docna základě vědy - MaterniT21 Plus
download 
Stížnost Podobné dokumenty
informační brožurka
5. Canick JA, et al. DNA sequencing of maternal plasma to identify Down syndrome and other
trisomies in multiple gestations. Prenat Diagn. 2012;32(8):730-734.
6. Zhao C, et al. Detection of fetal s...
NA ZÁKLADĚ VĚDY
potvrzeny diagnostickou invazivní metodou. Negativní výsledek nebo výsledek s nízkým rizikem
nemusí znamenat těhotenství bez komplikací. Nepřítomnost tzv. doplňujících nálezů neznamená
negativní vý...
zde - Imalab sro
2011. DNA sequencing of maternal plasma to detect Down syndrome:
An international clinical validation study.Genet Med. 13(11):913-920.
6. Skotko BG, Kishnani PS, Capone GT for the Down Syndrome Dia...
ŠEST ZÁSAD ZDRAVOTNÍ PÉČE, KTERÉ PODPORUJÍ NORMÁLNÍ
Je také důležité vědět, že podezření, že miminko je velké nebo velmi velké, není
zdravotním důvodem pro vyvolání porodu. Výzkumy ukázaly, že vyvolání porodu
z důvodu makrosomie (velkého plodu) témě...
PDF brožurka (VisibiliT + MaterniT21 PLUS lékař)
4. Palomaki GE, et al. DNA sequencing of maternal plasma reliably identifies trisomy 18 and trisomy 13, as
well as Down syndrome: An international collaborative study. Genet Med. 2012;14(3):296-3...
Hodnocení kvality měření šíjového projasnění v prvním
vynásobením věkem daného a priorní riziko koeficientem
pravděpodobnosti pro daný MoM [5, 7]. Na základě screeningu pomocí kombinace věku matky a NT plodu lze
zachytit cca 70 % plodů s Downovým synd...
zde - Imalab sro
Haddow JE, Neveux LM, Ehrich M, van den Boom D, Bombard AT,Grody WW, Nelson SF, Canick JA. Genet Med.
2012 Jan 26. doi: 10.1038/gim.2011.73.
