Hodnocení kvality měření šíjového projasnění v prvním

UZ screening v 11.–13+6. gestačním týdnu

biochemické vyšetření se vypočítá vydělením procenta chromozomálně abnormálních plodů procentem normálních plodů zjišovaných při tomto vyšetření. Při každém takovém vyšetření se apriorní riziko v...

Prenatal diagnosis of genetic diseases

(krvácení, špatná porodnická anamnéza, onemocnění matky)

na základě vědy - MaterniT21 Plus

Chromozomální vady plodu se mohou vyskytnout při každém těhotenství – riziko existuje i u zdravých žen bez ohledu na jejich věk nebo etnický původ. Neexistuje způsob, jak ovlivnit přítomnost této c...

NA ZÁKLADĚ VĚDY

stáhnout - portál Sekce ultrazvukové diagnostiky ČGPS ČLS JEP

Kombinovany test 1.trimestru tehotenstvi - GYN

SIAL (Sdružení inženýrů a architektů Liberec)

connect space - Ideal Standard

zde - Imalab sro

BIOCHEMICKÉ MARKERY URCENÉ PPRO DIAGNOSTIKU V

stáhnout - portál Sekce ultrazvukové diagnostiky ČGPS ČLS JEP

Doporučení Mezinárodní asociace medicínské informatiky

Cardio Online Reader – spojení kardiologických znalostí

Průvodce léčbou neplodnosti - Centrum asistované reprodukce

Amniocentéza – bezpečná metoda invazivní prenatální diagnostiky

Stáhnout - Nemocnice ve Frýdku

Six Sigma Tools and Methods Nástroje a metody Six sigma

Co to je screening v těhotenství

Organické onemocnění

Hlubucek_Teritorium ang_cz

Individuální kurzy statistických metod a řízení jakosti.

Praktický postup provedení screeningového ultrazvukového