UZ screening v 11.–13+6. gestačním týdnu
Podobné dokumenty
Základy léka řské genetiky
aberacemi jsou trizomie 18.chromozomu (Edwardsův syndrom, výskyt cca.1 na 5 000 narozených) a trizomie 13.chromozomu (Patauův syndrom, výskyt cca 1 na 10 000 narozených).
VíceFormát PDF
Závěr: Asymptomatické nemocné, ukterých bylo onemocnění diagnostikováno náhodně nebo při preventivních prohlídkách, měly na začátku terapie výrazně nižší staging apříznivější grading než pacientky ...
VíceZáklady lékařské genetiky
2) Porozumět, jak dědičnost přispívá k postižení a jaké je riziko opakování (rekurence) onemocnění nebo vrozené vady pro něj a pro ostatní členy rodiny; 3) Porozumět možnostem, jak řešit riziko rek...
VícePrezentace v ČJ
VZORKY, DOPORUČENÍMI KONZULTANTEK A ČLÁNKY ČI REKLAMOU V ČASOPISE LG, ZA KOSMETIKU UTRATÍ MĚSÍČNĚ V PRŮMĚRU VÍCE NEŽ 4500 Kč • V DOMÁCNOSTI VIP ČTENÁŘE JE OBVYKLE VÍCE NEŽ JEDEN AUTOMOBIL, NA DOVOL...
VíceSyndrom obstrukční spánkové apnoe
obezita v abdominální oblasti a celkové množství tělesného tuku. Rodinný výskyt OSA (obstrukční spánkové apnoe) byl prokázán celou řadou autorů u dětí i dospělých, obézních i neobézních (9, 11). Ep...
VíceVedení porodu vícečetného těhotenství
uvážení porodníka a neonatologa ukončit těhotenství do 72 hod., tj. 24 hodin po ukončení aplikace kortikosteroidů. Ukončení těhotenství Bichoriální a biamniální gemini (fyziologický průběh gravidi...
VíceHodnocení kvality měření šíjového projasnění v prvním
MoM odpovídají koeficientu pravděpodobnosti pro trizomii 21. Individuální pacientské riziko je potom stanoveno vynásobením věkem daného a priorní riziko koeficientem pravděpodobnosti pro daný MoM [...
Více