Detekce polymorfismů způsobujících
Transkript
GENETIKA Detekce polymorfismů způsobujících HEMOCHROMATÓZU Proč testovat z nejběžnějších Jedno dědičných onemocnění v naší populaci, kterému Hemochromatóza lze při včasné detekci mutací zabránit. z nejběžnějších je jedním genetických onemocnění vůbec, v ČR má cca 1% Certifikace Jednoduchost Všechny testy ViennaLab mají CE IVD certifikaci. populace homozygotní mutaci genu HFE a je tedy předurčena k vytvoření hemochromatózy. Test můžete zpracovat i vyhodnotit bez Jedná se o autosomální recesivní nároků na drahé vybavení, při větším poruchu metabolismu železa. Pacienti počtu použít s hemochromatózou absorbují pouze o hybridizační automat a software, který několik málo miligramů více, než je oskenované fyziologicky vzorků ale můžete stripy automaticky vyhodnotí. potřebné, a proto se hemochromatóza klinicky manifestuje často až po 40. roce Flexibilita Vyberte si buď kompletní strip s 18 mutacemi nebo jednodušší strip s vybranými 3 nejběžnějšími mutacemi. života, kdy je v těle nashromážděno o 20 – 40 g železa více, než tělo potřebuje. Tato akumulace železa však začíná již od narození. Hemochromatóza je charakterizována progresivní Jak rychle akumulací železa Vlastní test může být proveden za 5-6 v různých orgánech (játra, srdce, hodin včetně izolace. Kontaktujte vaši pankreas), vedoucí k cirhóze jater, laboratoř. duaberu, artritidě, kardiomyopatii a předčasné smrti. GENETIKA StripAssay Haemochromatosis A Mnoho bodových mutací v genu HFE (MHC Class Ilike gen) bylo již identifikováno s hemochromatózou. a Většina souvisí pacientů s hemochromatózou je homozygotní v nebo v některé hemochromatózou další. mají Pacienti často C282Y, s non mutaci HFE v genu kódujícím transferin receptor 2 (TRF2) nebo ferroportin (FPN1). Testování bodových identifikaci přenašečů presymptomatickou mutací má mutovaných diagnózu on. význam pro alel pro Při i včasné detekci a jednoduché a efektivní léčbě flebotomií (odběrem krve) s cílem odstranit nadbytek železa lze naprosto odstranit riziko poškození orgánů a pacient může žít vpodstatě normální život. StripAssay Haemochromatosis B Katalogové číslo: Souprava: Počet testů: 4-210 Haemochromatosis A (3 markers) 20 4-220 Haemochromatosis B (18 markers) 20 Test v ČR a SR distribuuje: PentaGen s.r.o. Tel.: 602 441 331 www.pentagen.cz
Podobné dokumenty
letak_Hemochromatoza
diagnózu on. Při včasné detekci a jednoduché a efektivní léčbě flebotomií (odběrem krve) s cílem odstranit
nadbytek železa lze naprosto odstranit riziko poškození
orgánů a pacient může žít vpodstat...
hereditární hemochromatóza
hlavního histokompatibilního komplexu (MHC – maior histocompatibility complex). Posléze
byl izolován a identifikován gen, ležící 4,5 Mb telomericky od HLA-A lokusu a byl nazván
nejprve HLA-H a posl...
2012
Z cely odsajte „Hamiltonkou“ přebytečnou vodu po promývání, celu i jehlu 2x promyjte
pufrem.
Do cely napipetujte „Hamiltonkou“ protein TRF2 tak, abyste předešli vniknutí bublinky
do cely. Necht...
BrightDye® Terminator Cycle Sequencing kit
BrightDye® Terminator reakční premix
BrightDye® 2.5x sekvenační pufr
Balení obsahuje:
BrightDye® Terminator reakční premix
BrightDye® 2.5x sekvenační pufr
Balení obsahuje:
BrightDye® Terminator...
Respiratorní infekce
Poznámka: * Při použití přístroje LightCycler 2.0 je počet reakcí 48 resp. 120.
Test v ČR a SR distribuuje:
PentaGen s.r.o.
Tel.: 602 441 331
www.pentagen.cz
Chronické Ph negativní myeloproliferativní neoplázie
angioimunoblastické lymfadenopatie, systémové
choroby atd.)