S_ALP Kostní izoenzym
Transkript
Datum aktualizace: 1.3.2014 Příloha – list Laboratorní příručky Název metody: ALP kostní izoenzym Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: S_ALP kost.izoen. Jednotky: µg/l Indikace : Kostní alkalická fosfatáza ( BAP ) je sérový marker osteoblastické novotvorby kostní hmoty. Měření BAP se využívá v diagnostice Pagetovy choroby a osteoporózy a při sledování reakce na antiresorbční léčbu těchto pacientů bisfosfonáty nebo substitucí estrogenů u post–klimakterických žen. Vyšetření je indikováno i při zvýšení celkové ALP neznámého původu a při diagnostice maligních nádorů . Nejistota měření: neuvedeno Systémy primárního vzorku Druh odběrového materiálu: dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky Typ materiálu odebíraného: venózní krev Odebírané množství vzorku: 5 ml Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 105 µl Množství pro analýzu bez mrtvého objemu: 25 µl Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C : Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C : Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: neuvedeno neuvedeno 2 dny Interference: Stanovení neovlivňuje hemolýza (koncentrace hemoglobinu > 5 g/l), koncentrace bilirubinu (<340µmol/l), lipémie (triacylglyceroly < 22,6mmol/l). Další interference viz příbalový leták. Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pondělí až Pátek Dostupnost pro statimová vyšetření: není statimové vyšetření Odezva pro rutinní vyšetření: v den doručení materiálu do laboratoře Odezva pro statimová vyšetření: není statimové vyšetření Referenční rozmezí S_ ALP- kostní Pohlaví Věk od Věk do M 10r 99r F 10r 45r F 45r 99r Vysvětlivky: M - muž, F - žena /r-rok ALPkostní(průměr) 12,3 8,7 13,2 ALPkostní(medián) 11,6 8,5 12,5 Jednotky µg/l µg/l µg/l Zdroje variability Nejsou známé zdroje variability. Interpretace výsledků: Kostní alkalická fosfatáza ( BAP ) je sérový marker osteoblastické novotvorby kostní hmoty. Měření BAP se využívá v diagnostice Pagetovy choroby a osteoporózy a při sledování reakce na antiresorbční léčbu těchto pacientů bisfosfonáty nebo substitucí estrogenů u post–klimakterických žen. Vyšetření je indikováno i při zvýšení celkové ALP neznámého původu a při diagnostice maligních nádorů . Strana 1 z 1 Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. ,diagnostické centrum Bezručova 10, 360 01 Karlovy Vary tel. 353311514 , fax. 353311614, www.sanglab.cz , [email protected]
Podobné dokumenty
S_CA 125
Stanovení neovlivňuje hemolýza (koncentrace hemoglobinu < 5,0 g/l), koncentrace bilirubinu
(< 345 µmol/l), lipémie (triacylglyceroly < 30 mmol/l). Další interference viz příbalový leták.
Dostupnost...
S_RF
antigenní stimulaci).
Nejistota měření: 5,8 %
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
...
S_CRP
Název metody: C-reaktivní protein, CRP
Název metody na výsledku laboratorního vyšetření: S_CRP
Jednotky: mg/l
Indikace:
Vyšetření je indikováno při detekci bakteriální infekce a monitorování její l...
S_Bilirubin celkový
Datum aktualizace: 31.3.2014
žluče a bilirubinu do žlučových kapilár, pronikání bilirubinu ze žlučových kapilár do sinusoidů
(intrahepatální a extrahepatální cholestáza).
laboratorní listy laboratorní
Diferenciální diagnostika uzlinového syndromu je poměrně široká. V mnoha případech lze odhadnout příčinu
onemocnění na základě anamnézy, klinického vyšetření a běžných laboratorních výsledků (krevn...
B_Morfologie Erytrocytu
Zdroje chyb při barvení mohou nastat z těchto příčin: silný nátěr, sklo nebylo řádně odmaštěné,
znečištěné sklo, nátěr nepřechází do ztracena, nátěr proveden pod velkým tlakem, nesprávný sklon
rozt...
laboratorní listy laboratorní
typ I, kde je snížená hladina funkčně aktivního C1 inhibitoru v séru,
typ II (asi 20 % případů HAE) charakteristický normálním nebo dokonce zvýšeným množstvím funkčně neaktivního C1
inhibitoru v sé...