bez DPH. Ceník je platný od 1.5.2015. Genetické testy provádíme z 0.5-1 ml EDTA krve nebo 2x bukálních stěrů. Genetický test Zkratka Adult Onset Neuropathy* Anomálie oka kolií* Ceroidní lipofuscinóza Deficit adheze leukocytů Kongenitální noční slepota Cyklická neutropenie kolií Cystinurie Dandy-Walkerova malformace Defekt MDR genu (Přecitlivělost na ivermectin)* Deficience fosfofruktokinázy Deficit pyruvátdehydrogenázyfosfatázy-1 Deficit pyruvátkinázy Degenerace tyčinek* Degenerativní myelopatie Degenerativní myelopatie Dědičná neutropénie Digitální hyperkeratóza Dwarfismus Dwarfism (skeletalní dysplazie 2) Dysplazie sítnice* Ektodermální dysplazie/Skin Fragility Syndrom Encefalitida mopsů Epizodické upadávání Familiární nefropatie Familiární nefropatie* Fukosidóza Gangliosidóza Globoidní leukodystrofie AON CEA NCL CLAD CSNB DWLM MDR1 PFKD PDP-1 PK deficit CD DM-Exon 2 DM-Exon 1 TNS DH SD2 OSD ED/SFS PDE EF FN FN GM1 Cena testu bez DPH 1702,3290,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,3517,1261,966,966,966,1261,966,3517,966,966,966,966,1261,966,966,966,- Glykogen střádající choroba Glykogen střádající choroba (Pompeho choroba) Hemofilie A (deficience faktoru VIII) Hemofilie B (deficience faktoru IX) Hereditární katarakta Centronukleární myopatie Hereditární nazální parakeratóza Hereditární neuropatie Hyperekplexie (úlekové onemocnění, startle dis.) Hyperurikosurie Hypomyelinace/Syndrom třesoucího se štěněte Junkční epidermolysis bullosa Juvenilní epilepsie Juvenilní ochrnutí hrtanu a polyneuropatie* Koagulační faktor VII Kongenitální hypotyreóza Kongenitální myotonie Krátkoocasost (Brachyurie) L-2-hydroxyglutarová acidurie Lysosomal Storage Disease Maligní hypertermie Mukopolysacharidóza Typu VII Multifokální retinopatie* Multiple-system degenerace Muskulární dystrofie Musladin-Leuke Syndrom Mutace myostatinu Narkolepsie Neonatální encefalopatie Novorozenecká kortikální cerebelární abiotropie Osteogenesis imperfecta Polycystické onemocnění ledvin Polyneutropatie (Aljašský malamut) Polyneutropatie (Leonberger) Pozdní forma ataxie Primární ciliární dyskineze Primárního glaukomu s otevřeným úhlem Primární luxace čočky Progresivní retinální atrofie Progresivní retinální atrofie: forma prcd* Progresivní retinální atrofie: forma prcd* (Optigen) Progresivní retinální atrofie: forma rcd 1-PRA Progresivní retinální atrofie: forma rcd 1a-PRA Progresivní retinální atrofie: forma rcd-2* Progresivní retinální atrofie: forma rcd3 Progresivní retinální atrofie: forma rcd4 Progresivní retinální atrofie-generalizovaná forma GSD IIIa GSD II HSF4 CNM HNPK SLC SPS JEB JLPP CHG L-2-HGA LSD MH MPS CMR CMSD MD MLS Bully-gen NEWS NCCD PKD AMPN LPN1 LOA PCD POAG PLL crd-PRA prcd-PRA prcd-PRA rcd 1-PRA rcd 1a-PRA rcd2-PRA rcd3-PRA rcd4-PRA PRA 966,966,1261,1261,966,966,1681,1261,1261,966,966,966,1261,1702,966,966,966,966,1261,966,966,966,1929,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,1261,1261,3517,966,966,3517,966,966,966,- Progresivní retinální atrofie-dominantní forma Progresivní retinální atrofie zlatých retrívrů Progresivní retinální atrofie zlatých retrívrů Progresivní retinální atrofie* Protein losing nefropatie Spinocerebelární ataxie Syndrom Imerslund-Gräsbeck Syndrom suchého oka a kudrnaté srsti Toxikóza mědí Trombopatie von Willebrandova choroba von Willebrandova choroba typu 1 von Willebrandova choroba typu 2 von Willebrandova choroba typu 3 Zátěží indukovaný kolaps Závažná kombinovaná imunodeficience vázaná na chromozom X PRA GR PRA1 GR PRA2 XL-PRA PLN SCA IGS CCS CT vW vW1 vW2 vW3 EIC X-SCID Genetické balíčky Plemeno Degenerativní myelopatie (DM) Exon 1 + Exon 2 Syndrom suchého oka a kudrnaté srsti (CCS) + Záchvatovité padání (EF) Juvenilní epilepsie + Znaky obočí a vousů (furnishing) Pozdní forma ataxie (LOA) + Spinocerebelární ataxie (SCA) Pozdní forma ataxie (LOA) + Spinocerebelární ataxie (SCA) + Primární luxace čočky (PLL Bernský salašnický pes 966,966,1261,3517,1261,966,966,966,966,966,1261,1681,1261,1681,1261,966,- Cena testu bez DPH 1929,- Kavalír King Charles španěl 1361,- Lagotto Romagnolo 1929,- Jack Russell teriér, Parson Russell teriér Jack Russell teriér, Parson Russell teriér 1929,- Testy barev srsti - název testu A-lokus (aguti) B-lokus (hnědá barva srsti) Bezsrstost D-lokus (naředění barvy) E-lokus (žlutá barva, lemon, červená, krémová, apricot) EG-lokus Domino/Grizzle EM-lokus (alela pro melanotickou masku) H-lokus Cena testu bez DPH 966,966,1261,966,966,966,966,966,- 2382,- K-lokus (všechna plemena) M-lokus* (Merle) S-lokus* Délka srsti Nestandardní osrstění (IC) (portugalský vodní pes) Vlnitá srst (curly) Zbarvení Sable/kuní (EH-lokus) Znaky obočí a vousů (furnishing) 966,1305,1305,966,966,966,966,966,- Pokud je požadována více jak jedna barevná mutace, pak budeme za každou další mutaci účtovat jen 420,- Kč. *) Partnerská laboratoř
Podobné dokumenty
ceník testů na dědičné choroby a barvy srsti psů
Cena za vystavení oficiálního certifikátu v anglickém jazyce: 243,- Kč.
D000150290058D
Syndrom suchého oka a kudrnaté srsti (CCS) + Záchvatovité padání (EF)
(Kavalír King Charles španěl)
Ceník genetika
bez certifikátu (Laboklin – partnerská laboratoř)
Genetické vyšetření
detekce nedostatku PK: Basenji, Westhajlendský teriér
Označení rozměrů Obecné BEP kódy
Vzdálenost mezi přední částí nárazníku a zadní částí závěsu (platí pro vozidla s vytaženým nárazníkem a ve středu montovaným závěsem).
Vzdálenost mezi vnitřní částí zadních kol.
Vzdálenost mezi stř...