Fakultní nemocnice v Motole

Vyšetření Crouzonova syndromu

Přednosta: Prof. MUDr. Milan Macek, DrSc. http://ublg.lf2.cuni.cz/

Vyšetření EIEE4 (early infantile epileptic encephalopathy-4)

Kontaktní informace Oddělení lékařské molekulární genetiky, 4.patro G ÚBLG 2. LF UK a FN Motol V Úvalu 84, Praha 5,

Fakultní nemocnice v Motole - Ústav biologie a lékařské genetiky 2

Vyšetření indukovaných aberací se provádí k průkazu/vyloučení Fanconiho anémie.

Aicardiho syndrom

hMSH2, hMLH1, hPMS1, hPMS2 a další

Příbalová informace: informace pro uživatele Zyrtec 10 mg/ml

Prof. MVDr. Jiří Rubeš, PhD. - Vita

Měsíční zpráva únor 2015

zde - YBUX sro

Více informací pro Omega publikační systém

Vyšetření syndromu Noonanové - Ústav biologie a lékařské genetiky

Doprovodná kreativní soutěž na návrh druhé věže

Vyšetření Apertova syndromu

Přehled laboratorních vyšetření OLG

Komplexní vyšetření spermatu (spermiogram)

Pericentric inversion of chromosome 9: back to epidemiological field

Využití metody GISH

A,B,AB